病原生物學實驗二PPT學習教案

1、會計學1病原生物學實驗二病原生物學實驗二第1頁/共35頁第2頁/共35頁第3頁/共35頁第4頁/共35頁第5頁/共35頁第6頁/共35頁3.3.半固體穿刺接種法：半固體穿刺接種法：保存菌種或觀察細菌的動力和保存菌種或觀察細菌的動力和生化反應。生化反應。4.4.液體接種法：液體接種法：用于肉湯、蛋白胨水、糖發(fā)酵管等液用于肉湯、蛋白胨水、糖發(fā)酵管等液體培養(yǎng)基的接種。體培養(yǎng)基的接種。第7頁/共35頁四四種種接接種種方方法法第8頁/共35頁第9頁/共35頁第10頁/共35頁第11頁/共35頁菌落與菌苔菌落與菌苔菌落菌落菌苔菌苔第12頁/共35頁第13頁/共35頁菌膜菌膜菌沉淀菌沉淀均勻渾濁均勻渾濁對照

2、對照第14頁/共35頁第15頁/共35頁有動力有動力 現(xiàn)象現(xiàn)象無動無動力力 現(xiàn)象現(xiàn)象第16頁/共35頁第17頁/共35頁 一.腸道桿菌的生物學性狀 二.S-S培養(yǎng)基的特性及用途 三.分離培養(yǎng)方法 主要內容第18頁/共35頁（一）腸道桿菌的生物學性狀 埃希菌屬：大腸埃希菌沙門菌屬：傷寒沙門菌 甲型、乙型、丙型副傷寒志賀菌屬：痢疾志賀菌腸桿菌科的重要菌屬及代表菌種第19頁/共35頁1.相似的形態(tài)染色第20頁/共35頁乳糖發(fā)酵試驗 腸道致病菌 腸道非致病菌 多數(shù)不發(fā)酵乳糖 多數(shù)發(fā)酵乳糖 初步鑒別腸道致病菌和腸道非致病菌第21頁/共35頁 +/- - +傷寒桿菌 - - +痢疾桿菌 - 大腸桿菌 硫化

3、氫 乳糖 葡萄糖 菌名 三種細菌的生化反應 第22頁/共35頁成成 分分含量（含量（g/Lg/L）作作 用用牛肉膏牛肉膏5 5營養(yǎng)成分營養(yǎng)成分乳糖乳糖1010營養(yǎng)成分，發(fā)酵營養(yǎng)成分，發(fā)酵蛋白胨蛋白胨5 5營養(yǎng)成分營養(yǎng)成分膽酸鈉、膽酸膽酸鈉、膽酸- -脫氧膽脫氧膽酸鈉鹽混合物（三號酸鈉鹽混合物（三號）3.53.5抑制抑制G+G+、大部分大腸菌群和變形、大部分大腸菌群和變形桿菌桿菌檸檬酸鈉檸檬酸鈉8.58.5抑制抑制G+G+、大部分大腸菌群和變形、大部分大腸菌群和變形0.1%0.1%煌綠溶液煌綠溶液0.33ml0.33ml抑制抑制G G+ +、大部分大腸菌群和變形、大部分大腸菌群和變形硫代硫酸鈉硫

4、代硫酸鈉8.58.5檢測硫化氫的產生檢測硫化氫的產生10%10%檸檬酸鐵溶液檸檬酸鐵溶液10ml10ml檢測硫化氫的產生檢測硫化氫的產生1%1%中性紅溶液中性紅溶液2.5ml2.5ml指示劑指示劑瓊脂瓊脂1717凝固劑凝固劑（二）SS培養(yǎng)基 （Salmonella Shigella Agar ）第23頁/共35頁 （二）SS培養(yǎng)基第24頁/共35頁細細 菌菌SS平板平板大腸桿菌大腸桿菌粉紅色粉紅色大菌落大菌落痢疾桿菌痢疾桿菌無色細小，半透明菌落無色細小，半透明菌落傷寒桿菌傷寒桿菌無色細小無色細小 半透明菌落半透明菌落 ( (中間有黑色沉淀）中間有黑色沉淀）SS培養(yǎng)基中菌落特點第25頁/共35頁

5、第26頁/共35頁放放44冰箱中保存?zhèn)溆谩１渲斜４鎮(zhèn)溆谩?（三）糞便標本的分離培養(yǎng)第27頁/共35頁1.1.空氣中細菌的檢查（空氣中細菌的檢查（每個班每個班2 2個平皿個平皿） 原理：原理：根據空氣中攜帶有微生物氣溶膠（以固體或液根據空氣中攜帶有微生物氣溶膠（以固體或液體微小顆粒分散于空氣中的分散體系稱為氣溶膠，其中的體微小顆粒分散于空氣中的分散體系稱為氣溶膠，其中的氣體是分散介質）粒子在地心引力的作用下，以垂直的自氣體是分散介質）粒子在地心引力的作用下，以垂直的自然方式沉降到瓊脂培養(yǎng)基上。然方式沉降到瓊脂培養(yǎng)基上。 方法：方法：在室內選擇一處放一個平皿。揭開皿蓋，皿蓋在室內選擇一處放一個平

6、皿。揭開皿蓋，皿蓋扣置于皿底下，暴露扣置于皿底下，暴露放置放置15min，即蓋上皿蓋，放入，即蓋上皿蓋，放入37 培養(yǎng)培養(yǎng)24小時，觀察結果。小時，觀察結果。細菌在自然界的分布細菌在自然界的分布第28頁/共35頁2.2.紫外線對細菌的影響紫外線對細菌的影響（每個實驗室（每個實驗室2 2個培養(yǎng)皿）個培養(yǎng)皿）第29頁/共35頁 分三次接種，分三次接種，每次取一環(huán)。每次取一環(huán)。第一次密涂接第一次密涂接種后旋轉種后旋轉60度二度二次密涂接種，次密涂接種，然后同方向旋然后同方向旋轉轉60度后再次密度后再次密涂接種。涂接種。第30頁/共35頁第31頁/共35頁方法方法：取一普通平皿培養(yǎng)基，取一普通平皿培養(yǎng)基，一部分寫上一部分寫上“前前”，另一部分，另一部分寫上寫上“后后”，然后將手指在寫，然后將手指在寫有有“前前”的部分沾一下，再將的部分沾一下，再將手指用酒精進行消毒，在寫手指用酒精進行消毒，在寫有有“后后”的部分沾一下。放入的部分沾一下。放入3737溫箱培養(yǎng)溫箱培養(yǎng)2424小時小時后觀察。后觀察。 （每個實驗室（每個實驗室4 4個平皿）個平皿）第32頁/共35頁5.5.自選細菌進行培養(yǎng)自選細菌進行培養(yǎng)(4(4個個) )方法方