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文檔簡介

1、正、負(fù)離子半徑比與陽離子配位(pi wi)數(shù)及配位(pi wi)多面體形狀 第1頁/共49頁第一頁,共50頁。2. 電價規(guī)則(guz)在穩(wěn)定的離子晶體結(jié)構(gòu)中,每個負(fù)離子的電價Z-等于或接近等于與之鄰接的各正離子靜電強度S的總和:式中Si為第i中正離子靜電鍵強度(離子鍵強度),Z+為正離子的電荷,CN為配位數(shù)。這就是鮑林第二規(guī)則(guz),也稱電價規(guī)則(guz)。CNCNZCNZSZiiiii)/(第2頁/共49頁第二頁,共50頁。3. 負(fù)離子多面體共用頂、棱和面的規(guī)則在一配位結(jié)構(gòu)中,共用棱特別是共用面的存在,會降低這個結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。對于電價高,配位數(shù)低的正離子來說,這個效應(yīng)尤為顯著(xinzh

2、)。這就是鮑林第三規(guī)則。如兩個四面體中心距,在共用一個頂點時設(shè)為1,共用面時分別為0.58和0.33;對于八面體,分別為1,0.71和0.58。根據(jù)庫侖定律,同中電荷間的斥力與其間距的平方成反比,因此,這種距離的顯著縮短,必然(brn)導(dǎo)致正離子間庫侖斥力的激增,使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性大大降低。第3頁/共49頁第三頁,共50頁。4. 不同種類正離子配位多面體間連接規(guī)則在含有一種以上正負(fù)離子的離子晶體中,一些電價較高,配位數(shù)較低的正離子配位多面體之間,有盡量互不結(jié)合的趨勢。這就是鮑林第四規(guī)則。 5. 節(jié)約規(guī)則在同一晶體中,同種正離子與同種負(fù)離子的結(jié)合方式應(yīng)最大限度(xind)地趨于一致。第4頁/共49頁第

3、四頁,共50頁。Cs+Cl2.4.2 典型的離子晶體結(jié)構(gòu)1. AB型化合物結(jié)構(gòu)CsCl型結(jié)構(gòu)立方晶系,Pm3m空間群,簡單立方格子(g zi),ao = 0.411 nm,Cs+和Cl-的半徑比為0.933,Cl-離子構(gòu)成正六面體,Cs+在其中心。Cs+和Cl-的配位數(shù)均為8,一個晶胞內(nèi)包含Cs+和Cl-各一個。屬于CsCl結(jié)構(gòu)的晶體有CsBr、CsI、NH4Cl等。 第5頁/共49頁第五頁,共50頁。ClNaNaCl型結(jié)構(gòu)立方(lfng)晶系,Pm3m空間群,面心立方(lfng)格子,ao = 0.563 nm,Na+和Cl-的半徑比為0.525,Na+為于Cl-形成的八面體空隙中。Na+和

4、Cl-的配位數(shù)均為6,一個晶胞內(nèi)包含4個Na+和4個Cl-。屬于NaCl型結(jié)構(gòu)的AB化合物很多,包括(boku)堿金屬鹵化物和堿土金屬的氧化物 第6頁/共49頁第六頁,共50頁。750000050505050752525立方-ZnS型結(jié)構(gòu)立方-ZnS型結(jié)構(gòu)又稱為閃鋅礦型結(jié)構(gòu)。立方晶系,面心立方格子,F(xiàn)4(-)3m空間群,ao = 0.540 nm,Z = 4。Zn2+和S2-的半徑比為0.414,一種離子占據(jù)面心立方結(jié)構(gòu)的結(jié)點位置,另一種離子則占據(jù)四面體間隙的一半。Zn2+為于S2-形成的八面體空隙中。Zn2+和S2-的配位(pi wi)數(shù)均為4。屬于閃鋅礦結(jié)構(gòu)的晶體有-SiC、GaAs、Al

