基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)習(xí)題

1、自測(cè)題（一）選擇題A型題1. 關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說(shuō)法錯(cuò)誤.的是A. 轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因表達(dá)的關(guān)鍵B. 環(huán)境因素影響管家基因的表達(dá)C. 在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義D. 表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間特異性和空間特異性E. 真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物復(fù)雜的多2. 下列哪項(xiàng)屬于可調(diào)節(jié)基因A. 組蛋白編碼基因B. 5S rRNA編碼基因C. 異檸檬酸脫氫酶編碼基因D. 肌動(dòng)蛋白編碼基因E. 血紅蛋白編碼基因3. 與a -酮戊二酸脫氫酶系協(xié)調(diào)表達(dá)的是A. 肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶IB. 檸檬酸合成酶C. 丙酮酸羧化酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶E. HMG-CoA合成酶4. 乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導(dǎo)劑）

2、的物質(zhì)是A. AraCB. cAMPC. 阻遏蛋白D. 轉(zhuǎn)錄因子E. CAP5. 乳糖操縱子模型是在哪個(gè)環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)A. 復(fù)制水平B. 轉(zhuǎn)錄水平C. 轉(zhuǎn)錄后水平D. 翻譯水平E. 翻譯后水平6. 乳糖操縱子的調(diào)控方式是A. CAP的正調(diào)控B. 阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控C. 正、負(fù)調(diào)控機(jī)制不可能同時(shí)發(fā)揮作用D. CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E. 阻遏作用解除時(shí)，仍需 CAP加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性7. 與分解代謝相關(guān)的操縱子模型中，存在分解代謝物阻遏現(xiàn)象，參與這一調(diào)控的主要作用因子是A. 阻遏蛋白B. AraCC. 衰減子D. cAMP-CAP 復(fù)合物E. 誘導(dǎo)劑8. 原核細(xì)胞中，識(shí)別基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是A

3、. 阻遏蛋白B. 轉(zhuǎn)錄激活蛋白C. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D. 特異轉(zhuǎn)錄因子E. <T因子9. 使乳糖操縱子實(shí)現(xiàn)高表達(dá)的條件是A. 乳糖存在，葡萄糖缺乏B. 乳糖缺乏，葡萄糖存在C. 乳糖和葡萄糖均存在D. 乳糖存在E. 葡萄糖存在10. 大腸桿菌可以采用哪種方式調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止A. 阻遏作用B. 去阻遏作用C. 反義控制D. 衰減作用E. 降低轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的穩(wěn)定性11. 關(guān)于色氨酸操縱子錯(cuò)誤的描述是A. 核蛋白體參與轉(zhuǎn)錄終止B. 衰減子是關(guān)鍵的調(diào)控元件C. 色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止D. 轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)是其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子基礎(chǔ)E. 色氨酸存在與否不影響先導(dǎo) mRNA勺轉(zhuǎn)錄12. 下列哪種因素對(duì)原核生物的翻

4、譯沒(méi)有影響A. microRNAB. 稀有密碼子所占勺比例C. mRNA的穩(wěn)定性D. 反義 RNAE. 調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合 mRNA13. 真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是 染色質(zhì)活化 轉(zhuǎn)錄起始 轉(zhuǎn)錄后加工 翻譯起始 翻譯后加工A. B. C. D. E14. 下列哪種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不 利于基因表達(dá)A. 組蛋白乙?；疊. 核小體解聚C. CpG 島甲基化D. 基因擴(kuò)增E. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，對(duì) DNA酶I敏感15. 下列哪項(xiàng)不屬于真核生物基因的順式作用元件A. 激素反應(yīng)元件B. 衰減子C. 啟動(dòng)子D. 沉默子E. 增強(qiáng)子16. 與RNA聚合酶相識(shí)別和結(jié)合的DNA片段是A. 增強(qiáng)子 B. 衰減子 C.

5、 沉默子 D. 操縱子 E. 啟動(dòng)子17. 下列哪項(xiàng)不參與調(diào)控真核細(xì)胞基因的特異性表達(dá)A. 反應(yīng)元件B. 特異轉(zhuǎn)錄因子C. 增強(qiáng)子D. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E. 沉默子18. 與原核生物相比較，真核生物的基因表達(dá)調(diào)控包括多個(gè)層次，下列哪項(xiàng)不是其調(diào)控復(fù)雜性特有的分子基礎(chǔ)A. 含有重復(fù)序列B. 斷裂基因C. 轉(zhuǎn)錄與翻譯分離D. 細(xì)胞內(nèi)被膜性結(jié)構(gòu)分隔形成多個(gè)區(qū)域E. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)19. 能夠與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的是A. 上游啟動(dòng)子元件B. TATA boxC. 增強(qiáng)子D. 反應(yīng)元件E. Pribnow box20. 有關(guān)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的敘述，正確的是A. 與非轉(zhuǎn)錄核心序列相結(jié)合B. 決定基因表達(dá)的特異性C. 其種

