蘇 州 大 學(xué)2007生化真題答案

1、蘇 州 大 學(xué)二零零七年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題生物化學(xué)一、名詞解釋 10分1. Edman降解(Edman degradation)：異硫氰酸苯酯將多肽或蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的氨基酸從N末端逐個(gè)降解下來，并把它轉(zhuǎn)化為性質(zhì)比較穩(wěn)定的PTH氨基酸。這種從多肽或蛋白質(zhì)N末端氨基酸降解下來獲得穩(wěn)定的PTH氨基酸的過程，稱為Edman降解。2. -轉(zhuǎn)角(-turn)：在很多球狀蛋白中觀察到一種簡(jiǎn)單的二級(jí)結(jié)構(gòu)元件，稱為-轉(zhuǎn)角，這是一種非重復(fù)性結(jié)構(gòu)，在-轉(zhuǎn)角中第一個(gè)殘基的C=O和第四個(gè)殘基的N-H氫鍵鍵合，形成一個(gè)緊密的環(huán)，使-轉(zhuǎn)角成為比較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。3. 衰減作用(attenuation)P654（？

2、） Trp操縱子在轉(zhuǎn)錄水平上控制基因的表達(dá)的一種途徑，用于中止和減弱轉(zhuǎn)錄，該調(diào)節(jié)作用稱為衰減作用。4. 催化常數(shù)(catalytic number)(Kcat)：在適宜條件下，每秒鐘1mol底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需酶類，1kcat=1mol/s5. 翻譯起始復(fù)合體(translation initiation complex)：由核糖體亞基、一個(gè)mRNA模板、起始tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物。6. 反饋抑制(feedback inhibition)是一種負(fù)反饋機(jī)制，在一個(gè)反應(yīng)系列中，代謝的終產(chǎn)物對(duì)系列前的酶的活性起抑制作用，這稱為反饋抑制。7. 巴斯德效應(yīng)(Pasteu

3、r effect)：法國科學(xué)家巴斯德發(fā)現(xiàn)在厭氧條件下高速酵解的酵母或其他微生物，葡萄糖大量消耗，乳酸或乙醇積累；當(dāng)通入空氣時(shí)，葡萄糖消耗減少，乳酸或乙醇積累消失，即有氧氧化抑制無氧酵解的現(xiàn)象稱為巴斯德效應(yīng)。8. 高能化合物(high energy compound)P34機(jī)體內(nèi)某些化合物水解是能釋放大量自由能，如磷酸化合物9. 酰基載體蛋白(ACP,acyl carrier protein)是一個(gè)相對(duì)分子量低的蛋白質(zhì)，它在脂肪酸合成中的作用猶如輔酶在脂肪酸降解中的作用，它的輔基是磷酸泛酸巰基乙酰，這個(gè)輔基的磷酸基團(tuán)與ACP的絲氨酸殘基的磷酯相連，另一端的-SH基與脂?；纬闪蝓ユI，這樣形成的分

4、子可以把脂?；鶑囊粋€(gè)酶反應(yīng)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)酶反應(yīng)，因而得到”酰基載體蛋白”的名稱。10. RNA剪接(RNA splicing)：mRNA成熟過程中的一個(gè)步驟，即從mRNA前體中去除內(nèi)含子，連接外顯子的過程，是RNA加工水平上調(diào)節(jié)基因表達(dá)的重要機(jī)制。二、是非題 10分1.生物膜的流動(dòng)性是指膜脂的流動(dòng)性。×2.蛋白質(zhì)分子中的肽鍵是單鍵，因此能夠自由旋轉(zhuǎn)。×3.酶的Km值是酶的特征常數(shù)，它不隨測(cè)定的pH和溫度而改變。×4.由于RNA不是雙鏈，因此所有的RNA分子中都沒有雙螺旋結(jié)構(gòu)。×5.酵解途徑就是無氧發(fā)酵，只在厭氧生物的細(xì)胞內(nèi)發(fā)生。×6.在E.col

5、i 細(xì)胞和真核細(xì)胞中都是由DNA聚合酶I切除RNA引物。7. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是，另一條鏈的合成方向?yàn)椤?#215;.在蛋白質(zhì)合成過程中，活化的氨基酸必須先轉(zhuǎn)移到線粒體表面。×.每一種氨基酸都有兩種以上的密碼子為其編碼。×.ATP是生物體的能量貯存物質(zhì)。×三、選擇題.分.生物膜含最多的脂類是CA甘油三脂B糖脂C磷脂.關(guān)于肽鍵的下列描述，錯(cuò)誤的是EA具有部分雙鍵性質(zhì)B可為蛋白酶所水解C是蛋白質(zhì)分子中主要的共價(jià)鍵D是一種酰氨鍵，穩(wěn)定性高E以上都不對(duì).胰島素A鏈和B鏈的交聯(lián)靠CA氫鍵B鹽鍵C二硫鍵D脂鍵E范德華力.在下列肽鏈主干原子排列中，符

