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1、一.名詞解釋:重復(fù)單元:重復(fù)組成高分子結(jié)構(gòu)的最小結(jié)構(gòu)單元叫重復(fù)單元結(jié)構(gòu)單元:在大分子鏈中出現(xiàn)的以單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團(tuán)叫結(jié)構(gòu)單元玻璃態(tài):低溫時,高分子整條鏈和鏈段都不能運(yùn)動,只有小尺寸運(yùn)動單元變化,處于“凍結(jié)”狀態(tài),相應(yīng)的力學(xué)狀態(tài)稱為玻璃態(tài)高彈態(tài):高分子在外力作用下,分子鏈由卷曲構(gòu)象變?yōu)樯煺箻?gòu)象發(fā)生很大的形變,一旦除去外力,又逐步恢復(fù)形變,相應(yīng)的力學(xué)狀態(tài)稱高彈態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:聚合物高分子鏈段運(yùn)動的“凍結(jié)”或“解凍”時所對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度叫玻璃化轉(zhuǎn)變溫度二.填空題1 .高分子的溶解是一個緩慢過程,分為兩個階段:溶脹和溶解。2 .聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度,以工表示。這種 處于流
2、體狀態(tài)的聚合物稱為粘流體 。3 .高分子的熱一形變曲線圖中,分為五個區(qū),分別為 玻璃態(tài) 、玻璃化轉(zhuǎn) 變區(qū)、 高彈態(tài) 、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流態(tài) 。4 .與小分子相比,高分子的分子量有以下兩個特點(diǎn):相對分子量大 和多分散性。三.選擇題1 .聚合物溶解必要條件是(A )a、吉布斯自由能變化( Gm小于零。B、吉布斯自由能變化( Gm)大于零。C、吉布斯自由能變化( Gm)等于。D、以上均不正確。2 .判斷高分子材料溶解度及相容性應(yīng)遵循一定原則,下列不正確的是( C )A、溶度參數(shù)相近原則。B、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。D、溶劑化原則。3 .分子量分布的測定法為(B )A、氣相色譜法B、凝膠色
3、譜法C、X 一衍射D、原子吸收光譜4 .高分子聚合物的分子是是不均一的,這種分子量的不均一性稱為(A )A、多分散性B、溶散性 C、觸變性 D、高通量性下列表示玻璃化轉(zhuǎn)變溫度正確的是(C )A、Tc max B、Tm C、Tg D、Tf5 .分子量分布的測定法為(C )A、氣相色譜法C、高效液相色譜法B、凝膠色譜法D、原子吸收光譜四.判斷題1 .晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困 難。(對 )2 .分子量相同的同種化學(xué)類型聚合物,支化的比線型的更易溶解。( 對 )3 .玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相關(guān),它是聚合物使用時耐熱性的重要指標(biāo)( 對 )五.簡答題1 .與小分子相比,高分子有什么特殊
4、性?不能氣化,以粘稠的液態(tài)或固態(tài)存在、固態(tài)時的力學(xué)性質(zhì)是彈性和粘性的綜 合、在溶劑中表現(xiàn)出溶脹特性、相對分子質(zhì)量大,多分散性且是平均值、具 有機(jī)械強(qiáng)度2 .高分子的分類方法有哪些,分別分為哪些種類?按性能和用途分類:塑料、橡膠、纖維、涂料、粘合劑 按主鏈結(jié)構(gòu)分類:有機(jī)高分子、元素有機(jī)高分子、無機(jī)高分子 按來源分類:天然高分子、半合成高分子、合成高分子3 .高分子分子量的特點(diǎn)有哪些?相對分子量大、是一個平均值、多分散性4 .簡述高分子分子運(yùn)動的特點(diǎn)?高分子分子運(yùn)動的特點(diǎn)包括:1、運(yùn)動單元的多重性即整體運(yùn)動、鏈段運(yùn)動 和運(yùn)動方式的多樣性(包括振動,轉(zhuǎn)動和位移)2、分子運(yùn)動的時間依賴性即分子運(yùn)動是一
5、個松弛過程3、分子運(yùn)動的溫度依賴性(升溫可以增加分子 熱運(yùn)動的能量和使高分子物質(zhì)的體積膨脹5 .寫出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚 乙二醇、聚乳酸、天然橡膠和聚乙烯基叱咯烷酮的分子式及單體結(jié)構(gòu)。6 .高分子的結(jié)構(gòu)分哪幾個層次?高分子鏈結(jié)構(gòu)和高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu),高分子鏈結(jié)構(gòu)又分進(jìn)程結(jié)構(gòu)和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)7 .什么是高分子的構(gòu)型與構(gòu)象?高分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間中的幾何排列稱為高分子的構(gòu)型 高分子主鏈中的單鍵圍繞鍵軸旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱為構(gòu)象8 .高分子的溶解過程如何?對晶態(tài)和非晶態(tài)高聚物來講,有何不同。高分子的溶解過程分為溶脹和溶解兩個階段。溶脹是指溶
