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1、培優(yōu)講堂(三)基因位置的確認(rèn)疑難講解1在常染色體上還是在X染色體上(1)若已知性狀的顯隱性:(2)若未知性狀的顯隱性2在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上3確認(rèn)某基因在X、Y染色體同源區(qū)段還是常染色體上X、Y染色體同源區(qū)段上的基因雖存在等位基因,但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別,也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,如當(dāng)Y染色體上含顯性基因(YA)時(shí),其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個(gè)體雜交的子代中,雄性個(gè)體則一定表現(xiàn)隱性性狀,雄性個(gè)體一定表現(xiàn)顯性性狀這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有差別。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子
2、代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn),則該基因位于常染色體上;若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。4根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致判定基因位置若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致,說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致,說(shuō)明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上。5設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(ZW型性別決定的生物
3、就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。依此可通過(guò)子代表現(xiàn)的顯隱性性狀確認(rèn)其性別,具體分析如下:易錯(cuò)提醒解答此類(lèi)問(wèn)題要注意以下兩點(diǎn):(1)是否已知性狀的顯隱性。在未知顯隱性的條件下,只能用正反交。(2)區(qū)分“一次”雜交還是“一代”雜交。若是題干要求“一次”雜交,則不能用正反交。典例透析(2013·山東青島模擬)黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料,其性別決定類(lèi)型為XY型。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖,則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為_(kāi),雄果蠅正常減數(shù)分裂的過(guò)程中,有2
4、條Y染色體的細(xì)胞是_。(2)果蠅號(hào)染色體上的隱性基因h(正常翅)可以突變?yōu)轱@性基因H(毛翅),號(hào)染色體上存在一對(duì)基因R、r,r基因純合時(shí)會(huì)抑制H基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有_種?,F(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配,產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為31,那么這對(duì)果蠅的基因型可能是_或_。(3)果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對(duì)相對(duì)性狀?,F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅,為確定控制A、a在染色體上的位置,科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交,得到子一代(F1)。如果F1的表現(xiàn)型為_(kāi),則說(shuō)明基因位于X染色體
5、上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷,則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是:_,則基因位于常染色體上。_,則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。教你審題挖掘示意圖隱含信息,抓題干及選項(xiàng)關(guān)鍵詞是解題關(guān)鍵解析(1)一個(gè)染色體組相當(dāng)于二倍體生物“配子”中的染色體即X、或Y、,雄果蠅正常減數(shù)分裂中第二次分裂后期可含2條Y染色體。(2)由于r基因純合會(huì)影響H基因表達(dá),則正常翅基因型應(yīng)為rrhh、rrH及Rhh共5種;該對(duì)毛翅雌雄蠅基因型“相同”均為RH,子代中毛翅正常翅31,則該對(duì)雌雄蠅基因型要么均為RrHH,要么均為RRHh。(3)先假設(shè)基因位于X染色體非同源區(qū)段上,則雜交組合為XaXa(
6、黃)×XAY(灰 ),其子代性狀應(yīng)為凡雌果蠅均為灰身,凡雄果蠅均為黃身。若基因位于常染色體上,則雜交組合為aa×AA ,F(xiàn)1子代無(wú)論雌雄均為灰身;若基因位于XY染色體同源區(qū)段上,則親本雜交組合為:XaXa×XAYA,子代無(wú)論雌雄也均為灰身,故僅就F1無(wú)法確認(rèn)基因位置,此時(shí)可令F1雌雄個(gè)體彼此雜交:若基因在常染色體上,則F1Aa×Aa 子代無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為3顯1隱。若基因在X、Y染色體同源區(qū)段上,則F1雌雄個(gè)體雜交組合為XAXa×XaYA,其子代為雌性個(gè)體既有顯性性狀,也有隱性性狀,雄性個(gè)體則全為顯性。答案(1)X、或Y、(答不全不算對(duì))次級(jí)精母
7、細(xì)胞(2)5RrHHRRHh(3)雌果蠅均為灰身,雄果蠅均為黃身灰身果蠅和黃身果蠅比例為31,且與性別無(wú)關(guān)雄果蠅只有灰身性狀,雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀專(zhuān)項(xiàng)集訓(xùn)1果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h,分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋?,F(xiàn)有純種果蠅若干,請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn),確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟:選用純種果蠅作為親本,雌性親本表現(xiàn)型為_(kāi),雄性親本表現(xiàn)型為_(kāi)。用親本果蠅進(jìn)行雜交。觀察
8、子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析:若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi),則此對(duì)基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi),則此對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)一野生型雄果蠅與一個(gè)白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型,你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻?,還是由缺失突變?cè)斐傻摹?提示:白眼基因位于B區(qū)段,缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死)雜交方法:_。結(jié)果和結(jié)論:_;_。解析(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無(wú)斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交,若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋,則此對(duì)基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無(wú)斑紋,則此對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白
