人教版選修五12《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》學(xué)案

1、最新人教版選修五12有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn)研析、同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同種.物質(zhì)的比較比較概念J'一一定義比較對(duì)象分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相 同、中子數(shù) 不同的核素 （原子）互稱為 同位素核素（原子）付萬(wàn)表小不同，如：1h、2H、1h電子排布相 同，原子核結(jié) 構(gòu)不同物理性質(zhì)不 相同化學(xué)性 質(zhì)相同同素異形體同nr組 成的/、同單 質(zhì)單質(zhì)示相同，分子 式口不同, 如：金剛石 和石墨、。2和03單質(zhì)的組成 或結(jié)構(gòu)/、同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相似同分異構(gòu)體分子式相同， 結(jié)構(gòu)/、同的 化合物互稱 為同分異構(gòu)體化合物相同/、同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 不一定相同同種

2、物質(zhì)分子式和結(jié) 構(gòu)式都相同 的物質(zhì)一相同相同相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分 子組成上相 差若十個(gè)CH2原子團(tuán) 的有機(jī)物化合物不相同相似物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相似、怎樣才能正確書寫同分異構(gòu)體？準(zhǔn)確判斷出同分異構(gòu)體的數(shù)目的方法有哪些?1 .同分異構(gòu)體的書寫方法（1）降碳對(duì)稱法（適用于碳鏈異構(gòu)）下面以C7H 16為例寫出它的同分異構(gòu)體：將分子寫成直鏈形式：CH3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3從直鏈上去掉一個(gè)一CH3,依次連在剩余碳鏈中心對(duì)稱線的一側(cè)的各個(gè)碳原子上，得到多種帶有甲基的，主鏈比原主鏈少一個(gè)碳原子的異構(gòu)體。CH CH CHCH CH CH 、 CH CHCH CH CH CH

3、1 I -.8,CH1。根據(jù)碳鏈中心對(duì)稱，將一CH3連在對(duì)稱軸的右側(cè)就會(huì)與左側(cè)連接方式重復(fù)。另外甲基不能連在鏈端鏈上，否則就會(huì)與第一種連接方式重復(fù)。再?gòu)闹麈溕先サ粢粋€(gè)碳，可形成一個(gè)一CH2CH3或兩個(gè)一CH3來(lái)取代有5個(gè)碳原子的 主鏈上的氫。當(dāng)取代基為一CH2CH3時(shí)，由對(duì)稱關(guān)系只能接在中間的碳原子上，即12 / 16CH CH CHQH CHI廣CH 。當(dāng)取代基為兩個(gè)甲基時(shí) 置依次移動(dòng)另外一個(gè)甲基，注意不要重復(fù)。CHj即CHzCHz OCHz CHs、ch3，在主鏈上先定一個(gè)甲基CHiICHzCCHsCHzCHi 、CH*，按照對(duì)、鄰、間的位HjC CH3CHs CH3I IICHaCHCH

4、CH.CHs 、 CH5CHCH, CHCH. °(2)取代法(適用于醇、鹵代煌異構(gòu))先碳鏈異構(gòu)后位置異構(gòu)，如圖(圖中數(shù)字即為一OH接入后的位置，即如書寫分子式為C5H12。的醇的同分異構(gòu)體這樣的醇合計(jì)為8種)：cSGC 4CcH-cLb(3)插入法(適用于烯燒、烘燒、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)，寫出具有此碳原子數(shù)的烷煌的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的四個(gè)價(jià)鍵。如書寫分子式為 C5H ioO的酮(插入)的同分異構(gòu)體，如圖:OOO.IIIIII.CCCCC、CCCCC、CCCC2 .同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分

5、異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替彳弋Cl); CH4 的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體，新戊烷C(CH 3)4的一氯代物也只有一種同分異構(gòu)體。(3)對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：同一甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）（4）定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目?！咎貏e提醒】書寫同分異構(gòu)體時(shí)的順序是碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)一位置異構(gòu)逐一

6、考慮這樣可以避免重復(fù)和漏寫。三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種圖示比較種類實(shí)例含義應(yīng)用范圍化學(xué)式C2H6用兀素符號(hào)表K物質(zhì)分子組成的式 子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類 和數(shù)目多附十研究物質(zhì)組成最簡(jiǎn)式（實(shí) 驗(yàn)式）乙烷最簡(jiǎn)式為CH3表土物質(zhì)組成的各兀素原子最簡(jiǎn) 整數(shù)比的式子由最簡(jiǎn)式可求最簡(jiǎn) *旦 Am有共同組成的物質(zhì)電子式H HH ： C ： C ： HH H用小黑點(diǎn)等記號(hào)代表電子，表示原子 最外層電子成鍵情況的式子多用于表小離子型、共 價(jià)型的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式H HHCCH1 1H H具有化學(xué)式所能表示的意義，能反 映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的 結(jié)合或排列順序的式子，但小表上空 間構(gòu)型多附十研究后機(jī)物的 性質(zhì)