6、合肽鏈結(jié)構(gòu)的是BA. C-N-N-C B. N-C-C-N C.N-C-N-C D.C-C-C-N E.C-C-N-C F.C-O-N-H蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要維系力是CA鹽鍵B。疏水鍵C氫鍵D二硫鍵.測(cè)酶活性時(shí)，反應(yīng)速度對(duì)底物應(yīng)呈（A）A一級(jí)反應(yīng)B混合級(jí)反應(yīng)C零級(jí)反應(yīng)D二極反應(yīng).酶促反應(yīng)達(dá)到最大速度后，增加底物濃度不能加快反應(yīng)速度的原因是AA全部酶與底物結(jié)合成E-S復(fù)合體 B過量底物對(duì)酶有負(fù)反饋抑制C過量底物與激活劑結(jié)合影響底物與酶的結(jié)合D改變了化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)E以上都不是.雙鏈DNATm值比較高的是由于下列哪組核苷酸含量高所致BA G+A B.C+G C.A+T D.C+T E.A+C.可見

7、于核酸分子的堿基是AA、甲基胞嘧啶B、硫尿嘧啶C、硫尿嘧啶D四氧嘧啶E氮雜尿嘧啶.含金屬元素的維生素是BA.VB1 B.VB2 C.VB6 D.VC E. VB12.氧化還原電位最高的是AA細(xì)胞色素C B.NADH C.輔酶Q D.乳酸。糖原合成酶需要的活潑的葡萄糖基共體是AA.G-6-P B.G-1-P C.UDPG D.ADPG E.CDPG F.GDPG.下列關(guān)于脂肪酸合成的敘述正確的是（C）A葡萄糖氧化成為脂肪酸合成提供NADPH B。 脂肪酸合成的中間物都與CoA結(jié)合C.檸檬酸可以激活脂肪酸合成酶D脂肪酸合成過程不需要生物素參加.嘌呤環(huán)的形成既提供氮源又提供碳源的氨基酸是CA.Glu

8、 B.Gln C.Gly D.Asp E.Asn F.Arg.端粒酶屬于BA.限制性內(nèi)切酶 B。以RNA為模板的DNA聚合酶 C.RNA聚合酶. D.肽基轉(zhuǎn)移酶.關(guān)于DNA復(fù)制過程中的錯(cuò)誤敘述是CA.親代DNA雙鏈分開，各自都可作為復(fù)制模板B以dNTP為原料，在模板上合成復(fù)制鏈C.子代DNA的合成都是連續(xù)進(jìn)行的D 、在子代DNA分子中有一條來自親代DNA分子 E. 子代與親代DNA分子核苷酸排列順序完全相同17.紫外線對(duì)DNA的損傷主要是DA引起堿基轉(zhuǎn)換 B.導(dǎo)致堿基缺失C。發(fā)生堿基插入D形成嘧啶二聚物 E.使磷酸二脂鍵斷裂18.5-Fu的抗癌作用機(jī)制為DA合成錯(cuò)誤的DNA，抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)B.

9、抑制尿嘧啶的合成，從而抑制RNA的生物合成C 抑制胞嘧啶的合成，從而抑制DNA的生物合成D抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性，從而抑制DNA的生物合成19.逆轉(zhuǎn)錄酶是多功能酶，它具有DA DNA聚合酶和RNA聚合酶的功能 B.DNA聚合酶和轉(zhuǎn)位酶的功能C.DNA聚合酶和整合酶的功能D. DNA聚合酶和RNA酶H的功能20.核糖體上A位點(diǎn)的作用是AA.接受新的氨基酰-tRNA到位 B。含有肽基轉(zhuǎn)移酶活性，催化肽鍵的形成C.可水解肽鍵tRNA，釋放多肽鏈D.是合成多肽鏈的起始點(diǎn)四 問答題（任選6題， 60分）1 糖無氧酵解是如何調(diào)節(jié)的？EMP中大多數(shù)反應(yīng)是可逆的。 EMP中有三個(gè)非平衡點(diǎn)，是EMP途徑