9、眼雌果蠅是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻?,其與野生型父本回交后,后代的雌雄比例為11。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變?cè)斐傻模渑c野生型父本回交后,后代雌果蠅都會(huì)得到父本正常的X染色體,不會(huì)出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象,后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體,表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象,最終導(dǎo)致雌雄比例為21。答案(1)實(shí)驗(yàn)步驟:腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋結(jié)果分析:腿部有斑紋腿部無(wú)斑紋(2)雜交方法:讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交結(jié)果和結(jié)論:若回交后代雌雄比例為11,則由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐扇艋亟缓蟠菩郾壤秊?1,則由缺失突變?cè)斐?(經(jīng)典題)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀,其顯隱性關(guān)系未知,基因在染色體上的位置也未知,控
10、制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母B、b表示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群,雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干,請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。_。(2)若蘆花羽毛為顯性,非蘆花羽毛為隱性,現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只,請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上,還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟:_;_;_。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:若_,則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上;若_,則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上;若_,則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的
11、同源區(qū)段上。(3)用遺傳圖解分析預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。解析判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時(shí),由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子,故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交,而是將性狀相同的多對(duì)雞雜交,由于是隨機(jī)取樣,如果該性狀是顯性性狀,其中就會(huì)存在雜合子自交的情況,后代將出現(xiàn)性狀分離,如果該性狀是隱性性狀,則不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型,選擇蘆花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交,若這對(duì)基因位于性染色體的同源區(qū)段上,雜交結(jié)果為:ZBWB×ZbZbZBZb、ZbWB,即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛,將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交,則F2中雄雞均為非蘆花羽毛,雌雞均為蘆花羽毛;
12、若這對(duì)基因位于常染色體上,雜交結(jié)果為:BB×bbBb,即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛,將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交,則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛;若這對(duì)基因位于性染色體的非同源區(qū)段,雜交結(jié)果為:ZBW×ZbZbZBZb、ZbW,即F1中雄雞都為蘆花羽毛,雌雞都為非蘆花羽毛。答案(1)選取多對(duì)蘆花羽毛雌、雄雞雜交,若后代出現(xiàn)非蘆花小雞,則蘆花羽毛為顯性,非蘆花羽毛為隱性;若后代均為蘆花羽毛小雞,則蘆花羽毛為隱性,非蘆花羽毛為顯性(或者:選取多對(duì)非蘆花羽毛雌、雄雞雜交,若后代出現(xiàn)蘆花小雞,則非蘆花羽毛為顯性,蘆花羽毛為隱性;若后代均為非蘆花小雞,則非蘆花羽毛為隱性
13、,蘆花羽毛為顯性)(2)實(shí)驗(yàn)步驟:選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1,觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:若F1中雄雞均為蘆花羽毛,雌雞均為非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛,F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛,F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛,雌雞均為蘆花羽毛(3)遺傳圖解如下:(時(shí)間:30分鐘)基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)·夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一基因在染色體上與伴性遺傳()1下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 ()。A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺
14、傳C生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段的基因與性別決定無(wú)關(guān);性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分開(kāi),遺傳給后代;生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,含有一條性染色體;次級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)發(fā)生了分離,可能不含Y染色體。答案B2.(2013·濟(jì)南四診)如圖表示果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖中字母表示對(duì)應(yīng)位置上的三對(duì)等位基因,下列與此相關(guān)的敘述中,正確的是 ()。A該對(duì)染色體上最多有三對(duì)基因BD、d控制果蠅不同的性狀CE和e最本質(zhì)的區(qū)別是兩者堿基對(duì)的排列順序不同D減數(shù)分裂過(guò)程中圖示非等位基因發(fā)生自由組合解析本題考查基
