版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、高中化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講32、水的電離和溶液的PH1復(fù)習(xí)重點(diǎn)1通過(guò)對(duì)水的電離、離子積、pH定義等重要知識(shí)和方法遷移應(yīng)用的練習(xí),提高認(rèn)知能力;2靈活解答水的電離平衡的相關(guān)問(wèn)題;3掌握混合溶液pH計(jì)算的方法,并能運(yùn)用數(shù)學(xué)工具解決一些有關(guān)pH計(jì)算的綜合問(wèn)題4培養(yǎng)學(xué)習(xí)過(guò)程中探究、總結(jié)的習(xí)慣。2難點(diǎn)聚焦(一)溶液的酸堿性及pH的值 溶液呈的酸堿性何性,取決于溶液中H+、OH的相對(duì)大?。簆H值的大小取決于溶液中的H+大小pH=lgH+,pOH=lgKw=pKw溶液酸堿性H+與OH關(guān)系任意濕度室溫(mol/L)pH值(室溫)酸性H+OHH+1×1077中性H+=OHH+=OH=1×107=
2、7堿性H+OHH+1×與1077(1)酸性越強(qiáng),pH值越小,堿性越強(qiáng),pH值越大,pH值減小一個(gè)單位,H+就增大到原來(lái)的10倍,pH值減小n個(gè)單位,H+的增大到原來(lái)的10n倍.(2)任意水溶液中H+0,但pH可為0,此時(shí)H+=1mol/L,一般H+1mol/L時(shí),pH0,故直接用H+表示.(3)判斷溶液呈中性的依據(jù)為:H0= OH或pH=pOH=pKw只有當(dāng)室溫時(shí),Kw=1×1014 H+=OH=107mol/L溶液呈中性pH=pOH=pKw=7 分析 原因:H2O H+OHQ 由于水的電離是吸熱的,濕度越高,電離程度越大,kw越大. 中性:pH=pOH=pKwTKwpH+
3、pOHTKwpH=pOH 如:100,KW=1×1012. pKw=12.中性時(shí)Ph=pKw=67. 圖示:不同濕度(T1T2)時(shí)溶液中H+與OH,pH與pOH關(guān)系 圖一 圖二 想一想:圖一與圖二有哪些不同?為何不同?提示:(形狀 T1、T2相對(duì)位置) 簡(jiǎn)平分錢劃分的兩個(gè)區(qū)域酸堿性不同。建議以H+、OH=Kw,和pH+pOH=pKw兩個(gè)關(guān)系或考慮,并注意濕度不同時(shí)Kw的影響。) (4)溶液pH的測(cè)定方法: 酸堿指示劑 pH試紙 pH計(jì)其中只傳判定pH范圍 pH試紙也只能確定在某個(gè)值左右(對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)比色卡),無(wú)法精確到小數(shù)點(diǎn)后1倍。另外使用時(shí)不能預(yù)先潤(rùn)濕試紙。否則相當(dāng)于又稀釋了待測(cè)液,測(cè)
4、定結(jié)果誤差大。 pH計(jì)測(cè)定較精確. (二)酸堿溶液的稀釋前后pH值的變化。 由于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿在水中完全電離,加水稀釋后不會(huì)有溶質(zhì)進(jìn)一步電離,故僅僅是體積增大的因素導(dǎo)致酸溶液中的H+或堿溶液中的OH減小. 弱酸或弱堿由于在水中不完全電離,加水稀釋同時(shí),能促使其分子進(jìn)一步電離,故導(dǎo)致相應(yīng)H+或OH減小的幅度降低。 例如 等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸,氫氧化鈉和氨水分別加水稀釋。溶液的pH值變化,圖示如下: 若把上述問(wèn)題,換成等pH值,圖示又怎樣呢? 強(qiáng)酸弱酸稀釋 強(qiáng)、弱堿稀釋 前后 前后pH=a pH(HCl)=a+n7 pH=b Ph(NaOH)=bn7pH(HAC)a+n7 pH(NH3·
