藥物制劑技術(shù)習(xí)題集(散劑、顆粒劑)

1、藥物制劑技術(shù)習(xí)題集項(xiàng)目八散劑、顆粒劑一、名詞解釋1、休止角2、目3、散劑4、倍散5、顆粒劑6、步制粒7、噴霧制粒8干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空題1、 散劑按組成可以分為、。2、 散劑中分劑量的常見(jiàn)方法有、。3、 分劑量最準(zhǔn)確的方法為。4、貴重藥物散劑分劑量一般采用5、目前生產(chǎn)上應(yīng)用最多的分劑量的方法是 6、 我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩中孔徑最大的是號(hào)篩。7、五號(hào)藥篩對(duì)應(yīng) 目工業(yè)篩。8六號(hào)藥篩對(duì)應(yīng) 目工業(yè)篩。9、九號(hào)藥篩對(duì)應(yīng)目工業(yè)篩。10、散劑在儲(chǔ)存過(guò)程中，關(guān)鍵是 。11、糊精一般在顆粒劑處方中做 。12、乙醇一般在顆粒劑處方中做 。13、 顆粒劑常用的輔料有、矯味劑、著色劑等。14、 處方中各成

2、分比例量相差懸殊應(yīng)采用混合。15、 顆粒劑可分為、腸溶顆粒劑和緩釋顆粒劑等。16、 制軟材的經(jīng)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為、。17、一般認(rèn)為，休止角度時(shí)，流動(dòng)性比較好。18、 一般認(rèn)為，粉體流出速度越快，其流動(dòng)性越 。19、一般認(rèn)為，粒子表面越粗糙，其流動(dòng)性越 O20、劑量0.1-0.01g可配成 散。21、劑量0.01-0.001g可配成 散。22、劑量 0.001-0.0001 配成 散。23、 濕法制粒常用方法有 、等。24、 一步制?？梢酝瓿傻墓ば?yàn)?、O25、 干法制粒常用 、 等。26、顆粒劑粒度檢查，不能通過(guò)一號(hào)篩與能夠通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)總量的。27、顆粒的干燥程度，以顆粒的干燥失重控制在 以

3、內(nèi)為宜。28、 單劑量包裝的散劑，標(biāo)示量5克，其裝量差異限度為 。29、 單劑量包裝的顆粒劑，標(biāo)示量9克，其裝量差異限度為 。30、 顆粒劑應(yīng)密封、置干燥處儲(chǔ)存，防止 。三、單選題1、制備朱砂或爐甘石極細(xì)粉的粉碎方法是A、加液研磨法 B、串油法 C串料法D、水飛法 E低溫混合粉碎法2、下列哪種篩號(hào)的孔徑最小A、一號(hào)篩B、二號(hào)篩 C、三號(hào)篩 D、四號(hào)篩 E、五號(hào)篩3、藥典一號(hào)篩的孔徑相當(dāng)于工業(yè)篩的目數(shù)A、200 目B、80 目 C 50 目 D 30 目 E 10 目4、我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示B、以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示C以每1市

4、寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示D以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示E、以每30cm長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示5、粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱(chēng)為A、堆密度 B、粒密度 C 真密度 D 高壓密度 E空密度6、粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)A、接觸角B、休止角 C吸濕性D、釋放速度 E比表面積7、制軟材可用（）設(shè)備A、流化床設(shè)備B、噴霧干燥設(shè)備C槽型混合機(jī)D搖擺式顆粒機(jī) E包衣鍋&與散劑相比，（）是顆粒劑必須進(jìn)行的檢查項(xiàng)目A、外觀 B、水分 C溶化性 D裝量差異 E微生物檢查9、在一定液體介質(zhì)中，單位時(shí)間藥物從固體制劑中溶出的量稱(chēng)為（）A、硬度 B、脆碎度 C崩解度 D釋放度

