第十三章膠體

1、第十三章膠體與大分子溶液練習(xí)題一、判斷題：一、判斷題：1溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。2溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)。3能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠。4通過(guò)超顯微鏡可以看到膠體粒子的形狀和大小。5 電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位的絕對(duì)值.。1錯(cuò)。溶膠在熱力學(xué)上是不穩(wěn)定的。2錯(cuò)。溶膠是多相系統(tǒng)。3對(duì)。高分子溶液、真溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)很微弱。4錯(cuò)。只能看到一個(gè)個(gè)的亮點(diǎn)，是膠粒的散射的光點(diǎn)，比膠粒要大多了。5錯(cuò)。 電位的絕對(duì)值是小于熱力學(xué)電位的絕對(duì)值.。6加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定，加入電解質(zhì)也可以使膠體聚沉；二者是矛盾的。7晴朗的天空是藍(lán)色，是白色太陽(yáng)光被大氣散射的結(jié)果。8旋光儀除了用黃光外，

2、也可以用藍(lán)光。9大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)定體系。10將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開(kāi)，達(dá)到Donnan平衡后，膜外水的pH值將大于7。6錯(cuò)。不矛盾。加人適量電解質(zhì)可使膠體穩(wěn)定，加人過(guò)量電解質(zhì)使電勢(shì)降低，膠體穩(wěn)定性降低，甚至發(fā)生聚沉。7對(duì)。大氣中煙塵、云、霧等，形成膠體，對(duì)太陽(yáng)光中藍(lán)光散射比較強(qiáng)，因此天空是藍(lán)色。8錯(cuò)。旋光儀是測(cè)量透過(guò)光的，不能用藍(lán)光，若溶液是膠體，就會(huì)就把藍(lán)光散射了，沒(méi)有透過(guò)光。9錯(cuò)。大分子溶液是真溶液，是均相熱力學(xué)穩(wěn)定體系。10對(duì)。膜內(nèi)Na可進(jìn)入膜外，R不能進(jìn)入膜外，膜外的H、OH可進(jìn)入膜內(nèi)，為了保持膜內(nèi)、膜外電中性，進(jìn)入膜內(nèi)的H數(shù)比OH多，即膜外的OH濃

3、度比H濃度大，膜外溶液的pH值大于7。二、單選題：二、單選題：1霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是：(A)液體 ；(B)氣體 ；(C)固體 ；(D)氣體或固體 。2將高分子溶液作為膠體體系來(lái)研究，因?yàn)樗?A) 是多相體系 ；(B)熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ；(C)對(duì)電解質(zhì)很敏感 ；(D)粒子大小在膠體范圍內(nèi) 。3溶膠的基本特性之一是：(A)熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ；(B) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系 ；(C) 熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系 ；(D) 熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。4溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于：(A)粒子大小不同 ；(B)滲透壓不同 ；(C)帶電多少不同 ；(D

4、)相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同 。5大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的：(A)滲透壓大 ；(B)丁鐸爾效應(yīng)顯著 ；(C)不能透過(guò)半透膜 ；(D)對(duì)電解質(zhì)敏感 。6以下說(shuō)法中正確的是：(A)溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng) ；(B)溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng) ；(C)能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠 ；(D)通過(guò)超顯微鏡能看到膠體粒子的形狀和大小 。7對(duì)由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電滲析的目的是：(A)除去雜質(zhì)，提高純度 ；(B)除去小膠粒，提高均勻性 ；(C)除去過(guò)多的電解質(zhì)離子，提高穩(wěn)定性 ；(D)除去過(guò)多的溶劑，提高濃度 。8在AgNO3溶液中加入稍過(guò)量KI溶

5、液，得到溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為：(A)(AgI)mnI(n-x) K+xxK+ ；(B)(AgI)mnNO3(n-x)K+xxK+ ；(C)(AgI)mnAg+(n-x)IxxK+ ；(D)(AgI)mnAg+(n-x)NO3x+xNO3 。rLRT61AxcDddtxrdd6txrdd69以下列三種方法制備溶膠：(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀；(2)將10ml的0.5M NaCl與12mol 0.5M AgNO3制得；(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠，它們帶電荷的符號(hào)是：(A)(1)正電荷，(2)正電荷，(3)正電荷 ；(B)(1)負(fù)電荷，(2)與(3)正電荷 ；(C)(1)與

