催化作用基礎(chǔ)—多相催化作用基礎(chǔ)

1、工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)內(nèi)孔道內(nèi)孔道催化劑顆粒催化劑顆粒滯流層滯流層氣氣流流層層工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)孔道中的流動相孔道中的流動相反應(yīng)物吸附與脫附反應(yīng)物吸附與脫附產(chǎn)物吸附與脫附產(chǎn)物吸附與脫附表面化學(xué)反應(yīng)表面化學(xué)反應(yīng)催化劑顆粒的內(nèi)表面催化劑顆粒的內(nèi)表面ABCD內(nèi)孔內(nèi)孔道道催化劑顆粒催化劑顆粒滯流層滯流層氣氣流流層層工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.1 吸附概述吸附概述2.1.1.1 吸附現(xiàn)象吸附現(xiàn)象工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.1.2 物理吸附和化學(xué)吸附物理吸附和化學(xué)吸附工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l 化學(xué)吸附是多相催化的必要條件化學(xué)吸附是多相催化的必要條件 多相催化反應(yīng)中，至少有一種反應(yīng)物要吸附

2、在催多相催化反應(yīng)中，至少有一種反應(yīng)物要吸附在催化劑表面上，并且吸附強度要適中?；瘎┍砻嫔?，并且吸附強度要適中。 化學(xué)吸附能夠活化反應(yīng)物分子，形成表面活性中化學(xué)吸附能夠活化反應(yīng)物分子，形成表面活性中間物種。催化活性與催化劑對一種或幾種反應(yīng)物間物種。催化活性與催化劑對一種或幾種反應(yīng)物的化學(xué)吸附能力有相關(guān)性的化學(xué)吸附能力有相關(guān)性 而物理吸附力遠遠小于化學(xué)鍵合涉及的力，因此而物理吸附力遠遠小于化學(xué)鍵合涉及的力，因此對分子周圍力場無顯著影響，進而對分子反應(yīng)性對分子周圍力場無顯著影響，進而對分子反應(yīng)性能無直接貢獻。能無直接貢獻。 但是，物理吸附可增大催化劑表面反應(yīng)物分子的但是，物理吸附可增大催化劑表面反應(yīng)

3、物分子的濃度，從而提高反應(yīng)速度。并且物理吸附的反應(yīng)濃度，從而提高反應(yīng)速度。并且物理吸附的反應(yīng)物分子也可以作為補充化學(xué)吸附的源泉。物分子也可以作為補充化學(xué)吸附的源泉。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 過渡態(tài)過渡態(tài) 吸附質(zhì)分子位能吸附質(zhì)分子位能Eaqcq qp pPDNi NiC0與表面之距離（nm）EdH H2 2 在在 Ni Ni 上的吸附上的吸附 物理吸附曲線物理吸附曲線 P PEd = Ea + qc0.5nm吸附活化能 Ea ，脫附活化能 Ed工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)r rNirH2NiDHHH2qcqp純化學(xué)吸附純化學(xué)吸附位位能能純物理吸附純物理吸附工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)H2在在Ni上的吸附位能曲線上的

4、吸附位能曲線DH-H：H2鍵能鍵能qp：物理吸附熱：物理吸附熱Ea：吸附活化能：吸附活化能Ed：脫附活化能：脫附活化能q：化學(xué)吸附熱：化學(xué)吸附熱物理吸附物理吸附過渡態(tài)過渡態(tài)化學(xué)吸附化學(xué)吸附工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.1.4 吸附與催化的關(guān)系吸附與催化的關(guān)系l 催化反應(yīng)過程中所發(fā)生的吸附必定是化學(xué)吸附。催化反應(yīng)過程中所發(fā)生的吸附必定是化學(xué)吸附。l 催化劑的活性與它對一種或幾種反應(yīng)物的化學(xué)吸催化劑的活性與它對一種或幾種反應(yīng)物的化學(xué)吸附能力有相關(guān)性。附能力有相關(guān)性。l 物理吸附涉及的力遠遠小于化學(xué)鍵合涉及的力，物理吸附涉及的力遠遠小于化學(xué)鍵合涉及的力，物理吸附很難對分子周圍的力場有顯著影響，對物理吸

