新藥臨床試驗中的生物統(tǒng)計學(xué)知識要點概述

1、新藥臨床試驗中的生物統(tǒng)計學(xué)知識要點概述一、前言一、前言1、新藥臨床試驗的法規(guī)與質(zhì)量要求新藥臨床試驗必須遵守中華人民共和國藥品管理法、藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范以及其它相關(guān)規(guī)定。2生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責 新藥臨床試驗中所有的統(tǒng)計學(xué)工作，需由有資格的生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員負責。他們與臨床試驗的研究新藥臨床試驗中所有的統(tǒng)計學(xué)工作，需由有資格的生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員負責。他們與臨床試驗的研究者合作，確保本原則得以貫徹執(zhí)行。者合作，確保本原則得以貫徹執(zhí)行。一、前言一、前言具體職責具體職責試驗方案試驗方案 ()的制定和修訂的制定和修訂病例報告表病例報告表( , )的設(shè)計的

2、設(shè)計數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)管理( )等等負責制定統(tǒng)計分析計劃負責制定統(tǒng)計分析計劃( )一、前言一、前言完成臨床試驗資料的統(tǒng)計分析提供試驗結(jié)果的統(tǒng)計學(xué)分析報告和解釋協(xié)助主要研究者( )完成臨床試驗的總結(jié)報告( )。一、前言一、前言3統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件 新藥臨床試驗所用的統(tǒng)計學(xué)方法必須是國內(nèi)外認可的統(tǒng)計方法。新藥臨床試驗所用的統(tǒng)計學(xué)方法必須是國內(nèi)外認可的統(tǒng)計方法。 統(tǒng)計軟件須是國內(nèi)外通用的統(tǒng)計分析軟件。統(tǒng)計軟件須是國內(nèi)外通用的統(tǒng)計分析軟件。一、前言一、前言 1觀察指標觀察指標觀察指標是指能反映新藥療效觀察指標是指能反映新藥療效()或安全性或安全性()的觀察項目。的觀察項目。數(shù)值變量數(shù)值

3、變量分類變量分類變量二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題(1)主要變量和次要變量主要變量和次要變量主要變量主要變量( )又稱目標變量又稱目標變量( )或主要終點（或主要終點（ ）。）。次要變量次要變量( )。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)復(fù)合變量復(fù)合變量 如果從與試驗主要目的有關(guān)的多個指標中難以確定單一的主要變量時，可按預(yù)先確定的計算方法，將多個如果從與試驗主要目的有關(guān)的多個指標中難以確定單一的主要變量時，可按預(yù)先確定的計算方法，將多個指標組合起來構(gòu)成一個復(fù)合變量指標組合起來構(gòu)成一個復(fù)合變量( )。臨床上常采用的量表。臨床上常采用的量表( )

4、就是一種復(fù)合變量。就是一種復(fù)合變量。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題(3)全局評價變量全局評價變量 將客觀指標和研究者對病人的病情及其改變總的印象綜合起來所設(shè)定的指標稱為全局評價變量將客觀指標和研究者對病人的病情及其改變總的印象綜合起來所設(shè)定的指標稱為全局評價變量( )，它通常是有序分類指標它通常是有序分類指標( )。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題2偏倚的控制偏倚的控制 偏倚偏倚()又稱偏性，是指在設(shè)計臨床試驗方案、執(zhí)行臨床試驗、分析評價臨床試驗結(jié)果時，有關(guān)影響因素又稱偏性，是指在設(shè)計臨床試驗方案、執(zhí)行臨床試驗、分析評價臨床試驗結(jié)果時，有關(guān)影響

5、因素的系統(tǒng)傾向，致使療效或安全性評價偏離真值。的系統(tǒng)傾向，致使療效或安全性評價偏離真值。 隨機化隨機化()和盲法和盲法()是控制偏倚的重要措施。是控制偏倚的重要措施。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題(1)隨機化隨機化 隨機化隨機化() 。包括分組隨機和試驗順序隨機，與盲法合用，有助于避免在受試者的選擇和分組時因處理分。包括分組隨機和試驗順序隨機，與盲法合用，有助于避免在受試者的選擇和分組時因處理分配可預(yù)測性而導(dǎo)致的可能偏倚。臨床試驗中可采用分層配可預(yù)測性而導(dǎo)致的可能偏倚。臨床試驗中可采用分層 ()、分段、分段()隨機化方法。隨機化方法。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整