5、P、InSb等。第7頁/共49頁第七頁,共50頁。六方-ZnS型結(jié)構(gòu)六方-ZnS型結(jié)構(gòu)又稱為纖鋅礦型結(jié)構(gòu)。六方晶系,簡單六方格子,F(xiàn)63mc空間群,ao = 0.382 nm,co = 0.625 nm,Z = 2。 S2-做六方緊密堆積(duj), Zn2+占據(jù)四面體空隙的1/2。Zn2+和S2-的配位數(shù)均為4。屬于纖鋅礦結(jié)構(gòu)的晶體有BeO、 ZnO和AlN等。 第8頁/共49頁第八頁,共50頁。2. AB2型化合物結(jié)構(gòu)CaF2(螢石)型結(jié)構(gòu)立方晶系,面心立方格子,F(xiàn)m3m空間群,z = 4。 r+/r- = 0.75 0.732,CN+ = 8,所以Ca2+處在立方體的頂角和面心位置,形成

6、面心立方結(jié)構(gòu),F(xiàn)-填充了全部的四面體空隙因此(ync),F(xiàn)-和Ca2+的配位數(shù)分別為4和8。屬于螢石型結(jié)構(gòu)的晶體有BaF2、PbF2、SnF2、CeO2、ThO2、UO2等。 第9頁/共49頁第九頁,共50頁。TiO2(金紅石)型結(jié)構(gòu):P4/mnm,z=2,ao=0.459nm,co=0.296nm,r+/r-=0.45,配位數(shù)之比為6:3。結(jié)構(gòu)中O2-離子(lz)做變形的六方緊密堆積,Ti4+離子(lz)填充了八面體空隙的一半。屬于金紅石型結(jié)構(gòu)的晶體有GeO2、SnO2、PbO2、MnO2、VO2、NbO2、WO2、CoO2、 MnF2、MgF2等。 第10頁/共49頁第十頁,共50頁。3.

7、 A2B3型化合物結(jié)構(gòu)-Al2O3(剛玉)型結(jié)構(gòu)R(-)3c,ao=0.514 nm,=5517,z = 2, r+/r-=0.45 CN+ = 6,CN- = 4,O2-近似作六方緊密堆積(ABAB 二層重復(fù)型),Al3+填充于2/3八面體空隙。 Al3+的排列要使它們之間的距離最大,以減少Al3+之間的靜電斥力,有利于結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,因此,每三個相鄰八面體空隙,就有一個有規(guī)則(guz)的空著,構(gòu)成了一個完整的周期。屬于剛玉型結(jié)構(gòu)的有-Fe2O3、Cr2O3、Ti2O3、V2O3等。此外,F(xiàn)eTiO3、MgTiO3等也具有剛玉結(jié)構(gòu),只是剛玉結(jié)構(gòu)中的兩個鋁離子,分別被兩個不同的金屬離子所代替。

8、第11頁/共49頁第十一頁,共50頁。-Al2O3結(jié)構(gòu)(jigu) 第12頁/共49頁第十二頁,共50頁。 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)硬度高(莫氏9級)熔點高達(dá)(o d)2050C力學(xué)性能頗佳 應(yīng) 用耐火材料電子裝置瓷磨料磨具耐高溫瓷件 / 結(jié)構(gòu)件在現(xiàn)代機械工業(yè)、化工工業(yè)和電子工業(yè)中,氧化鋁作為先進(jìn)陶瓷也是廣為應(yīng)用第13頁/共49頁第十三頁,共50頁。4. ABO3型化合物結(jié)構(gòu)CaTO3(鈣鈦礦)型結(jié)構(gòu)正 交 晶 系 ( 6 0 0C ) , 簡 單 正 交 格 子 , P c m m 空 間 群ao = 0.537nm,bo = 0.764nm,co = 0.544nm,z = 4??梢钥闯墒怯蓛蓚€簡單立方

9、點陣穿插而成,其中一個被O2-離子占據(jù)(zhnj),另一個被Ca2+離子占據(jù)(zhnj),而較小的Ti4+離子位于八面體間隙。第14頁/共49頁第十四頁,共50頁。CaCO3(方解石)型結(jié)構(gòu)(jigu)菱方晶系,R-3c空間群。每個晶胞有4個Ca2+和4個CO32-絡(luò)合離子。每個Ca2+被6個CO32-所包圍,Ca2+的配位數(shù)為6,絡(luò)合離子CO32-中3個O2-離作等邊三角形排列,C4+在三角形之中心位置,C-O間是共價鍵;而Ca2+同CO32-是離子鍵結(jié)合。CO32-在結(jié)構(gòu)中的排列(pili)均垂直于三次軸。屬 于 方 解 石 型 結(jié) 構(gòu) 的 有MgCO3(菱鎂礦)CaCO3MgCO3(白云

