UVBlueStarB型紫外可見分光光度計操作維護保養(yǎng)規(guī)程

1、UV BlueStar B型紫外可見分光光度計操作維護保養(yǎng)規(guī)程序號操作步驟操作說明（包括基本參數(shù)、操作要求、維護保養(yǎng)等）1基本參數(shù)1.波長范圍：190 nm1100 nm2.光譜寬帶：1 nm，2 nm可選3.波長準確度：±0.8 nma4.波長重復性：0.2 nm5.光度范圍：-3.0 A3.0 A6.光度準確度：±0.002A(0.0A-0.5A)，±0.004A(0.5A-1.0A)，±0.3%T7.光度重復性：0.001A(0.0A-0.5A)，0.002A(0.5A-1.0A)，0.15%T8.雜散光：0.15%T9.基線平直度：±0

2、.002A（200 nm-1050 nm）10.飄移： 0.0005A(500 nm，0A)11.噪聲：±0.0002A（500 nm，峰峰）12.工作電壓：220 VAC 或110 VAC13.功率：約150W2操作過程1、儀器及軟件啟動。確保電源穩(wěn)定，儀器與電腦連接正確后，開啟紫外可見光光度計，打開電腦點擊桌面“l(fā)ab UV”圖標，進入labpro主界面；2、聯(lián)機。點擊“聯(lián)機”，彈出“聯(lián)機-自檢”對話框；點擊對話框中“聯(lián)機”，待聯(lián)機成功后，點擊“確定”，關(guān)閉信息欄；3、自檢。點擊“開始”，儀器進入自檢程序。自檢通過后，儀器進入測試狀態(tài)；（注：聯(lián)機成功后，待紫外可見光光度計預(yù)熱半小

3、時才進行測試。）4、基線校正。將空白樣放入1號樣池后，依次點擊“光譜”和“Baseline”進行基線校正；5、參數(shù)設(shè)置?；€校正完成后，點擊“定量”圖標進入動力學測量界面，接著點擊“參數(shù)”，在彈出的對話框中完成參數(shù)設(shè)置（包括選擇單波長系數(shù)法、線性擬合和標樣個數(shù)，填寫測量波長、標樣梯度和濃度單位）；6、標準曲線繪制。點擊“樣池”圖標，設(shè)置樣品池數(shù)。將標樣按濃度增加順序依次放入樣品池，點擊“Standard”圖標，進入標樣測量狀態(tài)后點擊“Start”即可進行標樣測量，得到標準曲線；（注：1號樣池放空白樣。）7、樣品測定。測得標曲后，拿出空白樣外的其他樣，點擊“樣池”，設(shè)置樣池編號，并將待測樣品放入

4、相應(yīng)的樣品池，此后依次點擊“Unknown”圖標和“Start”圖標即可進行樣品測定。（注：如若此前已測得標曲，可省略6中操作，在軟件界面中打開調(diào)用此前保存的標曲，在1號池中放入空白樣的情況下進行樣品測定。）3維護保養(yǎng)1、試樣室檢查。在分析液體試樣時,請盡量避免把溶液濺灑在試樣室中。請在使用前和使用后檢查試樣室中是否有遺灑的溶液；如果有，須卸下六聯(lián)池，將試樣室擦拭干凈,以防止溶液蒸發(fā)后腐蝕光學系統(tǒng),造成儀器測量結(jié)果誤差。分析完成后，請不要將盛有液體的比色皿遺忘在試樣室內(nèi)。2、保持儀器表面清潔。在使用過程中請不要將溶液遺灑在外殼上,否則會在外殼上留下斑痕,如果不小心將溶液遺灑在外殼上請立即用濕毛

5、巾擦拭干凈,不得使用有機溶液擦拭。不使用儀器時，須用防塵罩罩住儀器，避免儀器積灰和沾污。3、防霉防潮。高濕熱地區(qū)請注意儀器防潮，特別是久置不用的單位，最好每星期通電驅(qū)潮；也可以在罩子內(nèi)置數(shù)袋防潮劑，以免燈室受潮、濾光片和反射鏡鏡面發(fā)霉或沾污，影響儀器指標。4常見問題及解決辦法1、儀器自檢，顯示“鎢燈故障”。 檢查鎢燈是否點亮；若鎢燈不亮，請更換鎢燈；若無效，與供應(yīng)商聯(lián)系。2、儀器自檢，顯示“氘燈故障”。檢查氘燈是否點亮；若氘燈不亮，請更換氘燈；若無效，與供應(yīng)商聯(lián)系。3、儀器自檢，顯示“聚光鏡驅(qū)動或位置傳感器故障”。重新自檢；若頻繁出現(xiàn)此問題請與供應(yīng)商聯(lián)系。4、儀器自檢，顯示“聚光鏡定位精度異常

