復(fù)習(xí)生物的進(jìn)化

1、復(fù)習(xí)生物的進(jìn)化一、教學(xué)內(nèi)容復(fù)習(xí)生物的進(jìn)化 包括自然選擇學(xué)說(shuō)、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論、生物進(jìn)化的簡(jiǎn)單過(guò)程。二 . 學(xué)習(xí)重點(diǎn)1. 能夠運(yùn)用達(dá)爾文自然選擇的觀點(diǎn)解釋生命現(xiàn)象。2. 利用基因頻率的計(jì)算解決有關(guān)遺傳問(wèn)題。3. 了解生物進(jìn)化的進(jìn)程。三 . 學(xué)習(xí)過(guò)程一自然選擇學(xué)說(shuō)：達(dá)爾文提出1. 內(nèi)容1過(guò)度繁殖：假設(shè)理想狀態(tài)無(wú)制約因素，生物均呈現(xiàn)“ J 型增長(zhǎng) 2遺傳變異：子代與親本的性狀既有相同又有不同。 3生存斗爭(zhēng)： 制約因素與環(huán)境斗爭(zhēng)、種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)。 4適者生存：在斗爭(zhēng)中獲勝，得以生存；有利變異遺傳下來(lái)。2. 核心 自然選擇：生存斗爭(zhēng)中，適者生存，不適者被淘汰。因此，現(xiàn)存生物均適應(yīng) 生存環(huán)境。3. 意

2、義 1給出生物進(jìn)化的原因。 2解釋了生物的多樣性遺傳變異和適應(yīng)性自然選擇。4. 缺乏1沒有說(shuō)明遺傳變異的本質(zhì)2沒有說(shuō)明自然選擇如何發(fā)揮作用。二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：1. 種群是生物進(jìn)化的單位：1種群：指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體。2種群是生物的繁殖單位：在種群中基因自由交流。3基因庫(kù)：一個(gè)種群所含有的全部基因。保護(hù)瀕危物種根本上是保護(hù) 其基因庫(kù)。4基因頻率：某種基因在種群中出現(xiàn)的比例?；蝾l率可以反映種群特征：例如，有關(guān)白化基因 A. 正常、 a. 白 化，假設(shè) A為 95%種群多數(shù)為正常人；假設(shè) a 為 95%種群多數(shù)為白化病人。2. 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料： 1突變：包括基因突

3、變和染色體變異，使生物變異的根本來(lái)源。2基因重組：種群的個(gè)體差異是基因重組的結(jié)果。3. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向： 自然選擇使基因頻率定向改變。例如，白樺樹選擇了灰色的樺尺蛾，工業(yè)興 起后黑色樹皮選擇了黑色的樺尺蛾。4. 隔離導(dǎo)致新物種的形成： 1物種：分布在一定自然區(qū)域內(nèi)，能夠相互交配和繁殖，并產(chǎn)生可與后代 的一群生物個(gè)體。 2隔離：主要包括地理隔離、生殖隔離。3新物種形成的方式：通常由長(zhǎng)期的地理隔離斷絕基因交流導(dǎo)致生殖隔離。(三) 生物進(jìn)化的過(guò)程：1. 生物結(jié)構(gòu)上的進(jìn)化： 無(wú)機(jī)物有機(jī)物大分子體系原核細(xì)胞真核單細(xì)胞真核多 細(xì)胞2. 代謝類型的進(jìn)化： 異養(yǎng)厭氧型自養(yǎng)型需氧型3. 生活環(huán)境的進(jìn)

4、化： 水生生物陸生生物四 . 疑難點(diǎn)撥：1. 基因頻率的計(jì)算：( 1)由基因型計(jì)算基因頻率：一個(gè)種群中，假設(shè) AA=30個(gè) Aa=60個(gè)aa=10 個(gè)，求 A、a的基因頻率? 解：A: (30 X 2+60) / (100 X 2) =0.6a： (60+10X2) / (100X 2) =0.4( 2)由基因型頻率計(jì)算基因頻率：一個(gè)種群中，假設(shè) AA=30% Aa=60% aa=10% 求A、a基因頻率？解：A： 30%+60%/2=60% a ： 10%+60%/2=40%2. 解釋長(zhǎng)頸鹿脖子長(zhǎng)的原因？拉馬克觀點(diǎn)(用進(jìn)廢退)長(zhǎng)頸鹿的脖子由于不斷吃高處的樹葉，越用越 長(zhǎng)。主動(dòng)變異 達(dá)爾文觀點(diǎn)

