第九章：抗菌藥試題(答案)

1、第九章：抗菌藥試題答案一、單項(xiàng)選擇題(在每小題的五個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案)1、下列敘述與異煙肼相符的是（E）。A.異煙肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C.遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D.水解生成異煙酸銨和肼，異煙酸銨使毒性增大E.異煙肼的肼基具有還原性2、TMP的化學(xué)名是（D）。A.6-氯-3，3-二氫苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D.5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基-2，4-嘧啶二胺E.2-胺基苯甲酰胺3、以下為抗菌增效劑的藥物是（C）。A.克霉唑B.SMZC.甲氧芐

2、啶（TMP）D.諾氟沙星E.磺胺嘧啶4、下列哪一藥物屬于抗菌增效劑( A ) A.甲氧芐啶（TMP） B.卡托普利 C.磺胺嘧啶 D.氯霉素 E.雙肼酞嗪5、加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是( B )。A.利福平 B.異煙肼C.環(huán)丙沙星 D.阿昔洛韋E.諾氟沙星6、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)？( C )A.1位氮原子無取代B.5位上的氨基C.3位上的羧基和4位上的羰基D.8位氟原子取代7、甲氧芐啶的作用機(jī)理為( B )。A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶D.摻入DNA的合成8、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥

3、物的必要基團(tuán)是下列哪項(xiàng)?( C )A.1位氮原子無取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代9、磺胺類抗菌藥為一類抗代謝藥物，通過拮抗細(xì)菌的( C )代謝而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。A.嘧啶 B.嘌呤C.葉酸 D.脂質(zhì)10、下列藥物中哪個(gè)無抗菌作用?( D ) 口A磺胺甲口惡唑B甲氧芐啶C甲砜霉素D萘普生 11、磺胺類藥物的作用機(jī)制是（ A ）A.二氫葉酸合成酶抑制劑B.干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.二氫葉酸合成酶激活劑E.二氫葉酸還原酶激活劑12、TMP的化學(xué)名是（ D ）A.6-氯-3，3-二氫苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰

4、胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D.5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基-2，4-嘧啶二胺E.2-胺基苯甲酰胺13、利福平的結(jié)構(gòu)屬于（ E ）A.環(huán)狀多肽類B.大環(huán)羧酸類C.氨基糖苷類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.大環(huán)內(nèi)酰胺類14、諾氟沙星結(jié)構(gòu)是( A )15、異煙肼屬于（C）A.驅(qū)腸蟲藥B.抗絲蟲病藥C.抗結(jié)核藥D.中樞興奮藥16、在磺胺嘧啶的結(jié)構(gòu)中不含有下列哪個(gè)基團(tuán)?（A）A.羥基B.氨基C.嘧啶基D.磺酰胺基17、 喹諾酮類藥物的類型為 (E)A. 吡啶并吡啶羧酸類 , 吡啶并嘧啶羧酸二類 ,喹啉羧酸類B. 吡啶并吡啶羧酸類 , 嘧啶并嘧啶羧酸類 , 喹啉羧酸類C. 萘啶羧酸類

5、, 吡啶并吡啶羧酸類 ,喹唑啉羧酸類D. 萘啶羧酸類 , 吡啶并嘧啶羧酸類 , 喹唑啉羧酸類E. 萘啶羧酸類 , 吡啶并嘧啶羧酸類, 喹啉羧酸類18、 在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的藥物是 (C)A. 腎上腺素B. 氯霉素C. 諾氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇19、下列敘述中哪項(xiàng)與諾氟沙星不符 (D)A. 屬喹啉羧酸類喹諾酮類藥物B. 為第三代喹諾酮類C. 分子中 6- 位有氟,7- 位有哌嗪基 D. 易溶于水及乙醇E. 抗菌譜廣, 對(duì)革蘭陰性及陽(yáng)性菌均有效 , 對(duì)綠膿桿菌的作用大于慶大霉素。20、下列敘述中與環(huán)丙沙星不符的是 (D)A. 屬第三代喹諾酮類B. 鹽酸鹽可溶于水, 在乙醇中極微溶