5、附很難對分子周圍的力場有顯著影響，對分子的反應(yīng)性影響小。分子的反應(yīng)性影響小。用硅膠可加速反應(yīng)用炭能加速反應(yīng)242222222222NOONONOCOHClOHCOClCOClClCO炭和硅膠只起到富集作用，沒有參與化學(xué)反應(yīng)，所以不是催化劑工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)00工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l均勻吸附和非均勻吸附均勻吸附和非均勻吸附均勻吸附均勻吸附所有反應(yīng)物分子和表面上的原子子形成具所有反應(yīng)物分子和表面上的原子子形成具有相同吸附鍵能的吸附鍵。有相同吸附鍵能的吸附鍵。非均勻吸附：非均勻吸附：當(dāng)催化劑表面分子能量不同，在吸附時當(dāng)催化劑表面分子能量不同，在吸附時與反應(yīng)物分子形成具有不同吸附

6、鍵能的吸附鍵。與反應(yīng)物分子形成具有不同吸附鍵能的吸附鍵。l單純吸附和混合吸附單純吸附和混合吸附單純吸附單純吸附：吸附時只有一種物質(zhì)被吸附。吸附時只有一種物質(zhì)被吸附。混合吸附混合吸附 ：吸附時有多種反應(yīng)物被吸附。吸附時有多種反應(yīng)物被吸附。 工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l解離吸附和非解離吸附解離吸附和非解離吸附解離吸附解離吸附許多分子在催化劑表面上化學(xué)吸附時都會產(chǎn)許多分子在催化劑表面上化學(xué)吸附時都會產(chǎn)生化學(xué)鍵的斷裂，因為這些分子的化學(xué)鍵不斷裂就不能生化學(xué)鍵的斷裂，因為這些分子的化學(xué)鍵不斷裂就不能與催化劑表面吸附中心進行電子轉(zhuǎn)移或共享。與催化劑表面吸附中心進行電子轉(zhuǎn)移或共享。締合吸附（非離解吸附）：締合吸附

7、（非離解吸附）：具有具有電子或孤對電子的分電子或孤對電子的分子可以不解離就發(fā)生化學(xué)吸附。子可以不解離就發(fā)生化學(xué)吸附。碳原子從碳原子從sp2變成變成sp3，產(chǎn)生兩個自由價，與金屬表面吸附位相作用。產(chǎn)生兩個自由價，與金屬表面吸附位相作用。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l均裂解離吸附和非均裂解離吸附均裂解離吸附和非均裂解離吸附l 氧化解離吸附和還原解離吸附氧化解離吸附和還原解離吸附工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2 化學(xué)吸附態(tài)化學(xué)吸附態(tài)l 吸附態(tài)：吸附態(tài)：吸附質(zhì)在固體催化劑表面吸附以后的狀態(tài)。吸附質(zhì)在固體催化劑表面吸附以后的狀態(tài)。l 吸附中心（吸附位）：吸附中心（吸附位）：吸附發(fā)生在吸附劑表面的局吸附發(fā)生在吸附劑

8、表面的局部位置。部位置。l 吸附態(tài)包括三方面內(nèi)容：吸附態(tài)包括三方面內(nèi)容：被吸附的分子是否解離。被吸附的分子是否解離。催化劑表面吸附中心的狀態(tài)是原子、離子還是他們催化劑表面吸附中心的狀態(tài)是原子、離子還是他們的基團。的基團。吸附鍵是共價鍵、離子鍵獲配位鍵。吸附鍵是共價鍵、離子鍵獲配位鍵。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.1 H2的化學(xué)吸附態(tài)的化學(xué)吸附態(tài)H2+MMHMMHORHMHMH2+Zn2+O2-H-Zn2+H+O2-金屬配合物：均裂具備開放性d-電子構(gòu)型的金屬中心，才易于使氫活化工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)多種吸附態(tài)多種吸附態(tài)：若氧分子與一個金屬原子的吸：若氧分子與一個金屬原子的吸