5、自然選擇長(zhǎng)頸鹿本來(lái)就有的長(zhǎng)脖子、有的短脖子，是高 處的樹葉選擇了長(zhǎng)脖子的長(zhǎng)頸鹿。 先不定向變異，后定向選擇 。注意： 解題時(shí)，必需運(yùn)用達(dá)爾文的觀點(diǎn)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論來(lái)得出結(jié)論。 拉馬克的觀點(diǎn)，以及其他的進(jìn)化理論僅作為課外了解的知識(shí)。3. 進(jìn)化過(guò)程中的關(guān)鍵點(diǎn)： 1氧氣的出現(xiàn)：自養(yǎng)型生物的出現(xiàn)，為復(fù)原二氧化碳，奪得水中的氫，生 成了氧氣。 出現(xiàn)需氧型生物，使生物代謝的速度大大加快，從而加快了生物的進(jìn)化。 形成臭氧層，臭氧可以吸收紫外線，從而減少陸地上紫外線的攝入量，使 水生生物得以登陸。2真核細(xì)胞的出現(xiàn)：出現(xiàn)了核膜及各種細(xì)胞器，形成豐富的生物膜系統(tǒng)。 出現(xiàn)有絲分裂，進(jìn)而出現(xiàn)減數(shù)分裂，又形成有性生殖，

6、大大增加了生物的 變異類型。 細(xì)胞分化，真核細(xì)胞才有細(xì)胞分化現(xiàn)象，才能形成多細(xì)胞生物。4. 鑒定生物之間的親緣關(guān)系：可以鑒定生物大分子的差異程度：包括DNA RNA蛋白質(zhì)。差異越大，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)；差異越小，親緣關(guān)系越近。DNA分子雜交：取不同來(lái)源的 DNA進(jìn)行高溫處理，DNA自然解鏈；緩慢低溫 后，DNA會(huì)自然配對(duì)形成雙鏈，不能配對(duì)的序列就形成“環(huán)，“環(huán)越多，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)；“環(huán)越少，親緣關(guān)系越近。5. 害蟲抗藥性的產(chǎn)生原因：在使用農(nóng)藥之前，害蟲中就已經(jīng)存在具有抗藥性的 個(gè)體變異是不定向的，使用農(nóng)藥后，具有抗藥性的個(gè)體被選擇了下來(lái)，并得以 大量繁殖，從而農(nóng)藥失去了殺蟲的作用?！灸M試題】一.選擇

7、題1. 自然選擇是指A. 生物繁殖能力超越生存環(huán)境的承受力B. 生物過(guò)度繁殖引起的生存斗爭(zhēng)C. 在生存斗爭(zhēng)中，適者生存D. 遺傳使微小有利的變異得到積累和加強(qiáng)2. 以下表達(dá)，不符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的是A. 生物的變異是不定向的，自然選擇是定向的B. 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變C. 生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果D. 生存斗爭(zhēng)導(dǎo)致多數(shù)個(gè)體死亡，少數(shù)生存3. 以下圖表示共同生活在一起的兩個(gè)種群，一個(gè)種群主要以a為食，另一個(gè)種群以b為食，它們所吃的食物有些是共同的，以c表示。圖B表示A經(jīng)過(guò)自然選擇形成的結(jié)果 以下關(guān)于種群的描述不正確的選項(xiàng)是A. 兩個(gè)種群間存在著競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)系B. 自然選擇使以C為食

8、的個(gè)體逐漸減少C. 自然選擇一定會(huì)使兩種群中的一種滅亡D. 兩個(gè)種群在競(jìng)爭(zhēng)中最終適應(yīng)環(huán)境現(xiàn)代生物進(jìn)化4. 現(xiàn)代進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的根底上開展起來(lái)的理論觀點(diǎn)，對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和開展表現(xiàn)在 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 種群是進(jìn)化的單位 自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變 隔離導(dǎo)致物種形成 適者生存，不適者被淘汰A. B.C. D. 5. 以下有關(guān)物種形成的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A. 自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因而可能導(dǎo)致新種的形成B. 突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新種的形成C. 經(jīng)過(guò)突變的基因重組

