物化實(shí)驗(yàn)思考題

1、考試物化實(shí)驗(yàn)思考題思考題實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的測(cè)定1. 在本實(shí)驗(yàn)中，哪些是系統(tǒng)，哪些是環(huán)境，系統(tǒng)和環(huán)境間有無(wú)熱交換，這些熱交 換對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響，如何校正，提示:盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間為系統(tǒng)，除盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間的熱量il其余 部分為環(huán)境，系統(tǒng)和環(huán)境之間有熱交換，熱交換的存在會(huì)影響燃燒熱測(cè)定的準(zhǔn)確 值，可通過(guò)雷諾校正曲線校正來(lái)減小其影響。2. 固體樣品為什么要壓成片狀，荼和苯屮酸的用量是如何確定的，提示:壓成 片狀有利于樣品充分燃燒;蔡和苯屮酸的用量太少測(cè)定誤差較大，量太多不能充分 燃燒，可根據(jù)氧彈的體積和內(nèi)部氧的壓力確定來(lái)樣品的最大用量。3.試分析樣品 燃不著、燃不盡的原因有哪些？提示:壓片太緊、

2、燃燒絲陷入藥片內(nèi)會(huì)造成燃不著;壓片太松、氧氣不足會(huì)造成 燃不盡。4. 試分析測(cè)量中影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素有哪些？本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是 什么？提示:能否保證樣品充分燃燒、系統(tǒng)和環(huán)境間的熱交換是影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主 要因素。本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵:藥品的量合適，壓片松緊合適，雷諾溫度校正。5. 使用氧氣鋼瓶和氧氣減壓器時(shí)要注意哪些事項(xiàng)，提示:閱讀物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材P217-220實(shí)驗(yàn)二凝固點(diǎn)降低法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量1.什么原因可能造成過(guò)冷太其，若過(guò) 冷太其，所測(cè)溶液凝固點(diǎn)偏低還是偏高，山此所得荼的相對(duì)分子質(zhì)量偏低還是偏高, 說(shuō)明原因。答:寒劑溫度過(guò)低會(huì)造成過(guò)冷太其。若過(guò)冷太甚，則所測(cè)溶液凝固點(diǎn)偏低。根 據(jù)公

3、式和 可知由于溶液凝固點(diǎn)偏低，？T偏大，山此所得荼的相對(duì)分子質(zhì)量偏 低。f2. 寒劑溫度過(guò)高或過(guò)低有什么不好，答:寒劑溫度過(guò)高一方面不會(huì)出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象，也就不能產(chǎn)生大量細(xì)小晶體析出 的這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，另一方面會(huì)使實(shí)驗(yàn)的整個(gè)時(shí)間延長(zhǎng)，不利于實(shí) 驗(yàn)的順利完成;而寒劑溫度過(guò)低則會(huì)造成過(guò)冷太其，影響荼的相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè) 定，具體見(jiàn)思考題1答案。3.加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定?加入量過(guò)多或過(guò) 少將會(huì)有何影響，答:溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來(lái)確定，因?yàn)槟?固點(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不 是太小，容易測(cè)定，乂要保證是稀溶液這個(gè)前提。如果加入

4、量過(guò)多，一方面會(huì)導(dǎo)致 凝固點(diǎn)下降過(guò)多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測(cè)定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍 而不具有依數(shù)性。過(guò)少則會(huì)使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測(cè)定并且實(shí)驗(yàn)誤差增大。4. 估算實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的誤差，說(shuō)明影響測(cè)定結(jié)果的主要因素，答:影響測(cè)定結(jié) 果的主要因素有控制過(guò)冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定凝固點(diǎn)需 要過(guò)冷出現(xiàn)，過(guò)冷太其會(huì)造成凝固點(diǎn)測(cè)定結(jié)果偏低，因此需要控制過(guò)冷程度，只有 固液兩相的接觸面相當(dāng)大時(shí)，固液才能達(dá)到平衡。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中就是采取突然攪拌的 方式和改變攪拌速度來(lái)達(dá)到控制過(guò)冷程度的U的;寒劑的溫度，寒劑溫度過(guò)高過(guò)低 都不利于實(shí)驗(yàn)的完成。5.當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形