6、解 C. 穩(wěn)定性好, 室溫保存 5 年未見異常 D. 結(jié)構(gòu)中的哌嗪環(huán)上帶有甲基E.90 加熱或 1% 溶液用強(qiáng)光 12 小時(shí)可檢出哌嗪環(huán)開環(huán)和脫羧產(chǎn)物21、下列敘述中哪項(xiàng)與氧氟沙星不符 (E)A. 母核是喹琳環(huán)與惡嗪環(huán)的并環(huán)形成稠合的三環(huán)B. 分子中含有一個(gè)手性碳原子C. 左旋體的抗菌活性大于右旋體8 -128 倍D. 是現(xiàn)有上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的E. 穩(wěn)定性最好遇光穩(wěn)定, 不分解變色22、環(huán)丙沙星的化學(xué)名為 (C)A.1- 環(huán)丙基 -6.8- 二氟-1.4-二氫-4- 氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸B.1- 環(huán)丙基 -6.8- 二氟 -1.4-二氫-4- 氧代 -7(3

7、',5'- 二甲基 -1-哌嗪基 ) -3-喹啉酸C.1- 環(huán)丙基 -6- 氟 -1.4- 二氫 -4-氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸D.1- 乙基 -6- 氟 -1.4- 二氫 -4- 氧代 -7(1- 哌嗪基 )-3- 喹啉酸E.1- 環(huán)丙基 -6- 氟 -1.4- 二氫 -4- 氧代 -7(4- 甲基 -l-哌嗪基 )-3- 喹啉酸23、下列敘述中哪項(xiàng)與吡哌酸不符 (D)A. 屬吡啶并嘧啶羧酸類B. 屬第二代喹諾酮類藥物C. 分子中含有哌嗪環(huán)D. 分子中含有氟原子E. 抗菌譜主要用于革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致的感染24、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中, 必要的基團(tuán)

8、是 (E)A.8 位有哌嗪B.1 位有乙基取代,2位有羧基C .2 位有羰基,3 位有羧基D.5 位有氟E.3 位有羧基 ,4 位有羰基25、 諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (D)26、下列敘述中哪項(xiàng)與喹諾酮類的構(gòu)效關(guān)系不符 (A)A.B 環(huán)是基本結(jié)構(gòu) A 環(huán)可以有較大的變化B.3-COOH,4- 酮基是必要的結(jié)構(gòu) C.1- 位取代基可以是 : 烴基或環(huán)烴基 , 以乙基或與乙基體積相近的基團(tuán)為好D.6,8- 位同時(shí)或分別引人氟原子,抗菌活性增強(qiáng)E.7- 位引人五元或六元雜環(huán) , 抗菌活性增加 , 以哌嗪環(huán)為最好27、下列藥物中哪個(gè)不具抗菌作用 (D)A. 甲氧芐烷B. 替硝唑C. 呋喃妥因D. 乙胺嘧

9、啶E. 磺胺甲惡唑28、與乙胺嘧啶屬同一結(jié)構(gòu)類型, 同時(shí)作用機(jī)制也相同的藥物為 (D)A. 丙磺舒 B. 甲氨蝶呤C. 硝胺甲惡唑 D. 甲氧芐啶E. 諾氟沙星29、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 (C)A. 乙胺略院 B. 丙磺舒C. 甲氧芐啶D. 奧美拉唑 E. 甲氨蝶呤30、 磺胺類藥物的作用機(jī)制為 (B)A. 二氫葉酸還原酶抑制劑B. 二氫葉酸合成酶抑制劑C. 抑制 D -丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶, 阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成D. 抑制 DNA 旋轉(zhuǎn)酶E. 干擾 DNA 的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄31、下列敘述中哪項(xiàng)與磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系不符 (B)A. 磺酰氨基與氨基在苯環(huán)上必須是互為對(duì)位B. 苯環(huán)上有取代基時(shí), 有

10、時(shí)可增強(qiáng)活性C. 氨基上若有取代基需是在體內(nèi)易被酶解或還原為伯氨基的才有效D. 磺酰氨基上 N- 單取代為拉電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性E. 磺胺類藥物的制菌活性與化合物的解離常數(shù) (pka) 有密切關(guān)系 ,pka 值在 6.5-7.0 時(shí)抑菌作用最強(qiáng)32、下列敘述中哪項(xiàng)與甲氧芐啶不符 (C)A. 結(jié)構(gòu)中含有 2.4- 嘧啶二胺B. 結(jié)構(gòu)中含有 3,4,5- 三甲氧芐啶 C. 用為抗菌增效劑, 本身并無抑菌作用 D. 與磺胺甲惡唑制成復(fù)方制劑E. 作用機(jī)制為抑制二氫葉酸還原酶33、下列敘述中與磺胺甲惡唑不符的是 (A)A. 結(jié)構(gòu)中含有甲基惡唑環(huán)B. 結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C. 氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上互為對(duì)

