2022年藥學(xué)基礎(chǔ)知識精彩試題庫

1、.藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問試題庫單項(xiàng)題：1. 關(guān)于藥物的說法，錯(cuò)誤選項(xiàng)？（e）a. 藥物對疾病具有預(yù)防、治療或診斷作用b. 藥物可調(diào)劑機(jī)體生理功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康 c.規(guī)定藥物有適應(yīng)癥、用法和用量d.藥物可分為：中藥和自然藥物，化學(xué)藥物，生化藥物e.用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結(jié)晶能直接供病人使用2. 任何藥物在臨床使用前都必需制成適合于患者使用的的給藥形式， 即劑型 （a）a. 安全、有效、穩(wěn)固b.安全、有效、經(jīng)濟(jì)c.經(jīng)濟(jì)、有效、穩(wěn)固d.安全、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)固3. 關(guān)于以下說法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（a）a. 將藥物用于臨床使用時(shí)，能直接使用原料藥b.必需將藥物制備成具有肯定外形和性質(zhì)的劑型c.

2、相宜的藥物劑型可充分發(fā)揮藥效d.相宜的藥物劑型可削減毒副作用e.相宜的藥物劑型便于使用與儲(chǔ)存4. 關(guān)于劑型，以下說法錯(cuò)誤選項(xiàng)？（b）a. 劑型為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要而制備的不同給藥形式 b.劑型不是臨床使用的最終形式c.劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體發(fā)揮療效d.劑型對藥效的發(fā)揮起極為重要的作用5. 關(guān)于劑型的重要意義，哪種說法是錯(cuò)誤的？（a）a. 不同劑型不能轉(zhuǎn)變藥物的作用性質(zhì)b.不同劑型轉(zhuǎn)變藥物的作用速度c.不同劑型轉(zhuǎn)變藥物的毒副作用d.有些劑型可產(chǎn)生靶向作用e.有些劑型影響療效6. 以下哪種劑型起效最快？（a）a. 注射劑b.膠囊劑c.緩釋制劑d.植入劑word 資料7. 以

3、下哪種劑型屬長效制劑？（c）a. 注射劑b.吸入氣霧劑c.緩釋制劑d.口腔崩解片劑8. 藥物制劑經(jīng)口服用后進(jìn)入胃腸道作用（a）a. 起局部或經(jīng)吸取而發(fā)揮全身b.起局部c.經(jīng)吸取而發(fā)揮全身d.以上皆不對9. 膠囊劑系指將藥物而制成的固體制劑（c）a. 填裝于空心硬質(zhì)膠囊中b.密封于彈性軟質(zhì)膠囊中c.以上均可d.以上均不對10. 關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)，下面哪種說法是錯(cuò)誤的？（b）a. 掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)固性b. 與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中快速分散、溶出和吸取，藥物在體起效慢 c.液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊d.可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊e.可使膠囊具有各種顏色或印字，便于識

4、別11. 片劑指藥物與輔料混合勻稱后壓制成的片狀或異型片狀制劑（c）a. 經(jīng)制粒b.不經(jīng)制粒c.以上均可d.以上均不對12. 關(guān)于片劑的優(yōu)點(diǎn)，下面哪種說法是錯(cuò)誤的？（b）a. 劑量精確、含量勻稱b.化學(xué)穩(wěn)固性不好c.攜帶、運(yùn)輸、服用均較便利d.產(chǎn)量高、成本低e.可制成不同類型的各種片劑：分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼片等13. 片劑可供（d）a. 只能服b.只能外用c.以上均對d.以上均不對14. 關(guān)于一般片劑不足之處的說法，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（d）a. 幼兒及昏迷病人不易吞服b. 壓片時(shí)加入的輔料，有時(shí)影響藥物的溶出和生物利用度 c.如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降d.如含有揮發(fā)

5、性成分，久貯含量有所增加15. 分散片在 211下的水中即可崩解分散，并通過180m 孔徑的篩網(wǎng) （a）a.3 分鐘b.15 分鐘c.1 分鐘d.以上均不對16.關(guān)于分散片的用法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（e）a.直接吞服b.加入水中分散后飲用c.可咀嚼d.可含服e.以上皆不對17.緩釋片系指能夠掌握藥物釋放速度，以藥物作用時(shí)間的一類片劑（c）a.縮短b.不轉(zhuǎn)變c.延長18.緩釋片具有血藥濃度的優(yōu)點(diǎn)a.波動(dòng)b.平穩(wěn)c.與一般制劑一樣（b）19.緩釋片具有服藥次數(shù)的優(yōu)點(diǎn)（a）a.少b.多c.與一般制劑一樣20.緩釋片具有治療作用時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)（a）a.長b.短c.與一般制劑一樣21.關(guān)于緩釋片的用法， 哪項(xiàng)是