10、流量的三個(gè)調(diào)節(jié)點(diǎn)，分別受到變構(gòu)效應(yīng)物和激素的調(diào)節(jié)。（ 1）葡萄糖激酶或已糖激酶長(zhǎng)鏈脂肪酰CoA對(duì)其有變構(gòu)抑制作用，這對(duì)于饑餓是減少肝臟和其他組織攝取葡萄糖有一定的意義。胰島素課誘導(dǎo)已糖激酶的基因轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)酶的合成。（ 2） PKF-1目前認(rèn)為調(diào)節(jié)EMP途徑流量最重要的酶受多種變構(gòu)效應(yīng)劑的影響， ATP和檸檬酸此酶的變構(gòu)抑制劑。2， 6-磷酸果糖、 1， 6-二磷酸果糖、 ADP、 AMP是變構(gòu)激活劑，其中2， 6-磷酸果糖是最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑，起作用是與AMP一起取消ATP、檸檬酸對(duì)PKF的變構(gòu)抑制作用。（ 3）丙酮酸激酶1， 6-二磷酸果糖是變構(gòu)激活劑，而ATP，長(zhǎng)鏈脂肪酰CoA， Ala，乙

11、酰CoA對(duì)其有變構(gòu)抑制作用。受共價(jià)調(diào)節(jié)，去磷酸化有活性，磷酸化無活性。2 生物體內(nèi)脂肪酸是如何合成的？ 脂肪酸合成的場(chǎng)所：線粒體外的胞漿內(nèi) 脂肪酸合成的原料：乙酰CoA，主要來自葡萄糖。ATP、NADPH、HCO3-及Mn2+等，乙酰CoA在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，乙酰CoA不能通過線粒體膜；進(jìn)入胞液需要進(jìn)行檸檬酸-丙酮酸循環(huán)。脂肪酸碳鏈的延長(zhǎng)酶系在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或者線粒體內(nèi)。脂肪酸合成反應(yīng)的步驟：乙酰CoA+ATP+ HCO3- 丙二酸單酰CoA+ADP+Pi+H+由乙酰CoA羧化酶催化完成，該酶為限速酶，受檸檬酸的變構(gòu)激活。丙二酸單酰CoA+ACP 丙二酸單酰ACP 乙酰CoA+ ACP 乙酰 ACP乙酰乙

12、酰ACPD-羥丁酸ACP 烯脂酰ACP丁酰ACP脂肪酸合成所需要的酶：脂肪酸合成由多媒體系催化，其核心是?；d體蛋白（ACP）。ACP酰基轉(zhuǎn)移酶；ACP丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶；-酮脂酰ACP合成酶；-酮脂酰ACP還原酶（輔酶NADPH供氫）；-羥脂酰ACP脫水酶；-烯脂酰ACP還原酶（輔酶NADPH供氫）值得強(qiáng)調(diào)的是：脂肪酸的合成里要注意此過程是在胞液內(nèi)進(jìn)行。3 線粒體外NADH的穿梭有哪幾種方式，并簡(jiǎn)述之。線粒體內(nèi)生成的NADPH可直接參加氧化磷酸化過程，但在胞漿中生成的NADPH不能自由透過線粒體內(nèi)膜，故線粒體外NADPH所帶的氫必須通過某種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制才能進(jìn)入線粒體，然后再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化過

13、程。這種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要有-磷酸甘油穿梭和蘋果酸-天冬氨酸穿梭兩種機(jī)制。（1）-磷酸甘油穿梭：這種穿梭途徑主要存在于腦和骨骼肌中，胞漿中的NADH在磷酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成-磷酸甘油，后者通過線粒體外膜，再經(jīng)位于線粒體內(nèi)膜近胞漿側(cè)的磷酸甘油脫氫酶催化下氧化生成磷酸二羥丙酮和FADH2，磷酸二羥丙酮可穿出線粒體外膜至胞漿，參與下一輪穿梭，而FADH2則進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈，生成2分子ATP（2）蘋果酸-天冬氨酸穿梭：這種穿梭途徑主要存在于肝和心肌中，胞漿中的NADH在蘋果酸脫氫酶催化下，使草酰乙酸還原為蘋果酸，后者通過線粒體外膜上的-酮戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入線粒體，又在線粒體內(nèi)蘋果酸脫

