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文檔簡介

1、編號:vf-pr-18-a文件類別:驗(yàn)證文件部門:質(zhì)控部微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證方案版次新訂起草人:驗(yàn)證小組方案批準(zhǔn)人驗(yàn)證實(shí)施日期年 月復(fù)印數(shù)份替代起草日期: 年 月 日審閱批準(zhǔn)日期: 年 月 日日批準(zhǔn)人:分發(fā)至:質(zhì)控部一、驗(yàn)證方案的制定二、驗(yàn)證方案的起草與審批三、微生物限度檢查方法(平皿法)驗(yàn)證方案1. 驗(yàn)證目的和原理2. 驗(yàn)證方法步驟3. 試驗(yàn)實(shí)施3.1試驗(yàn)前的準(zhǔn)備3.2驗(yàn)證試驗(yàn)操作3.3試驗(yàn)結(jié)果4. 驗(yàn)證結(jié)果評價(jià)分析5. 附件微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證-、驗(yàn)證方案的制定驗(yàn)證項(xiàng)目名稱微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證編號vf-pr-18-a驗(yàn)證小組組員成員職務(wù)姓名主要工作職責(zé)組長方案設(shè)計(jì)責(zé)任人副

2、組長方案實(shí)施負(fù)責(zé)人組員操作人操作人操作人操作人驗(yàn)證方案組織實(shí)施進(jìn)度步驟實(shí)施日期二、驗(yàn)證方案的起草與審批1驗(yàn)證方案的起草驗(yàn)證項(xiàng)目名稱微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證編號vf-pr-18-a起草部門起草人簽名日期生產(chǎn)部年月日質(zhì)控部年月h2.驗(yàn)證方案的審核與批準(zhǔn)驗(yàn)證方案審核人:審核口期:年月口驗(yàn)證方案批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年刀日三、微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證1. 驗(yàn)證目的和原理1.1驗(yàn)證目的本實(shí)驗(yàn)是關(guān)于尿素維e乳膏的微生物控制菌檢查試驗(yàn)的驗(yàn)證。驗(yàn)證結(jié)果應(yīng) 顯示尿素維e乳膏的微生物控制菌試驗(yàn)方法,對檢品中可能存在的微生物沒有 抑制作用,符合驗(yàn)證要求。1.2原理按照已建立的藥品微生物控制菌檢查方法,通過已知菌數(shù)試

3、液的對照菌的培 養(yǎng)對照,驗(yàn)證其操作方法適合該藥品的微生物控制菌的檢測的正確性。2. 驗(yàn)證方法步驟2.1驗(yàn)證前的準(zhǔn)備將所有的平皿和稀釋劑都應(yīng)該嚴(yán)格按照相關(guān)的滅菌程序消 毒,以確保其對試驗(yàn)的結(jié)果沒有影響。試驗(yàn)菌應(yīng)選擇相應(yīng)的陰性對照菌。2.2驗(yàn)證試驗(yàn)的操作計(jì)劃用3個(gè)不同批號產(chǎn)品按照微生物控制菌檢測方法進(jìn) 行平行試驗(yàn),通過觀測是否長菌來判斷。2.3試驗(yàn)結(jié)果可接受標(biāo)準(zhǔn) 用標(biāo)準(zhǔn)菌株評價(jià)方法“尿素維e乳膏的微生物控制 菌檢查試驗(yàn)”對檢品中微生物的抑菌性。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)顯示:陰性菌對照組不得檢 出陰性對照菌,試驗(yàn)組應(yīng)檢出試驗(yàn)菌。3 試驗(yàn)實(shí)施3.1實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備3.1.1主要儀器設(shè)備:高壓蒸汽滅菌器、恒溫烘干箱、凈化

4、工作臺、生物安全柜、 生化培養(yǎng)箱、隔水式恒溫培養(yǎng)箱。3.1.2操作環(huán)境:操作間應(yīng)該安裝空氣除菌過濾層流裝置。環(huán)境潔凈度不應(yīng)低于 10000級,局部潔凈度為100級(或防置同等級凈化工作臺)。操作間或凈化工 作臺的潔凈空氣應(yīng)該保持對環(huán)境形成正壓,不低于5pa。3.1.3試驗(yàn)樣品:尿素維e乳膏批號 ,批號 ,批號3.1.4稀釋液和試劑:ph7.0無菌氯化鈉蛋白腺緩沖液。3.1.5器具:無菌培養(yǎng)皿(直徑90mm)無菌移液管5ml。3.1.6驗(yàn)證用微生物名稱及其編號。實(shí)驗(yàn)菌株的來源:菌株名稱編號大腸埃希菌(escherichia coli ) cmcc(b) 44102金黃色葡萄球菌(staphylo

