小兒骨科常見病種及分型

1、1.先天性上肢畸形1.1.先天性橈骨缺陷（、型）1.2先天性尺骨發(fā)育不良1.3先天性橈尺近端骨性連接（、型）1.4先天性肩關(guān)節(jié)脫位1.5先天性肘關(guān)節(jié)強(qiáng)直1.6先天性橈骨頭脫位1.7先天性下尺橈關(guān)節(jié)半脫位1.8先天性并指1.9多趾Venn-Watson分類：A.軸前型多趾；B.軸后型多趾1.10缺指和裂手1.11浮動(dòng)拇指1.12巨指1.13短指1.14先天性指外翻畸形1.15指骨融合畸形1.16三節(jié)拇指1.17小指營(yíng)養(yǎng)不良1.18手指狹窄性腱鞘炎1.18.1拇指狹窄性腱鞘炎1.18.2其他彈響指2.先天性下肢畸形2.1發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良（DDH）治療方法與年齡有關(guān)，分為：1.新生兒組（出生6個(gè)

2、月）；2.嬰兒組（618個(gè)月）；3.幼兒組（1836個(gè)月）；4.兒童組（38歲）；5.青少年組（大于8歲）2.2發(fā)育性髖內(nèi)翻1.先天性髖內(nèi)翻；2.獲得性髖內(nèi)翻；3.發(fā)育性髖內(nèi)翻2.3下肢扭轉(zhuǎn)畸形2.3.1股骨扭轉(zhuǎn)畸形2.3.2脛骨扭轉(zhuǎn)畸形2.4脛內(nèi)翻1.嬰兒型；2.少年型2.5先天性盤狀半月板1.Wrisberg韌帶型；2.完全型；3.不完全型2.6先天性膝關(guān)節(jié)脫位先天性髕骨脫位固定性髕骨脫位習(xí)慣性髕骨脫位髕骨向外側(cè)脫位，固定于外側(cè)屈伸膝關(guān)節(jié)時(shí)髕骨脫位，和自動(dòng)復(fù)位嬰兒時(shí)經(jīng)常較明顯多發(fā)生于510歲兒童經(jīng)常伴有全身癥狀往往獨(dú)立發(fā)生伴膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍正常經(jīng)常產(chǎn)生功能障礙可能易于耐受，僅有

3、輕度功能障礙早期手術(shù)糾正可以待患者出現(xiàn)癥狀再行手術(shù)治療型、型、型2.7多髕骨畸形2.8屢發(fā)性髕骨脫位期、期、期、期、期2.9先天性嬰兒脛骨前彎和脛骨假關(guān)節(jié)Boyd分型：型：前彎的同時(shí)有假關(guān)節(jié)，出生時(shí)脛骨就有部分缺如?？捎衅渌忍煨曰?。型：前彎的同時(shí)有假關(guān)節(jié)，出生時(shí)脛骨有葫蘆狀狹窄。在2歲前可有自發(fā)性骨折或輕傷引起骨折，統(tǒng)稱為高危脛骨。骨呈錐狀、圓形和硬化狀，髓腔閉塞。此型最為多見，常伴有神經(jīng)纖維瘤病，預(yù)后最壞。在生長(zhǎng)期，骨折復(fù)發(fā)很常見，隨著年齡增長(zhǎng)，骨折次數(shù)將減少，至骨骺成熟，骨折也不再發(fā)生。型：在先天性囊腫內(nèi)發(fā)生假關(guān)節(jié)，一般在脛骨中1/3和下1/3交界處?？上扔星皬潱S后是骨折。治療后再發(fā)