6、(2)負(fù)電荷，(3)正電荷 ；(D)(1)、(2)、(3)負(fù)電荷 。10由過(guò)量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠，以下說(shuō)法正確的是：(A)電位離子是Ag+ ；(B)反號(hào)離子是NO3 ；(C)膠粒帶正電 ；(D)它是負(fù)溶膠 。11溶膠中的粒子下沉?xí)r所受阻力為：12當(dāng)一束足夠強(qiáng)的自然光通過(guò)一膠體溶液，在與光路垂直方向上一般可觀察到：(A)白光 ；(B)橙紅色光 ；(C)蘭紫色光 ；(D)黃光 。(A)(B)(C)(D)13區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是：(A)乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度 ；(B)觀察丁鐸爾效應(yīng) ；(C)超顯微鏡測(cè)定粒子大小 ；(D)觀察電位 。14有關(guān)超顯微鏡的下列說(shuō)法中，

7、不正確的是：(A)可以觀察膠粒的布朗運(yùn)動(dòng) ；(B)可以配合電泳儀，測(cè)定膠粒的電泳速度 ；(C)可以直接看到膠粒的形狀與大小 ；(D)觀察到的僅是膠粒對(duì)光散射閃爍的光點(diǎn) 。15有兩個(gè)連通的容器，中間用一個(gè)AgCl做成的多孔塞，塞中細(xì)孔及兩容器中分別充滿(mǎn)了0.02M與0.20M的NaCl溶液，在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電，發(fā)生下列哪種情況：(A)向負(fù)極運(yùn)動(dòng)，濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 ；(B)向正極運(yùn)動(dòng)，濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 ；(C)向負(fù)極運(yùn)動(dòng)，濃溶液比稀溶液流動(dòng)慢 ；(D)向正極運(yùn)動(dòng)，濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 。16有關(guān)電泳的闡述，正確的是：(A)電泳和電解沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別 ；(B)外加電解質(zhì)對(duì)電泳影響很

8、小 ；(C)膠粒電泳速度與溫度無(wú)關(guān) ；(D)兩性物質(zhì)電泳速度與pH值無(wú)關(guān) 。17固體物質(zhì)與極性介質(zhì)(如水溶液)接觸后，在相之間出現(xiàn)雙電層，所產(chǎn)生的電勢(shì)是指：(A)滑動(dòng)液與本體溶液間電勢(shì)差 ；(B)固體表面與本體溶液間電勢(shì)差 ；(C)緊密層與擴(kuò)散層之間電勢(shì)差 ；(D)小于熱力學(xué)電位 。18溶膠的動(dòng)電現(xiàn)象產(chǎn)生的基本原因是：(A)外電場(chǎng)或外電壓作用 ；(B)電解質(zhì)離子存在 ；(C)分散相粒分子或介質(zhì)分子的布朗運(yùn)動(dòng) ；(D)固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結(jié)構(gòu) 。19對(duì)電勢(shì)的闡述，正確的是：(A)電勢(shì)與溶劑化層中離子濃度有關(guān) ；(B)電勢(shì)在無(wú)外電場(chǎng)作用下也可表示出來(lái) ；(C)| 電勢(shì)越大，

9、溶膠越不穩(wěn)定 ；(D)| 電勢(shì)越小，擴(kuò)散層中反號(hào)離子越少 。20水中直徑為1m的球形石英粒子在電位梯度1.0 Vcm1的電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度為3.0 103 cms1，則石英水界面上電位值為( = 0.001 kgm1s1，D = 80)：(A)0.630伏 ；(B)0.424伏 ；(C)0.0636伏 ；(D)7106伏 。21下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動(dòng)力學(xué)性質(zhì)又不屬于電動(dòng)性質(zhì)的是：(A)沉降平衡 ；(B)布朗運(yùn)動(dòng) ；(C)沉降電勢(shì) ；(D)電導(dǎo) 。22對(duì)膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為 (Au)mnAuO2(n-x)Na+xxNa+ 的金溶膠，除穩(wěn)定劑以外，無(wú)其它電解質(zhì)存在時(shí)，其電動(dòng)電勢(shì)的大小取決于下列哪些因素：(A)