11、位 D. 與甲氧芐啶制成復(fù)方制劑稱為復(fù)方新諾明E. 與甲氧芐啶以 5:1 比例配伍 , 抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍34、下列藥物的結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子的 是 (E)A. 小檗堿 B. 青霉素C. 利福平 D. 特比萘芬E. 乙胺丁醇35、下列敘述中哪項(xiàng)與利福平不符 (C)A. 為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末B. 遇光易變質(zhì), 水溶液易氧化而損失效價(jià)C. 為利福霉素 C3 引人 4- 環(huán)戊基哌嗪腙的半合成抗生素D. 遇亞硝酸易被氧化成暗紅色的酮類化合物E. 體內(nèi)代謝產(chǎn)物為脫乙?；Ｆ?6、下列敘述中不符于乙胺丁醇的是 (C)A. 分子中有兩個(gè)手性碳原子, 但只有三個(gè)對(duì)映異構(gòu)體B. 藥用為 R,R

12、- 構(gòu)型 ,右旋光性C. 與銅離子在酸性條件下生成一分子螯合物顯紅色 , 在 pH7.5 時(shí)形成兩分子螯合物D. 體內(nèi)代謝途徑為氧化, 羥基氧化為醛,進(jìn)而氧化為酸E. 抗菌機(jī)制可能為與二價(jià)金屬離子如 Mg2+ 結(jié)合 , 干擾 RNA 的合成37、 加氨制AgNO3試液能生成金屬銀沉淀的藥物為 (D)A. 乙胺丁醇 B. 利福噴汀C. 甲氧芐啶D. 異煙肼E. 呋喃妥因38、下列藥物中不具抗菌作用的是 (E)39、下列敘述中哪項(xiàng)與異煙肼不符 (D)A. 含有酰肼基 , 和吡啶環(huán)B. 可與香草醛縮合C. 與氨制硝酸銀一起可產(chǎn)生氮?dú)夂徒饘巽yD. 與銅離子形成螯合物, pH7.5 時(shí)一分子異煙肼與銅絡(luò)

13、合, 酸性條件下兩分子異煙肼 與一個(gè)銅離子絡(luò)合E. 與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產(chǎn)生40、遇亞硝酸液被氧化成暗紅色的藥物為 (A)A. 利福平B. 異煙肼C .乙胺丁醇D. 呋喃妥因E. 小檗堿41、下列藥物中沒有抗結(jié)核菌作用的是 (E)42、下列敘述中哪項(xiàng)與利福噴汀不符 (C)A. 為半合成抗生素B. 結(jié)構(gòu)中含有 1,4- 萘二酚結(jié)構(gòu)C.C -3 位為 4- 甲基哌嗪腙D. 遇亞硝酸液易被氧化成暗紅色的酮類化合物E. 抗結(jié)核作用比利福平強(qiáng) 2-10 倍 43、下列敘述中哪項(xiàng)與異煙肼不符 (E)A. 在酸或堿存在下, 水解生成異煙酸和游離肼 , 游離肼的毒性大B. 光

14、、重金屬、溫度、 pH 等可加速水解反應(yīng)C. 食物及耐酸性藥物可干擾其吸收, 故應(yīng)空腹服D. 主要代謝物為 N- 乙酰異煙肼E. 作用機(jī)制為抑制結(jié)核菌的對(duì)氨基苯甲酸的合成44、鹽酸小檗堿與下列哪項(xiàng)敘述不符 (C)A. 為異喹啉類化合物B. 有三種形式存在 , 其中季銨堿式能溶于水C. 小檗堿多以醇式存在D. 被高錳酸鉀氧化生成小檗酸、小檗醛E. 游離堿遇酸時(shí), 促使部分醇式和醛式體轉(zhuǎn)變?yōu)榧句@式45、在合成類抗真菌藥結(jié)構(gòu)中, 必要的基團(tuán)是 (E)A. 分子中至少含有一個(gè)哌嗪環(huán)B. 分子中至少含有一個(gè)吡咯環(huán)C. 分子中至少含有一個(gè)羰基D. 分子中至少含有一個(gè)吡唑環(huán)E. 分子中至少含有一個(gè)咪唑或三氮