7、由于能反映有機(jī) 物的結(jié)構(gòu)，有機(jī)反應(yīng)常用 結(jié)構(gòu)式表小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH 3 CH 3結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特 點(diǎn)（官能團(tuán)）同“結(jié)構(gòu)式”球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵用于表示分子的空間結(jié) 構(gòu)（立體形狀）比例模型mi用不同體枳的小球表示不同的原子 大小用于表示分子中各原子 的相對(duì)大小和結(jié)合順序典型實(shí)例剖析類型1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)【例1】工業(yè)上用改進(jìn)汽油組成的辦法來(lái)改善汽油的燃燒性能，例如：在汽油中加入CH3OC（CH 3）3來(lái)生產(chǎn)無(wú)鉛汽油。CH3OC（CH 3）3分子中必存在的原子間連接形式是（）II IA. -C-OB. -C=C-D. -C-C-CC答案 C解析 根據(jù)碳原子總是形成四

8、個(gè)共價(jià)鍵，氧原子總是形成兩個(gè)共價(jià)鍵，CH 3OC(CH 3)3分子CHj的結(jié)構(gòu)式可表示為。類型2判斷是否為同分異構(gòu)體【例2】下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是() CuSO4 5H2O 和 CuSO4 3H2O NH4CNO 和 CO(NH 2)2C國(guó)一COOH1C2H5NO2和 NHeClnh35A.B.C. D.答案 B解析 分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。中兩種物質(zhì)的分子式不同，、的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，其屬同分異構(gòu)體，屬于同種物質(zhì)。勤拓展延伸判斷兩有機(jī)物是否是同分異構(gòu)體的方法：先看除碳、氫以外其他元素的原子個(gè)數(shù)是否相等(如O、N、S等)；若不相等，一定不是同分異構(gòu)體。

9、再看碳原子數(shù)是否相同，若碳原子數(shù)不同，則一定不是同分異構(gòu)體。當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，再看官能團(tuán)類別，若有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)且官能團(tuán)類別相同時(shí)，則應(yīng)分別寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行比較后確定。同分異構(gòu)現(xiàn)象不僅存在于有機(jī)物中，也存在于某些無(wú)機(jī)物中，而且有機(jī)物與無(wú)機(jī)物也可形成異構(gòu)體。類型3同分異構(gòu)體的書寫例3】某化合物A的化學(xué)式為C5H11CI,分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)“ 一CH2”，兩個(gè)CH.“一CH3”，一個(gè)“CH”和一個(gè)“"，試寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案 CH2CH-CHeCHz -CH-CJCH3-CHE-CHCHeCH3CLCH3CHCHzClch3CH 3 C He -CH-C 印Cl

10、CH3解析 方法一 在限制條件下書寫同分異構(gòu)體 ，必須滿足所給的限制條件，可用拼接法解決此類問(wèn)題。先寫出五個(gè) C原子的直鏈碳架，只要移動(dòng)氯原子在碳鏈中的位置 ，就可得兩種。然后將主鏈變?yōu)樗膫€(gè)碳，另一個(gè)碳作為支鏈，這樣結(jié)構(gòu)當(dāng)中便有三個(gè)“一CH3”，必須破壞其中的一個(gè)，將“一Cl”取代三個(gè)“一CH3”中的一個(gè)氫原子，又得兩種。方法二先寫出戊烷的同分異構(gòu)體，再依次加“一Cl”，得到C5H11CI的所有同分異構(gòu)體 再選出符合條件的即可。©知律總結(jié)書寫同分異構(gòu)體時(shí)，為了避免漏寫或重寫，提高同分異構(gòu)體的書寫速度和準(zhǔn)確度，書寫要注意有序性、等位性。有序性：由于有機(jī)物分子中碳原子數(shù)越多，碳原子的連接