6、類和數(shù)量在不同組織中差別很大D. 輔助RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子E. 在原核生物中的種類比真核生物少21. 不屬于特異轉(zhuǎn)錄因子的是A. TF II D B. HSF C. AP1 D.類固醇激素受體E. NF- k B22. 關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的說(shuō)法，正確的是A. 調(diào)控管家基因的表達(dá)B. 僅通過(guò)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控C. 僅通過(guò)DN蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控D. 僅通過(guò)RN蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控E. 起轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制作用23. 鋅指結(jié)構(gòu)可能存在于下列哪種物質(zhì)中A. 阻遏蛋白B. RNA聚合酶C. 轉(zhuǎn)錄因子D. 端粒酶E. 核酶24. 下列哪種氨基酸在轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域中含量豐富A. L

7、ys B. Arg C. Asp D. His E. Trp25. 下列哪種因素不 會(huì)影響真核細(xì)胞中mRNA勺穩(wěn)定性A. 5' 端帽子B. siRNAC. poly A 尾D. 去穩(wěn)定元件E. miRNA26. 小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制是A. 封閉mRNAt的核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)B. 特異性降解靶 mRNAC. 形成局部雙鏈，抑制靶 mRNA勺模板活性D. 使翻譯出的蛋白質(zhì)進(jìn)入泛素化降解途徑E. 使翻譯提早終止27. eIF-2 對(duì)翻譯起始具有重要的調(diào)控作用，下列哪項(xiàng)是它的活性形式A. 磷酸化B. 脫乙?；疌. 乙?；疍. 脫磷酸化E. ADP- 核糖基化28. 不影響真核生物翻譯起

8、始的因素是A. eIFB. 帽子結(jié)合蛋白C. RNA編輯D. mRNA非翻譯區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)E. miRNA29. 原核生物中，某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過(guò)何種機(jī)制進(jìn)行協(xié)調(diào)表達(dá)A. 順?lè)醋覤. 操縱子C. 轉(zhuǎn)錄因子D. 衰減子E. RNAi30. 生物體在不同發(fā)育階段，蛋白質(zhì)的表達(dá)譜也相應(yīng)變化，這主要取決于A. 轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的差異B. 翻譯調(diào)控元件的差異C. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的差異D. 特異轉(zhuǎn)錄因子的差異E. 翻譯起始因子的差異31. 原癌基因通常是A. 管家基因B. 可調(diào)節(jié)基因C. 突變的基因D. 表達(dá)增強(qiáng)的基因E. 促進(jìn)凋亡的基因32. 管家基因編碼的產(chǎn)物不 包括A.細(xì)胞外生長(zhǎng)因子B.電子傳

9、遞鏈的成員C.細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.血紅蛋白33. 下列哪項(xiàng)不是可調(diào)節(jié)基因的特點(diǎn)A.組織特異性B.階段特異性C.時(shí)間特異性D.空間特異性E.組成性表達(dá)34.關(guān)于操縱子的說(shuō)法，正確的是A.幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個(gè)啟動(dòng)子控制B.幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動(dòng)子控制C.一個(gè)結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動(dòng)子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順?lè)醋?RNAE.以正性調(diào)控為主35.核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的典型例子是A.乳糖操縱子B.半乳糖操縱子C.阿拉伯糖操縱子D.色氨酸操縱子E.以上都不對(duì)36.色氨酸操縱子的顯著特點(diǎn)是A.阻遏作用B.誘導(dǎo)作用C.衰減作用D.分解物阻遏作用E.抗終止作用37.關(guān)于色氨酸操縱子的調(diào)控，

10、正確的說(shuō)法是A.色氨酸存在時(shí)，僅生成前導(dǎo) mRNAB.色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止C.是翻譯水平的調(diào)控D.具有抗終止作用E.依賴P因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控38.細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源，葡萄糖耗盡后才會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為A.衰減作用B.阻遏作用C.誘導(dǎo)作用D.協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用E.分解物阻遏作用39. 關(guān)于分解物阻遏的作用機(jī)制，說(shuō)法正確的是A.葡萄糖缺乏時(shí)，CAMP濃度低B.葡萄糖缺乏時(shí)，CAP濃度低C. 葡萄糖缺乏時(shí)，cAMF不能與CAF形成復(fù)合物D. 葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CApt合物濃度高E. 葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CApt合物失去DNA結(jié)合能力40. 大腸桿菌的乳糖操縱子模型

