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1、脂肪族和芳香族環(huán)氧改性劑性能對(duì)比(2014-08-09 11:28:43) 標(biāo)簽： 縮水甘油醚活性稀釋劑分類(lèi)： 技術(shù)分享 技術(shù)文章“雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂的活性稀釋劑結(jié)構(gòu)式”展示了很多不同類(lèi)型環(huán)氧官能性改性劑的結(jié)構(gòu)。本篇技術(shù)文章將探討幾種芳香族和脂肪族活性稀釋劑對(duì)雙酚A液體環(huán)氧樹(shù)脂（liquid epoxy resin,LER）固化性能影響的差異。改性劑-LER混合物測(cè)評(píng)四種常見(jiàn)的芳香族和四種常見(jiàn)的脂肪族改性劑，分別以質(zhì)量比20份與80份的LER進(jìn)行混合，混合體系粘度數(shù)據(jù)見(jiàn)Table 1.如技術(shù)文章“BPA液體環(huán)氧-改性劑混合物的粘度”中所述，這些脂肪族改性劑的降粘效果比芳香族更明顯。但是，這只是整體

2、的一部份，他們對(duì)固化性能的影響如何呢？為了做一個(gè)評(píng)估比較，這些混合物將分別和化學(xué)計(jì)量比的TETA進(jìn)行固化反應(yīng)，測(cè)試凝膠時(shí)間。固化條件為常溫一天，100oC*2h，制樣為0.125英寸的澆鑄樣條。測(cè)試?yán)旌蛷澢鷱?qiáng)度，樣條分別被浸泡于去離子水，5%醋酸，二甲苯/異丙醇1：1的混合液，持續(xù)28天。浸泡結(jié)束后，測(cè)試重量變化（以百分比計(jì)），下表分別展示了這些測(cè)試的結(jié)果?？偨Y(jié)將未改性的BPA液體樹(shù)脂，和經(jīng)芳香族和脂肪族改性劑混合的體系進(jìn)行對(duì)比：粘度：脂肪族改性劑降粘效果比芳香族更好。正丁基縮水甘油醚所得粘度最低。凝膠時(shí)間：苯基縮水甘油醚和鄰甲酚縮水甘油醚體系的凝膠時(shí)間和未改性環(huán)氧樹(shù)脂的類(lèi)似，脂肪族改性劑可以大幅延長(zhǎng)凝膠時(shí)間，另外兩種芳香族改性劑對(duì)凝膠時(shí)間的影響介于上面兩類(lèi)之間。拉伸和完全強(qiáng)度：芳香族改性劑體系的強(qiáng)度高于未改性體系，脂肪族改性劑體系強(qiáng)度大幅低于未改性體系。浸泡耐化性（水，醋酸及溶劑）：芳香族改性劑耐化性（浸泡后重量增加很少）和未改性體系相當(dāng)。與未改性體系相比，脂肪族改性劑耐化性很差（浸泡后重量大幅增加）。結(jié)論這些芳香族縮水甘油醚盡管降粘效果相比脂肪族改性劑會(huì)差一些，但是它們對(duì)固化性能的負(fù)面影響卻

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