9、、自然選擇及隔離三個(gè)根本環(huán)節(jié)，能導(dǎo)致物種形成D. 經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，而導(dǎo)致物種的形成6. 在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)體占24%基因型為Aa的個(gè)體占72%基因型為aa的個(gè)體占4%那么基因A和基因a的頻率分別是A. 24%，72% B. 36%，64%C. 57%，43% D. 60%，40%7. 據(jù)調(diào)查，某小學(xué)的小學(xué)生中，基因型的比例為XBXB42.32%、XBX3 7.36%、XbXb0.32%、XBY46%、xbY 4% ,那么在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為A. 6%、8% B. 8%、92% C. 78%、92% D. 92%、8%8.

10、在某一個(gè)人群中，已調(diào)查得知，隱性性狀者為16%問(wèn)該性狀不同類型的基因頻率是多少？按AA Aa aa順序排列答案、A. 0.36，0.48，0.16B. 0.48，0.36，0.16C. 0.16，0.48，0.36D. 0.16，0.36，0.389. 在某個(gè)海島上，每1萬(wàn)人中有500名男子患紅綠色盲。那么該島上的人群中，女性攜帶者的數(shù)量為每萬(wàn)人中有設(shè)男女性比為1:1 A. 1000 人 B.900 人 C.800 人 D.700 人10. 在一個(gè)進(jìn)行無(wú)性生殖，個(gè)體數(shù)量龐大而又被充分隔離的自然種群中，基因 頻率發(fā)生變化的主要原因是A.基因突變、自然選擇B. 基因重組、自然選擇C. 基因突變、基

11、因重組、自然選擇D.遺傳漂變、遷移11. 在果蠅中，假定每個(gè)基因的突變率是10_5,對(duì)于一個(gè)中等數(shù)量的果蠅種群約108個(gè)個(gè)體，卻有107個(gè)基因發(fā)生了突變，那么每個(gè)果蠅大約有多少個(gè)基因？ A. 0.5 X 104B. 10 4C. 2 X 104 D. 4 X 10412. 達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，分別分布于不同的小島上，下列用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而到達(dá)生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在條件的地雀物種B. 自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用有差異，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫(kù)變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離C. 這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大

12、陸遷來(lái)后，逐漸分布在不同的小島上，出現(xiàn)不同的突變和基因重組D. 地理隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化形成不同的物種13. 科學(xué)家做了下面的實(shí)驗(yàn)：把假設(shè)干對(duì)家蠅分成假設(shè)干組每組一對(duì)，再將每組的子代分為A、B兩局部，用DDK理每組的A局部，B局部那么不接觸DDT如下表所示。 只選擇保存存活率最高的那一組的B局部，A局部及其余各組統(tǒng)統(tǒng)淘汰。 將保存的局部再重復(fù)這樣的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，并且在實(shí)驗(yàn)中逐代增加DDT的濃度。經(jīng)過(guò)這樣多代的重復(fù)，獲得了具有很強(qiáng)抗藥性的家蠅。上述的實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明親代組別1組一對(duì)蠅2組一對(duì)蠅n組一對(duì)蠅子代分兩份處理A施 DDTB 無(wú) DDTA 施 DDTB 無(wú) DDTA 施 D

13、DTB 無(wú) DDT結(jié)果存活較少全部存活存活較多全部存活存活很少全部存活選擇淘汰淘汰淘汰保存淘汰淘汰A.誘導(dǎo)家蠅產(chǎn)生抗藥性變異的作用B. 由于長(zhǎng)期使用DDT使家蠅的抗藥性逐代增強(qiáng)C. 家蠅抗藥性原已存在，與是否使用DDT無(wú)關(guān)D.家蠅抗藥性形成是長(zhǎng)期使用 DDT的結(jié)果14.公鹿往往用鹿角作為爭(zhēng)奪配偶的武器。按照達(dá)爾文的觀點(diǎn)，現(xiàn)代公鹿鹿角興旺的原因是A.代代經(jīng)常使用的結(jié)果B.變異朝著有利于生殖的方向開展的結(jié)果C.繁衍后代的需要D.自然選擇的結(jié)果15. 以下表示進(jìn)化關(guān)系的各組表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是A.厭氧T需氧B.無(wú)性生殖T有性生殖C.原核細(xì)胞t真核細(xì)胞D.細(xì)胞外消化t細(xì)胞內(nèi)消化16. 對(duì)以自然選擇學(xué)