14、氫酶的作用下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈，生成3分子ATP。可見，在不同組織，通過不同穿梭機(jī)制，胞漿中的NADH進(jìn)入線粒體的過程不一樣，參與氧化呼吸鏈的途徑不一樣，生成的ATP數(shù)目不一樣。4 RNA轉(zhuǎn)錄合成有何特點(diǎn)？5 蛋白質(zhì)生物合成體系包括哪些主要成分？ （記得要展開論述哦）答：原料：20種氨基酸。模板：mRNA，是翻譯的直接模板。運(yùn)載體：tRNA，可和相應(yīng)的氨基酸結(jié)合，識(shí)別氨酰-tRNA合酶，并借其反密碼子辨認(rèn)相應(yīng)的密碼，將氨基酸帶入正確的肽鏈上。裝備場(chǎng)所：rRNA和多種蛋白質(zhì)組成核糖體，是翻譯的場(chǎng)所。能量：ATP/GTP以及無機(jī)離子等，共同協(xié)調(diào)發(fā)揮作用。酶：

15、氨酰tRNA合成酶是蛋白質(zhì)生物合成代謝中重要的酶之一。其功能主要有二：(1)催化氨基酸，使氨基酸在摻入肽鏈以前獲得足夠能量。(2)催化氨基酸與tRNA反應(yīng)，形成氨酰tRNA。這一過程在細(xì)胞質(zhì)中完成。 蛋白因子：原核生物起始因子（IF）、延長(zhǎng)因子（EF）、釋放因子（RF）分別在翻譯的起始、延伸、終止三個(gè)階段發(fā)揮作用。6 簡(jiǎn)述原核生物乳糖操縱子答:乳糖操縱子含Z、Y、及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，編碼降解乳糖的酶，此外還有一個(gè)操縱序列O、一個(gè)啟動(dòng)序列P和一個(gè)調(diào)節(jié)基因I，在P序列上游還有一個(gè)CAP結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū)，三個(gè)編碼基因由同一個(gè)調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)。乳糖操縱子的

16、調(diào)節(jié)機(jī)制可分為三個(gè)方面：(1)阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié) 沒有乳糖時(shí), 阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄起動(dòng)；有乳糖時(shí),少量半乳糖作為誘導(dǎo)劑結(jié)合阻遏蛋白，改變了它的構(gòu)象，使它與O序列解離,RNA聚合酶與P序列結(jié)合,轉(zhuǎn)錄起動(dòng)。(2) CAP的正性調(diào)節(jié) 沒有葡萄糖時(shí)，cAMP濃度高，結(jié)合cAMP的CAP與lac操縱子啟動(dòng)序列附近的CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，激活RNA轉(zhuǎn)錄活性；有葡萄糖時(shí)，cAMP濃度低，cAMP與CAP結(jié)合受阻，CAP不能與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，RNA轉(zhuǎn)錄活性降低。 (3)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié) 當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱

17、序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。7 簡(jiǎn)述主要順式作用元件（分子內(nèi)作用位點(diǎn)）的特點(diǎn)。答：順式作用元件是指DNA上影響基因活性的遺傳元件，如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、操縱基因、終止子等。啟動(dòng)子是用來啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄所必須的一段DNA序列，包括RNA聚合酶的識(shí)別、結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始，以及激活該酶轉(zhuǎn)錄功能必需的序列。原核生物在RNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游大約-10bp和-35bp處有兩個(gè)保守序列，在-10bp區(qū)附近，有一組TATAAT的保守序列，稱Pribnow框，因富含AT解鏈溫度低，兩條鏈易分離，有利于RNA聚合酶發(fā)揮作用，是RNA聚合酶與DNA模板結(jié)合的部位。-35bp區(qū)附近，有一組5-TTGACA-的序列，與轉(zhuǎn)錄起始的辨

18、認(rèn)有關(guān)，是RNA聚合酶中亞基識(shí)別并結(jié)合的部位。真核生物的啟動(dòng)子有一些保守序列組成，其中包括TATA框，CAAT框和多個(gè)GC框組成，CAAT框、GC框均屬上游控制元件。增強(qiáng)子是指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)（130kbp）、能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列。位置往往不固定，可能在啟動(dòng)子的上游或下游，對(duì)啟動(dòng)子來說它們正向排列和反向排列均有效。操縱基因是控制操縱子中結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的基因，位置在操縱子的前端。終止子(terminator T)是給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列。在一個(gè)操縱元中至少在結(jié)構(gòu)基因群最后一個(gè)基因的后面有一個(gè)終止子。五 實(shí)驗(yàn)題20分1 一種酶分子量為360000，在酸性環(huán)境中可解離為二個(gè)不