5、;H2C)bn7pH(HCl)=n pH(NaOH)=npH(HAC)n pH(NH3·H2O)npH(HCl)pH(HAC) pH(NaOH)pH(NH3·H2O) 注意: 酸無(wú)論怎樣稀釋,不可能成為堿性;若無(wú)限稀釋,則pH只能無(wú)限接近7且小于7.堿無(wú)論怎樣稀釋,不可能成為酸性;若無(wú)限稀釋,則pH只能無(wú)限接近7且大于7當(dāng)起始強(qiáng)酸、弱酸的pH相同,稀釋后為達(dá)仍相同,則稀釋倍數(shù)一定是弱酸大小強(qiáng)酸(強(qiáng)堿、弱堿類同)(三)有關(guān)pH的計(jì)算 1溶液簡(jiǎn)單混合(不發(fā)生反應(yīng),忽略混合時(shí)體積變化) 強(qiáng)酸:pH=pH小+0.3 若等體積混合,且pH2 強(qiáng)堿:pH=pH大0.3 若不等體積混合,
6、物質(zhì)的量濃度 強(qiáng)酸H+總= 分別為M1、M2體積分別為 強(qiáng)堿OH總= V1、V2的一元強(qiáng)酸或強(qiáng)堿注意:強(qiáng)酸直接由H+總求pH值 強(qiáng)堿由OH總求pOH,后再求pH值.2強(qiáng)酸和強(qiáng)堿混合(發(fā)生中和反應(yīng),忽略體積變化)可能情況有三種:若酸和堿恰好中和. 即nH+=nOH,pH=7.若酸過(guò)量,求出過(guò)量的H+,再求pH值.若堿過(guò)量,求出過(guò)量的OH,求出pOH后求pH值.特例:若強(qiáng)酸與強(qiáng)堿等體積混合若pH酸+pH堿=14,則完全中和pH=7.若pH酸+pH堿14,則堿過(guò)量pHpH堿0.3若pH酸+pH堿14,則酸過(guò)量pHpH酸+0.3討論:pH=a的HCl溶液和pH=b的NaOH溶液按體積比V1 :V2混合
7、.當(dāng)混合液分別呈中性、酸性、堿性時(shí),且V1 :V2=10n時(shí),a+b分別為多少?分析 呈中性:即pH=7. nH+=nOH 10a·V1=10(14b)·V2 V1 :V2=1014+a+b 10n=10a+b14 n=a+b14 a+b=14+n 若呈酸性. 即pH7 nH+nOH 10a·V110(14b)·V2 V1 :V21014+a+b 10n1014+ a+b a+b14+n若呈堿性,即pH7,同理可知 a+b14+n 想一想:若V1 :V2=1 :10n=10n,三種情況的結(jié)果又如何呢? 3關(guān)于酸、堿混合時(shí)的定性判斷(常溫) 酸與堿混合時(shí)發(fā)
8、生中和反應(yīng),但不一定恰好完呈中和。即使恰好完全中和,也不一定溶液呈中性,由生成的鹽能否水解及水解情況而定,另外酸堿的強(qiáng)弱不同,提供反應(yīng)物的量不同也影響著反應(yīng)后溶液的性質(zhì)。一般酸或堿過(guò)量化生成的鹽水解對(duì)溶液的酸堿性影響大。 下面把常見的幾種情況分列出來(lái). 等物質(zhì)的量濃度的一元弱酸一元強(qiáng)堿溶液等體積混合溶液pH7(由生成的強(qiáng)堿弱酸鹽水解決定)等物質(zhì)的量濃度的一元強(qiáng)酸與一元弱堿溶液等體積混合后溶液pH7(由生成的強(qiáng)酸弱堿鹽水解決定)等物質(zhì)的量濃度的一元強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液等體積混合后溶液pH=7(因生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解)想一想:若酸或堿之一是多元,情況又怎樣?當(dāng)pH=pOH的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液以等體積混合后p
9、H=7(與酸、堿的幾元性無(wú)尖)當(dāng)pH=3的某一元酸溶液與pH=11的一元強(qiáng)堿以等體積混合后pH7。(考慮酸有強(qiáng)弱之分,若分弱酸,制反應(yīng)后酸過(guò)量)當(dāng)pH=3的某一元強(qiáng)酸pH=11的一元堿溶液的以等體積混合后pH7(同理,弱堿過(guò)量)將pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液以等體積混合后溶液pH=無(wú)法確定.再想一想:與酸、堿的幾元性有無(wú)關(guān)系?3精講知識(shí)點(diǎn)一:水的電離【例1】(1)與純水的電離相似,液氨中也存在著微弱的電離:2NH3 NH4+NH2-據(jù)此判斷以下敘述中錯(cuò)誤的是( )A液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等微粒B一定溫度下液氨中C(NH4+)·C(NH2-)是一個(gè)常數(shù)C液氨的電離
