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文檔簡介
1、2012年高三專題復習工業(yè)流程圖例題muyi736選編1(16分)鍶(Sr)為第五周期A族元素。高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)具有很高 的經濟價值,61時晶體開始失去結晶水,100時失去全部結晶水。用工業(yè)碳酸鍶粉末 (含少量Ba、Fe的化合物)制備高純六水氯化鍶的過程如下圖。 請回答: (1)氯化鍶溶液顯 (填“酸性”、“堿性”或“中性”)。 (2)寫出步驟在漿液中加入鹽酸時發(fā)生反
2、應的離子方程式 。 (3)步驟中調節(jié)溶液pH至810,宜選用的試劑為 。 A稀硫酸 B氫氧化鍶粉末
3、; C氫氧化鈉 D氧化鍶粉末 所得濾渣的主要成分是 (填化學式)。 (4)步驟中,洗滌氯化鍶晶體最好選用
4、160; 。 A水 B稀硫酸 C氫氧化鈉溶液 D氯化鍶飽和溶液 工業(yè)上用5060熱風吹干六水氯化鍶,選擇該溫度的原因是 &
5、#160; &
6、#160; 。 (5)若濾液中Ba2+濃度為1×10-5mol·L-1,依據(jù)下
7、表數(shù)據(jù)可以推算濾液中Sr2+物質的量濃 度為 。 SrSO4BaSO4Sr(OH)2Ksp3.3×10-71.1×10-103.2×10-4 2(15分)2011年8月12日,云南曲靖市越州鎮(zhèn)約5000余噸的重毒
8、化工廢料鉻渣非法丟 放,毒水被直接排放南盤江中。 :某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr(III)回收與再利用工藝如下(硫酸浸取液中金屬離子 主要是Cr3+,其次是Fe3、Al3+、Ca2+、Mg2+): 部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Ca2+Cr3+開始沉淀時的pH2.77.69.54.04.6沉淀完全時的pH3.79.611.05.2(12溶解)5.6 (1)實驗室用18.4 mol&
9、#183;L1的濃硫酸配制250 mL 4.8 mol·L1的硫酸溶液,所用的玻璃儀 器除燒杯、玻璃棒和吸量管(一種能精確量取一定體積液體的儀器)外,還需 。 (2)加入H2O2的作用是
10、60; 。 調節(jié)溶液的pH=8是為了除去
11、0; 離子。 (3)還原過程發(fā)生以下反應,請配平: Na2Cr2O7 SO2 _ Cr(OH)(H2O)5SO4 Na2SO4 (4)鈉離子交換樹脂的原理為:MnnNaRMRnnNa,被交換的的雜質離子是
12、0; 。 :工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72和CrO42,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大 損害,必須進行處理。其中一種處理方法為電解法:該法用Fe做電極,電解含Cr2O72 的酸性廢水,隨著電解進行,陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀。
13、陽極的電極 反應式為 。在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極 反應方程式解釋)
14、160; 。產生的陽極產物在處理廢水中 的鉻元素中所起的作用是
15、 。3(15分)從廢釩催化劑(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)中回收V2O5的一種生產工藝 流程示意圖如下: 回答下列問題: (1)中濾渣的主要成分是 。 (2)、中的變化過程可簡
16、化為(下式中Rn+表示VO2+或Fe3+,HA表示有機萃取劑 的主要成分):Rn+(水層)+ nHA(有機層)RAn(有機層)+ nH+(水層)。 中萃取時必須加入適量堿,其原因是
17、; 。 中反萃取時加入的X試劑是 。 (3)完成中反應的離子方程式:
18、160; ClO3 VO2+ VO3+ Cl H2O。 (4)25時,取樣進行實驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間的關系如下 pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1釩沉淀率/%889293959595939087 根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷,中加入氨水,調節(jié)溶液pH最佳值為