10、取決于m的大小 ；(B)取決于n的大小 ；(C)取決于x的大小 ； (D)不取決于m、n、x中的任何一個(gè) 。23測(cè)定膠體的電勢(shì)不能用于：(A)確定膠粒的熱力學(xué)電勢(shì) ；(B) 確定膠粒所攜帶電荷的符號(hào) ；(C)幫助分析固-液界面的結(jié)構(gòu) ；(D) 幫助推測(cè)吸附機(jī)理 。24有關(guān)膠粒電勢(shì)的敘述中，下列說(shuō)法不正確的是：(A)正比于熱力學(xué)電勢(shì) ；(B)只有當(dāng)固液相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，才能被測(cè)定 ；(C)與膠粒的擴(kuò)散速度無(wú)關(guān) ；(D)不能利用能斯特公式計(jì)算 。25醫(yī)學(xué)上為了將不同蛋白質(zhì)分子分離，通常采用的方法是利用溶膠性質(zhì)中的：(A)電泳 ；(B)電滲 ；(C)沉降 ；(D)擴(kuò)散 。26當(dāng)在溶膠中加入大分子化合物時(shí)：

11、(A)一定使溶膠更加穩(wěn)定 ；(B)一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉 ；(C)對(duì)溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定；(D)對(duì)溶膠的穩(wěn)定性沒(méi)有影響 。27根據(jù)DLVO理論，溶膠相對(duì)穩(wěn)定的主要因素是：(A)膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu) ；(B)膠粒和分散介質(zhì)運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生電位 ；(C)布朗運(yùn)動(dòng)使膠粒很難聚結(jié) ；(D)離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢(shì) 。28在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過(guò)量AgNO3)四種溶膠中, 有一種不能與其它溶膠混合，否則會(huì)引起聚沉。該種溶膠是：(A)Fe(OH)3 ；(B)As2S3 ；(C)Al(OH)3 ；(D)AgI(含過(guò)量AgNO3) 。29電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性

12、影響很大，主要是影響 電位，如圖所示，哪一種情況下，溶膠最不穩(wěn)定：(A)曲線 1 ；(B)曲線 2 ；(C)曲線 3 ；(D)曲線 4 。30下列電解質(zhì)對(duì)某溶膠的聚沉值分別為c(NaNO3) = 300，c(Na2SO4) = 295，c(MgCl2) = 25，c(AlCl3) = 0.5(mmoldm3)，可確定該溶液中粒子帶電情況為：(A)不帶電 ；(B)帶正電 ；(C)帶負(fù)電 ；(D)不能確定 。31用NH4VO3 和濃鹽酸作用，可制得棕色V2O5溶膠，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是：(V2O5)mnVO3(n-x)NH4+xxNH4+，下列三種電解質(zhì)MgSO4、AlCl3、K3Fe(CN)6對(duì)此溶膠的

13、聚沉能力次序是：(A)MgSO4 AlCl3 K3Fe(CN)6 ；(B)K3Fe(CN)6 MgSO4 AlCl3 ；(C)K3Fe(CN)6 AlCl3 MgSO4 ；(D)AlCl3 MgSO4 K3Fe(CN)6 。3220cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 103moldm3 Na2SO4溶液12.5 cm3使其聚沉，則Na2SO4對(duì)Fe(OH)3溶液的聚沉值為：(mmoldm3) (A)1.92 ；(B)3.125 ；(C)3.84 ；(D)6.25 。33下面說(shuō)法與DLVO理論不符的是：(A)膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和 ；(B)膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥

14、力 ；(C)膠粒周?chē)嬖陔x子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定 ；(D)溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng) 。34恒定溫度與相同時(shí)間內(nèi)，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 對(duì)Al(OH)3溶膠的凝結(jié)能力是：(A)Na2SO4 K3Fe(CN)6 KNO3 NaCl ；(B)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl KNO3 ；(C)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl = KNO3 ；(D)K3Fe(CN)6 KNO3 Na2SO4 NaCl 。35對(duì)于Donnan平衡，下列哪種說(shuō)法中是正確的：(A)膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同 ；(B)膜兩邊帶電粒子的