15、唑46、 具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 (D)A. 克霉唑 B.氟康唑C. 酮康唑 D.咪康唑E. 益康唑47、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 (D)A. 益康唑 B. 咪康唑C. 克霉唑D. 酮康唑E. 氟康唑48、氟康唑在分子結(jié)構(gòu)中含有 (B)A. 二氯苯基B.1,2,4 一三唑基C .哌嗪基D. 氯苯基E. 氯苯基甲基49、下列藥物中哪個(gè)是抗病毒藥 (D)A. 阿苯達(dá)唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韋E. 特比萘芬50、下列敘述中哪項(xiàng)與阿昔洛韋不符 (A)A. 是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥B.1 位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用C. 為廣譜抗病毒藥D. 其作用機(jī)制為干擾病毒

16、的 DNA合成,并摻入到病毒的 DNA 中E. 用于治療瘤莎性角膜炎、生殖器痕殤51、下列敘述中哪項(xiàng)與齊多夫定不符 (C)A. 結(jié)構(gòu)中含有胸腺嘧啶環(huán)B. 結(jié)構(gòu)中含有疊氮基C .結(jié)構(gòu)中含有呋喃核糖D. 為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑E. 在臨床上用于治療艾滋病及與艾滋病有關(guān)的疾病二、配位選擇題52、氧氟沙星的結(jié)構(gòu)為 (D)53、諾氟沙星的結(jié)構(gòu)為 (B)54、 環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)為 (C)55-5855、克霉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (B)56、 氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (A)57、 特比萘芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (D)58. 酮康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (E)59-62A.1- 環(huán)丙基 -6- 氟 -1,4- 二氫 -4氧代 -7-(1-哌嗪

17、基 )-3 喹啉羧酸B.2R,2S-R * ,R * )-R-(+)-2,2'(1,2- 乙二基二亞氨基 )- 雙 -1- 丁醇C. -(2,4- 二氟苯基 )- -(1H-13,4- 三唑 )-1- 基甲基 -lH-1,2,4, 三唑 -l-基乙醇D.9-(2- 羥乙氧甲基 ) 鳥嘌呤E.1-9-D 呋喃核糖基 -1H-13,4,-三氮唑 -3- 羧酰胺59. 利巴韋林的化學(xué)名為 (E)60. 氟康唑的化學(xué)名為 (C)61. 環(huán)丙沙星的化學(xué)名為 (A)62. 乙胺丁醇的化學(xué)名為 (B)63-6563. 齊多夫定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (C)64. 利巴韋林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (D)65. 阿昔洛韋的

18、化學(xué)結(jié)構(gòu)為 (A)66-69A. 利巴韋林B. 酮康唑 C .克霉嗖D. 齊多夫定E. 阿昔洛韋66. 結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)的藥物為 (A)67. 結(jié)構(gòu)中含有胸腺嘧啶環(huán)的藥物為 (D)68. 結(jié)構(gòu)中含有鳥嘌呤環(huán)的藥物為 (E)69. 結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)和哌嗪環(huán)的藥物為 (B)70-73A. 小檗堿B. 阿昔洛韋 C.諾氟沙星D. 利福平E. 異煙肼70. 與氨制硝酸銀試液作用生成氮?dú)夂徒饘巽y沉淀的藥物是 (E)71. 以季銨堿, 醇式和醛式三種形式存在, 其中以季銨堿式最穩(wěn)定的藥物為 (A)72. 光照下分解得到 7-哌嗪環(huán)開環(huán)產(chǎn)物為 (C)73. 分子中含 1,4 一萘二酚結(jié)構(gòu) , 在堿性條件下

19、易氧化成醌型化合物的藥物為 (D) 74-76A. 氧氟沙星 B. 異煙肼C. 呋喃妥因D.阿昔洛韋E.甲氧芐啶74. 含酰亞胺結(jié)構(gòu) , 呈弱酸性 , 加水及氨試液溶解后生成銨鹽 ,加AgN03 生成黃色銀鹽沉淀的藥物為 (C)75. 在酸性溶液中與溴酸鉀作用生成溴化鉀及氮?dú)獾乃幬餅?(B)76.1- 位氮上的氫具酸性 , 可制成鈉鹽供注射用的藥物是 (D)77-80A. 氧氟沙星B. 特比萘芬C .齊多夫定D. 甲氧芐啶E .乙胺丁醇77. 為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的藥物為 (C)78. 為抑制 DNA 旋轉(zhuǎn)酶的藥物為 (A)79. 為二氫葉酸還原酶抑制劑的藥物為 (D)80. 為抑制鯊烯環(huán)氧化酶的