11、中，與操縱基因結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是A. 阻遏蛋白B. RNA 聚合酶C. 調(diào)節(jié)基因D. cAMP-CAPE. 啟動(dòng)子41. 翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂A. 肽鍵B. 磷酸二酯鍵C. 氫鍵D. 疏水鍵E. 酯鍵42. IPTG 誘導(dǎo)乳糖操縱子表達(dá)的機(jī)制是A. 使乳糖阻遏蛋白復(fù)合物解離B. 與阻遏蛋白結(jié)合，使之喪失 DNA結(jié)合能力C. 與乳糖競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合阻遏蛋白D. 與RNA聚合酶結(jié)合，使之通過(guò)操縱序列E. 變構(gòu)修飾RNA聚合酶，提高其活性43. 下列哪一項(xiàng)是真核生物可調(diào)節(jié)基因的表達(dá)調(diào)控特有的機(jī)制A. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B. 衰減子C. RNA 聚合酶D. 增強(qiáng)子E. 阻遏蛋白44.

12、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子屬于DNA結(jié)合蛋白，它們能夠A. 結(jié)合轉(zhuǎn)錄核心元件B. 結(jié)合增強(qiáng)子C. 結(jié)合 5' 端非翻譯區(qū)D. 結(jié)合 3' 端非翻譯區(qū)E. 結(jié)合內(nèi)含子45. 特異轉(zhuǎn)錄因子不能夠A. 結(jié)合RNA聚合酶B. 結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C. 結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子D. 結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件E. 結(jié)合沉默子46. 基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是A. 順式作用元件的種類不同B. RNA 聚合酶活性的差異C. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D. 特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E. 表達(dá)產(chǎn)物后加工過(guò)程的差異47. 下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結(jié)構(gòu)特征A. 生長(zhǎng)因子B. 酪氨酸蛋白激酶受體C. G蛋白D. 轉(zhuǎn)錄因子

13、E. 絲/蘇氨酸蛋白激酶B型題A. 阻遏蛋白B. AraCC. 衰減子D. CAPE. p 因子48. 葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)菌中cAMF濃度升高，可以結(jié)合49. 實(shí)驗(yàn)室常使用IPTG作為誘導(dǎo)劑，其作用是結(jié)合50. 阿拉伯糖操縱子的主要調(diào)節(jié)因子是51. 色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用依賴于A. 轉(zhuǎn)錄起始B. 轉(zhuǎn)錄終止C. 翻譯起始D. 翻譯終止E. mRNA穩(wěn)定性52. 原核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是53. 真核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是A. elF-2B. 特異轉(zhuǎn)錄因子C. EF-2D. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E. eRF54. 真核細(xì)胞中管家基因的轉(zhuǎn)錄需要55. 真核細(xì)胞中可調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄主要取決于56. 真核細(xì)

14、胞中參與翻譯起始復(fù)合物形成的是57. 綠膿桿菌外毒素抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的靶點(diǎn)是58. 真核細(xì)胞中識(shí)別終止密碼子的是A. 阻遏蛋白B. 轉(zhuǎn)錄因子C. cAMP-CAPD. 終止因子E. 核蛋白體59. 色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控依賴于60. 乳糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子不轉(zhuǎn)錄，這主要取決于61. 葡萄糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，這主要取決于A. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B. 特異轉(zhuǎn)錄因子C. 起始因子D. 阻遏蛋白E. p 因子62. 人血紅蛋白表達(dá)特異性的決定因素是63. 小鼠異檸檬酸合成酶的表達(dá)需要哪一類蛋白質(zhì)因子輔助64. 大腸桿菌半乳糖苷酶表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因素是X型題65. 管家基因的轉(zhuǎn)錄受哪些因素控制A.

15、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子 B. 增強(qiáng)子 C.特異轉(zhuǎn)錄因子D.啟動(dòng)子 E.反應(yīng)元件66. 大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調(diào)控元件的是A. 操縱基因 B.調(diào)節(jié)基因C. 啟動(dòng)子D.阻遏蛋白 E. CAP結(jié)合位點(diǎn)67. 色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調(diào)控作用A. 釋放因子 B. 核蛋白體 C. CAP 復(fù)合物D.阻遏蛋白 E. 衰減子68. 原核生物轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控機(jī)制涉及抗終止A. RNA干擾 B.分解物阻遏C. p因子 D. 衰減 E69. 真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在A. 轉(zhuǎn)錄水平B. 翻譯水平C. 染色質(zhì)水平D. 轉(zhuǎn)錄后加工E. 翻譯后加工70. 真核生物中，影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素包括A. 啟動(dòng)子B.

