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文檔簡介

1、.12.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.51.52.53.54.I期, 炎癥局限于外耳道及乳突氣房; II期, I期加上顱底骨質(zhì)骨髓炎及腦神經(jīng)麻痹;III期:II期加上炎癥擴(kuò)散至顱內(nèi)。55.56.57.58.59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.迷路炎的較早階段由

2、于肉芽組織和新生血管的存在,可出現(xiàn)病變區(qū)的強(qiáng)化;骨化期病變區(qū)的強(qiáng)化消失81.82.83.84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.101.102.103.104.105.106.107.108.109.110.111.112.113.114.115.116.117.118.119.圖6A、B 左側(cè)Mondini 畸形。A. 顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸基底周發(fā)育正常( 黑色箭頭所示) ; B. 中間周、頂周融合呈囊狀( 黑色箭頭所示)120.右側(cè)耳蝸發(fā)育不全畸形。A. 顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸發(fā)育近1 周( 黑色箭頭所示) ;

3、B. 相鄰層面顯示中間周、頂周未發(fā)育, 前庭擴(kuò)大( 黑色箭頭所示) , 面神經(jīng)前移( 雙向黑色箭頭所示) , 頸靜脈球窩高位( 白色箭頭所示)121.左側(cè)IP 1 畸形(囊狀耳蝸前庭畸形)。顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸呈囊狀, 內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺如( 黑色箭頭所示) , 前庭擴(kuò)大( 白色箭頭所示)122.右側(cè)共腔畸形123.右側(cè)耳蝸未發(fā)育畸形。顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸未發(fā)育, 伴前庭、半規(guī)管囊狀擴(kuò)張( 白色箭頭所示)124.圖1 左側(cè)Michel 畸形。顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸、前庭、內(nèi)耳道未發(fā)育125.圖2 H RCT 示右側(cè)外耳道骨性閉鎖, 外半規(guī)管短粗, 前庭大, 前庭窗封閉。a) 橫斷

4、面示外半規(guī)管與前庭( 融合) 呈囊狀, 外半規(guī)管前、后腳間骨性分隔顯示不清( 箭) ; b) 冠狀面可區(qū)分外半規(guī)管與前庭結(jié)構(gòu)。126.圖7 左側(cè)前庭外半規(guī)管畸形。顳骨冠狀面HRCT 顯示前庭擴(kuò)大, 外半規(guī)管發(fā)育粗短( 白色箭頭所示)127.128.n圖4 橫斷面H RCT 。a) 右側(cè)外耳道閉鎖,鼓室腔狹小, 聽小骨畸形; b) 雙側(cè)前庭大, 外半規(guī)管短小, 前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大( 箭) 。129.130.131.圖1 左側(cè)外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位。左外耳道骨段為骨組織所填充, 頜骨小頭( 箭) 和顳下頜關(guān)節(jié)上移達(dá)耳蝸平面( c) 。B. 冠狀位。病變有完全性閉鎖板( 大箭) , 可見錘

5、 砧骨畸形( 小箭) 132.圖2 右側(cè)外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位。可見耳廓畸形, 顳頜關(guān)節(jié)窩( 箭) 后方外耳道為骨組織取代。B. 冠狀像。顯示閉鎖板不完全, 有骨質(zhì)缺損( 箭) 133.圖3 右側(cè)外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 經(jīng)顳下頜關(guān)節(jié)層面冠狀掃描。外耳道為骨組織充填, 可見完全性閉鎖板。于前庭窗平面仍顯示下頜髁狀突, 提示顳頜關(guān)節(jié)和下頜髁狀突后移。該層面同時(shí)顯示錘 砧關(guān)節(jié)融合, 骨塊外移, 錘骨頸、柄與閉鎖板粘連( 箭) ??梢姸巍. 經(jīng)前庭窗后緣層面冠狀掃描。面神經(jīng)管垂直段( 箭) 明顯前移至前庭水平134.135.136.137.138.139.140.141.142.143.144.145.146.147.148.149.150.151.152.153.154.155.156.157.158.159.160.161.162.163.164.165.166.167.168.169.170.171.172.173.174.175.176.177.178.179.180.1

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