15、因的概念、基因與染色體的關(guān)系、自由組合定律等知識(shí),意在考查考生的識(shí)記與理解能力。一個(gè)DNA分子上有許多基因,即圖示一對(duì)染色體上有多對(duì)基因,A錯(cuò)誤;D、d是一對(duì)等位基因,控制生物體同種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型,B錯(cuò)誤;E和e是一對(duì)等位基因,最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同,C正確;在減數(shù)分裂過(guò)程中位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,圖示三對(duì)基因均在同一對(duì)同源染色體上,D錯(cuò)誤。答案C3摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()。A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B摩爾根和孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)一樣,都采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法C摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染
16、色體上,親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYDF2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW解析從F2的性狀分離比可以看出,果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律,A項(xiàng)正確。摩爾根和孟德?tīng)柖疾捎昧恕凹僬f(shuō)演繹”的研究方法,B項(xiàng)正確。摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上,在Y染色體上無(wú)它的等位基因,C項(xiàng)正確。F2中紅眼雌果蠅的基因型有XWXW和XWXw兩種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D4(2013·濟(jì)寧四校聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ()。A31 B53 C1
17、33 D71解析根據(jù)題干信息可知,紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀,親本果蠅的基因型為XAXa和XAY,子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY,其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配,子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa,比例為31,雄配子為XA、Xa和Y,比例為112,雌配子X(jué)a與雄配子X(jué)a和Y結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼,比例為,故紅眼所占比例為1。答案C5如圖是人體性染色體的模式圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病,女性發(fā)病率高于男性解析Y
18、染色體上位于段上的基因沒(méi)有其等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤。段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳,段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳,B項(xiàng)正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳,C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性,D項(xiàng)正確。答案A考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病及其系譜圖的判定6下列不符合伴X染色體隱性遺傳病的敘述是 ()。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性攜帶者的致病基因來(lái)自父親,男性患者的致病基因來(lái)自母親D如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒,則該家庭的雙親中至少有一個(gè)是患者(不考慮突變)解析隱性遺傳病不一定代代有患者,A項(xiàng)正確。伴X染色體隱性遺傳病中男性患病率高于女性,
19、B項(xiàng)正確。女性攜帶者的致病基因可能來(lái)自其父親也可能來(lái)自其母親,男性患者的致病基因一定來(lái)自其母親,C項(xiàng)錯(cuò)誤。如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒,其父親一定是患者,其母親可能是患者也可能是攜帶者,D項(xiàng)正確。答案C7(2014·棗莊期中檢測(cè))下圖表示人類(lèi)某遺傳病系譜圖,母親是純合子,該病的致病基因可能是 ()。Y染色體的基因常染色體上的顯性基因常染色體的隱性基因X染色體上的顯性基因X染色體上的隱性基因A B C D解析系譜圖中的男性都是患者,因此最可能是致病基因位于Y染色體上;代代有患者,且男患者的母親正常,也可能是常染色體上的顯性基因控制的。答案A8右圖是單基因遺傳病的家系圖
20、,其中2不含甲病基因,下列判斷錯(cuò)誤的是 ()。A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C5可能攜帶兩種致病基因D1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是解析據(jù)圖分析可知,甲病是伴X染色體上隱性遺傳病,A對(duì);乙病是常染色體上隱性遺傳病,B對(duì);1的基因型為AaXBXb,2的基因型為AaXBY,1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子(aaxbY)的概率是,D對(duì);3的基因型為aaXbY,5的基因型為AaXBY或AAXBY,不可能攜帶甲病致病基因,C錯(cuò)。答案C提能強(qiáng)化練考點(diǎn)強(qiáng)化·重能力9(2013·湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型,由一對(duì)等位基
21、因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)1:闊葉×窄葉 50%闊葉、50%闊葉 實(shí)驗(yàn)2:窄葉×闊葉 50%闊葉、50%窄葉 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是 ()。A只能依據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株解析實(shí)驗(yàn)1中兩親本性狀不同,后代全為闊葉,說(shuō)明闊葉是顯性性狀,窄葉是隱性性狀;實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是闊葉全部為雌株,窄葉全部為雄株,說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上;實(shí)驗(yàn)2中如果闊葉是隱性性狀,窄葉是顯性性狀,則后代中只出現(xiàn)窄葉,與題干不符,因此,根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也
22、可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。答案A10根據(jù)下面人類(lèi)遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說(shuō)法不正確的是 ()。A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析雙親都不患病,而女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳,因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上,則其父親必為患者。雙親正常,后代有病,必為隱性遺傳,因后代患者全為男性,可知致病基因位于X染色體上,由母親傳遞而來(lái)的可能最大,若致病基因位于常染色體上且三男患病,一女正常概率極小,此病一般為伴X染色體隱性遺傳。父親有病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親