4、生骨折的機(jī)會(huì)較型為少。型：在脛骨中1/3和下1/3交界處有硬化段，并發(fā)生假關(guān)節(jié)。髓腔部分或完全閉塞。在脛骨皮質(zhì)可發(fā)生不全骨折或行軍骨折，待折斷后，不會(huì)再愈合，骨折處增寬而形成假關(guān)節(jié)。這類骨折預(yù)后較好，在骨折成熟不足之前治療，效果較好。型：在腓骨發(fā)育不良時(shí)，脛骨產(chǎn)生假關(guān)節(jié)，兩骨的假關(guān)節(jié)可同時(shí)發(fā)生。若病損限于腓骨，預(yù)后較好。若病損發(fā)展至形成脛骨假關(guān)節(jié)，則其發(fā)展過(guò)程類似型。型：因骨內(nèi)神經(jīng)纖維瘤或施萬(wàn)瘤而引起假關(guān)節(jié)。這極少見。預(yù)后取決于骨內(nèi)病損的侵襲性和治療。2.10先天性垂直距骨2.11先天性脛骨缺如2.12先天性腓骨缺如2.13脛骨后內(nèi)側(cè)成角2.14先天性馬蹄內(nèi)翻足病因?qū)W分型：1.姿勢(shì)性馬蹄足：可

5、能是妊娠晚期宮內(nèi)體位造成?；巫愕娜犴g性好，經(jīng)連續(xù)石膏矯形后多能較快治愈。2.特發(fā)性馬蹄足：病因?yàn)槎嘁蛩?。呈典型馬蹄足表現(xiàn)，中等僵硬度。3.畸形性馬蹄足：常并發(fā)多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥、脊髓發(fā)育不良和其他全身性疾病。足畸形非常僵硬，治療困難。2.15先天性扁平足2.16先天性跟距骨橋2.17高弓足1. 單純高弓足：其前足跖屈程度內(nèi)外側(cè)相等。負(fù)重時(shí)，第1和第5跖骨平均受力。足跟仍呈中立位或輕度外翻。2. 高弓內(nèi)翻：只有前足內(nèi)側(cè)跖屈。第1跖骨明顯呈馬蹄狀，而第5跖骨仍處于正常水平位。不負(fù)重時(shí)（患者坐在檢查臺(tái)上，小腿下垂），可見第5跖骨很容易背伸到中立位。3. 仰趾高弓足：多發(fā)生在遲緩性麻痹的患兒，如小兒麻

6、痹或脊髓脊膜膨出。小腿三頭肌麻痹，后足呈仰趾狀，前足固定于馬蹄位。馬蹄高弓足常繼發(fā)于馬蹄內(nèi)翻足。2.18先天性束帶畸形2.19副舟骨2.20先天性小趾內(nèi)翻3.先天性頭、頸、肩畸形3.1末端小骨和枕椎骨3.2先天性第一頸椎枕骨融合3.3先天性齒狀突畸形3.3.1齒狀突分離3.3.2齒狀突發(fā)育不全3.4先天性頸椎椎弓根和小關(guān)節(jié)面缺如3.5短頸綜合癥3.6家族性頸部強(qiáng)硬3.7先天性肌性斜頸3.8 Sandifer綜合征3.9眼源性斜頸3.10顱鎖發(fā)育不全3.11先天性高肩胛癥度、度、度、度3.12先天性鎖骨假關(guān)節(jié)3.13頭面和上肢畸形綜合征3.13.1尖頭并指（趾）畸形（Apert綜合征）3.13.

7、2尖頭多指畸形（Carpenter綜合征）3.13.3面頜骨發(fā)育障礙綜合征3.13.4下頜發(fā)育不良綜合征3.13.5眼下頜面綜合征3.13.6眼牙指綜合征3.13.7口面指綜合征3.13.8耳腭指綜合征3.13.9 Weill-Marchesani綜合征3.13.10顱腕跖綜合征3.13.11 Rubinstein-Taybi綜合征3.13.12 Sminth-Lemli-Opitz綜合征3.13.13 Laurence-Moon-Biedl-Bardet綜合征3.13.14 Holi-Oram綜合征3.13.15 Cornelia DeLange綜合征3.13.16 Cockayne 綜合征