10、石)第15頁/共49頁第十五頁,共50頁。尖晶石的單胞5. AB2O4型化合物結(jié)構(gòu)MgAl2O4(尖晶石)立方(lfng)晶系,fcc,F(xiàn)d3m空間群,ao=0.808 nm,z = 8 。O2-:立方(lfng)緊密堆積Mg2+:充在1/8 V4Al3+:充在1/2 V8。第16頁/共49頁第十六頁,共50頁。尖晶石的結(jié)構(gòu)(jigu)中的小單元正尖晶石 二價(r ji) 離子占據(jù) V4三價 離子占據(jù) V8-Al2O3相似的結(jié)構(gòu)反尖晶石 一半(ybn)三價離子與二價離子互換位置,一半(ybn)三價離子占據(jù)V4,二價離子與另一半(ybn)三價離子占據(jù) V8,化學(xué)式 B(AB)O4第17頁/共49

11、頁第十七頁,共50頁。 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)鎂鋁尖晶石是一種陶瓷材料的晶相在一些(yxi)耐火材料中也常存在這種晶相反尖晶石則是一類氧化物鐵氧體磁性材料,磁鐵礦Fe3O4 (Fe2+Fe23+O4)第18頁/共49頁第十八頁,共50頁。2.4.3 硅酸鹽(Silicates)的晶體結(jié)構(gòu)定 義:硅酸鹽是指由硅氧絡(luò)陰離子和金屬陽離子形成的化合物特 點:構(gòu)成硅酸鹽基本結(jié)構(gòu)單元是硅和氧組成的SiO44-四面體;按電價規(guī)則(guz),每一個O2-只能連接2個SiO44-四面體按第三規(guī)則(guz),硅氧四面體間只能共頂連接,而不能共棱和共面連接;SiO44-四面體中的Si-O-Si結(jié)合鍵通常不是一條直線,而是呈鍵角

12、為145的折線。分 類:根據(jù)結(jié)構(gòu)中硅氧四面體的連接方式(硅與氧原子數(shù)之比,硅氧比fSi=Si/O),硅酸鹽可以分成(fn chn)島狀、組群狀、鏈狀、層狀和架狀五種 第19頁/共49頁第十九頁,共50頁。硅酸鹽晶體的結(jié)構(gòu)(jigu)類型結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)類型橋氧數(shù)橋氧數(shù)形形 狀狀絡(luò)陰離子絡(luò)陰離子Si/O實實 例例島島 狀狀0四面體四面體SiO44-1:4鎂橄欖石鎂橄欖石Mg2(SiO4)鎂鋁石榴石鎂鋁石榴石Al2Mg3(SiO4)3組組 群群 狀狀1雙四面體雙四面體Si2O76-2:7硅鈣石硅鈣石Ca3(Si2O7)2三節(jié)環(huán)三節(jié)環(huán)Si3O98-1:3藍(lán)維礦藍(lán)維礦BaTiSi3O9)四節(jié)環(huán)四節(jié)環(huán)Si4

13、O128-1:3斧石斧石Ca2Al2(Fe,Mn)BO3(Si4O12)(OH)六節(jié)環(huán)六節(jié)環(huán)Si6O1812-1:3綠柱石綠柱石Be3Al2(Si6O18)鏈鏈 狀狀2單鏈單鏈Si2O84-1:3透輝石透輝石CaMg(SiO3)2,3雙鏈雙鏈Si4O116-4:11透閃石透閃石Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2層層 狀狀3平面層平面層Si4O104-9:10高嶺石高嶺石Al2(Si4O10)(OH)2nH2O架架 狀狀4骨架狀骨架狀(SiO2)01:2石英石英SiO2(Al,Si3)O81-鉀長石鉀長石K(AlSiO3O8)Al,SiO41-方鈉石方鈉石Na(AlSi4)4/3H2O第2