6、劑分子擴(kuò)散到高分子內(nèi)部,使其體積膨脹的現(xiàn)象。溶解是指隨著溶劑分子進(jìn)入,高分子 體積膨脹,使鏈段得以運(yùn)動,再通過鏈段的 協(xié)調(diào)運(yùn)動達(dá)到大分子鏈的運(yùn)動,使大分子逐步分散到溶劑中得到穩(wěn)定的均勻體系的過程非晶態(tài)聚合物易溶解:非晶態(tài)聚合物分子無規(guī)排列,堆砌松散,溶劑分子易 進(jìn)入高分子內(nèi)晶態(tài)聚合物難溶解:晶態(tài)分子聚合物排列規(guī)整,堆砌緊密,溶劑分子難進(jìn)入 高分子內(nèi)極性晶態(tài)聚合物比非極性晶態(tài)聚合物易溶:極性晶態(tài)聚合物的非晶部分與極 性溶劑相互作用產(chǎn)生能量使其溶解;而非極性晶態(tài)聚合物與溶劑的相互作用 力很弱,不能夠使其溶解第二章高分子化學(xué)一.名詞解釋:1 .高分子化學(xué):研究高分子的結(jié)構(gòu)、狀態(tài)、性能的一門學(xué)科2 .
7、聚合反應(yīng):由小分子單體合成高分子的化學(xué)反應(yīng)3 .加聚反應(yīng):由單體通過加成聚合形成高分子的化學(xué)反應(yīng)4 .縮聚反應(yīng):由含有兩個或兩個以上官能團(tuán)的單體通過縮合聚合形成高分子,b并析出低分子的化學(xué)反應(yīng)5 .鏈鎖聚合:是指整個聚合反應(yīng)是由鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止等基元反應(yīng)組成。6 .逐步聚合反應(yīng):由含有兩個或兩個以上官能團(tuán)的單體通過逐步縮合反應(yīng)生成 聚合物的反應(yīng)7 .聚合物的化學(xué)反應(yīng):聚合物分子鏈上的原子或基團(tuán)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)叫聚合物 的化學(xué)反應(yīng)8 .基團(tuán)反應(yīng):高分子鏈上上的官能團(tuán)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)叫基團(tuán)反應(yīng)9 .交聯(lián)反應(yīng):由線型高分子或支化高分子通過支鏈或化學(xué)鍵相鍵接形成三維網(wǎng) 狀高分子的過程稱為交聯(lián)反應(yīng)10
8、 .降解反應(yīng):是指在光、熱、機(jī)械力、化學(xué)試劑、微生物作用下,聚合物發(fā)生 了分子鏈的無規(guī)斷裂,側(cè)基和低分子消除反應(yīng),使聚合物聚合度和相對分子 質(zhì)量下降的過程。11 .老化:聚合物在使用的過程中受物理化學(xué)因素的影響,物理性能變化,稱為 老化.填空1 .高分子化學(xué)是研究 高分子的一門學(xué)科。2 .聚合反應(yīng)是指由 單體 合成 聚合物 的化學(xué)反應(yīng)。按照單體與聚合物在 元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為 加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)_;按照聚合機(jī) 理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合。3 .鏈鎖聚合根據(jù)反應(yīng)活性中心的不同又可分為自由基反應(yīng)、陽離子反應(yīng)、陰離子反應(yīng),它們的反應(yīng)活性中心分別為 自由基 、陽離子、陰離子。4 .引發(fā)劑是
9、在一定條件下能打開碳-碳雙鍵進(jìn)行連鎖聚合的化合物。自由基 聚合引發(fā)劑一般結(jié)構(gòu)上具有弱鍵容易分解成自由基。它通常分為熱解型和氧化還原型兩類。5 .鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應(yīng)為鏈終止反應(yīng)。兩個鏈自由基相遇時終止方式有偶合終止和岐化終止。6 .自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為 慢引發(fā)、快增長、速終止。7 .線型縮聚反應(yīng)的特點(diǎn):逐步性;成環(huán)性、平衡反應(yīng)。8 .自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合、界面聚合和輻射聚合。9 .聚合物化學(xué)反應(yīng)包括聚合物結(jié)構(gòu)破壞的反應(yīng),即 降解與老化。10 .根據(jù)聚合度和側(cè)基或端基的變化,聚合物的化學(xué)反應(yīng),可分為三類:聚合物 相似轉(zhuǎn)變