8、3.14頸肋4.脊柱側(cè)彎和后突畸形4.1特發(fā)性脊柱側(cè)彎4.1.1嬰兒型特發(fā)性脊柱側(cè)彎4.1.2少年型特發(fā)性脊柱側(cè)彎4.1.3青年型特發(fā)性脊柱側(cè)彎4.2先天性脊柱側(cè)彎4.2.1形成缺陷4.2.2分節(jié)不良4.3脊髓縱裂和脊髓栓系（約束）綜合征1.神經(jīng)、肌肉、骨骼檢查正常；2.神經(jīng)、肌肉系統(tǒng)正常而骨骼異常；3.神經(jīng)、肌肉和骨骼均有異常；4.膀胱功能失常4.4.神經(jīng)纖維瘤病所致的脊柱側(cè)彎1.非營(yíng)養(yǎng)型脊柱側(cè)彎；2.營(yíng)養(yǎng)不良型脊柱側(cè)彎4.5馬凡綜合征所致的脊柱側(cè)彎4.6先天性心臟病和脊柱側(cè)彎4.7開胸引起的脊柱側(cè)彎4.8脊柱側(cè)彎合并胸腔功能不全綜合征4.9脊髓空洞癥4.10先天性脊柱后突型、型、型4.11

9、先天性骶椎和腰椎缺如型、型、型、型4.12其他先天性脊柱畸形4.12.1節(jié)段性脊柱發(fā)育不良4.12.2先天性脊柱脫位4.12.3先天性椎體移位5.先天發(fā)育異常5.1軟骨發(fā)育不良5.2成骨不全（脆骨?。㏒illence分型：型：常染色體顯性遺傳，臨床特點(diǎn)是骨質(zhì)脆弱，生后骨折，藍(lán)鞏膜。其中又以牙齒正常為A型，成牙不全為B型。型：常染色體隱性遺傳，可在圍生期死亡，存活者表現(xiàn)為深藍(lán)色鞏膜、股骨畸形和串珠肋。型：常染色體隱性遺傳，出生時(shí)有骨折，因多次骨折骨骼畸形進(jìn)行性加重，鞏膜和聽力正常。型：常染色體顯性遺傳，鞏膜和聽力正常，僅表現(xiàn)為骨質(zhì)脆弱。5.3遺傳性多發(fā)軟骨外生骨疣5.4馬凡綜合征5.5股骨頭骨骺

10、滑脫度，移位小于33%度，移位33%-50%度，移位大于50%5.6先天性多關(guān)節(jié)攣縮癥5.7纖維異樣增殖三種類型：1.單骨型；2.多骨型；3.多骨型并發(fā)內(nèi)分泌障礙。5.8進(jìn)行性骨干發(fā)育不良5.9紋狀骨病5.10點(diǎn)狀骨病5.11骨骺點(diǎn)狀發(fā)育不良5.12多發(fā)性骨骺發(fā)育不良5.13單肢骨骺發(fā)育不良5.14干骺端骨發(fā)育不全1.Jansen型；2.Schmid型；3.Spahr-Hartmann型；4.軟骨和頭發(fā)發(fā)育不全型5.15致密性骨發(fā)育障礙5.16血友病5.17特發(fā)性溶骨癥6.股骨頭缺血性壞死（Perthes?。〤atterall分型型：股骨頭前部受累，但不發(fā)生塌陷。骨骺板和干骺端沒有出現(xiàn)病變。愈

