依達(dá)拉奉注射液治療急性腦出血的臨床療效研究

1、依達(dá)拉奉注射液治療急性腦出血的臨床療效研究【摘要】目的探討依達(dá)拉奉注射液治療急性腦出 血的臨床治療效果。方法86例急性腦出血患者，隨 機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組，各43例，其中對(duì)常規(guī)組患者 予以常規(guī)治療，對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)之上給予依達(dá) 拉奉注射液進(jìn)行治療，對(duì)兩組患者的臨床治療效果進(jìn) 行觀察與比較。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者的總有效率（88.37%） 顯著高于常規(guī)組患者的總有效率（69.77%）,差異具有 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p【關(guān)鍵詞】急性腦出血；依達(dá)拉奉注射液；臨床 療效在臨床上，急性腦出血是一種較為多見的神經(jīng)內(nèi) 科危重疾病，其臨床特點(diǎn)表現(xiàn)為發(fā)病急、進(jìn)展快、致 殘率與病死率高等，一旦患有急性腦出血，必須及時(shí) 予以有

2、效的治療，否則將造成神經(jīng)細(xì)胞的凋亡與損傷, 繼而對(duì)患者的生命健康帶來極大的威脅。本院2013 年5月2014年5月所收治的43例急性腦出血患者 給予依達(dá)拉奉注射液進(jìn)行治療，獲得了較為理想的效 果，現(xiàn)將具體情況報(bào)告如下。1資料與方法1. 1 一般資料選取本院2013年5月2014年5 月所收治的86例急性腦出血患者作為研究對(duì)象，全部 患者皆通過核磁共振成像或者ct檢查,確診為急性腦 出血。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組，其中實(shí)驗(yàn)組43例, 男28例，女15例，年齡3668歲，平均年齡(51.78 ±9.74)歲,發(fā)病時(shí)間0.531 h,平均發(fā)病時(shí)間(9.14 ±5.03)h,出血量5

3、31 ml,平均出血量(5.87±5.12) ml；常規(guī)組43例，男27例，女16例，年齡3971 歲，平均年齡(53.17±10.21)歲，發(fā)病時(shí)間0.629 h,平均發(fā)病時(shí)間(10.03±4.59) h,出血量632 ml, 平均出血量(6.15±4.33) ml,兩組患者在性別、年 齡、發(fā)病時(shí)間和出血量等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (p>0.05),具有可比性。1. 2方法對(duì)常規(guī)組患者給予常規(guī)治療，即控制患 者的血糖、血壓以及顱內(nèi)壓等，使用神經(jīng)元保護(hù)劑， 避免出現(xiàn)各種并發(fā)癥(如應(yīng)激性潰瘍、感染等)，同時(shí) 保持電解質(zhì)平衡，且給予對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)

4、之上， 對(duì)實(shí)驗(yàn)組給予依達(dá)拉奉注射劑30 mg,將其加入到100 ml的生理鹽水溶液內(nèi)，靜脈滴注，0.5h內(nèi)滴完，2 次/d2。常規(guī)組與實(shí)驗(yàn)組患者均接受14 d的治療。1. 3療效判定標(biāo)準(zhǔn)基本治愈：臨床神經(jīng)功能缺損 程度降低91%100%；顯著進(jìn)步：臨床神經(jīng)功能缺損 程度降低46%90%；進(jìn)步：臨床神經(jīng)功能缺損程度 降低18%45%；無變化：臨床神經(jīng)功能缺損程度降 低017%；惡化：臨床神經(jīng)功能缺損程度降低在零之 下。總有效率=基本治愈率+顯著進(jìn)步率+進(jìn)步率。1. 4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用spss18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù) 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s) 表示，采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用x 2檢驗(yàn)。p0.05)； 實(shí)驗(yàn)組患者治療后的