19、同成分，其中一個(gè)成分分子量為120000，另一個(gè)為6000。大的占總蛋白的三分之二，具有催化活性；小的無活性。用-巰基乙醇處理時(shí)，大的顆粒即失去催化活性，并且它的沉降系數(shù)減小，但沉降圖案上只呈現(xiàn)一個(gè)峰。關(guān)于該酶的結(jié)構(gòu)可做出什么結(jié)論？ 答：從題中已知酸水解結(jié)果可初步推測(cè):該酶有具有催化活性的大亞基，分子量為120000,并含有二個(gè)（360000x2/3240000，240000/120000=2）, 還有分子量為6000無催化活性的小亞基，個(gè)數(shù)也為二個(gè),因（360000-120000x2）/6000=2再從巰基處理結(jié)果又知在兩個(gè)大亞基內(nèi)有二硫鍵。2 簡(jiǎn)述基因組文庫和cDNA文庫的含義和用途。（1

20、） 基因組文庫是指包含某一個(gè)生物細(xì)胞全部基因組DNA序列的克隆群體，它的DNA片段的形式儲(chǔ)存著某一生物的全部基因組DNA（包括所有的編碼區(qū)和非編碼區(qū)）信息基因組DNA文庫的構(gòu)建是將純化的細(xì)胞基因組DNA用適當(dāng)?shù)南拗菩詢?nèi)切酶消化，獲得一定大小的DNA片段（20kd左右），將這些片段克隆到噬菌體載體中，從而獲得一群含有不同DNA片段的噬菌體，這就是基因組文庫。噬菌體基因組文庫經(jīng)過體外包裝，在轉(zhuǎn)化細(xì)菌可獲得擴(kuò)增，基因組文庫所包含的噬菌體克隆數(shù)，代表著基因組DNA片段的種類數(shù)。根據(jù)計(jì)算，以噬菌體為載體的人基因組DNA文庫的克隆數(shù)至少在106個(gè)以上，方可認(rèn)為該文庫包含了99%的基因組DNA序列。從基因組

21、文庫中篩選目的基因可以通過核酸分子雜交的方法進(jìn)行，即用放射性核素標(biāo)記已知序列的DNA片段，后者與基因組文庫中所有的克隆進(jìn)行雜交，通過放射顯影選出陽性克隆獲得目的基因。（2） cDNA文庫是包含某一組織細(xì)胞上一定條件下所表達(dá)的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄而合成的cDNA序列的克隆群體，它以cDNA片段的形式儲(chǔ)存著該組織細(xì)胞的基因表達(dá)信息。cDNA文庫的構(gòu)建是將組織細(xì)胞中的mRNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA后者被克隆進(jìn)入質(zhì)?；蚴删w，轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞后可獲得克隆群體。cDNA文庫的容量應(yīng)足夠大，一般克隆數(shù)在106以上的cDNA文庫才有可能包含來自于細(xì)胞內(nèi)含量很低（低豐度）的mRNA的信息，以cDNA文庫中篩選含有目的

22、基因的克隆也可以用核酸分子雜交方法進(jìn)行，另外，用表達(dá)型載體（可以在宿主菌內(nèi)表達(dá)插入基因）構(gòu)建的cDNA文庫，還可以利用特異性抗體或特異性結(jié)合蛋白篩選目的基因。六 計(jì)算題1 已知人類細(xì)胞基因組的大小約30億bp，試計(jì)算一個(gè)二倍體細(xì)胞中DNA的總長(zhǎng)度。 2分約2米（10bp的長(zhǎng)度為3.4nm，二倍體）。在真核細(xì)胞內(nèi)，DNA以非常致密的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)，在細(xì)胞生活周期的大部分時(shí)間里以染色質(zhì)的形式出現(xiàn)，在細(xì)胞分裂期形成染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，是DNA的超級(jí)結(jié)構(gòu)形式。染色體的基本單位是核小體。核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子構(gòu)成核小體的核心，DNA雙螺旋分子纏繞在這一核心上構(gòu)成了核小體的核心顆粒。核小體的核心顆粒之間再由DNA（約60bp）和組蛋白H1構(gòu)成的連接區(qū)連接起來形成串珠樣結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，核小體又可進(jìn)一步旋轉(zhuǎn)折疊，經(jīng)過形成30nm纖維狀結(jié)構(gòu)、300nm襻狀結(jié)構(gòu)、最后形成棒狀的染色體。2 某酶的Km為4.0×10-4 mol/L,Vmax=24mol/L/min,計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?×10-4 mol/L，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑濃度為6.0×10-4 mol/L,Ki為3.0×10-4 mol/L時(shí)的抑制百分?jǐn)?shù)。 8分答：有抑制劑存時(shí)：v=VmaxS/(1+I/Ki)