9、附中心發(fā)生作用，則形成附中心發(fā)生作用，則形成O2-陰離子吸附態(tài)，陰離子吸附態(tài)，屬于屬于分子型分子型；若氧分子吸附在兩個相鄰的金；若氧分子吸附在兩個相鄰的金屬原子上，則形成屬原子上，則形成O-陰離子吸附態(tài)，屬于陰離子吸附態(tài)，屬于原原子型子型；若；若O-繼續(xù)與相鄰金屬的吸附中心作用，繼續(xù)與相鄰金屬的吸附中心作用，則形成則形成O2-離子。離子。多種吸附態(tài)：電中性的氧分子多種吸附態(tài)：電中性的氧分子O2和帶負電荷和帶負電荷的氧離子（的氧離子（O2- ，O- ，O2- ）2.1.2.2 O2的化學(xué)吸附態(tài)的化學(xué)吸附態(tài)金屬氧化物：金屬氧化物：O2-2O-O2(氣）2O2-（晶格）e-e-2e-工業(yè)催化催化作用

10、基礎(chǔ)2.1.2.3 CO 的化學(xué)吸附態(tài)的化學(xué)吸附態(tài)OCMOCM MOCM MMOCOCM(CO)nM直線型橋型孿生型多重型工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.4 N2 的化學(xué)吸附態(tài)的化學(xué)吸附態(tài)高溫時不可逆分子吸附低溫時可逆分子吸附表面在 e2FNN2N2與金屬的鍵合方式與與金屬的鍵合方式與COCO類似類似工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.5 H2 S和水的化學(xué)吸附態(tài)和水的化學(xué)吸附態(tài)低溫下為（a）型可逆吸附，高溫下為（b）型解離吸附。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.6 烯烴的化學(xué)吸附態(tài)烯烴的化學(xué)吸附態(tài)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.7 炔烴的化學(xué)吸附態(tài)炔烴的化學(xué)

11、吸附態(tài)2.1.2.8 芳烴的化學(xué)吸附態(tài)：非解離吸附芳烴的化學(xué)吸附態(tài)：非解離吸附工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.1.2.9 飽和烴的化學(xué)吸附態(tài)飽和烴的化學(xué)吸附態(tài)l 飽和烴在過渡金屬飽和烴在過渡金屬上的吸附均為解離吸上的吸附均為解離吸附。附。l飽和烴在過渡金屬飽和烴在過渡金屬氧化物上的吸附為非氧化物上的吸附為非均裂過程中形成的解均裂過程中形成的解離吸附。離吸附。l環(huán)烷烴在金屬上的環(huán)烷烴在金屬上的化學(xué)吸附屬于非解離化學(xué)吸附屬于非解離吸附。吸附。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)dxdcDedtdn:從菲克定律多相催化中的擴散，服l 多相催化過程中的內(nèi)擴散和外擴散。多相催化過程中的內(nèi)擴散和外擴散。外擴散：外擴散：反應(yīng)物分子

12、從流體反應(yīng)物分子從流體體相體相通過吸附在氣、固邊界層通過吸附在氣、固邊界層的靜止氣膜（或液膜）達到顆粒外表面，或者產(chǎn)物分子從的靜止氣膜（或液膜）達到顆粒外表面，或者產(chǎn)物分子從顆粒外表面通過靜止層進入流體體相的過程。顆粒外表面通過靜止層進入流體體相的過程。內(nèi)擴散：內(nèi)擴散：反應(yīng)物分子從顆粒外表面擴散進入到顆?？紫秲?nèi)反應(yīng)物分子從顆粒外表面擴散進入到顆粒孔隙內(nèi)部，或者產(chǎn)物分子從孔隙內(nèi)部擴散到顆粒外表面的過程部，或者產(chǎn)物分子從孔隙內(nèi)部擴散到顆粒外表面的過程l 擴散：分子擴散、努森擴散和構(gòu)型擴散。擴散：分子擴散、努森擴散和構(gòu)型擴散。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l擴散的三種類型擴散的三種類型分子擴散（分子擴散（Bu

