2022年儀器分析

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載第 2 章 氣相色譜分析（gc ）1.儀器分析： 常用方法色譜分析法，電化學(xué)分析法，光學(xué)分析法，核磁共振波譜法，質(zhì)譜分析法（多）2氣相載氣： n2，h2和 he （多）3.基線：當(dāng)色譜柱沒有組分進(jìn)入檢測器時，反應(yīng)檢測器噪聲隨時間變化的線。（名，判）4.基線漂移：基線隨時間定向的緩慢變化。（名）5.基線噪聲：由各種因素所引起的基線起伏。（名，判）6.保留時間tr：指被測組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時間。（名，判）7.調(diào)整保留時間tr ；指扣除死時間后的保留時間。（名，判）8.半峰寬度y1/2:峰高為一半處的寬度。（名，判，單）9.分配系數(shù)k：在一定溫度下組分在兩相之間

2、分配達(dá)到平衡時的濃度比。（名，判，單）10.氣相色譜分析色譜柱：分配系數(shù)大的組分需要流出色譜柱的時間較遲。（填，判）11.氣相色譜分析原理：不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù)。（判）12.分配比 k：容量因子或容量比，在一定溫度、壓力下，在兩相間達(dá)到分配平衡時，組分在兩相中的質(zhì)量比。（名，判，單）13.傳質(zhì)項 cu ：包括氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)cg和液相傳質(zhì)阻力系數(shù)c1 。（單）14.分離度若兩組峰高相近，峰形對稱且滿足正態(tài)分布，當(dāng)r=1 時，分離程度可達(dá)98%：當(dāng) r=1.5 時，相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志，分離程度可達(dá)99.7%。（單）15.柱溫對于沸點(diǎn)范圍較寬的試樣，宜采用程序升溫。（填，判，單

3、）16.氣相分離非極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液。（單）17.氣相檢測器原理分類：濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器。（填，多，單）18.氣相檢測器分類： 熱導(dǎo)檢測器 （tcd ） ， 氫火焰離子化檢測器 （fid） ,電子俘獲檢測器 （ecd ） ,火焰光度檢測器（fpd ，單） 。（多）19.氣相檢測器性能指標(biāo)：靈敏度 s ，檢出限 d， 最小檢出量q0 ，響應(yīng)時間， 線性范圍。（多）20.氣相色譜定性根據(jù)色譜保留值進(jìn)行的。（判）21. 氣相色譜分析的特點(diǎn)：高效能，選擇性好，靈敏度高，操作簡單，應(yīng)用廣泛的分析、分離方法。（多）22. 氣相色譜分析具有分離能力強(qiáng)，靈敏度高， 分析速度快， 操作簡單，

4、 但不能用于高沸點(diǎn)，熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)。（多，判）第 3 章 高效液相色譜分析（hplc ）1.高效液相色譜的特點(diǎn)： （解，單，多，填）a.高壓：為了加快流動相通過色譜柱的速度b.高速：分析時間較短c.高效：分離效能很高d.高靈敏度：需要劑量很少2.高效液相色譜可用于高沸點(diǎn)，熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)。（判）3.高效液相色譜影響柱效的主要因素是傳質(zhì)項。（單，填，判）4.要提高高效液相色譜分離的效率，提高柱內(nèi)填料裝置的均勻性和減小粒度以加快傳質(zhì)速率。（多，判）5.高效液相色譜分離機(jī)制分類：（多）a.液-液色譜及化學(xué)鍵合相法：流動相和固定相都是液體（判）精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - -

5、- - - - - - - - 第 1 頁，共 5 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載正相液 -液色譜，流動相極性小于固定相（判，名）反相液 -液色譜，流動相極性大于固定相（判，名）b.液-固色譜法：流動相都是液體，固定相為吸附劑，根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同進(jìn)行分離。（判，填）c.離子對色譜法：將一種或多種與溶質(zhì)分子電荷相反的離子加到流動相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。（判）d.離子交換色譜法：iec 基于離子交換樹脂上可解離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換。離子對交換劑具有不同的親和力而分離。（判）e.空間