5、成配合物 時(shí)，測(cè)定的結(jié)果有何意義，答:溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，凝固點(diǎn)降低法測(cè)定 的相對(duì)分子質(zhì)量為溶質(zhì)的解離、締合、溶劑化或者形成的配合物相對(duì)分子質(zhì)量，因 此凝固點(diǎn)降低法測(cè)定出的結(jié)果反應(yīng)了物質(zhì)在溶劑中的實(shí)際存在形式。6. 在冷卻過(guò)程中，凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體有哪些熱交換存在，它們對(duì)凝固點(diǎn)的測(cè) 定有何影響，答:凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體與空氣套管、測(cè)定管的管壁、攪拌棒以及溫差測(cè)量?jī)x 的傳感器等存在熱交換。因此，如果攪拌棒與溫度傳感器摩擦?xí)?dǎo)致測(cè)定的凝固點(diǎn) 偏高。測(cè)定管的外壁上粘有水會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)的測(cè)定偏低。實(shí)驗(yàn)三純液體飽和蒸氣壓的測(cè)定1. 在停止抽氣時(shí)，若先拔掉電源插頭會(huì)有什么情況出現(xiàn)？

6、答:會(huì)出現(xiàn)真空泵油 倒灌。2. 能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣?漏氣對(duì)結(jié)果有何影響？答:不能。加 熱過(guò)程中溫度不能恒定，氣，液兩相不能達(dá)到平衡，壓力也不恒定。漏氣會(huì)導(dǎo)致在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中體系內(nèi)部壓力的不穩(wěn)定，氣，液兩相無(wú)法達(dá)到平 衡，從而造成所測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。3. 壓力計(jì)讀數(shù)為何在不漏氣時(shí)也會(huì)時(shí)常跳動(dòng)？答：因?yàn)轶w系未達(dá)到氣，液平衡。4. 克，克方程在什么條件下才適用？答:克，克方程的適用條件:一是液體的摩爾體積V與氣體的摩爾體積也相比可 略而不計(jì);二是忽略溫度對(duì)摩爾蒸發(fā)熱?H的影響，在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)可視其為常 數(shù)。三是氣體視為理想氣體。vapm5. 本實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的摩爾氣化熱數(shù)據(jù)是否與溫度有關(guān)，答

7、:有關(guān)。6. 本實(shí)驗(yàn)主要誤差來(lái)源是什么？答:裝置的密閉性是否良好，水本身是否含有雜質(zhì)等。實(shí)驗(yàn)四雙液系的氣一液平衡相圖的繪制1（本實(shí)驗(yàn)在測(cè)向環(huán)己烷加異丙醇體系時(shí)，為什么沸點(diǎn)儀不需要洗凈、烘干，提 示:實(shí)驗(yàn)只要測(cè)不同組成下的沸點(diǎn)、平衡時(shí)氣相及液相的組成即可。體系具體總的 組成沒(méi)必要精確。2（體系平衡時(shí)，兩相溫度應(yīng)不應(yīng)該一樣，實(shí)際呢，怎樣插置溫度計(jì)的水銀球在溶 液中，才能準(zhǔn)確測(cè)得沸點(diǎn)呢？提示:兩相溫度應(yīng)該一樣，但實(shí)際是不一樣的，一般將溫度計(jì)的水銀球插入溶 液下1/3較好。3（收集氣相冷凝液的小槽體積大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響，為什么，提示:有影 響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組成。4（阿貝折

8、射儀的使用應(yīng)注 意什么，提示:不能測(cè)定強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對(duì)儀器有強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)。5（討論本實(shí)驗(yàn)的主要 誤差來(lái)源。提示:影響溫度測(cè)定的:溫度計(jì)的插入深度、沸騰的程度等;影響組成測(cè)定的:移 動(dòng)沸點(diǎn)儀時(shí)氣相冷凝液倒流回液相中、測(cè)定的速度慢等實(shí)驗(yàn)五二組分金屬相圖的繪制1.對(duì)于不同成分混合物的步冷曲線，其水平 段有什么不同，答:純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度 時(shí)岀現(xiàn)水平段。而平臺(tái)長(zhǎng)短也不同。2. 作相圖還有哪些方法，答:作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。3. 通常認(rèn)為，體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測(cè)得準(zhǔn)確相 圖，為什么，在含Bi30%和80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一

9、個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明顯， 為什么，答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^(guò)步冷曲線來(lái)繪制相圖的，主要是通過(guò)步冷曲線上 的拐點(diǎn)和水平段（斜率的改變）來(lái)判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很 小，則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明 顯，熔化熱大的Sn先析出，所以當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線 斜率改變較大。4. 有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹陷的小彎，是什么原因造成 的，此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度，答:這是山于出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象造成的，遇到這種情況可以通過(guò)做延長(zhǎng)線的方式確 定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。5. 金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么出現(xiàn)折點(diǎn)，純金屬、低共熔金屬、及 合金

