基因突變及其他變異

1、第5章基因突變及其他變異1,生物的變異上海卷10.圖2為果蠅X染色體的局部基因圖,以下對此X染色體的分夏剛毛m小組表達錯誤的選項是A.假設(shè)來自雄性,那么經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子B.假設(shè)來自雌性,那么經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子w白眼C.假設(shè)發(fā)生交換,那么發(fā)生在 X和Y的非姐妹染色單體之間D.假設(shè)發(fā)生交換,圖所示四個基因中,f與w基因間交換頻率最高【答案】C【解析】假設(shè)此 X染色體來自雄性,由于 XY染色體大小形態(tài)不相同,減數(shù)分裂時不能產(chǎn)生重組型配子,故 A正確；假設(shè)來自雌性,由于雌性有兩條X染色體,同源染色體的非姐妹染色單體之間可以產(chǎn)生重組型配子,故B正確；假設(shè)發(fā)生交換,應(yīng)發(fā)生在兩條 X染色

2、體之間,X與Y雖是同源染色體,但其中有同源區(qū)與非同源區(qū)之分,非源區(qū)的片段不能交叉互換.不能發(fā)生在X和Y的非姐妹染色單體之間,故 C錯誤；假設(shè)發(fā)生交換,距離越遠的基因交換 的頻率越高,f與w兩基因間的距離最遠,發(fā)生交換頻率所以最高.故 D正確.C項是說法 不準確.上海卷13.將雜合的二倍體植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素處理,使其能正常開花結(jié)果.該幼苗發(fā)育成的植株具有的特征是A .能穩(wěn)定遺傳B .單倍體C.有雜種優(yōu)勢D.含四個染色體組【答案】A【解析】雜合的二倍體植株有兩個染色體組,花粉中含有一個染色體組,花藥離體培養(yǎng) 后得到單倍體植株, 再用秋水仙素處理, 染色體數(shù)目加倍后, 基因型為

3、純合子,由于純合子 自交后代不發(fā)生性狀別離,即能穩(wěn)定遺傳,故 A正確,B、C錯誤；得到的純合子植株含有 兩個染色體組,故 D錯誤.16.圖4顯示了染色體及其局部基因,對過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是A.交換、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交換、易位【答案】C【解析】過程中F與m位置相反,表示是染色體的倒位,過程只有F,沒有m,但多出了一段原來沒有過的染色體片段,表示是染色體的易位,故 C正確.浙江卷6.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是一對等位基因.以下表達正確的選項是A.突變體假設(shè)為1條染色體的片段缺失所致,那么該抗性基因一定為隱性基因B.突變體假設(shè)為1對同源染色體

4、相同位置的片段缺失所致,那么再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體假設(shè)為基因突變所致,那么再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因假設(shè)為敏感基因中的單個堿基對替換所致,那么該抗性基因一定不能編碼肽鏈【答案】A【解析】 假設(shè)除草劑敏感型大豆為 Aa, 1條染色體上A所在片段缺失,即表現(xiàn)出 a的性 狀,即抗性基由于隱性基因,故 A項正確.染色體片段缺失不能在恢復(fù)為敏感型,而基因突變由于不定向性,可以回復(fù)突變?yōu)槊舾行?故B項和C項錯誤；抗性基因由于敏感基因中的單個堿基對替換所致的,那么該基因表達的可能性較大,故D項錯誤.四川卷5.油菜物種甲2n=20與乙2n=16通過人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng) 離體培養(yǎng)形成

5、幼苗丙, 用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁, 待丁開花后自交獲得后代戊假設(shè) 干.以下表達正確的選項是A.秋水仙素通過促進著絲點分裂,使染色體數(shù)目加倍B.幼苗丁細胞分裂后期,可觀察到36或72條染色體C.丙到丁發(fā)生的染色體變化,決定了生物進化的方向D.形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離,因而戊不是新物種【答案】B【解析】A.秋水仙素通過抑制紡錘體的形成,使染色體加倍,故A錯誤.B.丙的染色體數(shù)為18條,用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁,并不是所有細胞的染色體都能加倍,所以故 B正確.C.丙到丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異,并不能決定生物進化的方向,自然選 擇決定生物進化的方向,故C錯.D.地理隔離并非新物

6、種形成的必經(jīng)途徑,故D錯.江蘇卷7.以下關(guān)于染色體變異的表達,正確的選項是A.染色體增加某一片段可提升基因表達水平,是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達,可提升個體的生存水平C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠緣雜交不育,培育出作物新類型【答案】D【解析】染色體變異導(dǎo)致生物性狀的改變包括有利和不利變異,是否有利取決于能否更好的適應(yīng)環(huán)境與基因表達水平的提升無直接聯(lián)系,故A昔誤.染色體缺失也有可能導(dǎo)致隱性基因喪失,這時便不利隱性基因的表達,所以B錯誤.染色體易位不改變基因的數(shù)量,但染色體易位有可能會影響基因的表達,從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變,所

7、以C選項錯誤.遠緣雜交獲得雜種,其染色體可能無法聯(lián)會而導(dǎo)致不育,經(jīng)秋水仙素等誘導(dǎo)成可育的異源多倍體從而培育出生物新品種類型,故四項正確.2.人類的遺傳病新課標I卷5.以下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體.近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第IV代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48 ,那么,得出此概率值需要的限定條件是A. I 2和I 4必須是純合子B. n 1、出一1和比一4必須是純合子C. n 2、n3、出一2和比一3必須是雜合子D. n 4、n 5、IV 1和IV 2必須是雜合子【答案】B【解析】該遺傳病為常染