10、、聚合度變大的反應(yīng)、和聚合度變小的反應(yīng)11 .聚合物的降解是指在熱、光、機(jī)械力、化學(xué)試劑、微生物等外界因素作用下, 聚合物發(fā)生了 分子鏈的無視斷裂、側(cè)基和低分子的消除,致使聚合度和 分子量下降的現(xiàn)象。12 .熱降解可分為 解聚、無規(guī)斷裂、取代基的消除 三種類型。13 .生物降解的聚合物主鏈或側(cè)鏈上含有不穩(wěn)定的可水解鍵,降解就是通過這 些 不穩(wěn)定的可水解鍵 的斷裂發(fā)生的。14 . 一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于這種聚合物的水解速度和水在這種聚合物內(nèi)部的滲透速度。三.簡答題1 .什么叫聚合反應(yīng)?用不同的分類方法可分為哪幾種? 聚合反應(yīng)是指由單體合成聚合物的化學(xué)反應(yīng)按照單體與聚合物在元素組
11、成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng);按照聚合機(jī)理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合2 .什么叫引發(fā)劑?可分為哪兩種?在一定條件下能打開碳-碳雙鍵進(jìn)行連鎖聚合反應(yīng)的化合物稱為引發(fā)劑分熱解型引發(fā)劑和氧化還原型引發(fā)劑3 .自由基聚合反應(yīng)的特征自由基聚合反應(yīng)可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止聚合物體系中只有單體和聚合物組成聚合物的分子量隨時間變化不大、聚合度變化小4 .論述線型縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)逐步性即縮聚反應(yīng)沒有特定活性中心、 反應(yīng)體系中存在相對分子質(zhì)量遞增的 一系列中間產(chǎn)物、增加聚合反應(yīng)時間可提高相對分子質(zhì)量和聚合度, 成環(huán)性, 平衡反應(yīng)5 .自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有?自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有
12、本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚食、界面聚合和輻射聚合6 .聚合物的化學(xué)反應(yīng)的特征反應(yīng)的不均勻性、具有局部反應(yīng)的特點(diǎn);產(chǎn)物不多、副反應(yīng)多;基團(tuán)轉(zhuǎn)化率不高的情況下、聚合物的性質(zhì)可能發(fā)生很大的變化7 .簡述聚合物的降解反應(yīng)。并簡單介紹幾種降解反應(yīng)在光、熱、機(jī)械力、化學(xué)試劑、微生物的作用下,聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂,側(cè)基和低分子的消除反應(yīng),使聚合物的聚合度和相對分子質(zhì)量下降 的過程。有熱降解、微生物降解、化學(xué)試劑降解、機(jī)械降解等8 .列舉化學(xué)降解的幾種形式主鏈斷裂、側(cè)鏈水解、交聯(lián)鏈斷裂、三者的綜合形式9 .物理降解有哪兩種形式?表面降解、本體降解10 . 一種聚合物材料以何種形式降解,主要取
13、決于哪些方面?主要取決于聚合物的水解速度和水在聚合物內(nèi)部的滲透速度,當(dāng)水解速度大于滲透速度時主要發(fā)生表面降解當(dāng)滲透速度大于水解速度時主要發(fā)生本體降解相品用。3第三章 高分子村料的物理化學(xué)性質(zhì)一、名詞解釋力學(xué)性能:材料在不同的環(huán)境中,承受各種外加作用力時所表現(xiàn)出來的力學(xué)特征 叫力學(xué)性能應(yīng)變:物體在受到外力而不產(chǎn)生慣性位移時, 物體對相應(yīng)外力而產(chǎn)生的形變叫應(yīng) 變應(yīng)力:材料宏觀形變時,其內(nèi)部產(chǎn)生與外力相抗衡的力叫應(yīng)力。彈性模量:指在彈性形變范圍內(nèi),單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小,是材料剛性的表征硬度:是衡量材料表面承受外界壓力能量的一種指標(biāo)強(qiáng)度:是衡量材料抵抗外力破壞的能力,是指在一定條件下所承受的最大應(yīng)力
14、粘彈性:是指高分子聚合物既具有粘性又具有彈性的性質(zhì),實(shí)質(zhì)是聚合物的力學(xué)松弛行為蠕變:是指在一定溫度、一定應(yīng)力下材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象叫蠕應(yīng)力松弛:在衡溫和應(yīng)變不變的情況下,聚合物的內(nèi)應(yīng)力隨時間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象稱為應(yīng)力松弛二.填空題1 .凝膠是指 溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子、根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為 化工凝膠和物理凝膠。2 .物理凝膠是指大分子間通過 非共價鍵 相互連結(jié)、形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。3 .凝膠中含液量的多少可分為 凍膠和干凝膠兩類。4 .凝膠的性質(zhì)為 溶脹性、環(huán)境敏感性、和黏附性。5 .水凝膠從來源分類:可分為 天然水凝膠和合成水凝膠水凝膠。三.選擇題1 .水凝膠強(qiáng)烈的吸水能力