10、達(dá)到平衡時(shí)C(NH3) = C(NH4+) = C(NH2-)D只要不加入其他物質(zhì),液氨中C(NH4+) = C(NH2-)ZZZZ (2)完成下列反應(yīng)方程式在液氨中投入一小塊金屬鈉,放出氣體NaNH2溶于水的反應(yīng)類似于“H+OH=H2O”的反應(yīng)解析:此題要求掌握水自偶的實(shí)質(zhì)(水分子電離產(chǎn)生的H+與H2O結(jié)合形成H3O+)以及水的電離平衡,并能遷移應(yīng)用于對(duì)于NH3電離的認(rèn)識(shí):NH3分子電離產(chǎn)生H+和NH2,H+與NH3結(jié)合生成NH4+,液氨電離產(chǎn)生等量的NH2與NH4+,一定溫度下離子濃度乘積為一常數(shù);NH4+類似于H+,NH2類似于OH。具備上述知識(shí)后,就可順利完成解題。 答案:(1)C (
11、2)2Na+2NH3=H2+2NaNH2NaNH2+H2O=NaOH+NH3或NH2+H2O=OH+NH3NH2+NH4+ =2NH3或NH4Cl+NaNH2=2NH3+NaCl知識(shí)點(diǎn)二:水的離子積【例2】某溫度下純水中C(H+) = 2×10-7 mol/L,則此時(shí)溶液中的C(OH-) = _。若溫度不變,滴入稀鹽酸使C(H+) = 5×10-6 mol/L,則此時(shí)溶液中的C(OH-) = _。解析:由水電離產(chǎn)生的H+與OH-量始終相等,知純水中C(H+) = C(OH-)。根據(jù)純水中C(H+) 與C(OH-)可求出此溫度下水的Kw的值,由Kw的性質(zhì)(只與溫度有關(guān),與離子
12、濃度無(wú)關(guān)),若溫度不變,稀鹽酸中Kw仍為此值,利用此值可求出鹽酸中的C(OH-)。 答案:純水中 C(OH-) = C(H+) = 2×10-7 mol/L Kw = C(H+)·C(OH-) = 2×10-7×2×10-7 = 4×10-14 稀鹽酸中 C(OH-) = Kw / C(H+) = (4×10-14) / (5×10-6) = 8×10-9 mol/L 【例3】 .難溶化合物的飽和溶液存在著溶解平衡,例如:AgCl(s) Ag+Cl,Ag2CrO4(s) 2Ag+CrO42,在一定溫度下,
13、難溶化合物飽和溶液離子濃度的乘積為一常數(shù),這個(gè)常數(shù)用Ksp表示。已知:Ksp(AgCl)=Ag+Cl-=1.8×10-10 Ksp(Ag2CrO4)=Ag+2CrO42-=1.9×10-12現(xiàn)有0.001摩/升AgNO3溶液滴定0.001摩/升KCl和0.001摩/升的K2CrO4的混和溶液,試通過(guò)計(jì)算回答:(1)Cl-和CrO42-中哪種先沉淀?(2)當(dāng)CrO42-以Ag2CrO4形式沉淀時(shí),溶液中的Cl-離子濃度是多少? CrO42-與Cl-能否達(dá)到有效的分離?(設(shè)當(dāng)一種離子開始沉淀時(shí),另一種離子濃度小于10-5mol/L時(shí),則認(rèn)為可以達(dá)到有效分離)解析:(1)當(dāng)溶液中
14、某物質(zhì)離子濃度的乘積大于Ksp時(shí),會(huì)形成沉淀。幾種離子共同沉淀某種離子時(shí),根據(jù)各離子積計(jì)算出所需的離子濃度越小越容易沉淀。(2)由Ag2CrO4沉淀時(shí)所需Ag+濃度求出此時(shí)溶液中Cl的濃度可判斷是否達(dá)到有效分離。解答:(1)AgCl飽和所需 Ag+濃度Ag+1=1.8×10-7摩/升 Ag2CrO4飽和所需Ag+濃度Ag+2=4.36×10-5摩/升 Ag+1<Ag+2,Cl-先沉淀。 (2) Ag2CrO4開始沉淀時(shí)Cl-=4.13×10-6<10-5,所以能有效地分離。知識(shí)點(diǎn)三:水的電離平衡的移動(dòng) 【例4】 :某溶液中由水電離出來(lái)的C(OH)=10