16、 增強(qiáng)子C. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D. 衰減子E. 特異轉(zhuǎn)錄因子71. 真核生物基因表達(dá)的空間特異性的機(jī)制包括A. 特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同B. 同種特異轉(zhuǎn)錄因子的濃度不同C. 特定組織的基因中存在組織特異性啟動(dòng)子D. 特異轉(zhuǎn)錄因子的排列組合不同E. 增強(qiáng)子等調(diào)控元件在不同組織的基因中分布不同72. 轉(zhuǎn)錄因子的DNA吉合結(jié)構(gòu)域包含哪些結(jié)構(gòu)類型A. 螺旋片層螺旋B. 鋅指C. 螺旋轉(zhuǎn)角螺旋D. 亮氨酸拉鏈E. 螺旋環(huán)螺旋73. 與siRNA相比較，miRNA的顯著特點(diǎn)是A. 單鏈B. 在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮作用C. 與靶mRNA堿基互補(bǔ)D. 不降解靶 mRNAE. 個(gè)別堿基與靶mRNA序列不完全匹配74. 轉(zhuǎn)錄

17、因子的作用機(jī)制包括A. DNA-DNA相 互作用B. DNA - RNA相互作用C. DNA -蛋白質(zhì)相互作用D. RNA -蛋白質(zhì)相互作用E. 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用75. 真核生物的基因轉(zhuǎn)錄涉及哪些物質(zhì)的相互作用A. operatorB. cis-acting elementC. polysomeD. trans-acting factorE. RNA polymerase76. 在同一個(gè)體的不同組織中A. 基因的表達(dá)譜不同B. 基因組結(jié)構(gòu)不同C. 特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同D. 存在的蛋白質(zhì)的種類不同E. 特異性啟動(dòng)子的種類不同77. 真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及A. 啟動(dòng)子B. 增強(qiáng)子C

18、. 轉(zhuǎn)錄因子D. 組蛋白E. SD 序列78. 生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)在A. 基因變異B. 合成不同種類的 mRNAC. 合成不同種類的蛋白質(zhì)D. 產(chǎn)物的反饋抑制E. 蛋白質(zhì)活性的快速調(diào)節(jié)79. 下列哪些情況對(duì)于真核生物的基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用A. 反式作用因子的磷酸化B.類固醇激素與胞內(nèi)受體結(jié)合C.特定DNA序列的甲基化D.組蛋白的乙?；疎.蛋白質(zhì)因子的羥基化80.管家基因的含義是A.在各組織細(xì)胞中都表達(dá)B.在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)C.在不同發(fā)育階段都表達(dá)D.在特定的發(fā)育階段表達(dá)E.表達(dá)程度在不同時(shí)空條件下差異顯著81.關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的描述，正確的是A.在所有組織細(xì)胞中組成性表達(dá)B.在不同組織

19、細(xì)胞中存在的種類不同C.在不同組織細(xì)胞中的濃度不同D.調(diào)控管家基因的轉(zhuǎn)錄E.是真核生物基因表達(dá)特異性的根源所在(二) 名詞解釋1. 管家基因(housekeeping gene )2. 可調(diào)節(jié)基因(regulated gene )3. 順式作用元件(cis-acting element )4. 反式作用因子(trans-acting factors ) / 轉(zhuǎn)錄因子(transcription factor, TF )5. 基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子(basal/general transcription factor)6. 特異轉(zhuǎn)錄因子(special transcription factor)7. 操縱

20、子(operon)8. 衰減(attenuation )9. 鋅指(zinc fin ger )結(jié)構(gòu)10. 亮氨酸拉鏈(leucine zipper )結(jié)構(gòu)(三) 簡(jiǎn)答題1. 簡(jiǎn)述順式作用元件與反式作用因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。2. 說(shuō)明真核轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的復(fù)雜性。3. 簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。(四) 論述題1. 試述原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)的異同。一 )選擇題題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)1B基因表達(dá)調(diào)控的概念2E可調(diào)節(jié)基因的概念3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念4C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能5B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能6E乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能7D分解物阻遏的機(jī)制8E原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控9