6、正確的？（a）a.直接吞服b.可掰開后服用c.可咀嚼d.可壓碎后服用22.口腔崩解片可怎樣服用？（d）a.可按一般制劑吞服b.可放于水中崩解后送服c.可不需用水吞咽服藥d.以上皆可23.口腔崩解片可適用于哪些患者？（f）a.老人b.小兒c.吞咽困難的患者d.取水不便利的患者e.一般患者f.以上皆可24.使機(jī)體生理、生化功能的作用稱為興奮（b）a.減弱b.加強(qiáng)c.不變25.藥物的挑選性高是因藥物與組織的親和力，且組織細(xì)胞對藥物的反應(yīng)性（c）a.小，高b.大，低c.大，高d.小，低26.挑選性高的藥物，藥理活性較，使用時(shí)針對性較（a）a.高，強(qiáng)b.高，弱c.低，強(qiáng)d.低，弱27.下面哪種說法不是挑

7、選性低的藥物的特點(diǎn)？（d）a.作用圍廣b.使用時(shí)針對性不強(qiáng)c.不良作用較多d.作用圍小28. 一些與治療的作用有時(shí)會(huì)引起對患者不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng)（b）a. 有關(guān)b.無關(guān)c.相關(guān)29. 依據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應(yīng)的嚴(yán)峻程度，不良反應(yīng)按其性質(zhì)不包括：（g）a. 副作用b.毒性反應(yīng)c.變態(tài)反應(yīng)d.繼發(fā)性反應(yīng)e.后遺效應(yīng)f.致畸作用g、療效30. 關(guān)于不良反應(yīng)的說法，哪些是錯(cuò)誤的？（a）a. 幾乎全部的藥品都有不良反應(yīng)，每個(gè)用藥者都會(huì)發(fā)生 b.該用藥時(shí)，當(dāng)用藥，不要“因噎廢食”c.必需留意有無不良反應(yīng)的發(fā)生d.發(fā)生了嚴(yán)峻的不良反應(yīng)，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)去醫(yī)院就診31. 副作用是指后顯現(xiàn)的與治療

8、無關(guān)的不適反應(yīng)（b）a. 用藥劑量過大b.用藥物的治療量c.用藥時(shí)間過長d.以上均不對32. 下面關(guān)于副作用的說法，哪種是錯(cuò)誤的？（a）a. 一般都較嚴(yán)峻，是不行逆性的功能變化b. 隨治療目的的不同，副作用有時(shí)也可成為治療作用c. 因是用治療量的藥物時(shí)顯現(xiàn)的副作用，是難以防止的，故可事先向患者說明，以免誤認(rèn)為病情加重d. 有些藥物的副作用可以設(shè)法訂正33. 下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的？（c）a. 藥物的挑選性低，作用圍廣b. 治療時(shí)利用了藥物的一種或兩種作用，其他作用就成為副作用 c.藥物的挑選性低，作用圍窄d.藥物的挑選性高，作用圍窄34. 下面的說法， 哪種是錯(cuò)誤的？（d）a. 毒性反應(yīng)：用

9、藥劑量過大或用藥時(shí)間過長而引起的不良反應(yīng) b.因服用劑量過大而立刻發(fā)生的毒性反應(yīng)稱為急性毒性c. 因長期用藥后逐步發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性（致癌、致畸、致突變）d. 毒性反應(yīng)是不行預(yù)期的e. 臨床用藥時(shí)應(yīng)留意把握用藥的劑量和間隔時(shí)間，必要時(shí)應(yīng)停藥或改用其他藥物35. 受體的主要特點(diǎn)不包括哪些？（a）a. 不飽和性b.特異性c.可逆性d.高親和力36. 受體的主要特點(diǎn)不包括哪些？（a）a. 非立體挑選性b.區(qū)域分布性c.亞細(xì)胞或分子特點(diǎn)d.結(jié)構(gòu)專一性e.配體結(jié)合試驗(yàn)資料與藥理活性的相關(guān)性f.生物體存在源性配體37. 在肯定劑量圍，藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成，亦與藥效的強(qiáng)弱有關(guān)； 這種劑量