15、-12mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)不可能是( )A、HCl B、NaOH C、NH4Cl D、H2SO4解析:由水電離反應(yīng)式知:此溶液水電離產(chǎn)生的C(H+)=C(OH) =10-12mol/L,若溶液中的H+全部來(lái)自水的電離,則此溶液顯堿性,是因溶有堿類物質(zhì)所致,若溶液中的H+不僅為水電離所產(chǎn)生,則此溶液顯酸性,為酸性物質(zhì)電離所致。NH4Cl不可能電離產(chǎn)生H+。解答:C下列兩題為上題的變式,分析一下變?cè)诤翁??解題方法、思路與上題是否一樣?差異何在?(1)室溫下,在純水中加入某物質(zhì)后,測(cè)得溶液中由水電離產(chǎn)生的C(H+)=10-12mol/L,則加入的物質(zhì)可能是(假設(shè)常溫下碳酸、氫硫酸的第一步電離
16、度為0.1%) ( )A、通入CO2 B、通入H2S C、通入NH3 D、加入NaHSO4(2)某溶液中水電離產(chǎn)生的C(H+)=10-3mol/L,,該溶液中溶質(zhì)可能是( ) Al2(SO4)3 NaOH NH4Cl NaHSO4A、 B、 C、 D、【例5】能促進(jìn)水的電離,并使溶液中C(H+)>C(OH)的操作是 ( )(1)將水加熱煮沸 (2)向水中投入一小塊金屬鈉 (3)向水中通CO2 (4)向水中通NH3 (5)向水中加入明礬晶體 (6)向水中加入NaHCO3固體 (7)向水中加NaHSO4固體ZA、(1)(3)(6)(7) B、(1)(3)(6) C、(5)(7) D、(5)解
17、析:本題主要考查外界條件對(duì)水的電離平衡的影響,請(qǐng)按如下思路完成本題的解:本題涉及到哪些條件對(duì)水的電離平衡的影響?各自對(duì)水的電離平衡如何影響?結(jié)果任何(C(H+)與C(OH)相對(duì)大?。??歸納酸、堿、鹽對(duì)水的電離平衡的影響。解答: D知識(shí)點(diǎn)四:pH的定義方法【例6】、下列溶液,一定呈中性的是 ( ) A.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的一元酸跟氫氧化鈉溶液混合后所形成的溶液B.H+=1×10-7mol·L-1的溶液 C.pH=14-pOH 的溶液 D.pH=pOH 的溶液 (2000年化學(xué)試測(cè)題) 解析:此題要求將教材中定義pH方法遷移應(yīng)用于表示pOH以及pH與pOH的關(guān)系,根據(jù)pH
18、的定義方法,可定義pOH= lgC(OH),將室溫下水的離子積的表達(dá)式C(H+)×C(OH)=1014兩邊取負(fù)對(duì)數(shù),lgC(H+)lgC(OH)= lg1014,整理得pH+pOH=14。應(yīng)用所得關(guān)系式分析可得答案。解答:D點(diǎn)評(píng):pOH= lgC(OH)、pH+pOH=14兩個(gè)關(guān)系式及其應(yīng)用均不在教學(xué)大綱和考綱范圍內(nèi),我們不一定要掌握,但將教材中的知識(shí)、方法加以遷移應(yīng)用,進(jìn)行探究發(fā)現(xiàn)是教學(xué)大綱和考綱提出的能力要求。此題作為全國(guó)高考化學(xué)測(cè)試題具有重要的指導(dǎo)意義,值得大家認(rèn)真去領(lǐng)悟,在隨后的2001年上海高考題以及2002年全國(guó)理科綜合高考題中又出現(xiàn)了類似的題目。為更好地表示溶液的酸堿性
19、,科學(xué) 家提出了酸度(AG)的概念,AG,則下列敘述正確的是A 中性溶液的AG0B 酸性溶液的AG0C 常溫下0.lmol/L氫氧化鈉溶液的AG12D 常溫下0.lmol/L鹽酸溶液的AG12( 2001年上海)有人曾建議用AG表示溶液的酸度(acidity arede),AG的定義為AGlg(H/OH)。下列表述正確的是A 在25時(shí),若溶液呈中性,則pH7,AG1B 在25時(shí),若溶液呈酸性,則pH7,AG0C 在25時(shí),若溶液呈堿性,則pH7,AG0D 在25時(shí),溶液的pH與AG的換算公式為AG2(7pH) (2002理科綜合)知識(shí)點(diǎn)五:溶液pH的計(jì)算【例7】室溫下將n體積pH=10和m體積