13、lk diffusion）努森擴散（努森擴散（Knudsen diffusion）構(gòu)型擴散（構(gòu)型擴散（ Configurational diffusion ）大孔（孔徑大孔（孔徑100nm）內(nèi)的擴散；）內(nèi)的擴散；分子間的碰撞分子間的碰撞 分子與催化劑孔壁分子與催化劑孔壁間的碰撞；擴散阻力主要來自間的碰撞；擴散阻力主要來自分子間的碰撞分子間的碰撞。外擴散屬于分子擴散。外擴散屬于分子擴散?？讖胶苄】讖胶苄。?-100nm）或氣體濃度很低時的擴散；分子間的碰撞或氣體濃度很低時的擴散；分子間的碰撞 分子與催化劑孔壁間的碰撞；擴散阻力主要來自分子與孔壁間的碰撞分子與催化劑孔壁間的碰撞；擴散阻力主要來自分

14、子與孔壁間的碰撞孔徑小于孔徑小于1.5nm的微孔中的擴散，為分子篩孔道內(nèi)的特有擴散；孔徑與的微孔中的擴散，為分子篩孔道內(nèi)的特有擴散；孔徑與分子大小相當(dāng)（處于同一數(shù)量級）；分子大小的微小變化或其空間構(gòu)分子大小相當(dāng)（處于同一數(shù)量級）；分子大小的微小變化或其空間構(gòu)型的改變，都會引起擴散系數(shù)的顯著變化；構(gòu)型擴散對催化反應(yīng)速率型的改變，都會引起擴散系數(shù)的顯著變化；構(gòu)型擴散對催化反應(yīng)速率和選擇性影響很大。和選擇性影響很大。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)1000 100 10 1 0.110-410-810-1210-16D (m2/s)Pore diameter (nm)Bulk diffusionKnudsend

15、iffusionConfigurational diffusion孔徑大小對擴散系數(shù)的影響孔徑大小對擴散系數(shù)的影響分子擴散分子擴散DeDe取決取決于溫度和壓力于溫度和壓力努森擴散努森擴散DeDe取決取決于溫度和孔徑于溫度和孔徑構(gòu)型擴散構(gòu)型擴散DeDe受受孔徑影響大孔徑影響大工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.2.2.1 外擴散的影響外擴散的影響p外擴散的阻力：外擴散的阻力：氣固（或液固）邊界的靜止層。氣固（或液固）邊界的靜止層。p外擴散控制過程：外擴散控制過程：外擴散阻力大時，多相催化的外擴散阻力大時，多相催化的速率取決于外擴散阻力的大小。反應(yīng)在催化劑表速率取決于外擴散阻力的大小。反應(yīng)在催化劑表面進行。擴

16、散速率代表總反應(yīng)速率。面進行。擴散速率代表總反應(yīng)速率。p外擴散控制過程的反應(yīng)級數(shù)外擴散控制過程的反應(yīng)級數(shù)：傳質(zhì)過程的級數(shù)：傳質(zhì)過程的級數(shù)（一級）與化學(xué)反應(yīng)級數(shù)無關(guān)。（一級）與化學(xué)反應(yīng)級數(shù)無關(guān)。p外擴散阻力的消除：提高氣速。外擴散阻力的消除：提高氣速。LCCDS0r擴散速率：工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.2.2.2 內(nèi)擴散的影響內(nèi)擴散的影響p內(nèi)擴散的三種形式：體相擴散，內(nèi)擴散的三種形式：體相擴散，KnudsenKnudsen擴散和構(gòu)擴散和構(gòu)型擴散。型擴散。p內(nèi)擴散的阻力：內(nèi)擴散的阻力：催化劑顆?？紫秲?nèi)徑和長度。催化劑顆?？紫秲?nèi)徑和長度。p內(nèi)擴散控制過程：內(nèi)擴散控制過程：當(dāng)內(nèi)擴散阻力很大時，內(nèi)擴散當(dāng)內(nèi)擴