5、coccus) cmcc(b) 26003銅綠假單胞菌(pseudomonan aeruginosa) cmcc(b) 10104編號由菌名首字母一一傳代代數(shù)一一制備h期組成3.1.7培養(yǎng)基名稱生產(chǎn)商批號配制日期有效期營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基鹽乳糖培養(yǎng)基3.2驗(yàn)證試驗(yàn)操作3.2.1試驗(yàn)菌種的制備和稀釋 接種大腸埃希菌,金黃色葡萄球菌、銅綠假單 胞菌的新鮮培養(yǎng)物至相應(yīng)的營養(yǎng)肉湯或bl增菌液10ml中,3035°c培養(yǎng)1824 小時(shí)。取各自菌懸液按lml加至9ml, 0.9%無菌氯化鈉溶液的10倍稀釋法,制 成含菌落數(shù)為50-100cfu的菌懸液。3.2.2驗(yàn)證試驗(yàn)操作用不同類別的微生物考察供試液

6、及檢驗(yàn)程序的抑菌性,將試驗(yàn)分為2組:a試驗(yàn)組:準(zhǔn)確取供試品10g,加至含20ml無菌十四烷酸異丙酯和無菌玻璃珠的適宜容 器中,必要時(shí)可增加十四烷酸異丙酯的用量,充分振搖,使供試品溶解。然后加 入45°c的ph7.0無菌氯化鈉-蛋白腺緩沖液100ml,振搖510分鐘,萃取,靜 置使油水明顯分層,取其水層作為1: 10的供試液。準(zhǔn)確取規(guī)定量供試液及 50100cfu試驗(yàn)菌加入相應(yīng)增菌培養(yǎng)基中,按照藥典依相應(yīng)控制菌檢查法進(jìn)行 檢查。b陰性對照組:采用大腸埃希菌作為陰性對照用菌。方法同試驗(yàn)組。3.3試驗(yàn)結(jié)果記錄:331證用微生物的稀釋度和接種量菌種名稱稀釋度(10")接種濃度(cf

7、u/ml)接種量(ml)大腸埃希菌金黃色葡萄球菌銅綠假單脆菌3.3.2試齡組和陰性對照組記錄結(jié)果st批號bl漠化十六烷基 三甲鍍瓊脂g染 色氧化 酶綠膿 菌素硝酸鹽 產(chǎn)氣42°c明 膠試驗(yàn)組陰性對 照組銅綠 假單 胞菌批號營養(yǎng)肉湯升露醇氯化鈉平板g染色血漿凝固酶試驗(yàn)組陰性對照組測試人/測試日期:復(fù)核人/復(fù)核日期:4.驗(yàn)證結(jié)果評價(jià)分析質(zhì)控部負(fù)責(zé)各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄,驗(yàn)證小組根據(jù)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評 價(jià)(附件1),起草驗(yàn)證報(bào)告(附件2),報(bào)驗(yàn)證委員會(huì)。(附件3)驗(yàn)證委員會(huì)負(fù)責(zé)對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行綜合評審,做岀驗(yàn)證結(jié)論,發(fā)放驗(yàn)證證書(附 件4)。對驗(yàn)證結(jié)果的評審應(yīng)包括:(1) 驗(yàn)證試驗(yàn)是否有遺

8、漏?(2) 驗(yàn)證實(shí)施過程中對驗(yàn)證方案有無修改?修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過 批準(zhǔn)?(3) 驗(yàn)證記錄是否完整?(4) 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求?偏差及對偏差的說明合理?是否需進(jìn)一步補(bǔ)充試驗(yàn)?5 附件驗(yàn)證結(jié)果評價(jià)表驗(yàn)證名稱微牛物控制菌 檢查方法的驗(yàn)證編號vf-pr-18-a驗(yàn)證 結(jié)果評價(jià)及建議確認(rèn)驗(yàn)證小組:年月口驗(yàn)證報(bào)告年 月 h至 年月 r,驗(yàn)證小組根據(jù)批準(zhǔn)的編號為"vf-pr-18-a"的微生物控制菌檢查方法的驗(yàn)證文件對微生物控制菌檢查法進(jìn)行了相關(guān)的一系列驗(yàn)證工作,達(dá)到了預(yù)期效果,滋將有關(guān)事項(xiàng)說明如下:1. 驗(yàn)證方案在實(shí)施過程中未做修改;2. 驗(yàn)證方案各項(xiàng)性能指標(biāo)在驗(yàn)證中未作變動(dòng),誤差在允許范圍內(nèi);3. 驗(yàn)證過程中結(jié)果符合規(guī)定要求,記錄完整屬實(shí);4. 驗(yàn)證結(jié)果符合設(shè)計(jì)要求和gmp原則要求,可以投入使用。以上情況,請驗(yàn)證委員會(huì)審批!驗(yàn)證小組年 月試驗(yàn)報(bào)告審批表驗(yàn)證名稱微生物控制菌 檢查方法的驗(yàn)證編號vf-pr-18-a驗(yàn)證內(nèi)容審閱 會(huì)簽質(zhì)量部審核人:年月h驗(yàn)

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