10、等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有兒個(gè)，曲線形狀為何不同，答:因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，111于金屬凝固放熱對(duì)體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償， 因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。純金屬、低共熔金屬各岀現(xiàn)一個(gè) 水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫度和環(huán)境 溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數(shù)量均有關(guān)系，所以樣 品的步冷曲線是不一樣的。對(duì)于純金屬和低共熔金屬來(lái)說(shuō)只有一個(gè)熔點(diǎn)，所以只出 現(xiàn)平臺(tái)。而對(duì)于合金來(lái)說(shuō)，先有一種金屬析出，然后2種再同時(shí)析出，所以會(huì)出現(xiàn) 一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。6. 有一失去標(biāo)簽的Sn, Bi合金樣品，用什么方法可以確定其組成，答:可以通過(guò)熱分析法來(lái)確定其組成

11、。首先通過(guò)熱分析法繪制Sn, Bi的二組分 相圖，然后再繪制該合金樣品的步冷曲線，與Sn, Bi的二組分相圖對(duì)照即可得出該 合金的組成。實(shí)驗(yàn)六原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定1.對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)的基本原理是什么？為什么 用伏特表不能準(zhǔn)確測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)？答:對(duì)消法就是用一個(gè)與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的回路 中的電流趨近于零，只有這樣才能使得測(cè)出來(lái)的電壓為電動(dòng)勢(shì)。電動(dòng)勢(shì)指的就是當(dāng) 回路中電流為零時(shí)電池兩端的電壓，因而必須想辦法使回路中電流為零。伏特表測(cè) 定電池電動(dòng)勢(shì)的時(shí)候，回路中的電流不為零，測(cè)出的電池兩端的電壓比實(shí)際的電動(dòng) 勢(shì)要小，因此用伏特表不能準(zhǔn)確測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)。2.參比電極應(yīng)具備什么條件，

12、 它有什么功用？鹽橋有什么作用？應(yīng)選擇什么樣的電解質(zhì)作鹽橋？答:參比電極一般用電勢(shì)值已知且較恒定的電極，它在測(cè)量中可作標(biāo)準(zhǔn)電極使 用，在實(shí)驗(yàn)中我們測(cè)出未知電極和參比電極的電勢(shì)差后就可以直接知道未知電極的 電勢(shì)。鹽橋起到降低液接電勢(shì)和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的 電解質(zhì)，應(yīng)該不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽(yáng)離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。3. 電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量方法屬于平衡測(cè)量，在測(cè)量過(guò)程中盡可能地做到在可逆條件 下進(jìn)行。為此，應(yīng)注意些什么？答:應(yīng)注意電池回路接通之前，應(yīng)該讓電池穩(wěn)定一段時(shí)間，讓離子交換達(dá)到一 個(gè)相對(duì)的平衡狀態(tài);還應(yīng)該在接通回路之前先估算電池電動(dòng)勢(shì)，然后將電位差計(jì)旋 鈕設(shè)定未

13、電池電動(dòng)勢(shì)的估算值，避免測(cè)量時(shí)回路中有較大電流。4. 對(duì)照理論值和實(shí)驗(yàn)測(cè)得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。答:原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定結(jié)果的誤差來(lái)源有很多:標(biāo)準(zhǔn)電池工作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間 有電流通過(guò)，標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)偏離;鹽橋受污染;飽和甘汞電極電勢(shì)不穩(wěn)定;未能將電位 差計(jì)旋鈕設(shè)定在待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)應(yīng)有的大體位置，使待測(cè)電池中有電流通過(guò)等等。5. 在精確的實(shí)驗(yàn)中，需要在原電池中通入氮?dú)?，它的作用是什么，?為了除 去溶液中的氧氣，以避免氧氣參與電極反應(yīng)，腐蝕電極等。實(shí)驗(yàn)七一級(jí)反應(yīng)，蔗糖的轉(zhuǎn)化1.配制蔗糖溶液時(shí)稱(chēng)量不夠準(zhǔn)確，對(duì)測(cè)量結(jié)果 k有無(wú)影響？取用鹽酸的體積不準(zhǔn)呢，答:蔗糖的濃度不影響lnc=-kt + B的斜率，因

14、而蔗糖濃度不準(zhǔn)對(duì)k的測(cè)量無(wú) 影響。H+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會(huì)影響k的大小。2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時(shí)，我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，為什么,答:不能。本反應(yīng)中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬 間體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過(guò)快，不利于測(cè)定。3. 測(cè)定最終旋光度時(shí)，為了加快蔗糖水解進(jìn)程，采用60?左右的恒溫使反應(yīng)進(jìn) 行到底，為什么不能釆用更高的溫度進(jìn)行恒溫，答:溫度過(guò)高將會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)，顏色變黃。4. 在旋光度的測(cè)量中，為什么要對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正,在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行校正， 對(duì)結(jié)果是否有影響，答:因?yàn)槌吮粶y(cè)物有旋光性外，溶液中可