10、與效應(yīng)的關(guān)系稱量效關(guān)系（a）a. 正比b.反比c.不成比例38. 把顯現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為（c）a. 最小有效量b.閾劑量c.最小中毒量d.最大有效量39. 藥物在體的轉(zhuǎn)運(yùn)過程不包括？（c）a. 吸取b.分布c.代謝d.排泄40. 藥物被吸取入血后， 與結(jié)合的藥物量與被吸取入血的藥物量的比率叫血漿 蛋白結(jié)合率（ a）a. 血漿中特定蛋白b.血漿中全部蛋白c.組織中特定蛋白d.組織中全部蛋白41. 血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種？（b）a. 藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體分布的一種重要影響因素 b.大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不行逆的c.蛋白結(jié)合率高的藥物在體排除較慢，作用維護(hù)時(shí)間較

11、長d.同時(shí)應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應(yīng)留意藥物之間的相互作用42. 關(guān)于藥物的代謝， 哪種是錯(cuò)誤的？（d）a. 藥物代謝：是指藥物在體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化b. 多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化，重要的藥物代謝酶是細(xì)胞色素 p-450c. 藥物代謝使藥理活性轉(zhuǎn)變 d.全部的藥物均會(huì)通過代謝43. 關(guān)于以下說法，哪種是錯(cuò)誤的？（c）a. 由活性藥物轉(zhuǎn)化為無活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活b. 由無活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮?qiáng)的藥物，稱為活化 c.藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體d.排泄：藥物在體經(jīng)吸取、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外44. 給藥后不同

12、時(shí)間采血，測定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，就可得出血藥濃度 - 時(shí)間曲線通過該曲線可定量分析藥物在體的變化（ a）a. 動(dòng)態(tài)b.靜態(tài)c.恒定45. 藥時(shí)曲線下面積（ auc）：表示在服用藥物某一劑量后肯定時(shí)間吸取入血的藥物相對 量假如服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的auc 不同，就說明兩者吸取率（a）a. 不同b.相同c.恒定46. 下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的？（d）a. 埋伏期：用藥后到開頭顯現(xiàn)療效的一段時(shí)間b. 藥峰濃度（ cmax）是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度c. 藥峰時(shí)間（ tmax）是指用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間d. 連續(xù)期：藥物維護(hù)有效濃度的時(shí)間，其長短與藥物

13、的吸取和排除速率無關(guān)47. 關(guān)于殘留期的說法，哪種是錯(cuò)誤的？（d）a. 殘留期：體藥物已降到有效濃度以下，但又未從體完全排除 b.殘留期的長短與排除速率有關(guān)c.殘留期長，反映藥物從體排除慢d.殘留期長，反映藥物從體排除快48. 埋伏期主要反映了藥物的什么過程？（a）a. 吸取和分布過程b.排除過程c.代謝過程d.以上均不對49. 藥峰濃度（ cmax）是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度；與藥物劑量成（a）a. 正比b.反比c.不成比例50. 關(guān)于生物利用度的意義， 以下說法哪些是錯(cuò)誤的？（a）a. 不用于評判仿制藥品的生物等效性 b.考慮食物對于藥品吸取的影響c.考察某一藥物對另一藥物吸取的影響d.

14、考察不同生理、病理狀態(tài)對藥物吸取的影響e.評判藥物的首過效應(yīng)51. 關(guān)于藥物排除半衰期（ t 1/2）的說法，哪些是錯(cuò)誤的？（d）a. 排除半衰期（也稱生物半衰期， t1/2 ，簡稱半衰期）：指血藥濃度降低一半所需的時(shí)間b. 藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān)，仍與機(jī)體排除器官的功能有關(guān)c. 假如藥物的生物半衰期有轉(zhuǎn)變，說明排除器官的功能變化 d.肝、腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短e.藥物的生物半衰期長，表示藥物在體排除慢，滯留時(shí)間長52. 連續(xù)給藥的情形下，需經(jīng)過個(gè)半衰期（ t1/2 ）才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值（a）a.4 5b.12c.23d.6753. 關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義

15、，正確選項(xiàng)？（a）a. 穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量與排除量達(dá)到動(dòng)態(tài)平穩(wěn)時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平圍波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度b. 穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量大于排除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平圍波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度c. 穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量小于排除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平圍波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度54. 關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯(cuò)誤的？（a）a. 臨床用藥上，力求服藥后能緩慢達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng) b.臨床用藥上，力求服藥后能快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物快速發(fā)揮效應(yīng) c.