20、藥物為 (B)81-84A. 替硝唑B.酮康唑 C. 環(huán)丙沙星D. 磺胺甲惡唑E. 利福噴汀81. 與甲氧芐啶組成復(fù)方新諾明的藥物為 (D)82. 含咪唑環(huán)的抗菌藥為 (A)83. 含咪唑環(huán)的抗真菌藥為 (B)84. 具有哌嗪環(huán)的抗結(jié)核病藥為 (E)85-88A.利巴韋林B.克霉嘍C. 阿昔洛韋D. 小檗堿E. 呋喃妥因85. 含有氯苯基的藥物為 (B)86. 鳥嘌呤與甲氧基乙醇形成昔的藥物為 (C)87. 1,2,4- 三唑與核糖形成苷的藥物為 (A)88. 含有兩個(gè)苯基的藥物為 (B)89-91A.乙胺丁醇B. 利巴韋林C.克霉唑D. 異煙肼E. 利福平89. 在體內(nèi)進(jìn)行脫乙?；x反應(yīng)的

21、藥物為 (E)90. 體內(nèi)發(fā)生氧化代謝的藥物為 (A)91. 體內(nèi)進(jìn)行 N- 乙?；x的藥物為 (D)92-95A. 特比萘芬B. 齊多夫定C.甲氧芐啶 D. 酮康唑E. 利福噴汀92. 唑類抗真菌藥為 (D)93. 烯丙胺類抗真菌藥為 (A)94. 用于治療艾滋病的藥物為 (B)95. 可用于緩解前列腺癌的藥物為 (D)96-99A. 呋喃妥因B. 異煙肼C. 乙胺丁醇D. 利福平E. 對(duì)氨基水楊酸納96. 與銅離子在酸性條件下生成一分子整合 物顯紅色的藥物為 (B)97. 本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅試液反應(yīng) , 生成深藍(lán)色絡(luò)合物的藥物為 (C)98. 水解后加 NaOH 溶液顯深橙紅色的

22、藥物 是 (A)99. 遇亞硝酸液被氧化成暗紅色酮類化合物 的藥物為 (D)三、多項(xiàng)選擇題100. 下列各項(xiàng)中與喹諾酮類抗菌活性構(gòu)效關(guān)系相符的是 (ABCDE)A.1- 位以乙基或體積與乙基相近的取代基取代較好B.5- 位引人氨基對(duì)活性影響不大 C.6,8 位以氟取代可增強(qiáng)活性D.7- 位以哌嗪基取代為最好E.3- 羧基 -4- 酮基為必要的基團(tuán)101 下列各項(xiàng)中與磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系相 符的是 (ABCE)A.N1 以拉電子的取代基取代可提高活性 ,Nl 若為雙取代則喪失活性B. 氨基與磺酸胺基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位C. 苯環(huán)若以其他環(huán)系取代則抗菌活性降低或消失D. 苯環(huán)上磺酸胺基鄰位若有取代

23、基則可提高活性E. 解離常數(shù) pka 對(duì)這類化合物的抗菌活 性有顯著的影響102. 抗真菌藥的構(gòu)效關(guān)系是 (ABC)A. 芳烴基一般為一鹵或二鹵取代苯B. 分子中都至少含有一個(gè)唑環(huán) (咪唑或三氮唑 )C. 唑環(huán) 1 位氮原子通過中心碳原子與芳烴基相連D. 芳烴上以 CF3 取代時(shí), 活性最強(qiáng)E.以三唑環(huán)替代咪唑環(huán)可使活性降低 103 含有磺酰胺基的藥物為 (CDE)A. 呋喃妥因B. 甲氧芐啶C. 磺胺甲惡唑D. 呋噻米E. 氯噻酮104. 以下哪些與利巴韋林相符 (ABC)A. 又名三氮唑核苷B. 為廣譜抗病毒藥物C. 屬于核苷類化合物D. 分子中含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E. 對(duì)艾滋病有特效105. 符合小檗堿的特點(diǎn)是 (BDE)A. 多以季銨堿形式存在 , 易溶于有機(jī)溶劑B. 主要用于菌痢和胃腸炎C. 醛式和醇式體具有一般生物堿性質(zhì)易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑D. 醛式和醇式體具有一般生物堿性質(zhì)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑E. 多以季銨堿形式存在能溶于水，難溶于有機(jī)溶劑106. 見光易變質(zhì)的藥物 (ACE)A. 諾氟沙星B. 克霉唑C. 利福平D.呋