高分子化學(xué)總結(jié)

1、1. 高分子：也叫聚合物分子或大分子，具有高的相對(duì)分子量，其結(jié)構(gòu)必須是由多個(gè)重復(fù)單元所組成。2. 單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)，并構(gòu)成高分子基本結(jié)構(gòu)組成單元的小分子，三合成聚合物的起始原料。3. 結(jié)構(gòu)單元：在大分子鏈中出現(xiàn)的以單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團(tuán)稱為結(jié)構(gòu)單元。4. 加聚反應(yīng)：烯類單體加成而聚合起來(lái)的反應(yīng)稱為加聚反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物稱為加聚物。5. 共聚物：由兩種或兩種以上的單體聚合而成的高分子稱為共聚物。6. 縮聚反應(yīng)：是縮合反應(yīng)多次重復(fù)結(jié)果形成聚合物的過(guò)程，兼有縮合出低分子和聚合成高分子的雙重含義，反應(yīng)產(chǎn)物稱為縮聚物。7. 高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，是指高聚物材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，即高分子

2、鏈與鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu)。分晶態(tài)、非晶態(tài)、液晶態(tài)。8. 官能度：一分子中能參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目叫做官能度。9. 平均官能度：每一分子平均帶有的基團(tuán)數(shù)。10. 反應(yīng)程度：參加反應(yīng)的基團(tuán)數(shù)占起始基團(tuán)數(shù)的分?jǐn)?shù)。11. 轉(zhuǎn)化率：參加反應(yīng)的單體量占起始單體量的分?jǐn)?shù)。12. 兩者區(qū)別：轉(zhuǎn)化率是指已經(jīng)參加反應(yīng)的單體數(shù)目，反應(yīng)程度則是指已經(jīng)反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目。13. 凝膠化現(xiàn)象：體系粘度突然急劇增加，難以流動(dòng)，體系轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂袕椥缘哪z狀物質(zhì)，這種現(xiàn)象稱為凝膠化。14. 凝膠點(diǎn)：開始出現(xiàn)凝膠化時(shí)的反應(yīng)程度（臨界反應(yīng)程度）稱為凝膠點(diǎn)，用Pc表示，是高度支化的縮聚物過(guò)渡到體型縮聚物的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。15. 引發(fā)劑：自由基

3、聚合引發(fā)劑通常是一些可在聚合溫度下具有適當(dāng)熱分解速率，分解產(chǎn)生自由基，并能引發(fā)單體聚合的化合物。16. 引發(fā)劑半衰期：引發(fā)劑分解至起始濃度一半所需要的時(shí)間。17. 引發(fā)劑效率：引發(fā)劑用來(lái)引發(fā)單體聚合的部分占引發(fā)劑分解或消耗總量的分?jǐn)?shù)。18. 自動(dòng)加速現(xiàn)象：隨著反應(yīng)進(jìn)行，體系粘度增大，活性端基可能被包埋，雙基終止困難，速率常數(shù)Kt下降，聚合反應(yīng)速率不僅不隨單體和引發(fā)劑濃度的降低而減慢，反而增大的現(xiàn)象。19. 籠蔽效應(yīng)：引發(fā)劑單體處在單體或溶劑的“籠子”中，在籠里分解成初級(jí)自由基，濃度高，若不及時(shí)擴(kuò)散出籠子，引發(fā)籠子外的單體聚合，則初級(jí)自由基易相互結(jié)合，歧化等反應(yīng)，消耗引發(fā)劑。20. 動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)：

4、平均每一個(gè)鏈自由基（活性種）從引發(fā)到終止過(guò)程中（包括鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的延續(xù)）所消耗的單體分子數(shù)。21. 鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)：鏈轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)和鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比。22. 誘導(dǎo)期：即從引發(fā)劑開始分解到單體開始轉(zhuǎn)化存在的一個(gè)時(shí)間間隔。23. 誘導(dǎo)分解：自由基向引發(fā)劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，原來(lái)的自由基終止形成穩(wěn)定分子，產(chǎn)生一個(gè)新自由基，自由基數(shù)目沒(méi)有減少，但消耗掉一分子引發(fā)劑分子，降低引發(fā)劑的效率。24. 阻聚劑：能與鏈自由基反應(yīng)生成非自由基或不能引發(fā)單體聚合的低活性自由基而使聚合反應(yīng)完全停止的化合物稱為阻聚劑。25. 緩聚劑：能使聚合反應(yīng)速率減慢的化合物。26. 競(jìng)聚率：同一種鏈自由基均聚和共聚增長(zhǎng)速率常數(shù)之比，用于表

5、征兩單體的相對(duì)活性。27. Qe概念：在單體取代基的空間位阻效應(yīng)可以忽略時(shí)，增長(zhǎng)反應(yīng)的速率常數(shù)可以用共軛效應(yīng)（Q）和極性效應(yīng)（e）來(lái)描述其中P、Q分別為自由基和單體的共軛效應(yīng)度量，e代表自由基和單體活性的極性度量。28. 本體聚合：不加其他介質(zhì)，只有單體本身，在引發(fā)劑、熱、光等作用下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。29. 溶液聚合：將單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑內(nèi)進(jìn)行的聚合反應(yīng)。30. 懸浮聚合：將不溶于水的單體以小液滴狀懸浮在水中進(jìn)行的聚合，這是自由基聚合一種特有的聚合方法。31. 乳液聚合：?jiǎn)误w在乳化劑作用和機(jī)械攪拌下，在水中分散成乳液狀態(tài)下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。32. 三相平衡點(diǎn)：乳化劑處于分子溶解、膠束、凝膠三