6、排阻色譜法空間排阻色譜法以凝膠為固定相。（判）溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離，而是按分子大小進(jìn)行分離（判）f.離子色譜法水溶液中陰離子分析的最佳方法。（判）6.液-液色譜及化學(xué)鍵合相法，離子對色譜法固定相擔(dān)體：全多孔型擔(dān)體，表面多孔型擔(dān)體（多，判）7.高效液相色柱是高效液相色譜的心臟。（填，單，判）8.液-固色譜法吸附劑有硅膠體，氧化鋁， 分子篩， 聚酰胺， 分為全多孔型和薄殼型。 （多，填，判）9.高效液相色譜流動相：提高柱的選擇性，主要是改變固體相的性質(zhì)（單，填，判）1)高效液相色譜選擇流動相的因素：（多）2)流動相純度3)因避免使用會引起柱效損失或保留特性變化的溶劑色譜

7、法中硅膠吸附劑不能用于堿性溶劑或含有堿性雜質(zhì)的溶劑，同樣，氧化鋁吸附劑不能用于酸性溶劑（填，判，單）4)對試樣要有適量的溶解度5)溶劑的粘度小些為好6)應(yīng)為檢測器相匹配10.水的極性最大。（單，判）11.高效液相色譜主要部件：貯液器，高壓泵，梯度洗提 裝置（判），進(jìn)樣器，色譜柱，檢測器，恒溫器和色譜工作站。（多）12.液相色譜分析的流動相是高壓泵來輸送的。（填，單，判）13.高壓泵性質(zhì)分為恒流泵和恒壓泵。（填，單，判）14.液相色譜色譜柱長度：1530cm 的直形不銹鋼。 （單）15.高效液相色譜檢測器：紫外光度檢測器，熒光檢測器，示差折光檢測器（液相通用型，單選） ，電導(dǎo)檢測器，蒸發(fā)光散射檢

8、測器。（多）第 7 章 原子發(fā)射光譜分析(aes) 1.x射線能量最大（選）2.基態(tài)：原子處于穩(wěn)定狀態(tài)，能量處是最低的狀態(tài)。（名）3.原子光譜是線性光譜原因：原子的各個能級是不連續(xù)的，電子的躍遷也是不連續(xù)的。 （填，單，判）精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 5 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載4.光譜分析： 定性分析利用特征光譜鑒別，定量分析譜線強(qiáng)度測定含量。（填， 單，判）5.氣體外層電子激發(fā)至高能態(tài)。（單）6.光譜分析的儀器設(shè)備：光源，分光系統(tǒng)（光譜儀），觀測系統(tǒng)。（填，多，判）7.光源的作用：對試

9、樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需的能量。（填，判）8.常用光源：（單）1)直流電弧2)交流電弧 :穩(wěn)定性比直流電流高，操作簡便安全,靈敏度較低(單) 3)高壓火花4)電感耦合高頻等離子體（icp ）（單，填）等離子體是指電離了的但在宏觀上呈電中性的物質(zhì)。（名）9.接收光譜輻射方式：看譜法（人眼），攝譜法（感光板）和光電法（光電倍增管，陣列檢測器）。（多，填，單，判）10.攝譜法色散元件：棱鏡攝譜儀，光柵攝譜儀。衍射光柵以衍射現(xiàn)象。 （填，單，判）11.光柵面上單位刻距越小，色散率越小，分辨率越小。（單）12.靈敏線：各種元素譜線最容易激發(fā)或激發(fā)電位較低的譜線。（名，填，判）13.最后線：最后消失的靈敏線

10、。（名，填，判）14.共振線：激發(fā)態(tài)直接躍遷基態(tài)時所輻射的譜線。（名，判）15.第一共振線： 由較低的能級的激發(fā)態(tài)(第一激發(fā)態(tài) )直接躍遷至基態(tài)時輻射的譜線。（名，判）16.分析線 :根據(jù)靈敏線或最后線來檢測元素的譜線。（名，判）17.自吸收：自身原子所吸收，而使譜線中心強(qiáng)度減弱。（名，判，填）18.鐵光譜作為波長標(biāo)準(zhǔn)。（填，單，判）19.光譜定性分析的操作過程：試樣處理，攝譜，檢查譜線。（多，判）第 8 章 原子吸收光譜(aas) 1.原子吸收光譜分析利用的是原子吸收現(xiàn)象，發(fā)射光譜分析基于原子的發(fā)射現(xiàn)象。（填，判，多，單）2.多普勒變寬vd：原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動所導(dǎo)致的，熱變寬。（單）3