11、合后也不遺留明顯的畸形。型：部分股骨頭壞死，在正位X線片可見壞死部分密度增高。同時(shí)在壞死骨的內(nèi)側(cè)和外側(cè)有正常的骨組織呈柱狀外觀，能夠防止壞死骨的塌陷。特別是側(cè)位X線片上，股骨頭外側(cè)出現(xiàn)完整的骨組織柱，對(duì)預(yù)后的估計(jì)具有很大的意義。此型干骺端發(fā)生病變，但骨骺板由于受伸到前部的舌樣干骺端的正常骨組織所保護(hù)，而免遭損害。新骨形成活躍，而股骨頭高度無(wú)明顯降低。因骨骺板保持著其完整性，其塑型潛力不受影響。病變中止后，如果仍有數(shù)年的生長(zhǎng)期，預(yù)后甚佳。型：約3/4的股骨頭發(fā)生壞死。股骨頭外側(cè)正常骨組織柱消失。干骺端受累出現(xiàn)囊性改變。骨骺板失去干骺端的保護(hù)作用，也遭致壞死性改變。X線片顯示有嚴(yán)重的塌陷，且塌陷的

12、壞死骨塊較大。此過(guò)程越長(zhǎng)，其預(yù)后越差。型：整個(gè)股骨頭均有壞死。股骨頭塌陷，往往不能完全恢復(fù)其正常輪廓。此期骨骺板直接遭受損害，若骺板破壞嚴(yán)重則失去正常的生長(zhǎng)能力，將嚴(yán)重地抑制股骨頭的塑形潛力。因此，無(wú)論采用任何治療方法，最終結(jié)局都很差。雖然，經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)闹委煟瑒t能減輕股骨頭的畸形程度。7.骨骺發(fā)育異常7.1脛骨結(jié)節(jié)骨軟骨炎7.2足舟骨缺血性壞死7.3肱骨小頭骨軟骨炎7.4坐恥骨“骨軟骨炎”7.5剝離性骨軟骨炎7.6大塊溶骨癥8.神經(jīng)肌肉疾病8.1腦癱8.1.1單側(cè)雙肢癱（偏癱）8.1.2痙攣性雙肢癱8.1.3四肢癱8.1.4手足徐動(dòng)8.2 Rett綜合征8.3脊髓發(fā)育不良8.4脊髓灰質(zhì)炎1.急性

13、期；2.恢復(fù)期；3.慢性期8.5脊柱肌肉攣縮型；型；型；SMA型；SMA型；SMA型8.6遺傳性感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病1型，2型，3型，4型，5型8.7多發(fā)性神經(jīng)炎（急性神經(jīng)變性病）8.8遺傳性神經(jīng)變性病和脊髓小腦退行性變8.8.1腓骨肌萎縮8.8.2 Friedreich共濟(jì)失調(diào)8.9新生兒臂叢神經(jīng)麻痹8.10新生兒坐骨神經(jīng)麻痹8.11肌營(yíng)養(yǎng)不良8.12 常染色體顯性肌營(yíng)養(yǎng)不良8.13常染色體隱性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良8.14肌炎8.14.1骨化性肌炎8.14.2化膿性肌炎8.14.3創(chuàng)傷性肌炎或肌肉痛性痙攣8.14.4多發(fā)性肌炎8.15先天性和后天性肌攣縮8.16多關(guān)節(jié)攣縮9.代謝性骨病9.1佝僂病9.1.

14、1維生素D缺乏性佝僂病9.1.2腎小管性佝僂病9.1.3慢性腎衰竭所致的骨發(fā)育不良9.1.4低磷酸酶血癥9.2維生素C缺乏病9.3維生素A過(guò)多癥9.4維生素D過(guò)多癥9.5生長(zhǎng)激素缺乏癥9.6甲狀腺功能低下9.7甲狀旁腺功能低下9.8假性甲狀旁腺功能低下癥9.9膝內(nèi)翻和膝外翻10.骨關(guān)節(jié)感染10.1急性化膿性關(guān)節(jié)炎10.2急性血源性骨髓炎10.3少見部位的脊髓炎（鎖骨、脊柱、骨盆、跗骨）10.4幾種少見的骨髓炎（布氏桿菌骨髓炎；沙門菌骨髓炎；病毒骨髓炎；骨梅毒；骨霉菌感染）10.5骨關(guān)節(jié)結(jié)核（脊柱結(jié)核；髖關(guān)節(jié)結(jié)核；膝關(guān)節(jié)結(jié)核；其他部位關(guān)節(jié)結(jié)核）10.6急性髖關(guān)節(jié)一過(guò)性滑膜炎10.7色素絨毛結(jié)節(jié)性