15、是因結(jié)構(gòu)中含有親水基團(tuán),如下列基團(tuán)中的(A )A、-OHB、-CHC、-Cl D、-NH22 .高分子力學(xué)性質(zhì)中,關(guān)于應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系正確的是( A )A、彈性模量=應(yīng)力/應(yīng)變B、彈性模量=應(yīng)變/應(yīng)力C、硬度=應(yīng)力/應(yīng)變D、硬度=應(yīng)力/應(yīng)變四.判斷題1 .交聯(lián)聚合物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度,交聯(lián)度增大,溶脹度變小。(對 )2 .影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。(對)3 .彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小,是材料剛度的表征。( 對 )4 .在一定溫度,一定應(yīng)力作用下,材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變。( 對)五.簡答題1 .在藥劑力學(xué)工程中常見的強(qiáng)度有那些?有抗張強(qiáng)度、彎曲
16、強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度2 .影響聚合物實(shí)際強(qiáng)度的因素有那些?聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)(如氫鍵,交聯(lián),結(jié)晶,取向可提高強(qiáng)度)聚合物的相對分子質(zhì)量(一定范圍內(nèi)強(qiáng)度隨相對分子量增加而增加)應(yīng)力集中、溫度、外力作用速度和時間、及機(jī)械加工等3 .什么是聚合物的黏彈性?其主要表現(xiàn)有哪些?聚合物的形變是時間的函數(shù),但不構(gòu)成正比線性關(guān)系,而是介于理想彈性體和理想黏性體之間的性質(zhì)叫聚合物的黏彈性第四章天然高分子材料練習(xí)題一、名詞解釋熱致凝膠性:水溶性非離子型纖維素衍生物,在低溫時溶解,高溫時形成凝膠 的性質(zhì)叫熱致凝膠性。糊化:淀粉在水中加熱時出現(xiàn)膨潤現(xiàn)象,繼續(xù)加熱時形成均勻的糊狀溶液,這種現(xiàn)象叫糊化。老化:糊化的淀粉在長期放置
17、后,成為不透明的或形成沉淀的現(xiàn)象叫老化。二、填空題1 .淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,一為直鏈淀粉,另一為支鏈淀粉。2 .淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,它們的結(jié)構(gòu)單元是d叱喃型葡萄糖。3 .淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。4 .淀粉凝膠經(jīng)長期放置,會變成不透明的沉淀現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為老化。5 .淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過程,這個過程的中間產(chǎn)物總稱為 糊精.6 .甲基纖維素納是以 纖維素 為原料,與氯甲烷進(jìn)行醴化而得,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分 離、洗滌和烘千、粉碎,最后得粉狀成品。7 .藥用明膠按制法分為 和。8 . 熱凝膠化 和 曇點(diǎn) 是水溶液非離子型衍生物的
18、重要特征,這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度不隨溫度升高而升高。三、選擇題1 .下列劑型中,不能用竣甲基纖維素鈉作輔料的是( D )A、片劑B、乳劑 C、注射劑 D、混懸劑2 .關(guān)于阿拉伯膠敘述不正確的是(B )A、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。G阿拉伯膠不溶于乙醇,能溶解于甘油或丙二醇。D常用作乳化劑、增稠劑。3 .下列不屬于明膠應(yīng)用范圍的是()A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。B、片劑的崩解劑。G片劑包衣的隔離層材料。D、栓劑的基質(zhì)。4 .關(guān)于淀粉敘述錯誤的是(B )A、玉米淀粉為白色結(jié)晶粉末,顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預(yù)膠化淀粉。G淀粉常用于片劑的稀釋劑、崩解劑。D淀粉有較強(qiáng)的吸濕性。5 .竣甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的 輔料( C )A、崩解劑 B、粘合劑 C、助懸劑D、滑潤劑6 .下列高分子中,可用于包腸溶衣材料的是( C )A、CMS-NaB、MC C、CAP D HEC7 .在醫(yī)療上作為血將代用品的是(C )A、海藻酸鈉B、卵磷脂C、白蛋白D、瓊脂
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