11、方式越復(fù)雜，且同分異構(gòu)體越多在書寫時(shí)必須按口一定的順序，否則就會(huì)漏寫或重復(fù)等位性：即等同位置，也就是處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子，如同一個(gè)碳原子上的甲基碳原子、同一碳原子上的氫原子都具有等位性。類型4判斷同分異構(gòu)體的種類和數(shù)目【例4】根據(jù)下表中煌的分子式排列規(guī)律，判斷空格中煌的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H 16C8 H16A.3 B . 4 C. 5 D. 6答案 A解析 分析圖表得出規(guī)律，1、2組、3、4組、5、6組,7、8組H原子個(gè)數(shù)相差4,第5 種物質(zhì)分子式C5H12,有 3 種 同分異構(gòu)體CH3cCHiCch2)sch3、 CHs-C

12、HCHzCH3CH.教材問(wèn)題解答思考與交流1,以組成為C5H12的戊烷的三種同分異構(gòu)體為例，回憶有關(guān)同分異構(gòu)體知識(shí)。點(diǎn)撥 化合物具有相同的分子式 ，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異 ，這種現(xiàn)象叫同 分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2 .根據(jù)正戊烷、異戊烷、新戊烷的結(jié)構(gòu)式分析它們的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。點(diǎn)撥物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷相同點(diǎn)不同點(diǎn)飽和鏈狀，屬于烷煌碳的骨架不同，支鏈數(shù)目不同學(xué)與問(wèn)己烷(C6H14)有5種同分異構(gòu)體，你能寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎？你能寫出C3H6的同分異構(gòu)體嗎？點(diǎn)撥 己烷的同分異構(gòu)體共有5種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3（CH2）4CH3、（CH3）2CHCH

13、 2CH2CH3、CH3CH2CMCH 3）CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、 （CH3）2CHCH（CH 3）2。C3H6 的同分異構(gòu)體CHs / CHj 共有2種,分別是CH2=CHCH3（丙烯）和（環(huán)丙烷）。課后習(xí)題解答3 .4 4 共價(jià)單雙三點(diǎn)撥種類繁多，數(shù)目龐大的有機(jī)物構(gòu)成基礎(chǔ)就是碳鏈與碳環(huán)。因此，要熟練掌握碳原子的成鍵特點(diǎn)。2. 3點(diǎn)撥同一種有機(jī)物在書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，可以寫出不同的形式。判斷它們是否是同一種 物質(zhì)，關(guān)鍵看以下幾條：（1）主鏈?zhǔn)欠裣嗟?。?）支鏈的種數(shù)和個(gè)數(shù)是否相同。（3）支鏈的位置是否相同。3. B點(diǎn)撥 判斷兩種物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體關(guān)鍵看兩點(diǎn)：（1）分子式相同

14、。（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同。CH5 I H3Cc-CH； I4.點(diǎn)撥此類題可用等效氫法，只能生成一種一氯代物，就說(shuō)明只含有一種等效氫。H&G:CHCHC H=CH!5. CH3CH=CH2； HiC點(diǎn)撥 判斷是否是同系物關(guān)鍵看兩條：（1）結(jié)構(gòu)是否相似，所謂的結(jié)構(gòu)相似就是所含官能團(tuán)的種數(shù)、個(gè)數(shù)相同，碳鏈相似。6. ）分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。學(xué)習(xí)效果自測(cè)一1 .大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是（）A .只有非極性鍵B .只有極性鍵C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵答案 C解析因碳原子有4個(gè)價(jià)電子，碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合時(shí)均形成

15、共 價(jià)鍵。碳原子與碳原子之間以非極性鍵相結(jié)合，碳原子與其他原子之間以極性鍵相結(jié)合。2 .下列各對(duì)物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是（）A 12c 匚 13A. 6 c 與 6 cB.。2、O3HHIIC. HCCH3 與 CHlCCHjch3HCH3CHiIID. CHjCHCHrCH3 與 CH3-CCH3 I ch3答案 D3.下列烷煌在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代燃的是 （）A,CH3CHCHfCH3CH3Ic. H3 cC CH 5Ich3B. CH 3一CHCH3ch5D. CH3CHCHzCH3ICHs答案 C4.下列說(shuō)法正確的是（）A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此

16、一定是同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物 ，互稱為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)答案 D解析 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似 ，如CH3CH=CH2與CH2CH2CH2CH2,故A說(shuō)法錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同。最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O（甲醛）和C2H402（乙酸），所以B說(shuō)法錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物 質(zhì)是很多的，如無(wú)機(jī)物中的 H