11、.銳線光源：發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。4.銳線光源作為原子吸收的光源。（填，判，單）5.原子吸收光源最廣泛的是空心陰極燈。（單，判）6.空心陰極燈的光強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)。（填，判）7.原子化系統(tǒng)作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)樵诱羝?。（單?.原子化的方法：火焰原子化法，無火焰原子化法。（多）9.原子吸收光譜檢測系統(tǒng)：檢測器，放大器，對數(shù)變換器，顯示裝置。（多）10.被測組分復(fù)雜，用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析。（單）11.原子吸收分析中的干擾主要：光譜干擾，物理干擾，化學(xué)干擾。（多，填）12.光譜干擾主要來源：光源和原子化器。（填，判）13.與原子化器有關(guān)的干擾：背景吸收（分子吸收）

12、。（單）14.物理干擾：試樣在轉(zhuǎn)移，蒸發(fā)過程中任何因素變化而引起的干擾效應(yīng)。（名，判）15.化學(xué)干擾： 待測元素與其他組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，主要影響待測元素的原子化效率。（名，判）16.消除化學(xué)干擾的試劑（多）精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 5 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載1)消電離劑2)釋放劑3)保護(hù)劑4)緩沖劑17.原子吸收分析的特點(diǎn)：測量靈敏度高，特效性好，抗干擾能力強(qiáng)，穩(wěn)定性好，適用范圍廣。（多，判）18.原子發(fā)射光譜， 原子吸收光譜及原子熒光光譜是由于原子發(fā)射或吸收電磁輻射

13、時，原子核外電子能級躍遷所引起的。（判）第 9 章紫外吸收光譜(uv) 1.分子具有電子（價電子）能級，振動能級，轉(zhuǎn)動能級。能量：電子能，振動能，轉(zhuǎn)動能。（填，多，判）2.電子光譜或紫外及可見光譜：吸收光譜處于紫外及可見光區(qū)200780nm 。 （填，單，判）3.紫外吸收光譜：分子中價電子的躍遷而產(chǎn)生的。（判，填，單）4.形成單鍵的電子稱為鍵電子，形成雙鍵的電子稱為鍵電子。（填，判，單）5.有機(jī)化合物價電子可能產(chǎn)生的躍遷方式： * ，n * ，n * ， * 。 （多）6.飽和單鍵碳?xì)浠衔锂a(chǎn)生 *躍遷。7.紅移：電子躍遷所需能量減低，吸收峰向長波長方向移動。n* （名，判）8.助色團(tuán)：能使吸

14、收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團(tuán)。（-nh2 ，-oh, -ci, -i ）(判，名) 9.不飽和脂肪烴產(chǎn)生 *躍遷。（填）10.生色團(tuán)：使化合物的最大吸收峰波長移至紫外及可見光區(qū)范圍內(nèi)的基團(tuán)。11.共軛雙鍵越多，紅移現(xiàn)象越明顯，判斷共軛體系的存在情況。（判）12.羰基具有 k，r 吸收帶。（單）13.苯環(huán)具有 b 吸收帶。（單）14.無機(jī)化合物電子躍遷形式：電荷遷移躍遷和配位場躍遷。（多，判）15.溶劑效應(yīng)： n *（長波移動） ， *（短波移動） ，還影響吸收強(qiáng)度和精密結(jié)構(gòu)。（填）16.紫外及可見光區(qū)的可測波長范圍為2001000nm 。（單，判）17.可見光區(qū)（ 3202500）鎢絲

15、燈紫、玻璃，紫外光區(qū)（150400）氘燈、石英。（單，判，填）18.烯醇式具有共軛雙鍵，在245nm 處有強(qiáng)的k吸收帶。（單）第 10 章紅外吸收光譜分析（ir）1.紅外吸收光譜又稱為分子振動轉(zhuǎn)動光譜。（單）2.紅外光譜是由于分子振動能級的躍遷。（填）3.物質(zhì)吸收電磁輻射的兩個條件：滿足物質(zhì)躍遷時所需的能量，輻射與物質(zhì)之間有偶合作用。（判）4.紅外活性： 只有發(fā)生偶極矩變化的振動引起可觀測的紅外吸收譜帶。（名，單，判）5.基 本 振 動 數(shù) ：非 直 線 性 分 子 ： 3n-6 直 線 性 分 子 ： 3n-5 水分子的基本振動數(shù)3*3-6=3 (計)6.鍵長的改變比鍵角的改變需要更大的能量，伸縮振動出現(xiàn)在高頻區(qū)，彎曲振動出現(xiàn)在低頻區(qū)。（填，選，判）7.分子的振動形式可分為：伸縮振動，彎曲振動（多，判）精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁，共 5 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載8.分子振動時偶極矩的變化不僅決定該分子是否具有的紅外吸收，也關(guān)系吸收峰的強(qiáng)度。（判）9.分子的