17、散阻力很大時，內(nèi)擴散成為速率控制步驟，影響反應(yīng)級數(shù)、反應(yīng)速率、成為速率控制步驟，影響反應(yīng)級數(shù)、反應(yīng)速率、反應(yīng)速率常數(shù)以及表觀活化能。反應(yīng)速率常數(shù)以及表觀活化能。l 對反應(yīng)級數(shù)的影響對反應(yīng)級數(shù)的影響210nccDk2rrrnC工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)KnudsenKnudsen擴散：擴散系數(shù)擴散：擴散系數(shù)D D與濃度無關(guān)，取決于溫與濃度無關(guān)，取決于溫度和孔徑。度和孔徑。分子擴散：由于阻力主要來自于分子碰撞，分子擴散：由于阻力主要來自于分子碰撞，D D與與1/C1/C成正比。成正比。20210nccDk2rrrnnKCC210210nccDk2rrrnnKCC工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l對反應(yīng)速率常數(shù)的影響

18、對反應(yīng)速率常數(shù)的影響l對表觀活化能的影響對表觀活化能的影響EERTETkTkRTETkRTETkppappaapp2121dlnd21dlnddlnddlnd22122210210nccDk2rrrnnKCC工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l對反應(yīng)選擇性的影響對反應(yīng)選擇性的影響 兩個獨立并存的反應(yīng)兩個獨立并存的反應(yīng)快反應(yīng)的選擇性高?？旆磻?yīng)的選擇性高。內(nèi)擴散控制時，有利于慢反應(yīng)的選擇性的提高。內(nèi)擴散控制時，有利于慢反應(yīng)的選擇性的提高。因為內(nèi)擴散的影響，使快反應(yīng)速率常數(shù)降低的程因為內(nèi)擴散的影響，使快反應(yīng)速率常數(shù)降低的程度更大。度更大。若主反應(yīng)的速率常數(shù)小于副反應(yīng)的速率常數(shù)，應(yīng)若主反應(yīng)的速率常數(shù)小于副反應(yīng)的速率

19、常數(shù)，應(yīng)采用小孔徑結(jié)構(gòu)的催化劑。采用小孔徑結(jié)構(gòu)的催化劑。kxkkA21kS如果都是一級反應(yīng)，如果都是一級反應(yīng)，工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l對反應(yīng)選擇性的影響對反應(yīng)選擇性的影響 平行反應(yīng)平行反應(yīng)相同級數(shù)的平行反應(yīng)，選擇性不受影響。相同級數(shù)的平行反應(yīng)，選擇性不受影響。不同級數(shù)的平行反應(yīng)，內(nèi)擴散使級數(shù)高的反應(yīng)選不同級數(shù)的平行反應(yīng)，內(nèi)擴散使級數(shù)高的反應(yīng)選擇性下降。因為級數(shù)高的反應(yīng)對濃度的依賴性越擇性下降。因為級數(shù)高的反應(yīng)對濃度的依賴性越大。大。21kSkCBAKK21工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)l對反應(yīng)選擇性的影響對反應(yīng)選擇性的影響 串聯(lián)反應(yīng)串聯(lián)反應(yīng)內(nèi)擴散控制時，內(nèi)擴散控制時，k k1 1/k/k2 2越小，越小，

20、s s選擇性降低得越多。選擇性降低得越多。因為內(nèi)擴散控制時，內(nèi)擴散阻力大，反應(yīng)生成的因為內(nèi)擴散控制時，內(nèi)擴散阻力大，反應(yīng)生成的B B不容易擴散出來，生成副產(chǎn)物不容易擴散出來，生成副產(chǎn)物C C的概率大大增加。的概率大大增加。21212121k1kSkkCproductBAkk21)(工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)2.2.2.3 溫度對速率控制步驟的影響溫度對速率控制步驟的影響p反應(yīng)速率常數(shù)和擴散系數(shù)都是溫度的函數(shù)。反應(yīng)速率常數(shù)和擴散系數(shù)都是溫度的函數(shù)。p溫度對速率控制步驟的影響：溫度對速率控制步驟的影響：l低溫：低溫：表面反應(yīng)的阻力大，表觀反應(yīng)速率由真實表面反應(yīng)的阻力大，表觀反應(yīng)速率由真實反應(yīng)速率決定。表