14、0頁/共49頁第二十頁,共50頁。SiO4四面體的各頂角之間不直接(zhji)連接,而是與MO6八面體連接,即SiO4四面體被MO6八面體隔離,所以稱島狀結(jié)構(gòu),又稱原硅酸鹽。1. 島狀結(jié)構(gòu)(jigu) (Nesosilicates)eg: 鋯英石 ZrSiO4、橄欖石 Mg2SiO4、 石榴(sh liu)子石 Mg3Al2SiO43等 硅氧比fSi = 1:4,橋氧數(shù)Y = 0第21頁/共49頁第二十一頁,共50頁。鎂橄欖石,Mg2SiO4 (Olivine)正交晶系,Pbmma0 = 0.476 nm,b0 = 1.021 nm,c0 = 0.592 nm,Z = 4 結(jié)構(gòu)特點 鎂橄欖石結(jié)

15、構(gòu)中有 SiO44-四面體和MgO6八面體,SiO44-四面體是一正一反相間排列著,一個(y )四面體中的三個氧和另一個(y )四面體中的三個氧,圍住Mg2+形成MgO6八面體??梢钥闯龉柩跛拿骟w之間,并不直接相連,故稱島狀結(jié)構(gòu)。 SiO44-四面體之間,則是MgO6八面體,它一方面把分立的硅氧四面體聯(lián)成整體,一方面將Mg2+安插到結(jié)構(gòu)之中。第22頁/共49頁第二十二頁,共50頁。 性能(xngnng)特征1)由于鎂橄欖石的結(jié)構(gòu)比較勻稱,離子間結(jié)合力均較強,故結(jié)構(gòu)緊密,硬度較大,熔點高。2)結(jié)合力在各個方向分布均勻,多呈粒狀,是鎂質(zhì)高級耐火材料的重要礦物成分。 -Ca2SiO4 (Dicalc

16、ium silicate)當(dāng)鎂橄欖石結(jié)構(gòu)重Mg2+被換成Ca2+,就形成水泥熟料中的-Ca2SiO4。由于-Ca2SiO4存在(cnzi)多晶轉(zhuǎn)變,并且伴有較大的體積變化(9),容易造成水泥熟料的粉化,因此,在水泥生產(chǎn)中必須采用措施,防止-Ca2SiO4產(chǎn)生。第23頁/共49頁第二十三頁,共50頁。 -Ca2SiO4 (Dicalcium silicate)當(dāng)鎂橄欖石結(jié)構(gòu)重Mg2+被換成Ca2+,就形成水泥熟料中的-Ca2SiO4。由于-Ca2SiO4存在多晶轉(zhuǎn)變,并且伴有較大的體積變化(9),容易(rngy)造成水泥熟料的粉化,因此,在水泥生產(chǎn)中必須采用措施,防止-Ca2SiO4產(chǎn)生。第24

17、頁/共49頁第二十四頁,共50頁。2. 組群狀結(jié)構(gòu)(jigu) (Sorosilicates)以SiO4四面體為基礎(chǔ),公共氧連接而成的四面體群體。Si2O76- fSi = 2:7;Y = 1Si3O96- Si4O128- Si6O1812-fSi = 1:3;Y = 2第25頁/共49頁第二十五頁,共50頁。六方晶系P6/mmca0 = b0 = 0.921 nmc0 = 0.917 nmZ = 2 綠寶石,Be3Al12Si6O18 (Beryl)第26頁/共49頁第二十六頁,共50頁。 結(jié)構(gòu)特征綠寶石結(jié)構(gòu)是具有6個SiO44-四面體通過公共氧相聯(lián)成六節(jié)環(huán)Si6O1812-的典型結(jié)構(gòu);六

18、節(jié)環(huán)之間依靠Be2+、Al3+的連結(jié),上層(shngcng)環(huán)與下層環(huán)之間相錯30角;存在BeO4和AlO6結(jié)構(gòu);綠寶石結(jié)構(gòu)中有空曠的部分,可以成為離子遷移的通道。性能特征:具有顯著的離子電導(dǎo)(din do),較大的介質(zhì)損耗,較小的膨脹系數(shù)第27頁/共49頁第二十七頁,共50頁。堇青石(qn sh)(Mg2Al3(AlSi5O18))(Cordierite)具有和綠寶石相同的結(jié)構(gòu),由于其膨脹系數(shù)(png zhng xsh)很小,以它為主晶相的瓷可做電工陶瓷,不易開裂,但它不宜做無線電陶瓷,因為在高頻下使用介質(zhì)損耗太大。Al3+Mg2Al3Si4+Be3Al2堇青石(qn sh)Mg2Al3(A