15、總數(shù)相同 ；(C)膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同 ；(D)膜兩邊的離子強(qiáng)度相同 。36Donnan平衡產(chǎn)生的本質(zhì)原因是：(A)溶液濃度大，大離子遷移速度慢 ；(B)小離子濃度大，影響大離子通過(guò)半透膜 ；(C)大離子不能透過(guò)半透膜且因滲透和靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同 ；(D)大離子濃度大，妨礙小離子通過(guò)半透膜 。37一般天然水中含有SiO2等雜質(zhì)，用明礬K3AI(SO4)3可以?xún)艋?，它的主要原理是?A) 電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉作用 (B) 溶膠的相互聚沉作用(C) 改變了水中的pH值 (D) 電解質(zhì)的電離作用 ccsp0lim KM38大分子溶液特性粘度的定義是 (A)純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表

16、現(xiàn)出的粘度 ；(B)大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ；(C)大分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ；(D)校正后的溶液粘度 。39特性黏度與粘均分子量的關(guān)系:,298K時(shí)溶解在有機(jī)溶劑中的某聚合物的特性粘度為0.2m3kg1，已知與濃度單位(kgm3)相對(duì)應(yīng)的常數(shù)K =1.00 105， = 0.8，則該聚合物的分子量為：(A)2.378 105 ；(B)2.378 108 ；(C)2.378 1011 ；(D)2.000 104 。40對(duì)大分子溶液發(fā)生鹽析，不正確的說(shuō)法是：(A)加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出 ；(B)鹽析過(guò)程與電解質(zhì)用量無(wú)關(guān) ；(C)鹽析的機(jī)理包括電荷

17、中和及去溶劑兩個(gè)方面 ；(D)電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價(jià)態(tài)關(guān)系不大 。，其所反映的是：三、多選題：三、多選題：1在堿溶液中用甲醛與氫金氯酸溶液作用制備金溶液：HAuCl4 + 5NaOHNaAuO2 + 4NaCl + 3H2O2NaAuO2 + 3HCHO3Au(溶膠) + 3HCOONa + 2H2O在這里NaAuO2是穩(wěn)定劑，這種制備溶膠的方法是：(A)復(fù)分解法 ；(B)分解法 ；(C)氧化法 ；(D)還原法 ；(E)凝聚法 。2硫化砷(As2S3)溶膠的制備通常是將足夠H2S通入到稀H3AsO3溶液中，這種制備溶膠的方法是：(A)氧化法 ；(B)還原法 ；(C)復(fù)分解法 ；(D)分散

18、法 ；(E)凝聚法 。3丁達(dá)爾現(xiàn)象是光射到粒子上產(chǎn)生了：(A)散射光 ；(B)反射光 ；(C)透射光 ；(D)折射光 ；(E)乳光 。4由5 ml 0.03 moldm3的KI和10 ml 0.005 moldm3的AgNO3溶液混合，來(lái)制備AgI溶膠，如分別用下列電解質(zhì)使其聚沉，則聚沉值大小的順序?yàn)椋?A)AlCl3 MgSO2 KI ；(B)AlCl3 MgSO2 AlCl3 KI ；(D)FeCl3 MgCl2 HCl ；(E)Na2SO4 NaCl NaI 。5沉降平衡時(shí)，膠粒在介質(zhì)中的重量愈大，則平衡濃度隨高度的改變：(A)變化率愈小 ；(B)變化率愈大 ；(C)不發(fā)生變化 ；(D)

19、濃度梯度愈大 ；(E)濃度梯度愈小 。6對(duì)于Fe(OH)3溶膠，下述電解質(zhì)KCl、KBr、KI、K2SO4、K3Fe(CN)6中：(A)聚沉能力最強(qiáng)的是KCl ；(B)聚沉能力最強(qiáng)的是K2SO4 ；(C)聚沉能力最強(qiáng)的是K3Fe(CN)6 ；(D)聚沉值最大的是 KI ；(E)聚沉值最大的是KBr 。;A( )nwMMM(B);nwMMM(C);nwMMM(D);nwMMM(E)iiiix MwM。7對(duì)As2S3負(fù)溶膠，用KCl作聚沉劑時(shí)，聚沉值為49.5 molm3，若用KNO3、Mg(NO3)2時(shí)，則聚沉值分別應(yīng)為下列哪數(shù)值：(A)150 molm3 ；(B)100 molm3 ；(C)5