5、 E溶出速度10、下列不屬于濕法制粒的是（）A、滾壓制粒B、擠出制粒 C 一步制粒D沸騰制粒E攪拌制粒11、有關(guān)散劑的概念正確敘述是A、散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可 外用也可內(nèi)服B、散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可 外用也可內(nèi)服C散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只 能外用D散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只 能內(nèi)服E、散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可 外用也可內(nèi)服12、散劑按組成藥味多少來(lái)分類(lèi)可分為A、分劑量散與不分劑量散B、單散劑與復(fù)散劑C溶液散與煮散D、吹散與內(nèi)服散 E內(nèi)服散和外用散13、有

6、關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定14、散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理粉碎過(guò)篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝 貯存B、物料前處理過(guò)篩粉碎混合分劑量質(zhì)量檢查包裝 貯存C、物料前處理混合過(guò)篩粉碎分劑量質(zhì)量檢查包裝 貯存D、物料前處理粉碎過(guò)篩分劑量混合質(zhì)量檢查包裝 貯存E、物料前處理粉碎分劑量過(guò)篩混合質(zhì)量檢查包裝 貯存15、下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素A、組分的比例B、組分的堆密度C組分的色澤D含液

7、體或易吸濕性組分E組分的吸附性與帶電性16、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C將輔料先加，然后加入主藥研磨D何種方法都可E將主藥和輔料共同混合17、關(guān)于散劑的描述哪種的錯(cuò)誤的A 散劑的粉碎方法有干法粉碎、 濕法粉碎、 單獨(dú)粉碎、 混合粉碎、 低溫粉碎、流能粉碎等B 分劑量常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種C藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性D、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量E小劑量的毒劇藥可制成倍散使用18、 顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）A、防熱 B、防冷 C防潮 D、防蟲(chóng) E防光19、 對(duì)濕熱不

8、穩(wěn)定的藥物可采用（）A、擠出造粒 B、干法造粒 C流化造粒D、搖擺造粒 E液晶造粒20、 可在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是（）A、擠出造粒 B、干法造粒 C流化造粒D、搖擺造粒 E液晶造粒21、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是A、飛散性、附著性較小B、吸濕性、聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D、干燥失重不得超過(guò)8%E、可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑22、一般顆粒劑的制備工藝A、原輔料混合制軟材制濕顆粒干燥整粒與分級(jí)裝袋B、原輔料混合制濕顆粒制軟材干燥整粒與分級(jí)裝袋 C原輔料混合制濕顆粒干燥制軟材整粒與分級(jí)裝袋D原輔料混合制軟材制濕顆粒整粒與分級(jí)干燥裝袋 E原輔料混合制濕顆粒干燥整粒與分級(jí)

9、制軟材裝袋23、顆粒劑的粒度檢查中， 不能通過(guò) 1號(hào)篩和能通過(guò) 5 號(hào)篩的顆粒總 和不得過(guò)A、 5%B、 6% C、 8% D、 10%E、 15%24、劑量 0.01-0.001 可以配成（ ）散A、 1倍 B、 10 倍 C、 100倍 D、 1000倍 E、 10000倍25、不是影響混合效果的因素有（ ）A、組分的比例B、組分的密度 C組分的吸附性與帶電性D、含液體或易吸濕性的組分E、含有色素的組分26、下列關(guān)于混合敘述不正確的是（ ）A、數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻B、倍散一般采用配研法制備C若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放 入密度大者D有的藥

10、物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易 吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體組分和其他輔料混合均勻27、 在藥典中未收載的散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目為（）A、粒度 B、水分 C裝量差異 D崩解度 E衛(wèi)生學(xué)檢查28、 在藥典中未收載的顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目為（）A、外觀 B、粒度 C干燥失重 D溶化性 E融變時(shí)限四、簡(jiǎn)答題1、什么是混合？簡(jiǎn)述混合的原則。2、簡(jiǎn)述散劑的優(yōu)缺點(diǎn)。3、寫(xiě)出散劑的制備工藝流程。4、散劑分劑量的方法及應(yīng)用范圍5、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？6、請(qǐng)寫(xiě)出濕法制粒的工藝流程。7、含毒性藥物的散劑如何配制。8、含共熔成分的散劑應(yīng)如何配制？應(yīng)注意哪些問(wèn)題？9、采用等量遞加法混合的原則是什么？10、