8、色體隱性,無論I2和I4是否純合,II 2、II 3、II 4、II 5的基因型均為 Aa, A項錯誤.假設(shè)II 1、m-1純合,那么出-2為1/2Aa、IV-1為1/4Aa ; m-3為2/3Aa,假設(shè)出一4純合,那么IV -2為2/3 X 1/2=1/3Aa ;故IV的兩個個體婚配,子代患 病的概率是1/4X1/3X1/4=1/48,與題意相符,B項正確.假設(shè)出一2和出一3 一定是雜合子, 那么無論m-1和4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是 1/48 , C項錯誤.IV的兩個個體婚配,子代患病概率與II 5的基因型無關(guān)；假設(shè)IV的兩個個體都是雜合子,那么

9、子代患病的概率是1/4 , D項錯誤.廣東卷28 16分圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分 別用A、a, B、b和D、d表示.甲病是伴性遺傳病,n7不攜帶乙病的致病基因.在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請答復(fù)以下問題：0正常女性忠甲搞另位惠甲病女住惠匕戊霽,艮 患甲蔡、乙病男性 息而用女校甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式n 6的基因型是.出13患兩種遺傳病的原因是 .假設(shè)出15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100, m 15和出16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 .有些遺傳病是由于基因的

10、啟動子缺失引起的,啟動子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的結(jié)合位點,轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病.【答案】1伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDX ABXab或 DdXABXab（2） n -6在減數(shù)分裂第一次分裂前期,兩條 X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn) 生XAb的配子（3） 301/12001/1200 .（4） RNA聚合酶【解析】1題干中說明甲病是伴性遺傳病,其中14號患病女性父親7號正常,說明不是伴X染色體隱性遺傳病,即甲病是伴 X染色體顯性遺傳6號和7號不患乙病,但生出患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因,所以 乙病是伴X染

11、色體隱性遺傳 10號和11號都正常,但生了患丙病的女兒,丙只可能是常染 色體隱性遺傳由于1號只患甲病,所以基由于XABY,其中XAB會傳遞給6號,又由于12號只患乙病,基由于 XaB Y,而13號患甲乙兩種病,基由于 XAbY.可推出號為 XABXab.又 因題干中并未說明,該家族是否攜帶丙病致病基因,所以 6號基因型為 口口*陽*"或DdXABXab 26號基因型為XABXab,在減數(shù)分裂過程中,發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了 XAb的配子, 與丫結(jié)合,生出13號患 甲乙兩種病基由于 XAb Y 3由題干可知,15號基因型為 1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDX aBY或2

12、/3DdXaB Y.所以,后代患丙病的概率為：1/100 X 2/3 XT/4r600,不患丙病概率為：1-1/600 = 599/600;后代患乙病的概率為： 1/4,不 患乙病的概率為：3/4 所以只患一種病的概率為：1/600 X3/4+ 599/600X 1/4= 301/1200患丙病女孩的概率為：1/100X2/3X1/4X4/2/1200 4啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位.上海卷七分析有關(guān)遺傳病的資料,答復(fù)以下問題.11分W是一位52歲的男性,患有血中丙種球蛋白缺乏癥 XLA,這是一種B淋巴細胞缺 失所造成的免疫缺陷性疾病.據(jù)調(diào)查,W的前輩正常,從 W這一代起出現(xiàn)患者,且均

13、為男性,W這一代的配偶均不攜帶致病基因,W的兄弟在41歲時因該病去世.W的姐姐生育了 4子l女,兒子中3個患有該病,其中2個兒子在幼年時因該病夭折.58. XLA 基因B-b的遺傳方式是 .W女兒的基因型是 . 【答案】X連鎖隱性/X隱性【解析】W的姐姐生育了 4子l女,兒子中3個患有該病,還有一個兒子正常,說明不是伴Y,而男性發(fā)病率高于女性,所以為伴X隱性,那么 W是XbY,其女兒為XBXb.59. XLA的發(fā)生是由于布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變,以下對該可遺傳突變的 表述,正確的選項是.A .該突變基因可能源于 W的父親B.最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精C. W的直系血親均可能

14、存在該突變基因D.該突變基因是否表達與性別相關(guān)【答案】B【解析】由于該病為 X隱性遺傳,該突變基因不可能源于W的父親,所以其致病基因來自母親,故A錯、B正確；由于 W的前輩正常,從 W這一代起出現(xiàn)患者,所以 W的直系血 親中其前輩不可能存在該突變基因,C錯；該突變基因是否表達與性別無關(guān),D錯.60. W家族的XLA男性患者擁有限制該病的相同基因型,在未接受有效治療的前提下, 一局部幼年夭折,一局部能活到四、五十歲,這一事實說明 多項選擇.A .該致病基因的表達受到環(huán)境的影響B(tài).該致病基因的表達與其他基因的表達相關(guān)C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命D.患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短【

15、答案】AB【解析】據(jù)題意,患者擁有限制該病的相同基因型,其他基因的基因型不一定相同,在未接受有效治療的前提下,一局部幼年夭折,一局部能活到四、五十歲,說明與環(huán)境或其他基因相關(guān),故AB正確；由于患者都沒有接受在效治療,故不能得出可以通過獲得性免疫而延長生命的結(jié)論,C錯；題干不能患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短的結(jié)論,D錯.W的女兒與另一家族中的男性 3結(jié)婚,03家族遺傳有高膽固醇血癥如圖18,該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致.7不攜帶致病基因.| Q正常男性、太性 患病里性,女性61. W的女兒與 3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個孩子攜帶高膽 固醇血癥致病基因的概率是 .【答案】1/4【解析】據(jù)圖分析,由于II-7不攜帶致病基因,該病不可能是常染色體隱性遺傳,也不可能是X染色體隱性遺傳,II-4正