21、觀活化能等于真實反應(yīng)的活化反應(yīng)速率決定。表觀活化能等于真實反應(yīng)的活化能。能。l溫度升高：溫度升高：內(nèi)擴散阻力增大，表觀活化能減少，內(nèi)擴散阻力增大，表觀活化能減少，最后達到真實反應(yīng)活化能的一半。最后達到真實反應(yīng)活化能的一半。l溫度再升高：溫度再升高：表觀動力學(xué)與體相擴散動力學(xué)接近。表觀動力學(xué)與體相擴散動力學(xué)接近。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 識別識別p隨氣流線速的增加，表觀反應(yīng)速率增加。隨氣流線速的增加，表觀反應(yīng)速率增加。p隨溫度升高，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率并不明顯提高。隨溫度升高，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率并不明顯提高。p總反應(yīng)過程表現(xiàn)為一級過程?？偡磻?yīng)過程表現(xiàn)為一級過程。p當(dāng)催化劑量不變，但顆粒變小時，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率當(dāng)

22、催化劑量不變，但顆粒變小時，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率略有增加略有增加p表觀活化能低。表觀活化能低。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 消除消除p提高流體流速。提高流體流速。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 識別識別p表觀反應(yīng)速率與顆粒大小成反比。表觀反應(yīng)速率與顆粒大小成反比。p表觀活化能接近在低溫測定的真實活化能的一半。表觀活化能接近在低溫測定的真實活化能的一半。p增加停留時間，表觀反應(yīng)速率不受影響。增加停留時間，表觀反應(yīng)速率不受影響。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 消除消除p當(dāng)其他條件不變時，減少催化劑粒徑，使催化劑內(nèi)當(dāng)其他條件不變時，減少催化劑粒徑，使催化劑內(nèi)部的微孔長度變小，增加內(nèi)表面的利用率。部的微孔長度變小，增加內(nèi)表面的利用率。

23、p適當(dāng)降低溫度。適當(dāng)降低溫度。K K值下降比值下降比D D值下降顯著得多。值下降顯著得多。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)催化反應(yīng)過程中，有些步驟生成的物種具有很高的催化反應(yīng)過程中，有些步驟生成的物種具有很高的活性，平衡常數(shù)很小，活性中間物種?；钚裕胶獬?shù)很小，活性中間物種。中間物種的穩(wěn)定性和活性相矛盾。中間物種的穩(wěn)定性和活性相矛盾。中間物種有些是沒有活性的。中間物種有些是沒有活性的。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)活性中間物種的形成活性中間物種的形成活性中間體活性中間體吸附作用工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ)催化循環(huán)：催化反應(yīng)系統(tǒng)中一系列促使反應(yīng)物活化，催化循環(huán)：催化反應(yīng)系統(tǒng)中一系列促

24、使反應(yīng)物活化，又保證催化劑再生的循環(huán)過程。又保證催化劑再生的循環(huán)過程。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 非締合活化催化循環(huán)：非締合活化催化循環(huán)：反應(yīng)系統(tǒng)中催化劑以一個反應(yīng)系統(tǒng)中催化劑以一個明確的價態(tài)存在，即反應(yīng)物的活化反應(yīng)是由催化明確的價態(tài)存在，即反應(yīng)物的活化反應(yīng)是由催化劑與反應(yīng)物之間明確的電子轉(zhuǎn)移過程來實現(xiàn)的，劑與反應(yīng)物之間明確的電子轉(zhuǎn)移過程來實現(xiàn)的，兩種價態(tài)的催化劑對于反應(yīng)物活化是獨立的。兩種價態(tài)的催化劑對于反應(yīng)物活化是獨立的。工業(yè)催化催化作用基礎(chǔ) 締合活化催化循環(huán)：締合活化催化循環(huán)：反應(yīng)系統(tǒng)中反應(yīng)物與催化劑反應(yīng)系統(tǒng)中反應(yīng)物與催化劑配位形成配合物，再由這個配合物或其衍生出來配位形成配合物，再由這個配合物或