6、個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)盲法盲法 盲法盲法( )是為了控制在臨床試驗的過程中以及對結(jié)果進行解釋時產(chǎn)生有意或無意的偏倚。臨床試驗根據(jù)是為了控制在臨床試驗的過程中以及對結(jié)果進行解釋時產(chǎn)生有意或無意的偏倚。臨床試驗根據(jù)設(shè)盲的程度分為雙盲設(shè)盲的程度分為雙盲()、單盲、單盲()和非盲和非盲()。雙盲臨床試驗時必須注意以下幾個問題。安慰劑()。應(yīng)與所模擬的藥品在劑型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。雙模擬( )技術(shù)。即為試驗藥與對照藥各準備一種安慰劑，以達到試驗組與對照組在用藥的外觀與給藥方法上的一致。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整

7、個臨床試驗需考慮的問題膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達到雙盲目的的技術(shù)。因改變劑型可膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達到雙盲目的的技術(shù)。因改變劑型可能會改變藥代動力學(xué)或藥效學(xué)的特性，因此，需有相應(yīng)的技術(shù)資料支持。能會改變藥代動力學(xué)或藥效學(xué)的特性，因此，需有相應(yīng)的技術(shù)資料支持。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)對試驗用藥進行分配編碼的藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)對試驗用藥進行分配編碼的過程稱為藥品編盲。隨機數(shù)、產(chǎn)生隨機數(shù)的參數(shù)及試驗用藥編碼統(tǒng)稱為雙盲

8、臨床試驗的盲底過程稱為藥品編盲。隨機數(shù)、產(chǎn)生隨機數(shù)的參數(shù)及試驗用藥編碼統(tǒng)稱為雙盲臨床試驗的盲底 。盲。盲底應(yīng)一式二份密封，交主要研究單位的國家藥品臨床研究基地和申辦者保存。底應(yīng)一式二份密封，交主要研究單位的國家藥品臨床研究基地和申辦者保存。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題e) e) 應(yīng)急信件與緊急揭盲應(yīng)急信件與緊急揭盲 應(yīng)急信件應(yīng)急信件( )( )，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況。，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況。 在發(fā)生緊急情況，由研究人員按試驗方案規(guī)定的程序拆閱。一旦被拆閱，該編號病例將中止試驗，研在發(fā)生緊急情況，由研究人員按試驗方案規(guī)定的程

9、序拆閱。一旦被拆閱，該編號病例將中止試驗，研究者應(yīng)將中止原因記錄在病例報告表中。究者應(yīng)將中止原因記錄在病例報告表中。二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題二、整個臨床試驗需考慮的問題f） 揭盲規(guī)定揭盲規(guī)定 試驗方案中，當試驗組試驗方案中，當試驗組( )與對照組與對照組( )的例數(shù)相等時，一般采用兩次揭盲的例數(shù)相等時，一般采用兩次揭盲()法。兩次揭盲都由保存盲底的有關(guān)法。兩次揭盲都由保存盲底的有關(guān)人員執(zhí)行。人員執(zhí)行。1試驗設(shè)計的類型試驗設(shè)計的類型平行組設(shè)計平行組設(shè)計 ( )交叉設(shè)計交叉設(shè)計( )析因設(shè)計析因設(shè)計 ( )三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試

10、驗設(shè)計中所考慮的問題平行組設(shè)計（ ） 為試驗藥設(shè)置一個或多個對照藥，試驗藥也可按若干種劑量設(shè)組。受試者隨機地分入各個組別，他們在試驗前處于相同的條件，在試驗中除了試驗藥物不同外，其余條件相同。交叉設(shè)計（ ） 按事先設(shè)計好的試驗次序（）,在各個時期（）對受試者逐一實施各種處理，以比較各個處理的差異。最簡單的為22交叉設(shè)計。2多中心試驗多中心試驗( )。由一個或幾個單位的主要研究者總負責，多個單位的研究者合作，按同一個試驗方案同。由一個或幾個單位的主要研究者總負責，多個單位的研究者合作，按同一個試驗方案同時進行的臨床試驗。時進行的臨床試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題多中心