23、有病,兒子全患病,女兒正常,則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。答案D11(2013·山東重點(diǎn)高中期中質(zhì)檢)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ()。A.與11 B.與21C.與12 D.與11解析褐色的雌兔(性染色體組成為XO)的基因型為XTO,正?;疑?t)雄兔的基因型為XtY,二者雜交,子代能存活的基因型為XTXt、XTY、XtO。答案B12(2013·湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)
24、花和紫花兩種表現(xiàn)型,由兩對(duì)等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制,已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示。現(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交,F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是 ()。A某紫花雌株基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過(guò)程說(shuō)明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中為純合子解析根據(jù)圖解,可知紫花雌株的基因型為A_XbXb,藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株(A_XbXb)雜交,F(xiàn)1中的雄株全為紫花,則該紫花雌株基因型為AAXbXb;圖中說(shuō)明基因控制性狀是基因通過(guò)控制酶的合
25、成控制代謝,進(jìn)而控制性狀的,說(shuō)明基因間接控制性狀;親本aaXBY與AAXbXb的植株雜交,F(xiàn)1的雌株基因型為AaXBXb,表現(xiàn)型為藍(lán)花,即F1的雌株全為藍(lán)花;該藍(lán)花雄株(aaXBY)與一雜合紫花(AaXbXb)雜交,后代中的純合子基因型為aaXbY,它出現(xiàn)的概率為×。答案D大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新·求突破13如圖為果蠅的染色體組成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)已知果蠅的號(hào)染色體上有黑檀體基因?,F(xiàn)將黑檀體無(wú)眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交,獲得的F1均為灰體有眼果蠅,說(shuō)明無(wú)眼為_(kāi)性狀;再將F1雌雄果蠅相互雜交,若F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi),則可推測(cè)控制無(wú)眼的基因不在號(hào)染色體上;將無(wú)眼基因與位于號(hào)染色
26、體上的基因進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn)時(shí),若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果_,則可推測(cè)控制無(wú)眼的基因極可能位于號(hào)染色體上。(2)已知控制果蠅翅型的基因在號(hào)染色體上。如果在一翅型正常的群體中,偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體,這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果,還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢?分析:如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(kāi)(填“純合子”或“雜合子”):如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(kāi)。探究實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì):_。結(jié)論:如果后代出現(xiàn)_,則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果;如果后代出現(xiàn)_,則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。答
27、案(1)隱性灰體有眼灰體無(wú)眼黑檀體有眼黑檀體無(wú)眼9331類(lèi)似(相似)(2)雜合子隱性純合子用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近11全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體14(2013·大連雙基測(cè)試)用四種果蠅(甲:卷曲翅 、乙:卷曲翅、丙:正常翅 、丁:正常翅)作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),卷曲翅(C)對(duì)正常翅(c)為顯性。(1)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定C、c是在常染色體上還是在X染色體上,可選用的雜交組合序號(hào)是_,如果子代表現(xiàn)為_(kāi),則基因在常染色體上;如果子代表現(xiàn)為_(kāi),則基因在X染色體上。(2)若已確定C、c基因在X染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在隱性
28、雄配子致死現(xiàn)象,可設(shè)計(jì)的雜交實(shí)驗(yàn)如下:選取序號(hào)為_(kāi)的親本雜交,如果子代表現(xiàn)為_(kāi),則存在隱性雄配子致死現(xiàn)象,否則不存在。(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)的果蠅雜交,子代F1的表現(xiàn)型為_(kāi),比例為_(kāi)。答案(1)甲×丁雌、雄性個(gè)體中均既有卷曲翅又有正常翅(其他合理答案也可)雌性全為卷曲翅,雄性全為正常翅(2)丙×丁(或丙×乙)全為雄性(3)卷曲翅紅眼雌果蠅、卷曲翅白眼雄果蠅、正常翅紅眼雌果蠅、正常翅白眼雄果蠅221115.(2013·山東預(yù)測(cè)卷)某興趣小組針對(duì)果蠅眼色的性狀進(jìn)
29、行了遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),現(xiàn)已得知決定眼色出現(xiàn)的基因(A)位于常染色體上,而眼色是紫色還是紅色由另一對(duì)等位基因D、d控制,紫色對(duì)紅色為完全顯性,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_。(寫(xiě)出兩條)(2)A基因和D基因的遺傳符合_定律,該實(shí)驗(yàn)中親本的基因型分別是_和_。(3)F2紅眼性狀中,純合雌性果蠅所占的比例是_。(4)資料顯示若雜合子中某條染色體部分缺失,且缺失部分包括某些顯性基因,則同源染色體上隱性等位基因就得以表現(xiàn),這一現(xiàn)象稱(chēng)為假顯性,其中X染色體上缺失往往會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體死亡。已知決定果蠅翅形的基因位于X染色體上,正常翅對(duì)缺刻翅為顯性(正常翅由基因H控制)?,F(xiàn)有一只雌性缺刻翅果蠅,將其和雄性正常翅果蠅雜交可以判斷其形成的原因:若_,則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的;若_,則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體結(jié)構(gòu)部分缺失造成的(假顯性)。解析本題主要考查考生對(duì)遺傳知識(shí)的把握情況,意在考查考生獲取與處理信息的能力。經(jīng)分析可知,眼色性狀的遺傳符合基因的自由組合定律;從圖中F1中雌性和雄性各有一種性狀可知,基因D、d位于X染色體上,再根據(jù)F2中表現(xiàn)型及其比例可以推斷出親代基因型AAXdXd和aaXDY,F(xiàn)2中紫眼雌性和紅眼雄性個(gè)體的基因型為AaXDXd和AaXdY。F2紅眼性狀基因型為A_X
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