20、0 molm3 ；(D)25 molm3 ；(E)0.8 molm3 。8下面大分子溶液不出現(xiàn)唐南平衡的有：(A)蛋白質(zhì)的鈉鹽 ；(B)聚丙烯酸鈉 ；(C)淀粉 ； (D)聚-4-乙烯-N-正丁基吡啶 ；(E)聚甲基丙烯酸甲酯 。9當(dāng)細(xì)胞膜的內(nèi)是NaR大分子，膜外是NaCl，到達(dá)膜平衡時(shí)下列說(shuō)法正確的是：(A)平衡時(shí)膜內(nèi)外Na+ 離子和Cl 離子各自濃度相等 ；(B)平衡時(shí)若Na+ 在膜內(nèi)外的濃度比為0.5，則Cl 在膜內(nèi)外的濃度比為2 ；(C)平衡時(shí)當(dāng)有Na+ 擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi)，則必有同樣濃度的Cl 擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi) ；(D)平衡時(shí)，膜內(nèi)的Na+ 與Cl 濃度相等 ；(E)平衡時(shí)，Na+ 膜內(nèi)外的濃

21、度比等于Cl 膜內(nèi)外的濃度比 。10對(duì)于分子大小均勻的大分子化合物，三種平均分子量的關(guān)系：四、計(jì)算及證明題：四、計(jì)算及證明題：1有兩個(gè)連通器，中間用一個(gè)AgCl做的多孔塞，塞中細(xì)孔與容器中充滿(mǎn)0.02M NaCl溶液，在多孔塞兩側(cè)插入兩個(gè)電極，并通直流電，則溶液將向何方流動(dòng)？當(dāng)用0.2M的NaCl溶液代替0.02M NaCl溶液后，溶液在相同的電壓下，流速變快還是變慢？若用AgNO3溶液代替NaCl溶液，溶液又將如何流動(dòng)？1解：(1)多孔塞AgCl吸附Cl，塞帶負(fù)電荷，液體帶正電荷，因此液體向負(fù)極流動(dòng)。(2) 用0.2N NaCl，反粒子多，電位減小，流速變慢。(3) 用AgNO3，塞帶正電荷

22、，液體帶負(fù)電荷，液體向正極流動(dòng)。2巳知水與玻璃界面的電位為 -0.05V，試問(wèn)25，在直徑為1mm，長(zhǎng)為1m的毛細(xì)管兩端加40V電壓，則水通過(guò)毛細(xì)管的電滲速率為多少？(巳知 = 0.001 Pas，D = 80 )。已知真空的介電常數(shù)08.851012 2解：解：(1)用用cm.g.s 制計(jì)算：制計(jì)算： = 4u/DE 3002 u = DE/4 1/(3002) = 80 0.05 (40/100)/(4 0.01) = 1.414 104 cms1 （2）用SI單位制計(jì)算： = u/D0E u =D0E/80 8.851012 (40/100) 0.05 /0.01= 1.414 106

23、m/s3在內(nèi)徑為2cm的管中盛油，使其直徑為0.1588cm的銅球從其中落下，下降15cm需16.7秒，巳知油與銅的密度分別為0.96與7.65gcm3。試求算該溫度下油的粘度系數(shù)。3. 解：重力 P = (4/3) r3(10)g，阻力 f = 6rdx/dt 鋼球勻速下降， P = f (4/3) (0.1588/2)3 (7.650.96)980 = 6 (0.1588/2) (15/16.7)解得： = 10.223 泊 = 1.0223 Pas 7 . 041060. 2M4在303K時(shí)，聚異丁烯在環(huán)己烷中，特征粘度 。求算在303K，此聚合物在環(huán)己烷中，當(dāng) 為 2.00 (泊cm/g) 時(shí)的分子量M為多少？4解： = KM K = 2.60 104， = 0.702.0 = 2.60 104 M0.70 解得： M = 3.57 105 5把