6、相平衡時(shí)溫度。33. 臨界膠束濃度：乳化劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。34. 活性聚合物：陰離子聚合在適當(dāng)條件下（體系非常純凈，單體為非極性共軛雙烯），可以不發(fā)生鏈終止或鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，活性鏈直到單體完全耗盡仍可保持聚合活性，這種單體完全耗盡仍可保持聚合活性的聚合物鏈陰離子稱為“活高分子”。35. 丁基鋰的締合：丁基鋰在正丁烷、環(huán)己烷、苯、甲苯等非極性或微極性溶劑中，往往以締合體存在，締合度2、4、6不等。36. 遙爪聚合物：分子鏈兩端都帶有活性官能團(tuán)的聚合物，兩個(gè)官能團(tuán)遙遙位居于分子鏈的兩端，就像兩個(gè)爪子，故稱為遙爪聚合物。37. 熱塑彈性體：聚合物在室溫具有橡膠的彈性，

7、在高溫又具有塑料的熱塑性，可用熱塑性塑料的加工方法加工，故稱為熱塑彈性體。38. 聚合物有兩個(gè)分散性，是相對(duì)分子質(zhì)量多分散性和聚合度多分散性。39. 聚合反應(yīng)按機(jī)理來(lái)分可分為逐步聚合和連鎖聚合兩大類，如按單體與聚合物組成差別來(lái)分可分為加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)和開環(huán)反應(yīng)。40. 阻聚和緩聚反應(yīng)的本質(zhì)：鏈自由基向阻聚劑和緩聚劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，可能生成沒(méi)有引發(fā)活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。兩者的區(qū)別是程度上的不同，前者使聚合反應(yīng)完全終止，后者只是使聚合反應(yīng)速度降低。41. 在自由基聚合中，具有能同時(shí)獲得高聚合和高相對(duì)分子質(zhì)量的實(shí)施方法有乳液聚合。42. 乳液聚合的特點(diǎn)是可以同時(shí)提高相對(duì)分子質(zhì)量和

8、反應(yīng)速率，原因是：乳化劑濃度對(duì)聚合反應(yīng)速率和聚合度的影響是一致的，對(duì)乳化程度的強(qiáng)化而可以同時(shí)達(dá)到較高的聚合速率和聚合度的目的。43. 合成高聚物的幾種聚合方法中，能獲得最窄的相對(duì)分子質(zhì)量分布的是陰離子聚合。44. 線型縮聚的核心問(wèn)題是相對(duì)分子質(zhì)量的影響因素和控制，體型縮聚的關(guān)鍵問(wèn)題是凝膠點(diǎn)的控制。所有縮聚反應(yīng)共有的特征是逐步特性。45. 在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用單體的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)程度來(lái)表征聚合反應(yīng)進(jìn)行的深度。46. 線型縮聚相對(duì)分子質(zhì)量的控制手段有加入單官能團(tuán)的單體，進(jìn)行端基封鎖和控制反應(yīng)官能團(tuán)加入的當(dāng)量比。47. 所謂的配位聚合是指采用的引發(fā)劑是金屬有機(jī)物與過(guò)渡化合物的絡(luò)合體系，單體

9、在聚合反應(yīng)中通過(guò)活性中心進(jìn)行配位而插入活性中心離子與反離子之間，最后完成聚合過(guò)程。所謂的定向聚合是指能夠生成立構(gòu)規(guī)整性聚合物為主（大于75%）的聚合反應(yīng)。48. 自由基聚合的特征是慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，速終止。陽(yáng)離子的聚合特征是快引發(fā)，快增長(zhǎng)，難終止，易轉(zhuǎn)移。陰離子的聚合特征是快引發(fā)，慢增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，無(wú)終止。49. 自由基聚合的實(shí)施方法有:本體聚合，懸浮聚合，乳液聚合，溶液聚合。逐步聚合的實(shí)施方法有溶液聚合，界面聚合，熔融聚合。50. 用動(dòng)力學(xué)推導(dǎo)共聚組成方程時(shí)做了五個(gè)假定，分別是等活性理論，穩(wěn)態(tài)，忽略鏈轉(zhuǎn)移、雙基終止，無(wú)解聚反應(yīng)和無(wú)前末端效應(yīng)。51. 推導(dǎo)微觀聚合動(dòng)力學(xué)方程，做了四個(gè)基本假定是：鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)無(wú)影響、等活性理論、聚合度很大、穩(wěn)態(tài)假設(shè)。52. 自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間而增高，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可以提高轉(zhuǎn)化率?？s聚反應(yīng)規(guī)律轉(zhuǎn)化率與時(shí)間無(wú)關(guān)，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間是為了提高聚合度。53. 在聚合過(guò)程中，加入正下二硫醇的目的是調(diào)節(jié)相對(duì)分子質(zhì)量，原理是發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。54. 懸浮聚合的基本配方是：水，單體，分散劑，油溶性引發(fā)劑。影響顆粒型態(tài)的兩種重要因素是分散劑和攪拌。乳液聚合的配方是：水，水溶性引發(fā)劑，水溶性乳化劑。55. 引發(fā)劑的主引發(fā)劑是BB族過(guò)渡金屬化合物，共引發(fā)劑是AA族金屬有機(jī)化合物。56. 三大合成材料：塑料，纖維，橡膠。57. 非晶高聚物隨溫度變化而出現(xiàn)的三種力學(xué)狀態(tài)是玻璃態(tài)，