15、滑膜炎10.8嬰兒骨皮質(zhì)增生10.9幼年特發(fā)性（類風(fēng)濕）關(guān)節(jié)炎1. 全身型關(guān)節(jié)炎2. 多關(guān)節(jié)型，類風(fēng)濕因子陰性3. 多關(guān)節(jié)型，類風(fēng)濕因子陽(yáng)性4. 少關(guān)節(jié)型5. 與附著點(diǎn)炎癥相關(guān)的關(guān)節(jié)炎6. 銀屑病性關(guān)節(jié)炎7. 未定類的幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎11.軟組織損傷與感染11.1軟組織感染11.1.1蜂窩織炎11.1.2手部感染（甲溝炎；化膿性指頭炎；筋膜下間隙感染；腱鞘感染；手指關(guān)節(jié)感染；骨髓炎）11.1.3內(nèi)生甲11.1.4滑囊疾病（創(chuàng)傷性滑囊炎；化膿性滑囊炎）11.1.5腱鞘囊腫11.1.6腘窩囊腫11.2椎間盤疾病11.2.1椎間盤脫出11.2.2椎間盤炎11.2.3椎間盤鈣化12.骨腫瘤和類腫瘤12

16、.1組織細(xì)胞增生癥X（骨嗜伊紅肉芽腫；韓-薛-柯綜合征）12.2良性骨腫瘤（骨樣骨瘤；良性骨母細(xì)胞瘤；骨瘤；骨軟骨瘤；單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤和多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤；良性軟骨母細(xì)胞瘤；軟骨黏液纖維瘤；結(jié)締組織增生性纖維瘤；骨血管瘤；神經(jīng)纖維瘤??；單房骨囊腫；動(dòng)脈瘤樣骨囊腫；干骺端纖維性骨皮質(zhì)缺損；破骨細(xì)胞瘤；脊索瘤；釉質(zhì)瘤）12.3惡性骨腫瘤（骨肉瘤；惡性骨母細(xì)胞瘤；軟骨肉瘤；間質(zhì)軟骨肉瘤；惡性軟骨母細(xì)胞瘤；骨纖維肉瘤；骨血管肉瘤；尤文瘤；網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤；骨霍奇金??；骨轉(zhuǎn)移瘤）13.骨與關(guān)節(jié)損傷骺板損傷Salter-Harris分型：第一型(型) 骨骺分離，分離一般發(fā)生在生長(zhǎng)板的肥大層，故軟骨的生長(zhǎng)帶留在骨骺一

17、側(cè)，所以多不引起生長(zhǎng)障礙；嬰幼兒骺板軟骨層較寬，容易發(fā)生骨骺分離，據(jù)統(tǒng)計(jì)，占骨骺損傷的159；唯一的x線征象是骨化中心移位，該型復(fù)位容易，預(yù)后良好；而股骨頭骨骺分離由于骨骺動(dòng)脈多被破壞，預(yù)后不佳。該型也可見于壞血病、佝僂病、骨髓炎和內(nèi)分泌疾病所致的病理性損傷。第二型(型) 骨骺分離伴干骺端骨折。該型損傷最多見，占骨骺損傷的482，好發(fā)部位在橈骨遠(yuǎn)端、肱骨近端及脛骨遠(yuǎn)端。多發(fā)生在10一16歲的兒童，骨折線通過(guò)肥大并累及干骺端的一部分，骨折片呈三角形，在骨折端成角之凸側(cè)有骨膜撕裂，而凹側(cè)骨膜完整、復(fù)位容易，預(yù)后良好。第三型(型) 骨骺骨折。屬于關(guān)節(jié)內(nèi)骨折，骨折線從關(guān)節(jié)面開始穿過(guò)骨骺，再平行橫越部分