6、”。重新自檢；若儀器經(jīng)常發(fā)生該項異常，請與供應(yīng)商聯(lián)系。5、儀器自檢，顯示“濾色輪驅(qū)動或位置傳感器故障”。與供應(yīng)商聯(lián)系。6、儀器自檢，顯示“濾色輪定位精度異常。重新自檢；若儀器經(jīng)常發(fā)生該項異常，請與供應(yīng)商聯(lián)系。7、儀器自檢，顯示“光柵驅(qū)動或位置傳感器故障。與供應(yīng)商聯(lián)系。8、儀器自檢，顯示“光柵定位精度異常。重新自檢；若儀器經(jīng)常發(fā)生該項異常，請與供應(yīng)商聯(lián)系。9、儀器自檢，顯示“樣池驅(qū)動或位置傳感器故障。檢查樣品室內(nèi)是否有阻擋物,阻礙樣品池電機轉(zhuǎn)動；檢查是否樣池設(shè)置錯誤；或與供應(yīng)商聯(lián)系。10、儀器自檢，顯示“樣池定位精度異常。檢查樣品室內(nèi)是否有阻擋物,阻礙樣品池電機轉(zhuǎn)動；或與供應(yīng)商聯(lián)系。11、儀器自

7、檢，顯示“鎢燈能量太低”。檢查樣品池中是否有擋光物；檢查鎢燈是否點亮；或在系統(tǒng)應(yīng)用界面點擊“狹縫切換”選項重復狹縫切換動作，然后重新自檢，若無效，與供應(yīng)商聯(lián)系。12、儀器自檢，顯示“氘燈能量太低”。檢查樣品池中是否有擋光物；檢查氘燈是否點亮；或在系統(tǒng)應(yīng)用界面點擊“狹縫切換”選項重復狹縫切換動作，然后重新自檢，若無效，與供應(yīng)商聯(lián)系。13、儀器自檢，顯示“氘燈波長定位錯誤”。按“C”鍵退出錯誤提示，將鈥玻璃標準塊插入2號樣池，然后進行儀器波長校正。波長校正需時較長，約30分鐘。當使用單樣池時，須根據(jù)屏幕提示插入鈥玻璃標準塊。14、打開電源屏幕字符顯示不清楚。儀器預(yù)熱10分鐘后，在設(shè)置界面點擊“LC

8、D顯示調(diào)解”選項，然后點擊“對比+”或“對比-”對應(yīng)的功能鍵，將對比度調(diào)至適中，然后按“C”鍵退出。15、吸光度測量不穩(wěn)定。檢查電源電壓是否穩(wěn)定；被測試樣是否穩(wěn)定；用來校零的空白溶液的吸光度是否太大（超過0.4Abs）；檢查比色皿上是否有沾污；檢查換燈點設(shè)置是否正確；若使用微量樣池，應(yīng)使用特制的微量樣池支架。16、測量樣品吸光度不準確。退回至初始界面，重新自檢，然后重新校正空白溶液，再測量；檢查比色皿是否匹配；檢查換燈點設(shè)置是否正確。17、雜散光不合格。重新校正背景，或儀器重新自檢，然后重新校正空白，再測量；儀器應(yīng)避免強光；檢查換燈點設(shè)置是否正確。18、波長準確度誤差大。儀器重新自檢，然后將鈥

9、玻璃標準塊插入2號樣池，按“校正”鍵進行儀器波長校正。波長校正需時較長，約30分鐘。19、波長校正后無法通過自檢。波長校正前，儀器必須先進行自檢，完成基本的初始化動作。20、基線測量噪聲大。檢查光路中是否有擋光物；基線掃描前進行暗電流校正。21、六聯(lián)池定位不正確。檢查樣池設(shè)置選項是否為“單樣池”，樣池設(shè)置必須與實際狀況一致。本機更改樣池設(shè)置后，必須重新啟動儀器才能生效。22、測量得到的吸光度值偏大或很不穩(wěn)定。檢查換燈點設(shè)置是否正確；使用的試劑是否有問題；比色皿玻璃類型是否正確。5部件更換光源的更換：當鎢燈或氘燈達到使用壽命后續(xù)進行更換燈泡，操作步驟如下：第一步：將儀器后蓋兩側(cè)下端的螺絲釘卸下，

10、打開儀器后蓋第二步：將儀器頂蓋下端邊緣的螺絲釘卸下，拔下顯示屏扁平電纜，打開儀器頂蓋第三步：將燈室罩頂部的固定螺絲擰開，打開燈室罩蓋板更換光源：1）更換鎢燈將鎢燈架頂部的定位片螺絲擰下，卸下鎢燈定位片戴上棉布手套將損壞的鎢燈從鎢燈座上拔下將新鎢燈（12V20W）插入鎢燈座，重新將鎢燈架頂部的定位片復位2）更換氘燈松開氘燈座上的兩顆固定螺絲將氘燈的連接線從電源上拔下，取出損壞的氘燈戴上棉布手套換上新氘燈，固定底座上的兩顆螺絲將氘燈連接線接入電源接頭注意事項：1）更換光源時請您務(wù)必在關(guān)閉儀器電源的情況下進行，否則會有危險！2）如果您的儀器剛剛工作過一段時間，光源蓋板的溫度將很高，請不要直接觸摸，避免燙傷！3）氘燈、鎢燈發(fā)出的光線對您的眼睛有害。本儀器為免調(diào)儀器，為了您眼睛的健康，在整個換燈的過程中請不要點亮任何燈。4）在換燈的過程中請您特別注意不要以任何形式對光源鏡的反射表面造成傷害，這將會大幅度的降低儀器性能，甚至導致儀器不能使用！5）換燈時請帶干凈的棉布手套，