14、說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的正確理解是環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異隔離是新物種形成的必要條件 變異是不定向的 變異是定向的自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向A. B. C. D. 17. 地球上最早出現(xiàn)的原始生命的新陳代謝類型，最大可能是A.自養(yǎng)厭氧型B.自養(yǎng)需氧型C.異養(yǎng)厭氧型D.異養(yǎng)需氧型18. 真核生物的出現(xiàn)在生物進(jìn)化歷史上具有重要的意義，這主要表現(xiàn)在 結(jié)構(gòu)和功能更加完善；出現(xiàn)有絲分裂，為有性生殖的產(chǎn)生奠定了根底； 通過(guò)有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，推動(dòng)了生物進(jìn)化A. B. C. D. 19. 有一個(gè)老鼠的種群，最初都生活在一個(gè)地域，一條新建的高速公路將該種 群分為A和B兩

15、個(gè)種群。如果A種群生活的地區(qū)發(fā)生了一系列的環(huán)境變化，而B種群的地區(qū)沒有變化，那么種群 A 進(jìn)化的速率很可能是A.最初比B慢 B. 最初比B快 C. 與B相同D.幵始比B慢，然后比 B 快20. 自然選擇直接作用于生物的 A. 表現(xiàn)型B. 基因型C. 不利變異的基 因D. 肽鏈結(jié)構(gòu)21. “基因突變對(duì)絕大多數(shù)個(gè)體是不利的，但卻是生物進(jìn)化的重要因素之一。你認(rèn)為 這一說(shuō) A. 正確，基因突變雖對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但它為定向的自然選擇提供了材料， 為物種的進(jìn)化奠定了根底B. 正確，基因突變對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但突變的方向與生物進(jìn)化的方向是一致 的C. 不正確，因?yàn)榛蛲蛔儾焕趥€(gè)體的繁殖，會(huì)導(dǎo)致物種的絕滅D.

16、 不正確，因?yàn)榛蛲蛔儠?huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，不利于生物進(jìn)化22. 日本的長(zhǎng)尾雞是著名的欣賞雞，全身羽毛雪白，短小的身體拖著約兩米的 尾羽。萊杭雞是產(chǎn)卵量很高的卵用雞。長(zhǎng)尾雞和萊杭雞的培育成功是 A. 自然選擇的結(jié)果B. 人工選擇的結(jié)果C. 生存斗爭(zhēng)的結(jié)果D. 定向變異的結(jié)果23. 馬2N=64和驢2N=62雜交形成的騾子是高度不育的，這說(shuō)明馬和驢 之間 A. 染色體不能共存B. 減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂C. 存在著生殖隔離現(xiàn)象D. 遺傳物質(zhì)有本質(zhì)的區(qū)別24. 采用DNA分子雜交方法，比擬人與其他生物的差異程度。以下說(shuō)法正確的是 A. 人與黑猩猩的DNA分子雜交，形成的雜合雙鏈最多B. 人與黑猩猩

17、的DNA分子雜交，形成的游離單鏈最多C. 人與獼猴的DNA分子雜交，形成的雜合雙鏈較少D. 人與酵母菌的DNA分子雜交，形成的游離單鏈較少25. 昆蟲的保護(hù)色越來(lái)越逼真，它們的天敵的視覺也越來(lái)越興旺，結(jié)果雙方都 沒有取得明顯的優(yōu)勢(shì)。說(shuō)明 A. 自然選擇不起作用B. 生物為生存而進(jìn)化C. 雙方在斗爭(zhēng)中不分勝負(fù)D. 雙方相互選擇共同進(jìn)化簡(jiǎn)答題26. 根據(jù)材料答復(fù)以下問(wèn)題:材料1:英國(guó)的曼徹斯特地區(qū)有一種樺尺蠖，它夜間活動(dòng)，白天棲息在樹干上。材料2:自然條件下樺尺蠖觸角和足有長(zhǎng)的也有短的，體色有深些的也有淺些的。材料3:試驗(yàn)說(shuō)明，樺尺蠖之間能進(jìn)行相互雜交， 黑色的樺尺蠖雜交能產(chǎn)生淺 色的樺尺蠖，而淺