18、骺板的肥大層。該型占骨骺損傷的4。多發(fā)生在脛骨遠(yuǎn)端內(nèi)側(cè)或外側(cè)和肱骨遠(yuǎn)端外側(cè)。無(wú)移位關(guān)節(jié)面平整者預(yù)后良好，有移位者需切開復(fù)位內(nèi)固定，般移位超過(guò)2mm者既是切開復(fù)位內(nèi)固定的適應(yīng)證。第四型(型) 骨骺和干骺端骨折。該型也較多見，僅次于第二型，占30.2%;骨折線呈斜形貫穿骨骺、骺板及干骺端，由于骨折線同過(guò)生長(zhǎng)板全層，所以容易引起生長(zhǎng)發(fā)育障礙和關(guān)節(jié)畸形，多見者為魚尾狀畸形。此型多見于10歲以下小兒的肱骨外髁及年齡較大兒童的脛骨遠(yuǎn)端，此型必須切開復(fù)位及內(nèi)固定。第五型(V型) 骺板擠壓性損傷，少見，占骨骺損傷的1。由于嚴(yán)重暴力損傷造成，相當(dāng)于骺板軟骨的壓縮骨折，有學(xué)者指出此型損傷只發(fā)生在一個(gè)方向活動(dòng)的關(guān)節(jié)

19、，如膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)。由于軟骨細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p傷破壞或來(lái)自骨骺營(yíng)養(yǎng)血管廣泛損傷，導(dǎo)致骺板早閉和生長(zhǎng)停止。逐漸出現(xiàn)骨骼變形和關(guān)節(jié)畸形 ，但早期X線表現(xiàn)常常為陰性結(jié)果，多在晚期發(fā)生生長(zhǎng)障礙時(shí)才能作出診斷。 第六型（型）骺板邊緣切削傷導(dǎo)致的軟骨環(huán)（Ranvier）缺失；也可發(fā)生于股骨遠(yuǎn)端側(cè)副韌帶撕脫傷，由Rang補(bǔ)充的一種類型，多合并皮膚軟組織損傷。特發(fā)性肌肉纖維化1. 股四頭肌進(jìn)行性纖維化2. 三角肌攣縮3. 臀大肌攣縮4. 先天性髖關(guān)節(jié)外展攣縮13.1鎖骨骨折1. 產(chǎn)傷骨折2. 鎖骨中段骨折3. 內(nèi)側(cè)骺板分離（假性胸鎖關(guān)節(jié)脫位）4. 外側(cè)骺板分離、肩鎖關(guān)節(jié)脫位。13.2創(chuàng)傷性肩關(guān)節(jié)脫位13.3肱骨近端骨

20、骺骨折13.4肱骨近端和肱骨干骨折13.5肘關(guān)節(jié)損傷13.5.1兒童肱骨髁上骨折Gartland分型型：骨折無(wú)移位型：僅一側(cè)皮質(zhì)斷裂，通常后側(cè)皮質(zhì)保持完整，骨折斷端有成交畸形型：前后側(cè)皮質(zhì)均斷裂，骨折斷端完全移位13.5.2肱骨遠(yuǎn)端骨骺分離13.5.3肱骨外髁骨折Milch分型：型：骨折線經(jīng)肱骨小頭骨骺進(jìn)入關(guān)節(jié)型：骨折線經(jīng)過(guò)滑車進(jìn)入關(guān)節(jié)，肱尺關(guān)節(jié)不穩(wěn)定13.5.4肱骨小頭骨折兩型：Hahn-Steinthal型：骨折遠(yuǎn)端包括外髁骨松質(zhì)及滑車外側(cè)嵴Kocher-Lorenz型：少見，骨折遠(yuǎn)端僅包括關(guān)節(jié)面軟骨，無(wú)軟骨下骨質(zhì)或干骺端骨塊。13.5.5肱骨內(nèi)上髁骨折13.5.6橈骨近端骨折OBrien