11、臨床試驗應(yīng)注意的問題多中心臨床試驗應(yīng)注意的問題當主要變量可能受主觀影響時，必要時需進行一致性檢驗當主要變量可能受主觀影響時，必要時需進行一致性檢驗( )。當各中心實驗室的檢驗結(jié)果有較大差異或參考值范圍不同時，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，如統(tǒng)一由中心實驗室檢驗、進當各中心實驗室的檢驗結(jié)果有較大差異或參考值范圍不同時，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，如統(tǒng)一由中心實驗室檢驗、進行檢驗方法和步驟的統(tǒng)一培訓(xùn)和一致性測定等。行檢驗方法和步驟的統(tǒng)一培訓(xùn)和一致性測定等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題在多中心臨床試驗中，對主要變量的分析需考慮中心效應(yīng)，可用方法或混合效應(yīng)模型( )等。由于多中心臨床試驗中樣本含量的

12、估計是在假設(shè)各中心間處理效應(yīng)相同的前提下進行，因此，在各中心間處理存在差異時，主效應(yīng)的檢驗效能會降低。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題在雙盲多中心臨床試驗中，盲底是一次產(chǎn)生的。當中心數(shù)不多時，應(yīng)按中心分層隨機；當中心數(shù)很多且每個中心的病例數(shù)不多時，可不按中心隨機。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題3. 比較的類型比較的類型優(yōu)效性優(yōu)效性()檢驗檢驗等效性等效性()檢驗檢驗非劣效性非劣效性()檢驗檢驗三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題分為優(yōu)效性（）檢驗等效性（）檢驗非劣效性（）檢驗（1）優(yōu)效性檢驗的目的是顯示試驗藥優(yōu)于對照藥，包括優(yōu)于安慰劑，

13、優(yōu)于陽性對照藥，劑量間的優(yōu)于比較。 H0： 或 H： 雙側(cè)檢驗0212121（2）等效性檢驗的目的是確認兩種或多種治療的效果差別大小在臨床上并無重要意義，即試驗藥與陽性對照藥在治療上相當。（3）非劣效性檢驗的目的是顯示試驗藥治療效果在臨床上不劣于陽性對照藥 在等效和非劣效檢驗中陽性對照藥，需是正廣泛使用的，對相應(yīng)適應(yīng)癥的療效和用量已被證實，使用它可以有把握地期望在陽性對照試驗中表現(xiàn)出相似的效果，陽性對照藥原有的用法和用量不得任意改動。 等效性和非劣效性檢驗時，需預(yù)先確定一個等效界值（上限和下限）或非劣效界值（下限），這個界值應(yīng)不超過臨床上能接受的最大差別范圍，并且應(yīng)當小于陽性對照的優(yōu)效性試驗所

14、觀察到的差異。等效或非劣效界值的確定由主要研究者從臨床上認可，而不依賴于生物統(tǒng)計學(xué)家。試驗藥均值 陽性對照均值 為與陽性對照差值的下限和上限 H0 ： 或 H0：H：一般取=0.05,0.20 12LUl21U21UL214成組序貫設(shè)計成組序貫設(shè)計( )。 成組序貫設(shè)計的盲底要求一次產(chǎn)生，分批揭盲。由于多次重復(fù)進行假設(shè)檢驗會使成組序貫設(shè)計的盲底要求一次產(chǎn)生，分批揭盲。由于多次重復(fù)進行假設(shè)檢驗會使I型誤差增加，故需對每次型誤差增加，故需對每次檢驗的名義水準進行調(diào)整，以控制總的檢驗的名義水準進行調(diào)整，以控制總的I誤差不超過預(yù)先設(shè)定的水準誤差不超過預(yù)先設(shè)定的水準(比如比如=0.05)。試驗設(shè)計中需寫

15、明。試驗設(shè)計中需寫明消耗函數(shù)消耗函數(shù)( )的計算方法。的計算方法。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題成組序貫設(shè)計常用于下列兩種情況：試驗藥與對照藥的療效相差較大，但病例稀少且臨床觀察時間較長。懷疑試驗藥有較高的不良反應(yīng)發(fā)生率，采用成組序貫設(shè)計可以較早終止試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題5. 樣本含量樣本含量( ) 。樣本含量的確定與以下因素有關(guān)：。樣本含量的確定與以下因素有關(guān)：設(shè)計的類型設(shè)計的類型主要變量的性質(zhì)主要變量的性質(zhì)(數(shù)值變量或分類變量數(shù)值變量或分類變量)臨床上認為有意義的差值臨床上認為有意義的差值檢驗統(tǒng)計量、檢驗假設(shè)、檢驗統(tǒng)計量、檢驗假設(shè)、