18、色的樺尺蠖之間雜交其下代都是淺色的。材料4: 19世紀(jì)中葉以前，淺色的樺尺蠖數(shù)量較多，到20世紀(jì)中葉那么是黑色的樺尺蠖成了常見類型。這種現(xiàn)象被稱為樺尺蠖的“工業(yè)黑化現(xiàn)象。材料5:樺尺蠖的黑色是由顯性基因 S控制的，淺色是由隱性基因 s控制的。 19世紀(jì)中葉以前的樺尺蠖種群中S基因的頻率只有5%以下，而到了 20世紀(jì)中葉那么上升到95% 以上。1材料1說(shuō)明。2 材料2說(shuō)明。3材料3說(shuō)明。4材料4中樺。5 材料5中基因S頻率變化的原因是 o6 生物變異是否是定向的 ;基因頻率的改變是否是定向的 ；自然選擇是否是定向的 o27. 下面是關(guān)于果蠅對(duì)DDT抗藥性的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將一個(gè)果蠅群體第一代飼

19、養(yǎng)到一定規(guī)模后，用涂有 a濃度DDT 的玻璃片處理，將成活下來(lái)的果蠅后代第二代繼續(xù)飼養(yǎng)到一定規(guī)模后用2a濃度的DDT處理，將成活下來(lái)的果蠅的后代第三代用3a濃度的DDT處理用同樣的方法逐代將 DDT濃度增加1a處理果蠅。到第15代，DDT濃度增加至15a 仍有能抗15a濃度DDT的果蠅成活。因此，實(shí)驗(yàn)者認(rèn)為，果蠅的變異是“定向的， 即是在環(huán)境條件DDT的“誘導(dǎo)下產(chǎn)生的，并且認(rèn)為，該實(shí)驗(yàn)證實(shí)了拉馬克“用 進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)的正確性。另有學(xué)者發(fā)現(xiàn)了“實(shí)驗(yàn)一設(shè)計(jì)的缺陷，疑心實(shí)驗(yàn)一得出的結(jié)論的科學(xué)性。 因而設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)二。實(shí)驗(yàn)二：將假設(shè)干對(duì)雌雄果蠅分別飼養(yǎng)成假設(shè)干個(gè)家系家系：一對(duì)果蠅子女，此為第一代，然后將每個(gè)

20、家系分成兩半，用a濃度分別處理每個(gè)家系的一半。然后在有果蠅成活的家系的另一果蠅中，再培養(yǎng)假設(shè)干個(gè)家系第二代將每個(gè)家系 分成兩半，用2a濃度的DDT處理每個(gè)家系的一半。在有果蠅成活的家系的另一半 中，再培養(yǎng)假設(shè)干個(gè)家系第三代，用3a濃度的DDT處理每個(gè)家系的一半用 同樣的方法逐代將濃度增加 1a處理果蠅。到第15代時(shí)，濃度增加至15a，也產(chǎn)生 了能抗15a濃度DDT果蠅群體。然而，這些具有抗藥性的果蠅的父母并沒有接觸 過(guò)DDT通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)二的分析后，你認(rèn)為：1DDT對(duì)果蠅變異所起的作用不是“誘導(dǎo)而是 ，果蠅種群的進(jìn)化是定向的，而果蠅個(gè)體的變異是 的，果蠅抗藥性的產(chǎn)生在環(huán)境變化 DDT處理之前、中、后。2通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的比擬分析，你認(rèn)為實(shí)驗(yàn)一得出不正確結(jié)論的原 因是28. 以下圖表示物種形成的過(guò)程，圖中小圓圈表示物種，箭頭表示物種產(chǎn)生變異, 帶有兩條短線的箭頭被淘汰的變異個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：1請(qǐng)你運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，將上圖物種形成的根本過(guò)程，用文字歸納 為三個(gè)基本環(huán)節(jié)：、。2 用字母或數(shù)字表示物種形成的過(guò)程： 。3 用字母或數(shù)字表示自然選擇的方向： o29. 以下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型，A B C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系，據(jù)圖答復(fù)：1 A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的兩個(gè)外部因素是 和o2 甲島上的 B物種遷到乙島后，