21、分型：型：成角小于30°型：成角30°60°型：成角大于60°型：完全分離移位13.5.7兒童孟氏骨折Bado分型：真性孟氏骨折，類孟氏骨折（孟氏樣損傷）真性孟氏骨折：型：伸直型。橈骨小頭前脫位合并尺骨干骨折。型：屈曲型。橈骨小頭后脫位合并尺骨干骨折。型：內(nèi)收型。橈骨小頭向外或向前外側(cè)脫位，合并尺骨干骺端骨折。型：特殊型。橈骨頭向前脫位合并橈骨中1/3骨折及同水平或稍近側(cè)的尺骨骨折（前臂雙骨折）類孟氏骨折：類型：包括單純橈骨小頭前脫位、尺骨干骨折合并近端無(wú)移位的橈骨頸骨折、尺骨干骨折合并肘關(guān)節(jié)后脫位。類型：包括橈骨小頭骺板損傷或橈骨頸骨折及肘關(guān)節(jié)后脫位。

22、類型：尺骨斜形骨折合并移位的肱骨外髁骨折。13.5.8尺骨鷹嘴骨折13.5.9肘關(guān)節(jié)脫位13.5.10牽拉肘13.6尺、橈骨骨折13.7腕及手部骨折脫位13.7.1舟骨骨折13.7.2掌骨骨折13.7.3指骨骨折13.8脊柱損傷13.8.1頸椎損傷13.8.2胸腰段脊柱骨折13.9骨盆與髖臼骨折13.9.1骨盆骨折Torode-Zieg分類法：型：撕脫骨折型：髂骨翼骨折型：?jiǎn)渭児桥璀h(huán)骨折型：骨盆環(huán)破裂13.9.2髖臼骨折型：髖關(guān)節(jié)脫位時(shí)出現(xiàn)小的骨折塊型：導(dǎo)致一個(gè)或以上較大的穩(wěn)定骨折塊的線性骨折型：導(dǎo)致髖關(guān)節(jié)不穩(wěn)定的線性骨折型：繼發(fā)于髖關(guān)節(jié)中心性脫位的骨折13.10股骨頸骨折Delbet分型型：

23、股骨頭骨骺分離型：經(jīng)頸型骨折型：股骨頸基底型骨折型：股骨轉(zhuǎn)子間骨折13.11股骨干骨折13.12股骨遠(yuǎn)端骨折13.13膝關(guān)節(jié)損傷13.13.1髕骨骨折兩類：骨化核骨折；撕脫骨折13.13.2脛骨結(jié)節(jié)骨折Watson-Jones & Ogden分型型：位于脛骨近端骨化中心和脛骨結(jié)節(jié)骨化中心正常連接部以遠(yuǎn)。A型：位于輕度移位B型：向前向近端翻轉(zhuǎn)型：發(fā)生在脛骨近端骨化中心和脛骨結(jié)節(jié)骨化中心的連接部。A型：為單純骨折B型：為粉碎骨折型：骨折線進(jìn)入關(guān)節(jié)，骨塊移位，關(guān)節(jié)面不平A型：為簡(jiǎn)單骨折B型：為粉碎骨折13.13.3脛骨近端骨骺骨折13.13.4外傷性髕骨脫位13.13.5脛骨髁間棘骨折Meyers-Mckeever分型型：骨折無(wú)明顯移位，僅前緣抬起型：骨塊的前1/31/2抬起，形如鳥嘴型：骨塊完全移位或骨塊翻轉(zhuǎn)，關(guān)節(jié)軟骨面對(duì)向骨折端13.13.6膝關(guān)節(jié)韌帶損傷13.13.7半月板損傷13.14脛腓骨骨折（脛骨近端