19、lSi5O18)綠寶石 Be3Al2(Si6O18)第28頁/共49頁第二十八頁,共50頁。3. 鏈狀結(jié)構(gòu)鏈狀結(jié)構(gòu)(jigu) (Inosilicates) 硅氧四面體SiO4通過(tnggu)共用氧離子相連,在一維方向延伸成鏈狀,鏈間通過(tnggu)陽離子連接。單 鏈Si2O6n4n-fSi = 1:3;Y = 2透輝石CaMgSi2O6 雙 鏈Si4O116- fSi = 4:11;Y = 2, 3莫來石3Al2O32SiO2 第29頁/共49頁第二十九頁,共50頁。透輝石 CaMgSi2O6 (Diopside)單斜晶系 C2/ca0 = 0.9746 nmb0 = 0.8899 nm

20、c0 = 0.5250 nm = 10537 Z = 4 結(jié)構(gòu)特點 各硅氧鏈平行于c軸伸展,并且硅氧四面體的位置是一個向上、一個向下更迭(gngdi)地排列; 鏈之間由Mg2+、Ca2+連接,Mg2+的配位數(shù)是6,Ca2+的配位數(shù)是8。第30頁/共49頁第三十頁,共50頁。將透輝石結(jié)構(gòu)中的Ca2+全被Mg2+所替代(tdi),則以得到屬斜方晶系的頑火輝石Mg2Si2O6 。頑火輝石(hu sh)Mg2Si2O6性能特征:輝石類晶體離子堆積結(jié)合狀態(tài)(zhungti)比綠寶石類晶體緊密,因此具有良好的電絕緣性能,是高頻無線電陶瓷和微晶玻璃中主要的晶相。 鏈狀結(jié)構(gòu)晶體的共性:沿平行鏈方向易發(fā)生解理(

21、cleavage ) 第31頁/共49頁第三十一頁,共50頁。4. 層狀結(jié)構(gòu)(jigu) (Phyllosilicates) SiO4通過三個橋氧構(gòu)成的二維空間無限(wxin)延伸的六節(jié)環(huán)SiO4層,電荷已達(dá)到平衡; 每個SiO4上只有一個自由氧,并可以與其他(qt)陽離子配位; 陰離子結(jié)構(gòu)單元為Si4O104-,fSi = 4:10;Y = 3 ; 結(jié)構(gòu)中有SiO4層及含有氫氧的AlO6和MgO6層。 1. 結(jié)構(gòu)特點第32頁/共49頁第三十二頁,共50頁。3. 層狀結(jié)構(gòu)形式(xngsh)1)1:1型結(jié)構(gòu)(兩層單網(wǎng)結(jié)構(gòu)):2)2:1型結(jié)構(gòu)(三層雙網(wǎng)結(jié)構(gòu)):3)層與層之間的結(jié)合力:分子鍵和氫鍵

22、4)陽離子交換容量2.八面體 (octahedron) 連接方式二八面體:八面體以共棱相連(xin lin),其中O2+只被兩個陽離子共用,稱為二八面體。如AlO6 三八面體:八面體以共棱相連(xin lin),其中O2+被三個陽離子共用,稱為三八面體。如MgO6 第33頁/共49頁第三十三頁,共50頁。高嶺石 Al4Si4O10(OH)8 (Kaolinite)八面體由2個O2-,4個OH-組成, 層間結(jié)合力以氫鍵為主,水分子不易進(jìn)入(jnr)層間,陽離子可交換容量也小,高嶺石遇水后體積不膨脹。 1:1型結(jié)構(gòu)(jigu) 三斜晶系,空間群C1,a0 = 0.5139nm,b0 = 0.893

23、2nm,c0 = 0.7371nm, = 9136, = 104 48, = 89 54;Z = 1。 高 嶺 石 是 陶 瓷 業(yè) 中 重 要 的 礦 物(kungw)原料第34頁/共49頁第三十四頁,共50頁。蒙脫石(膨潤土)Al2Si4O10(OH)2nH2O,(MxnH2O)(Al2-xMgx) Si4O10(OH)2八面體由4個O2-,2個OH-組成,層間結(jié)合力以氫鍵(qn jin)為主,四面體中的Si4+被Al3+置換得少。特 性: 1)陽離子交換(jiohun)能力強;2)加水后膨脹,加熱(ji r)去水后收縮;3)結(jié)合力極弱,易解理破碎,可塑性好。2:1型結(jié)構(gòu) 單斜晶系,空間群C