16、型和型和型錯誤等。型錯誤等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題選擇1：根據(jù)藥品注冊管理辦法的規(guī)定，期臨床試驗，試驗組與對照組各至少為100例，故定為目標病例數(shù)為200例（根據(jù)試驗與對照各半），考慮到脫落因素，入組病例數(shù)為240例。0.906300.093700.05801600.886080.113920.05751500.862010.137990.05701400.834640.165360.05651300.801340.198660.05601201- 對照組n2 試驗組n1 選擇2：根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理確定 根據(jù)已有資料得知試驗組有效率為71.6%,對照組為49.1%,取

17、=0.05,0.20,試驗組與對照組按2:1設(shè)計，H012最后選擇n1=1602=80,可使得=0.05,=0.09370.1。再考慮脫落因素，按20%計，取n1=2002=100。優(yōu)效性檢驗n試驗組有效率為P1=0.60,安慰劑組有效率為P2=0.35，取雙側(cè)檢驗。n樣本大小估計如下： Power n1=n2 0.20 0.80362 69 =0.05 0.10 0.90088 88 0.20 0.80137 99 =0.01 0.10 0.90224 124 等效性檢驗n參照藥有效率為0.7，試驗藥有效率為0.7，D0=0.07（大約為p的10）n雙側(cè)檢驗 =0.05n=0.20 N12=

18、734n=0.10 N12=927非劣效性檢驗n參照藥有效率為0.6，試驗藥有效率為0.55n單側(cè)檢驗 =0.05 Power Ne=Ns 0.10 0.90015 185 D0=0.10 0.20 0.80157 134 0.10 0.90025 418 D0=0.05 0.20 0.80059 302 6. 病例報告表病例報告表 ( )。 病例的原始記錄應(yīng)準確而清晰地逐項記入，效應(yīng)指標按試驗設(shè)計的定義填入，對效應(yīng)的判斷應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的認識、病例的原始記錄應(yīng)準確而清晰地逐項記入，效應(yīng)指標按試驗設(shè)計的定義填入，對效應(yīng)的判斷應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的認識、理解和標準，有關(guān)人員應(yīng)經(jīng)過事先培訓(xùn)。理解和標準，有關(guān)人員應(yīng)

19、經(jīng)過事先培訓(xùn)。 監(jiān)查員的任務(wù)之一是對病例報告表進行核查，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時糾正錯誤。監(jiān)查員的任務(wù)之一是對病例報告表進行核查，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時糾正錯誤。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題 1. 試驗的稽查試驗的稽查/視查視查( )。包括：。包括：試驗是否按試驗方案執(zhí)行試驗是否按試驗方案執(zhí)行是否達到預(yù)期收集的病例數(shù)是否達到預(yù)期收集的病例數(shù)數(shù)據(jù)是否準確可靠數(shù)據(jù)是否準確可靠受試者完成試驗情況等受試者完成試驗情況等四試驗進行中需考慮的問題四試驗進行中需考慮的問題2. 期中分析期中分析( )。是指正式完成臨床試驗前，按事先制訂的分析計劃，比較處理組間的有效性和安全性所作。是指正式完成臨床試

20、驗前，按事先制訂的分析計劃，比較處理組間的有效性和安全性所作的分析，以檢驗原試驗方案中的假設(shè)是否合適，樣本含量的估計是否正確等。的分析，以檢驗原試驗方案中的假設(shè)是否合適，樣本含量的估計是否正確等。 期中分析的日程、安排、所采用的期中分析的日程、安排、所采用的消耗函數(shù)等應(yīng)當事先制訂計劃并在試驗方案中闡明。消耗函數(shù)等應(yīng)當事先制訂計劃并在試驗方案中闡明。四試驗進行中需考慮的問題四試驗進行中需考慮的問題3. 試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩種情況可以考慮修改：試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩種情況可以考慮修改： 在試驗進行過程中，如發(fā)現(xiàn)按原納入標準難以選到合