20、pH=13兩種NaOH溶液混合得pH=12的NaOH溶液,則n:m=解析:此題是關(guān)于兩種不反應(yīng)的溶液混合后溶液pH值的計(jì)算,根據(jù)混合前后溶質(zhì)(NaOH)量守恒,列式求解解答:pH=10 C(H+)=10-10mol/L C(OH) =10-4mol/L pH=13 C(H+)=10-13mol/L C(OH) =10-1mol/L pH=12 C(H+)=10-12mol/L C(OH) =10-2mol/L 10-4·n + 10-1·m = (n+m) ×10-2 n :m = 100 :11規(guī)律: 有關(guān)混合溶液的pH計(jì)算,題設(shè)條件可千變?nèi)f化,正向、逆向思維,
21、數(shù)字與字母交替出現(xiàn),但基本題型只有兩種:(1)混合后不反應(yīng),(2)混合后反應(yīng)。對(duì)于溶液的稀釋,可將水作為濃度為0的溶液,仍屬混合后不反應(yīng)一類,這一類混合溶液的pH應(yīng)介于兩種溶液的pH之間,因而酸、堿溶液無(wú)論加多少水稀釋,其最終pH均不可能等于純水的pH(即常溫不可能為7)。 混合溶液pH的計(jì)算方法也很簡(jiǎn)單,即設(shè)法求出混合溶液的C(H+),若是溶液顯堿性,則必須先求出溶液的C(OH),然后再換算為C(H+)或按OH量守恒列式求解?!纠?】25ºC,若10體積的某強(qiáng)堿溶液與1體積的某強(qiáng)酸溶液混合后,溶液呈中性,則混合之前,該堿的pH與強(qiáng)酸的pH之間該滿足的關(guān)系是_分析:由題意知,本題為酸
22、、堿混合后完全中和,根據(jù)中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)可知,酸中n(H+)與堿中n(OH-)相等,故有C(H+)酸V酸 = C(OH-)堿V堿,由此關(guān)系列式可求得結(jié)果。解答:設(shè)酸的pH為a,C(H+)酸=10-a,堿的pH為b,C(OH-)堿=10-14 / 10-b=10- (14 - b)因?yàn)榛旌虾笕芤撼手行?,所以C(H+)酸V酸 = C(OH-)堿V堿 10-a ×V = 10 - (14 - b) ×10V = 10 - (13 - b) ×V 10-a = 10 - (13 - b)兩邊取負(fù)對(duì)數(shù):-lg10-a = -lg10 - (13 - b),a=13-ba+b=
23、13即酸的pH與堿的pH之和為13點(diǎn)評(píng):上面解法盡管可順利地得出本題的解,但題中的酸堿體積比可以任意變換,則每一變換都得重新求解,這就啟發(fā)我們能否找出酸、堿pH與兩者體積比之間的關(guān)系呢?同時(shí)若混合后不顯中性其關(guān)系又會(huì)怎樣呢?將上面的解改為:C(H+)酸V酸 = C(OH-)堿V堿10-a ×V酸 = 10 - (14 - b) ×V堿10-a·10-b=10-14·(V堿 / V酸)兩邊取負(fù)對(duì)數(shù)得:a+b=14lg(V堿 / V酸)若混合后溶液顯酸性:若混合后溶液顯堿性:同學(xué)們?cè)趯W(xué)習(xí)中要善于總結(jié)、積累,把自己積累的經(jīng)驗(yàn)、成果用于指導(dǎo)自己的學(xué)習(xí)。例如掌握了
24、上述關(guān)系后,解下列題目就很輕松。在20時(shí),有PH值為x(x£6)的鹽酸和PH值為y(y³8)的NaOH溶液,取Vx升該鹽酸同該NaOH溶液中和,需Vy升NaOH溶液(1)若x+y=14時(shí),則= (2)若x+y=13時(shí),則= (3)若x+y>14時(shí),則= (表達(dá)式),且Vx Vy(填<、>或=) 4實(shí)戰(zhàn)演練一 選擇題 1.水是一種極弱的電解質(zhì),在室溫下平均每n個(gè)水分子只有一個(gè)水分子能電離,則n是( )A.1×10-4 B. 55.6×107C. 1×107D. 6.02×10212將1mol·L-1H2SO4