15、能還有其他物質(zhì)有旋光性，因此一 般要用試劑空口對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正。本實(shí)驗(yàn)不需要校正，因?yàn)樵跀?shù)據(jù)處理中用的是兩 個(gè)旋光度的差值。5. 記錄反應(yīng)開(kāi)始的時(shí)間晚了一些，是否會(huì)影響到k值的測(cè)定，為什么，答:不 影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。實(shí)驗(yàn)八二級(jí)反應(yīng)，乙酸乙酯皂化1.為什么實(shí)驗(yàn)用dOH和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配 制？答:氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)；乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解 反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?. 為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且CHC00CH和&0H溶液在混合前還要 預(yù)先恒溫，混合325時(shí)能否將乙酸乙酯溶液倒入&0H溶液中一半時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，答：

16、（1）因?yàn)闇囟葘?duì) 電導(dǎo)有影響。（2）不能，應(yīng)剛混合完開(kāi)始計(jì)時(shí)。3.被測(cè)溶液的電導(dǎo)率是哪些離子 的貢獻(xiàn)?反應(yīng)進(jìn)程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生減少？答:參與導(dǎo)電的離子有、和。在反應(yīng)前后濃度不變，的遷移率比的遷移 率大得多。隨著時(shí)間的增加，不斷減少，不斷增加，所以，體系的電導(dǎo)率值不斷 下降。4.為什么要使兩種反應(yīng)物的濃度相等？答:為了使二級(jí)反應(yīng)的數(shù)學(xué)公式簡(jiǎn)化。實(shí)驗(yàn)九復(fù)雜反應(yīng)，丙酮碘化1.實(shí)驗(yàn)時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)量什么物理量,它和碘 濃度有什么關(guān)系，答:測(cè)量的是溶液的吸光度A;根據(jù)朗伯，比爾定律可知，在指定 波長(zhǎng)下，所測(cè)吸光度與I溶液濃度2成正比關(guān)系。2. 本實(shí)驗(yàn)中，將CHCOCH溶液加入盛有I、HC1溶液的碘

17、瓶中時(shí)，反應(yīng)即開(kāi) 始，而反應(yīng)時(shí)間卻以332溶液混合均勻并注入比色皿中才開(kāi)始訃時(shí)，這樣操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響，為 什么，答:無(wú)影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相 同。3. 速率常數(shù)k與T有關(guān)，而本實(shí)驗(yàn)沒(méi)有安裝恒溫裝置，這對(duì)k的影響如何，所 測(cè)得的k是室溫下的k,還是暗箱溫度時(shí)的k?答:本實(shí)驗(yàn)整個(gè)過(guò)程是在室溫下進(jìn)行的，山于室溫在短時(shí)間內(nèi)變化幅度很小， 故對(duì)k的影響不大。所測(cè)得的k是暗箱溫度時(shí)的k。實(shí)驗(yàn)十溶液表面張力的測(cè)定（最大氣泡壓力法）1.用最大氣泡壓力法測(cè)定表 面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差，提示:若讀中間某個(gè)壓力差值，不能保證每次讀 壓力差對(duì)應(yīng)大小相同氣泡。2.為

18、何要控制氣泡逸出速率，提示:氣泡逸出速率會(huì)影響氣泡的大小，近而影響壓力差值的大小，因而要保 證測(cè)定過(guò)程中氣泡逸出速率恒定。3. 本實(shí)驗(yàn)需要在恒溫下進(jìn)行嗎，為什么，提示:需要恒溫，因?yàn)楸砻鎻埩Φ拇笮∈軠囟鹊挠绊憽?. 毛細(xì)管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切，否則對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？提示:毛 細(xì)管尖端若不與液面相切插入一定深度，會(huì)引起表面張力測(cè)定值偏小。3. 哪些因素影響表面張力測(cè)定的結(jié)果，如何減小或消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,提示:溫度、氣泡逸出速度、毛細(xì)管是否干凈及毛細(xì)管的尖端是否與液面相切 會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是:恒溫、控制氣泡逸出速 率恒定、毛細(xì)管干凈以及毛細(xì)管與液面相切。實(shí)驗(yàn)十一膠體制備和電泳1.電泳中輔助液起何作用，選擇輔助液的依據(jù)是 什么，提示:輔液主要起膠體泳動(dòng)的介質(zhì)、電介質(zhì)作用和與膠體形成清晰的界面易于 觀測(cè)等作用。選擇的輔液不能與膠體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，電導(dǎo)率與膠體相同等2. 若電泳儀事先沒(méi)有洗干凈，內(nèi)壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對(duì)電泳測(cè)量的結(jié) 果將會(huì)產(chǎn)生什么影響，提示:可能改變匚電勢(shì)大小，甚至引起膠體的聚沉。3.