24、2/m,晶胞參數(shù):a0 = 0.523nm,b0 = 0.906nm,Z = 2。第35頁/共49頁第三十五頁,共50頁。5. 架狀結(jié)構(gòu)(jigu) (Tektosilicates)當(dāng)Si:O=2時,必然每個硅氧四面體中的O2-全部為橋氧,相鄰的硅氧四面體共頂,形成(xngchng)架狀的硅石類結(jié)構(gòu)。石英及其變體屬于架狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)。 fSi = 1:2;Y = 4 第36頁/共49頁第三十六頁,共50頁。-石 英 (Quartz)1)兩個SiO4四面體不是直立(zh l)的,Si-O-Si鍵角為150;2)三個不同(b tn)標(biāo)高底SiO4四面體通過氧離子連接,形成螺旋柱;3)具有(jyu)一

25、個開口的六方環(huán);4)分左形與右形結(jié)構(gòu)。1. 石英晶體結(jié)構(gòu)第37頁/共49頁第三十七頁,共50頁。-方石英(shyng) (Cristobalite)1)兩個SiO4四面體是直立(zh l)的,Si-O-Si鍵角為180; 2)四面體呈中心對稱(zhn xn du chn)關(guān)系; 3)四面體底面投影不重合,相互錯開60; 4)Si、O為面心格子排列,屬于立方晶系中立方ZnS(閃鋅礦)結(jié)構(gòu)。 第38頁/共49頁第三十八頁,共50頁。-磷石英(shyng) (Tridymite)1)Si-O-Si鍵角為180,SiO4四面體投影重合(chngh),呈面對稱關(guān)系 2)SiO4組成六方片狀網(wǎng)絡(luò),每層頂角

26、交替向上(xingshng)、下各層間頂角與頂角相互連接,組成空心結(jié)構(gòu)網(wǎng)架; 3)Si、O為六方底心格子排列,屬于六方ZnS型(纖鋅礦)結(jié)構(gòu); 4)空隙大,可看見六方筒狀空隙。 第39頁/共49頁第三十九頁,共50頁。三類變體的異同(ytng)點相同點:四面體以架狀在三維空間交替排列不同點:四面體間的組合角度、方向不同-方石英(shyng) -磷石英(shyng) -石 英第40頁/共49頁第四十頁,共50頁。石英(shyng)多晶轉(zhuǎn)變第41頁/共49頁第四十一頁,共50頁。變體(bin t)間轉(zhuǎn)變縱向轉(zhuǎn)變(位移型轉(zhuǎn)變):不涉及晶體結(jié)構(gòu)中鍵的破裂和重建,只是(zhsh)鍵之間的角度發(fā)生變化。轉(zhuǎn)

27、變過程中速度快。橫向轉(zhuǎn)變(重建型轉(zhuǎn)變):主要指石英、磷石英和方石英之間的轉(zhuǎn)變,它們(t men)涉及到鍵的破裂和重建,過程速度緩慢。第42頁/共49頁第四十二頁,共50頁。應(yīng) 用由于在變體轉(zhuǎn)變中伴有體積(tj)變化不易,而且轉(zhuǎn)變速度不同,因此在制備硅質(zhì)制品時應(yīng)注意:1)硅質(zhì)制品(zhpn)中,希望以磷石英形式存在; 2)瓷坯的燒制中,在500-700要緩慢升溫;3)常將石英預(yù)燒。第43頁/共49頁第四十三頁,共50頁。長石 (Feldspar) 晶體結(jié)構(gòu)石英晶體中部分SiO4中的Si4+被A13+置換,則骨架中就有多余的負(fù)價出現(xiàn),需要外加(wiji)半徑大而電荷較低的陽離子,如K+、Na+、Ca2+、Ba2+等進(jìn)入晶體結(jié)構(gòu)。正離子補充進(jìn)來后可以保持電中性,同時晶格歪扭所造成的空隙得到填充。長石的主要(zhyo)組分有四種鉀長石 KAlSi3O8 透長石 鈉長石 NaAlSi3O

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