21、格的病例時，需分析原因并采取相應(yīng)措施，在在試驗進行過程中，如發(fā)現(xiàn)按原納入標準難以選到合格的病例時，需分析原因并采取相應(yīng)措施，在不破盲的條件下修改原入選不破盲的條件下修改原入選/排除標準。排除標準。四試驗進行中需考慮的問題四試驗進行中需考慮的問題當原設(shè)計的樣本含量是在不確切信息的假設(shè)條件下估計的，而期中分析結(jié)果表明指標的估計與期望值不符時，應(yīng)修改假設(shè)條件，重新計算樣本含量。 修訂方案須重新得到倫理委員會的批準。四試驗進行中需考慮的問題四試驗進行中需考慮的問題數(shù)據(jù)管理應(yīng)認真執(zhí)行以下步驟，以保證試驗數(shù)據(jù)的正確。 1.研究者應(yīng)根據(jù)受試者的原始觀察記錄，保證將數(shù)據(jù)正確、完整、清晰、及時地載入病例報告表。

22、五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理2監(jiān)查員須監(jiān)查試驗的進行是否遵循試驗方案（如檢查有無不符合入選/排除標準的病例等），確認所有病例報告表填寫正確完整，與原始資料一致，如有錯誤和遺漏，及時要求研究者改正。修改時需保持原有記錄清晰可見，改正處需經(jīng)研究者簽名并注明日期。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理3經(jīng)過監(jiān)查員檢查后的病例報告表，需及時送交臨床試驗的數(shù)據(jù)管理員。對于完成的病例報告表在研究者、監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理員之間的傳送應(yīng)有專門的記錄，收到時應(yīng)有相應(yīng)的簽名，記錄需妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理4數(shù)據(jù)管理員還需再次檢查病例報告表，當發(fā)現(xiàn)任何問題時，及時通知監(jiān)查員，要求研究者作出回答。他們之間

23、的各種疑問及解答的交換應(yīng)當應(yīng)用疑問表（ , )，疑問表應(yīng)保存?zhèn)洳椤?數(shù)據(jù)管理員應(yīng)根據(jù)病例報告表和統(tǒng)計分析計劃書要求，在第一份病例報告表送到以前建立數(shù)據(jù)庫()，并保證其完整、正確和安全。6對每一份病例報告表應(yīng)由兩個操作人員獨立地輸入數(shù)據(jù)庫中，再用軟件對兩份輸入結(jié)果進行比較，并輸出比較結(jié)果。如果有不一致，需查出原因，加以更正。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理7數(shù)據(jù)管理員按病例報告表中各指標數(shù)值的范圍和相互關(guān)系擬定的數(shù)據(jù)檢查，如范圍檢查( )和邏輯檢查( )等?？删帉懹嬎銠C程序進行檢查，在輸入前控制錯誤數(shù)據(jù)輸入，找出錯誤的原因加以改正。所有錯誤內(nèi)容及修改結(jié)果應(yīng)有詳細記錄并妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理8

24、如試驗計劃中有規(guī)定，可再次對數(shù)據(jù)庫中的變量(主要是對主要變量)進行全部或抽樣的人工檢查( )并與病例報告表進行核對。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理9盲態(tài)審核( )。是指在最后一份病例報告表輸入數(shù)據(jù)庫后，第一次揭盲之前對數(shù)據(jù)保持盲態(tài)的預(yù)分析審核，以便對統(tǒng)計分析計劃作最后的決定。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理盲態(tài)審核考慮是否需剔除某些受試者或某些數(shù)據(jù)變量是否需作變量變換()是否需定義離群值()是否需在統(tǒng)計模型( )中加入某些影響因素作為協(xié)變量五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理使用參數(shù)統(tǒng)計方法( )還是非參數(shù)統(tǒng)計方法( )。以上任何決定都需用文件形式記錄下來。盲態(tài)審核下所作的決定不應(yīng)該在揭盲后被修改。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)