19、 ;若釩沉淀率為 90%時不產生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)< 。 (已知:25時,KspFe(OH)3=2.6×1039) (5)在整個工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質是水、 和
20、0; 。 (6)寫出廢液Y中除H+之外的兩種陽離子 。4(15分)制備過氧化氫的傳統(tǒng)方法是在過氧化鋇中加入稀硫酸。以重晶石(BaSO4)為原 料制備過氧化氫的流程如下: 回答下列問題: (1)圖中的氣體可能含有的物質是。 COCO2SO2 A僅B僅C僅 D全部 (2)BaS不能存在于水中,BaS溶于
21、水后,S元素主要以HS的形式存在,用化學方程 式表示其原因:。 (3)已知:Ba(OH)2(aq)+CO2(g)BaCO3(s)+H2O(l) H =162kJmol1 2H2S(g)+ Ba(OH)2(aq)Ba(HS)2(aq)+2H2O(l) H =191kJmol1 寫出CO2 和Ba(HS)2溶液反應的熱化學反應方程式: 。
22、 需將溶液A加熱的原因是。 (4)氣體可進一步加工成為上述制取H2O2流程中的一種原料,該原料是 。 (5)通入的CO2若含有O2會有BaSO4生成,所以通常增大溶液的pH以提高CO32濃度, 把BaSO4轉化為BaCO3。若測得SO42的濃度為1×104molL1,則CO32的濃度需 大于
23、; 才不致于生成BaSO4沉淀。 已知KspBaSO41×1010,KspBaCO32.5×109 (6)據(jù)報道,科學家在實驗室已研制出在燃料電池的反應容器中,利用特殊電極材料以H2 和O2為原料制取過氧化氫的新工藝。原理如右圖所示:請寫出甲電極的電極反應式:
24、0; 。 5(15分)過氧化鈣(CaO2)難溶于水,在常溫下穩(wěn)定,在潮濕空氣及水中緩慢分解放出氧 氣,因而廣泛應用于漁業(yè)、農業(yè)、環(huán)保等許多方面。下圖是以大理石(主要雜質是氧化鐵) 等為原料制
25、取過氧化鈣(CaO2)的流程。 請回答下列問題: (1)操作應包括下列操作中的 。(填序號) A溶解 B過濾 C蒸餾 D分液 E蒸發(fā)結晶 (2)用氨水調節(jié)pH至89的目的是_。&
26、#160; (3)若測得濾液C中c(CO)103 mol/L,則Ca2 (填“是”或“否”)沉淀完全。 已知c(Ca2)105 mol/L時即可視為沉淀完全;KspCaCO34.96×109 (4)若在濾液C中,加入HNO3使溶液呈酸性以得到副產物NH4NO3,則酸化后溶液中 c(NH)_c(NO)(填“”、“”
27、、“<”、“>”或“”)。 (5)操作是:在低溫下,往過氧化氫濃溶液中投入無水氯化鈣進行反應,一段時間后, 再加入氫氧化鈉溶液,當調節(jié)溶液pH至911,才出現(xiàn)大量沉淀。寫出該反應的化 學方程式
28、; ;用簡要的文字解釋用氫氧化鈉調節(jié) pH至911的原因
29、160; 。 (6)已知大理石含CaCO3的質量分數(shù)為a,m g大理石可以制得n g CaO2,請計算: CaCO3轉化為CaO2過程中,Ca原子的利用率
30、160; 。6(14分)過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑。 某興趣小組制備過碳酸鈉的實驗方案和裝置示意圖如下: 已知:主反應:2Na2CO3 (aq)3H2O2(aq)2Na2CO3·3H2O2 (s) H < 0 副反應:2H2O22H2OO2
31、160; 滴定反應:6KMnO45(2Na2CO3·3H2O2)19H2SO4 3K2SO46MnSO4 10Na2SO410CO2 15O234H2O 50時,2Na2CO3·3H2O2 (s) 開始分解。 請回答下列問題: (
32、1)圖中支管的作用是 。 (2)步驟的關鍵是控制溫度,其措施有 、 、和 。 (3)在濾液X中加入
33、適量NaCl固體或無水乙醇,均可析出過碳酸鈉,原因是 。 (4)步驟中選用無水乙醇洗滌產品的目的是 。 (5)下列物質中,會引起過碳酸鈉分解的有 。 AFe2O3 BCuO CNa2SiO3 DMgSO4 (6)準確稱取0.2000 g 過碳酸鈉于250 mL 錐形瓶中,加50 mL 蒸餾水溶解,再加50mL 2.0mol·L-1 H2SO4,用2.
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