25、溶液100mL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaOH溶液50g混合均勻后,滴入甲基橙指示劑,此時(shí)溶液的顏色是 ( )A淺紫色 B黃色 C紅色 D無(wú)色3.pH定義為pH=-lgc(H),pOH定義為pOH=-lgc(OH-),Kw表示25時(shí)水的離子積常數(shù),則弱酸性溶液中的c(H)可表示為 ( )A、Kw/pOH mol/L B、10pOH-14 mol/L C、10 14-pOH mol/L D、10-pOH mol/L4能使水的電離平衡正向移動(dòng),而且所得溶液呈酸性的是 ( )A將水加熱到100時(shí),水的pH=6 B向水中滴加少量稀硫酸C向水中滴加少量NaHCO3 D向水中加入少量明礬晶體5. 常溫下某溶液
26、中水電離出的C(H+) = 1×10-13 mol/L,則下列說(shuō)法中正確的是 ( )A該溶液一定呈酸性B該溶液一定呈堿性C該溶液中一定有C(OH-) = 0.1mol/L D該溶液的pH值為1或13625時(shí),在水電離出的C(H+)=1×10-5摩/升的溶液中,一定能大量共存的是 ( ) A.Al3+、NH4+、SO42-、Cl-B. Mg2+、K+、SO42-、HCO3- C.K+、Na+、Cl-、SO42-D.Ba2+、Cl-、Na+、PO43-7.有、三瓶體積相等,濃度都是1mol/L的HCl溶液,將加熱蒸發(fā)至體積減小一半,在中加入CH3COONa固體(加入后溶液仍呈酸
27、性),不作改變,然后以酚 酞作指示劑,用溶液滴定上述三種溶液,消耗的NaOH溶液的體積是 ( )A、=> B、>> C、= D、<=8NH4Cl溶于重水(D2O)生成一水合氨和水合離子的化學(xué)式為 ( )A、NH3·D2O和HD2O+ B、NH3·HDO和D3O+ C、NH2D·D2O和DH2O+ D、NH2D·HDO和D3O+ 9.室溫時(shí),pH=10的氨水和Na2CO3溶液中,水電離產(chǎn)生的C(H+)前者與后者之比 ( )A11 B10¯1010¯4 C10¯410¯10 D10¯1
28、010¯710.25,向VmLpH = a的NaOH溶液中滴加pH = b的鹽酸10VmL時(shí),溶液中Cl的物質(zhì)的量恰好等于加入Na+的物質(zhì)的量,則此時(shí)(a+b)的值為 ( )A、13 B、14 C、15 D、無(wú)法判斷11在醫(yī)院中,為酸中毒病人輸液不應(yīng)采用 ( )A 0.9氯化鈉溶液 B 0.9氯化銨溶液 C 1.25碳酸氫鈉溶液 D 5葡萄糖溶液 12.若室溫時(shí)PH=a的氨水與PH=b的鹽酸等體積混和,恰好完全反應(yīng),則該氨水的電離度可表示為 ( ) A.10(a+b-12)%B.10(a+b-14)%C.10(12-a-b)%D.10(14-a-b)%13.把40毫升Ba(OH)2溶
29、液加入到120毫升鹽酸中,所得的溶液的PH值為2。如果混和前Ba(OH)2和鹽酸兩種溶液PH值之和為14,則鹽酸的物質(zhì)的量濃度接近于 ( ) A.0.015摩/升 B.0.02摩/升 C.0.03摩/升 D.0.04摩/升14已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4 =Na+ +H+ + SO42。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液pH為2,對(duì)于該溶液,下列敘述不正確的是 ( )A、該溫度高于25 B、水電離出來(lái)的c (H+)=1.0×10-10 mol/LC、c (H+)= c (OH)+C(SO42) D、該溫度下加入等體積pH值為
30、12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性15能表示人體大量喝水時(shí),胃液的pH變化的是 ( ) pH pH pH pH7 7 7 7 0 V(H2O) 0 V(H2O) 0 V(H2O) 0 V(H2O) A B C D164體積pH=9的Ca(OH)2溶液跟1體積pH=13的NaOH溶液混合后,溶液中氫離子濃度為 ( )A5×10-13mol/LB2×10-12mol/LC1/5(4×10-9 + 1×10-13)mol/LD1/5(4×10-5 + 1×10-1)mol/L17.a、b、c、d四種溶液PH值都小于7,已知四種溶液
