[教材]中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年4月補(bǔ)考考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2021年4月補(bǔ)考考試?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?考查課試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2021年4月補(bǔ)考考試?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?考查課試題試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：-單項(xiàng)選擇題 簡(jiǎn)答題 主觀(guān)填空題 論述題 、單項(xiàng)選擇題共 20 道試題，共 20 分。1. 應(yīng)用于藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過(guò)程符合以下哪一項(xiàng)的藥物？A. 房室B. 線(xiàn)性C. 非房室D. 非線(xiàn)性E. 混合性 總分值：1 分2. '對(duì)于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積?A. '1693B. 2693C. 0346D. 1346E. 0693 總分

2、值：1 分3. SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為：()A. 體外研究法B. 體內(nèi)研究法C. 藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法D. 藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法E. 臨床比擬試驗(yàn)法 總分值：1 分4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)低濃度點(diǎn)的實(shí)測(cè)值與標(biāo)示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內(nèi)？()A. ±20%以?xún)?nèi)B. ±10%以?xún)?nèi)C. ±15%以?xún)?nèi)D. ±8%以?xún)?nèi)E. 以上都不是 總分值：1 分5. 某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9：00測(cè)其血藥濃度為100g/L,晚上6:00其血藥濃度為125g/L,這種藥物的t1/2為A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h 總分值：1 分6. 經(jīng)口給藥,

3、不應(yīng)選擇以下哪種動(dòng)物？()A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔 總分值：1 分7. 在線(xiàn)性范圍考察中,至少要有幾個(gè)濃度來(lái)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3 總分值：1 分8. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)對(duì)受試者例數(shù)的要求是每個(gè)劑量組：()A. 57例B. 610例C. 1017例D. 812例E. 79例 總分值：1 分9. 以下情況可稱(chēng)為首關(guān)效應(yīng)的是：()A. 苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B. 硝酸甘油舌下給藥,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低C. 青霉素口服后被胃酸破壞,使吸入血的藥量減少D. 普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E. 所

4、有這些 總分值：1 分10. 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其t1/2：A. 隨給藥劑量而變B. 固定不變C. 隨給藥次數(shù)而變D. 口服比靜脈注射長(zhǎng)E. 靜脈注射比口服長(zhǎng) 總分值：1 分11. 關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)的采樣點(diǎn)要求不得少于：()A. 5B. 6C. 7D. 10E. 13 總分值：1 分12. 藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均：()A. 分子變小B. 化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性改變C. 活性消失D. 經(jīng)膽汁排泄E. 脂/水分布系數(shù)增大 總分值：1 分13. 以下選項(xiàng)中,哪個(gè)是不用在特異性試驗(yàn)中進(jìn)行考察的？()A. 空白生物樣品色譜B. 空白樣品加濃度對(duì)照物質(zhì)色譜C. 用藥后的生物樣品色譜D.

5、 介質(zhì)效應(yīng)E. 內(nèi)源性物質(zhì)與降解產(chǎn)物的痕量分析 總分值：1 分14. 某弱堿性藥在pH 50時(shí),它的非解離局部為909%,該藥的pKa接近哪個(gè)數(shù)值？A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6 總分值：1 分15. 通常不應(yīng)用以下哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量吸收程度和速度?()A. 峰時(shí)間B. 峰濃度C. 藥時(shí)曲線(xiàn)下面積D. 生物利用度E. 以上都不是 總分值：1 分16. 關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：()A. 受藥物相對(duì)分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響B(tài). 順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C. 不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D. 當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)達(dá)平衡E. 不消耗能量而需要載體 總分值：1 分17. 肝

6、藥酶的特征為：()A. 專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異小B. 專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異大C. 專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大D. 專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小E. 專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大 總分值：1 分18. 藥物的t1/2是指A. '藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B. 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C. 藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D. 藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間E. 藥物的最高血濃度下降一半所需的時(shí)間 總分值：1 分19. 關(guān)于試驗(yàn)動(dòng)物的選擇,以下哪些說(shuō)法不正確？()A. 首選動(dòng)物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致B. 盡量在清醒狀態(tài)下試驗(yàn)C. 藥物代謝動(dòng)

7、力學(xué)研究必須從同一動(dòng)物屢次采樣D. 創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物,一種為嚙齒類(lèi)動(dòng)物,另一種為非嚙齒類(lèi)動(dòng)物E. 建議首選非嚙齒類(lèi)動(dòng)物 總分值：1 分20. 在酸性尿液中弱堿性藥物：()A. 解離多,再吸收多,排泄慢B. 解離多,再吸收多,排泄快C. 解離多,再吸收少,排泄快D. 解離少,再吸收多,排泄慢E. 解離多,再吸收少,排泄慢 總分值：1 分中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2021年4月補(bǔ)考考試?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?考查課試題試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：-單項(xiàng)選擇題 簡(jiǎn)答題 主觀(guān)填空題 論述題 、簡(jiǎn)答題共 5 道試題，共 20 分。1. 零級(jí)動(dòng)力學(xué) 總分值：4 分2. 一級(jí)動(dòng)力學(xué) 總分值：4 分3. 生

8、物利用度 總分值：4 分4. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 總分值：4 分5. 達(dá)峰時(shí)間 總分值：4 分中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2021年4月補(bǔ)考考試?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?考查課試題試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：-單項(xiàng)選擇題 簡(jiǎn)答題 主觀(guān)填空題 論述題 、主觀(guān)填空題共 3 道試題，共 10 分。1. 單室模型血管外給藥與靜脈注射給藥的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不同點(diǎn)為。 試題總分值：1 分第 1 空、 總分值：1 分 2. 藥物的體內(nèi)過(guò)程包括、四大過(guò)程。 試題總分值：4 分第 1 空、 總分值：1 分 第 2 空、 總分值：1 分 第 3 空、 總分值：1 分 第 4 空、 總分值：1 分 3. 尿藥濃度法計(jì)算單室模型藥物靜脈注射的藥物代謝動(dòng)力

9、學(xué)參數(shù)有和兩種主要方法,其中法需要更長(zhǎng)的集尿時(shí)間,大于個(gè)半衰期；而法因?yàn)閿?shù)據(jù)點(diǎn)比擬疏散必須用最小二乘法進(jìn)行回歸。 試題總分值：5 分第 1 空、 總分值：1 分 第 2 空、 總分值：1 分 第 3 空、 總分值：1 分 第 4 空、 總分值：1 分 第 5 空、 總分值：1 分中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2021年4月補(bǔ)考考試?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?考查課試題試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：-單項(xiàng)選擇題 簡(jiǎn)答題 主觀(guān)填空題 論述題 、論述題共 6 道試題，共 50 分。1. 為了使藥物的治療濃度迅速到達(dá)要求的范圍,如何制定給藥方案？ 總分值：6 分2. 藥物吸收、分布以及消除過(guò)程中哪些過(guò)程應(yīng)考慮“容量限制、“可飽和或“劑量依從性的因