16、力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維護(hù)在最低有效濃度和最低中毒濃度之間d.使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng)，又很少顯現(xiàn)不良反應(yīng)55. 合并用藥后，作用的總稱為協(xié)同作用（a）a. 增強(qiáng)b.減弱c.不變56. 合并用藥后，作用的總稱為拮抗作用（b）a. 增強(qiáng)b.減弱c.不變57. 以下哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型？（d）a. 片劑b.顆粒劑c.膠囊劑d.經(jīng)口腔粘膜吸取的劑型58. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)的英文縮寫是什么？（ a）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp59. 藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)的英文縮寫是什么？（ e）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp60. 藥物非臨床討論質(zhì)量治理規(guī)的英文縮寫是什么？

17、（ b）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp61. 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)的英文縮寫是什么？（d）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp62. 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量治理規(guī)的英文縮寫是什么？（c）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp63. 經(jīng)營藥品的醫(yī)藥公司，需要進(jìn)行什么認(rèn)證？（e）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp64. 藥品的生產(chǎn)企業(yè)，需要進(jìn)行什么認(rèn)證？（a）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp65. 關(guān)于不同劑型在體的吸取路徑，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ c）a. 一般片劑和膠囊劑口服后第一崩解成細(xì)顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物

18、通過胃腸粘膜吸取進(jìn)入血液循環(huán)中b. 顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，快速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸取和奏效較快c. 混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸取過程更慢d. 溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸取入血液循環(huán)當(dāng)中，從而使藥物的起效時(shí)間更短66. 關(guān)于口服制劑吸取的快慢次序，正確選項(xiàng)哪項(xiàng)？（b）a. 混懸劑溶液劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑 b.溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑 丸劑 c.溶液劑混懸劑顆粒劑散劑膠囊劑片劑丸劑 d.溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑丸劑片劑多項(xiàng)題：1. 公司主打品種的劑型有等（a.b.c.d）a. 膠囊 b.分散片c.口腔崩解片d.緩釋片

19、e.緩釋膠囊2. 分散片：遇水快速崩解并勻稱分散的片劑分散片的特點(diǎn)有（ a.c） a.吸取快b.吸取慢c.生物利用度高d.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特點(diǎn)？（a.b.c.d）a. 吸取快、生物利用度高b.服用便利，提高患者服藥順應(yīng)性c.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激d.起效快、首過效應(yīng)小4. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)是藥物在體的過程的動(dòng)態(tài)變化； 上述諸過程也稱藥物的體過程（a.b.c.d）a. 吸取b.分布c.代謝d.排泄5. 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（a.b.c）a. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)b.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)c.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)6. 吸取是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程藥物吸取的快慢和多少，常與等親密有關(guān)（ a

20、.b.c）a. 給藥途徑b.藥物的理化性質(zhì)c.吸取環(huán)境7. 藥物的吸取狀況直接影響藥物作用的（ a.b） a.快慢b.強(qiáng)弱c.環(huán)境8. 藥物在體的分布主要取決于哪些因素？（a.b.c.d.e.f）a. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率b.各器官的血流量c.藥物與組織的親和力 d.體液的 ph 值e.藥物的理化性質(zhì)f.血腦屏障9. 藥物的體分布將影響藥物的（ a.b.c.d）a. 儲(chǔ)存b.排除速率c.藥效d.毒性10. 影響生物利用度的藥物制劑方面的因素包括哪些？（a.b.c.d.e）a. 藥物顆粒的大小b.晶型c.充填劑的緊密度d.賦形劑的差異e.生產(chǎn)工藝的不同11. 半衰期（ t1/2 ）具有哪些重要

21、意義？（a.b.d）a. 確定多次用藥的給藥間隔時(shí)間：多次用藥的間隔時(shí)間最好等于或接近該藥的t1/2 b.在肝、腎功能受損時(shí)，調(diào)劑劑量c.可猜測連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時(shí)間：經(jīng)過12 個(gè) t1/2 才能達(dá)到d.停藥后經(jīng)過 4 5 個(gè) t1/2 ，血藥濃度約下降 95%12. 藥物在體最終以原形或代謝產(chǎn)物從排出體外（ a.b.c.d.e） a.糞便b.尿液c.汗液d.乳汁e.唾液13. 藥物作用有等主要的蛋白靶點(diǎn)（ a.b.c.d） a.受體b.離子通道c.酶d.載體14. 凡能達(dá)到防治成效的作用稱為治療作用；藥物的治療作用包括哪些？（ a.b.c.d） a.對因治療b.治本c.對癥治療d.治標(biāo)15. 在量效關(guān)系的討論中把能引起藥理效應(yīng)的最小劑量（或最小濃度）稱為a.b a.最小有效量b.閾劑量c.最小中毒量d.最大有效量16. 以下哪些劑型起效快，常用于急