25、管理10在盲態(tài)審核或認為所建立的數(shù)據(jù)庫正確后，將由主要研究者、申辦者、生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員和保存盲底的有關(guān)人員對數(shù)據(jù)庫進行鎖定。鎖定后的數(shù)據(jù)文件不允許再作變動。五、數(shù)據(jù)管理五、數(shù)據(jù)管理1. 統(tǒng)計分析計劃書統(tǒng)計分析計劃書( )。應(yīng)列出統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的選擇、主要變量、次要變量、統(tǒng)計分析方法、療效及安全。應(yīng)列出統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的選擇、主要變量、次要變量、統(tǒng)計分析方法、療效及安全性評價方法等，按預(yù)期的統(tǒng)計分析結(jié)果列出統(tǒng)計分析表性評價方法等，按預(yù)期的統(tǒng)計分析結(jié)果列出統(tǒng)計分析表( )備用。備用。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析計劃書的初稿應(yīng)形成于試驗方案和病例報告表之后。在臨床試驗進行過程中，可以修改、補充和

26、完善。在盲態(tài)審核時再次修改完善。但是在第一次揭盲之前必須以文件形式予以確認，此后不能再作變動。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析2.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（ ）。需遵循以下兩個原則：）。需遵循以下兩個原則：使偏倚達到最小使偏倚達到最小控制控制I類錯誤的增加類錯誤的增加 六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析根據(jù)意向性分析（，簡稱）的基本原則，主要分析應(yīng)包括所有隨機化的受試者。全分析集（ ） 指盡可能接近符合原則的理想的受試者人群。它應(yīng)包括幾乎所有的隨機化后的受試者。只有在導(dǎo)入期中被排除而未入組或者入組后沒有任何的隨訪數(shù)據(jù)才能從人群中排除。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析 受試者的“符合方案集” ( ，簡記)，亦稱為“

27、有效病例”或“可評價病例”樣本。它是全分析集的一個子集，這些受試者對方案更具依從性。 將受試者排除在符合方案集之外的理由應(yīng)在盲態(tài)審核時闡明，并在揭盲之前用文件寫明。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析 當以上兩種數(shù)據(jù)集的分析結(jié)論一致時，可以加強試驗結(jié)果的可信性。 對安全性評價的數(shù)據(jù)集（ ）選擇應(yīng)在方案中明確定義，通常安全性數(shù)據(jù)集應(yīng)包括所有隨機化后至少接受一次治療的受試者。 六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析目標人群安全性評估人群( ) 包括至少服過一次藥物，且接受過一次治療后安全性評估的受試者全分析人群() () 包括至少服過一次藥物，且至少接受過一 次治療后有效性評估的人群 符合方案人群( ) () 包括符合下面

28、三個條件者 1. 有效的基線值 2. 符合方案,不違背方案中的規(guī)定的入選排除 標準,完成全部評估 3. 依從性良好(80%120%之間) 不包括嚴重違反方案的受試者 1.違反入選排除標準 2.合并使用禁用藥物 3.無主要變量的基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 3缺失值及離群值缺失值及離群值( )。病例報告表中原則上不應(yīng)有缺失值，尤其是重要指標（如主要的療效和安全性指。病例報告表中原則上不應(yīng)有缺失值，尤其是重要指標（如主要的療效和安全性指標）與基本數(shù)據(jù)，如性別、出生日期、入組日期和各種觀察日期等不得缺失。試驗中觀察的陰性結(jié)果、測標）與基本數(shù)據(jù)，如性別、出生日期、入組日期和各種觀察日期等不得缺失。試驗中觀察的陰性結(jié)果、測得的結(jié)果為零和未能測出者，均應(yīng)有相應(yīng)的符號表示，不能空缺，以便與缺失值相區(qū)分。得的結(jié)果為零和未能測出者，均應(yīng)有相應(yīng)的符號表示，不能空缺，以便與缺失值相區(qū)分。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計分析F估計（ ）F 指對于重要指標的缺失值使用最接近的觀察數(shù)據(jù)估計之。 離群值問題的處理，應(yīng)當從醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)專業(yè)兩方面去判斷，尤其應(yīng)當從醫(yī)學(xué)專業(yè)知識判斷。離群值的處理應(yīng)在盲態(tài)檢查時進行，如果試驗方案未預(yù)先指定處理方法，則應(yīng)在實際資料分析時，進行包括離群值與去掉離群值后的兩種結(jié)果比較，研究它們對結(jié)果是否不一致以及不一致的直接原因。六、統(tǒng)計分析六、統(tǒng)計