17、2SO4和H3P04,又如有機(jī)物中的 C2H60（乙醇）與CH2O2（甲酸），這 些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體 ，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。5,分子式為C7H16的烷燃中，含有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A. 2種B. 3種 C. 4種 D. 5種答案 B解析 它們是 CH3CHr-CH?CHCHrCH3ch3CH3 CHzCHe CH? CHCH=CHaCHz CHCHz CHaIICH3CHzch3Zx6.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠?/p>

18、合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3,則表示的物質(zhì)是（）A. 丁烷B.丙烷C. 丁烯D.丙烯答案 C7 .已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目有 （ ）A.兩種B.三種C.四種 D.五種答案 C解析采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有四種同分異 構(gòu)體，就可得到六氯代物也有四種同分異構(gòu)體。8 .下列化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成，又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是（）A. NaOH B. SiO2C. FeD. C3H8答案 D解析 NaOH為離子化合物，其化學(xué)式僅表示 Na+和OH-的個(gè)數(shù)比，并不是真正的分子式；SiO2為原子晶體，此化學(xué)式僅表示了原子個(gè)數(shù)

19、最簡(jiǎn)比；Fe為金屬晶體，此化學(xué)式表示鐵元素、表示一個(gè)鐵原子、表示鐵單質(zhì)；C3H8為分子晶體，其化學(xué)式可表示一個(gè) C3H8分子。9 .下列有機(jī)化合物中，互為同分異構(gòu)體的組合有 （填編號(hào)）。 CHaCHz©CH,CHzCHz-CH3I CHzCHeCH3® CHjCHCHe CHaCHlCHjCH3 CHjC氏 CB）匚 HeCHj CH； CHj CH? CH-CHzCH-CH? CHe -chCHCH-CHj CHiCHC=CHCHi答案 ；（或）；10.現(xiàn)有鍵線式為的有機(jī)物分子式為如果保持6個(gè)碳原子的環(huán)不變，環(huán)中的雙鍵移位（兩個(gè)雙鍵不能連在同一碳原子上，支鏈 種類、位置不

20、變，用上述簡(jiǎn)寫法，寫出該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體講練學(xué)案部分i一對(duì)點(diǎn)講練1.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中，從成鍵情況看不合理的是（）HH早X/IA.CHMCSiB. CH4S： HCSH/、|HHHHXCCHE SeQ； HcoH D. CH2N；C=NHSe只答案 A解析 A項(xiàng)中的C、Si原子最外層都是四個(gè)電子，因此，它們?cè)谂c其他原子成鍵時(shí)應(yīng)該共 用四對(duì)電子,A不對(duì)；其他各項(xiàng)按 C原子呈4價(jià),0原子及S原子與Se原子呈2價(jià),N原子呈 3價(jià)的原則判斷，都是合理的。2.下列說(shuō)法正確的是（）A .同分異構(gòu)現(xiàn)象只存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間B.同分異構(gòu)現(xiàn)象不存在于無(wú)機(jī)物之間C.在無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物間一定不存在

21、同分異構(gòu)現(xiàn)象D.在無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物間可能存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象答案 D3. （1）分子式為C3H80的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有 ,（2）分子式為C4H ioO的有機(jī)物中，屬于醇（含一0H）的同分異構(gòu)體有答案 ci) CH3CHzCH£ DH. CHjChkOCHj .OH I CH3 cH-CH? OH I (2) CH3 CHeCHj CHz OH. CHsCHCHcCHj、 OH I CH3 ch-GHz OH、CH3-CCH3CH3CH；*1課時(shí)作業(yè) 1 .下列物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體的是()A.分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同B.相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同C.相對(duì)分子質(zhì)量不同，結(jié)構(gòu)相同D.分

22、子式相同，結(jié)構(gòu)不同答案 D解析 A分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同，應(yīng)是同一種物質(zhì)；B中相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式不一0r ICHn I H 定相同，如CH3CH2CH3與；D符合同分異構(gòu) 體的定義，故選D。2,下列四種物質(zhì)： CO2CHC13甲烷 CC14P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu) 型的是()A. B. C. D.答案 B解析 CO2分子為直線形，CH4和CC14分子呈正四面體形，C原子位于四面體的中心,CHC13分子為四面體形，C原子位于四面體的中心，但因C-H鍵與CCl鍵長(zhǎng)不等，故不 是正四面體形，P4分子呈正四面體形，4個(gè)P原子位于正四面體的 4個(gè)頂點(diǎn)。3 .下列各分子式表示純凈物的是()A. CH