21、A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能10D原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控11C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能12A原核生物的翻譯調(diào)控13E真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)14C染色質(zhì)水平的調(diào)控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達(dá)的影響因素18A真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)19B基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能20D基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能22E特異轉(zhuǎn)錄因子的功能23C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)25EmRN臆定性的影響因素26BRNA干擾的機(jī)制27D真核生物的翻譯調(diào)控28C真核生物的翻譯調(diào)控29B操縱子的概念30D基因表達(dá)的時(shí)空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33

22、E可調(diào)節(jié)基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止36C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能37A色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機(jī)制40A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能43D基因特異性表達(dá)的機(jī)制44A基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的概念45A特異轉(zhuǎn)錄因子的概念46D基因特異性表達(dá)的機(jī)制47D轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能48D分解物阻遏的機(jī)制49A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能50B阿拉伯糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能51C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能52A原核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控55B真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控56A真核生物的翻譯調(diào)控

23、57C真核生物的翻譯調(diào)控58E真核生物的翻譯調(diào)控59E色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能60A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能61C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能62B基因特異性表達(dá)的機(jī)制63A真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控64D原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控65AD管家基因的表達(dá)66ACE乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能67BE色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能68CDE原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控69ABCDE真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)70ABCE真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控71ABD基因特異性表達(dá)的調(diào)控機(jī)制72BCDE轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)73ADEmiRNA的翻譯調(diào)節(jié)機(jī)制74CE轉(zhuǎn)錄因子的功能75BDE真核生物的轉(zhuǎn)錄76ACD基因表達(dá)的時(shí)空特異性77BCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控78ABCDE

24、基因表達(dá)調(diào)控的意義79ABCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控80AC管家基因的概念81BCE特異轉(zhuǎn)錄因子的概念）名詞解釋1.在生物體幾乎所有的細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因，往往編碼維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。2. 非維持細(xì)胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達(dá)的基因，表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間(階段)特異性和空間(組織)特 異性。3. 指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的 DNA序列，包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號(hào)和反應(yīng)元件等。它們通過(guò) 與反式作用因子相互作用來(lái)發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。4. 指真核基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，包含DNA吉合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉(zhuǎn)錄因子之間相互

25、協(xié)同或者拮抗，反式調(diào)控另一基因的轉(zhuǎn)錄。5. 與RNA聚合酶、啟動(dòng)子直接結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，是轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。6. 與轉(zhuǎn)錄非核心元件、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子等相結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)核酸蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用影響轉(zhuǎn) 錄效率，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)，可以對(duì)環(huán)境變化迅速作出反應(yīng)。7. 原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動(dòng)子、操縱基因等調(diào)控元件共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，實(shí)現(xiàn) 協(xié)調(diào)表達(dá)。8. 是原核生物中由核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的方式。轉(zhuǎn)錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉(zhuǎn)錄出的先導(dǎo) mRNA勺二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而控制 RNA聚合酶是否繼續(xù)

26、進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。9. 是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，包含數(shù)個(gè)相同的指結(jié)構(gòu)，每個(gè)指結(jié)構(gòu)含有B2a等結(jié)構(gòu)形式,其中4個(gè)殘基(Cys2/ His2或者Cys2/ Cys2 )與鋅離子形成配位鍵。鋅指結(jié)構(gòu)的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。10. 是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的 DNA吉合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，指周期性地每隔 47個(gè)殘基出現(xiàn)1個(gè)Leu殘基，形成兼性a- 螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和 Leu 殘基形成的疏水面。兩條具有此結(jié)構(gòu)域的多肽鏈之間通過(guò) Leu 的疏水側(cè)鏈結(jié)合 成二聚體，形成犬牙交錯(cuò)的拉鏈狀°a-螺旋 N端的堿性氨基酸

27、介導(dǎo)該蛋白質(zhì)與 DNA相結(jié)合。(三)簡(jiǎn)答題1.(1) 真核基因的轉(zhuǎn)錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調(diào)節(jié)。(2) 順式作用元件是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等。(3) 反式作用因子是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，又稱為轉(zhuǎn)錄因子，包括基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。(4) 順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括 DNA-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用。(5) DNA-蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：?jiǎn)?dòng)子核心序列與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，是RNA聚合酶結(jié)合所必需的；轉(zhuǎn)錄非核心序列與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控基因的特異性表達(dá)。(6) 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：轉(zhuǎn)錄因子之間排列組合產(chǎn)生協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng)或者拮抗，決定基因轉(zhuǎn)錄的特異性。(1) 轉(zhuǎn)錄起始是真核基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，多種因素影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成，如順式作用元件(