31、中H+和OH-之和由大到小的順序是b>a>d>c,則這四種溶液PH值由大到小的順序是 ( )A.c>d>a>bB.b>a>d>cC.a>b>c>dD.無(wú)法確定18. 有下列四種溶液:(1)HCl (2)AlCl3(3)NaOH (4)Na2CO3,此四種溶液中水的電離度分別為a1、a2、a3、a4已知a1=a3,a2=a4且=106,則四種溶液的PH值不可能是 ( ) A、5 5 10 10B、4 4 10 10 C、3 5 11 9 D、5 3 9 1119NaH是種離子化合物,它跟水反應(yīng)的方程式為:NaHH2ONaOH
32、H2,它也能跟液氨、乙醇等發(fā)生類似的反應(yīng),并都產(chǎn)生氫氣。下列有關(guān)NaH的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A 跟水反應(yīng)時(shí),水作氧化劑 B NaH中H半徑比Li半徑小C 跟液氨反應(yīng)時(shí),有NaNH2生成 D 跟乙醇反應(yīng)時(shí),NaH被氧化20、常溫下某溶液,水電離出的c (OH-)=1.0×10-4 mol/L,該溶液中溶質(zhì)可能是 ( )Al2(SO4)3 NaOH NH4Cl NaHSO4A、 B、 C、 D、二 填空題AB10-6 10-7 10-7 10-6 c(H+)mol/Lc(OH-) mol/L21測(cè)得某溶液的pH = 6.5,且氫離子與氫氧根離子物質(zhì)的量相等,此溶液呈_性。測(cè)定溫度_室溫(填高于、低于或等于),其理由是 。 將此溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合。(1)若所得混合液為中性,則ab 。(2)若所得混合液的pH=2,則ab 。 22、水的電離平衡曲線如圖所示。(1) 若以A點(diǎn)表示25時(shí)水的電離平衡的離子濃度,當(dāng)溫度升高到100時(shí),水的電離平衡狀態(tài)移動(dòng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年粵教版八年級(jí)物理下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案603
- 電力營(yíng)銷課程設(shè)計(jì)
- 2021-2022年廣東省惠州市惠城區(qū)六年級(jí)上冊(cè)期中英語(yǔ)試題及答案
- 病床呼叫顯示器課程設(shè)計(jì)
- 教資考試筆試課程設(shè)計(jì)
- 瑜伽創(chuàng)意美術(shù)課程設(shè)計(jì)
- 2024年二手房買賣及家具家電選購(gòu)與安裝委托合同3篇
- 2025年小升初復(fù)習(xí)之小題狂練300題(選擇題):連詞(10題)
- 2025年高考政治復(fù)習(xí)之小題狂練300題(判斷題):唯物辯證法(10題)
- 2024年人教A版七年級(jí)地理上冊(cè)階段測(cè)試試卷486
- 教師校園網(wǎng)絡(luò)安全培訓(xùn)
- (26)-F10.1伊斯蘭教概述
- 房建工程監(jiān)理大綱范本(內(nèi)容全面)
- JB-T9092-1999閥門的檢驗(yàn)與試驗(yàn)
- 代謝性腦病教學(xué)查房
- 第四講 變電站倒閘操作
- 高鐵站消防培訓(xùn)課件
- 《雷達(dá)發(fā)射機(jī)》課件2
- 廣東省深圳市坪山區(qū)2023-2024學(xué)年八年級(jí)上學(xué)期期末數(shù)學(xué)試題(含解析)
- 專題5.5 一次函數(shù)的幾何綜合(壓軸題專項(xiàng)講練)(浙教版)(解析版)
- 電視行業(yè)年度報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論