23、2Br2B. C3H8C. C4H10D. C答案 AB解析 甲烷是一個(gè)正四面體結(jié)構(gòu)，所以它的二鹵取代物不存在同分異構(gòu)體；丙烷分子中 的碳原子只能有一種排列順序，所以不存在同分異構(gòu)體；丁烷分子中的四個(gè)碳原子有兩種排列方式，所以可得兩種同分異構(gòu)體；D選項(xiàng)中的碳既可表示金剛石 ，又可表示石墨，所以不能 表不純凈物。4 .進(jìn)行一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷燒是()A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B . (CH3CH2)2CHCH 3C. (CH 3)2CHCH(CH 3)2D . (CH3)3CCH2CH3答案 D5 .某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該燒的分子式可以

24、是()A. C3H8B. C4H10C. C5H12D. C6H14答案 C6.主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷燒有（）A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種答案 A解析 符合題目要求的烷燒有： CH=-CHCHCHe-C國(guó)匚出CZHSC二 ：.一I.-Cr-CHz-CH2I7 .甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代 則可得到的分子如下圖。對(duì)該分子的描述，不正確的是（）A.分子式為C25H20B.所有碳原子都在同一平面上C.此分子的一鹵代物只有三種D.此物質(zhì)屬芳香煌類物質(zhì)答案 B解析該化合物為（C6H 5）4C,故分子式為C25H 20,C

25、H4為正四面體結(jié)構(gòu)，故其取代后的化合 物不是平面結(jié)構(gòu)，該化合物中的氫原子只有三種類型的位置，故其一鹵代物只有三種，該化合物是含苯環(huán)的碳?xì)浠衔锕蕿榉枷銦? .用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子所得的芳香煌產(chǎn)物數(shù)目為（）A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種答案 D解析 烷基的通式為一CnH2n + i,M =43，由12n+2n+1=43。解得n=3,C3H7的煌基 可能有兩種：CHTH一ICH3CH2CH2和,它們可分別取代苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位上的氫原子。甲苯有三個(gè)不又稱位置， j ，故兩種不同的煌基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，得到的同分異構(gòu)體數(shù)目為2X3= 6（種）。

26、9. 2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被美國(guó)的諾爾斯、夏普雷斯和日本的野依良治獲得，他們發(fā)現(xiàn)了某些被稱為手性分子的分子，可用來(lái)加快并控制化學(xué)反應(yīng)，開辟了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域。在 有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原C1子”。如H 。某化學(xué)式為 C7Hio的鏈煌的眾多同分異構(gòu)體中,含有“手性碳原子”，但與足量”發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是（）下鼻A. CH=C-CH-CH=CHZ .H HHH CICCC.CH3 CHm I I E. CHsCCMC.答案 A解析本題的創(chuàng)新之處在于以信息形式創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)的新情境。在新情境下按題目要求利用已學(xué)會(huì)的

27、快煌性質(zhì)和剛領(lǐng)會(huì)的手性碳知識(shí)解決新問(wèn)題。手性碳要求連接在碳上的四個(gè)原子或原子團(tuán)不同，否則碳原子不具有手性。下列四選項(xiàng)中的手性碳原子是標(biāo)" 的碳原子：CeHsA. CM=GCH-CM=C-Hz *CHj CM3I IR CM=CCHC二上 一 I !=e_ci'：入出o. CH=C-CH-CM-L H-CH若與H2加成后手足消失，則手性碳原子上連接的碳架結(jié)構(gòu)中至少有兩個(gè)是相同的，則加成H2反應(yīng)后生成相同的飽和煌基 ，手性消失，只有A是滿足的。加成 H2后，原來(lái)手性碳連接 的三個(gè)基團(tuán)變?yōu)槿齻€(gè)乙基而手性消失。10.有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： CH'CH-CH CHCH

28、CHCH=CHeICH$ C&CH?CH七一CHQH CHzCCCH3 CH3CH2C=CH CHlCHCHCHaOH®CH3CHrCHrOCH5 CHe-CHCH-CHe CHz =CHCHz C Hz CHS(1)屬于同分異構(gòu)體的是(2)屬于同系物的是(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是答案 、(2)、(3)、(4)、 /O-C11. (1)寫出分子式為C5Hio的烯煌(含,、)的同分異構(gòu)體(2)已知某有機(jī)化合物是芳香化合物，且分子式為C8H10,試寫出它們所有的同分異構(gòu)體。18 /16答案 (D CH3 CHjche ch=ch:CHjCHeCH =CHCH3 CHsCH=CCH3Ich5CHI12.烷燒分子可看成由 一CH3、一CH2、和 等結(jié)構(gòu)組成的。如果某烷燒分子中同時(shí)存在