儀器分析試題庫及答案.doc

1、儀 器 分 析 試題庫1 、在測定 20%C2H5OH粘度的實驗中，下列說法不正確的是A該實驗需在恒溫槽內(nèi)進行是因為液體的粘度與溫度關(guān)系很大 B液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力 C測定時必須使用同一支粘度計D粘度計內(nèi)待測液體的量可以隨意加入2、測定粘度時，粘度計在恒溫槽內(nèi)固定時要注意 A保持垂直B 保持水平C緊靠恒溫槽內(nèi)壁D 可任意放置3、在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是 A玻璃電極B甘汞電極C鉑黑電極D光亮電極4、在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調(diào)到( )A低周檔B高周檔23C× 102檔D× 103檔5 、在電動勢的測定中，檢流計

2、主要用來檢測( )A電橋兩端電壓B 流過電橋的電流大小C電流對消是否完全D 電壓對消是否完全6 、在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是( )A減小液體的接界電勢B 增加液體的接界電勢C減小液體的不對稱電勢 D增加液體的不對稱電勢7、 在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是( )A可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B在銅鋅電池中，銅為正極C在甘汞鋅電池中，鋅為負極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8 、在 H2O2 分解反應動力學方程式的建立實驗中，如果以lg V Vt 對 t 作圖得一直線則 ( )A無法驗證是幾級反應B 可驗證是一級反應C可驗證是二級反應D 可驗證是三級反應9 、在摩爾

3、氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片( )A稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一 水平位置，主要是為了 ( )A防止壓力的增大造成漏氣B防止壓力的減小造成漏氣C準確讀取體積數(shù)D準確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是( )A可用電極在大試管內(nèi)攪拌B可以輕微晃動大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為( )A通過電導

4、率儀所直接測得的數(shù)值B水的電導率減去醋酸溶液的電導率C醋酸溶液的電導率加上水的電導率D醋酸溶液的電導率減去水的電導率13、在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標( )A將只會向一邊偏轉(zhuǎn)B 不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右輕微晃動D 左右急劇晃動14、測 CuZn 電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個原因引起的( )A. 標準電池的正負極接反了B. Cu Zn 電池的正負極接反了C. 檢流計的正負極接反了D. 工作電源的正負極接反了15、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重( )A. 沒有重量B. 小于 0.2mgC. 大于 0.2mgD. 等于 0

5、.2mg16、沉淀陳化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D. 除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件A. 沉淀作用宜在較稀溶液中進行B. 應在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C. 沉淀應陳化D. 沉淀宜在冷溶液中進行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是( )A. 過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B. 沉淀的灼燒是在潔凈并預先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行C. 坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中D. 灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時的條件相同19 對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的 ( )A. 在酸

6、堿滴定中，常用 pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測定C. 電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點D. 在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度( )A. 應調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B. 應調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C. 應調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21、對電導率測定，下面哪種說法是正確的( )A. 測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極B. 應在測定標準溶液電

7、導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率C. 溶液的電導率值受溫度影響不大D. 電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化22、下列說法錯誤的是( )A. 醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點B. 滴定終點位于滴定曲線斜率最小處12mL的電動勢變化即可C. 電位滴定中，在化學計量點附近應該每加入0.1 0.2mL 滴定劑就測量一次電動勢D. 除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后23、下面說法錯誤的是( )A. 電導率測量時，測量訊號采用直流電B. 可以用電導率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C. 測量不同電導范圍，選用不同電極D. 選用鉑

8、黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說法正確的是 ( )A. 用玻璃電極測定溶液的 pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測定 pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應C. pH 玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D. 以上說法都不正確25、pNa2 表示 ( )A. 溶液中 Na+濃度為 2mol/L+2B. 溶液中 Na+濃度為 102mol/LC. 溶液中 Na+濃度為 10-2mol/LD. 僅表示一個序號，與濃度無關(guān)26、關(guān)于 pNa 測定，下面說法錯誤的是( )A. 測定用的高純

9、水或溶液都要加入堿化劑B. 電池的電動勢與溶液 pNa值符合能斯特方程C. 在用一種 pNa 值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa 值時，誤差應在 0.05 之內(nèi)D. 已知某待測溶液的 pNa 值為 5，最好選用 pNa2和 pNa4標準溶液來校準儀器27、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是( )A. 堿化劑可以是 Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B. 加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說法錯誤的是 ( )A. pNa 值越大，說明鈉離子濃度越小B. pNa 值越大，說明鈉離子濃度越大C. 測量水中

10、 pNa 值時，常會看到讀數(shù)先達到一個較大值，然后逐漸變小D. 測量 pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說法錯誤的是 ( )A. pH 值與電動勢無關(guān)B. 電動勢的差值每改變 0.059V ，溶液的 pH 值也相應改變一個 pH單位C. pH 值電位法可測到 0.01pH 單位D. 溶液的 pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入( )A鄰二氮雜菲、 NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、 NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、 NaAcD NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動電位滴定法測 A. 確定反應終點B.

11、C.觀察酚酞的變色范圍32、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是 觀察反應過程 pH 變化D. 確定終點誤差HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是A. 攪拌器B. 滴定管活塞C.pH 計 D. 電磁閥33、在自動電位滴定法測 HAc的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定A. 電導法B. 滴定曲線法C. 指示劑法D. 光度法34、在自動電位滴定法測 HAc的實驗中，指示滴定終點的是A. 酚酞B. 甲基橙C. 指示劑D. 自動電位滴定儀35、電導率儀的溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件A. 電容B. 可變電阻C. 二極管D. 三極管36、已知待測水樣的 pH大約為

12、 8 左右，定位溶液最好選A.pH4 和 pH6B.pH2和 pH6C.pH6 和 pH9D.pH4和 pH937、測定超純水的 pH值時， pH 值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響B(tài). 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預熱時間不夠D. 玻璃電極老化38、在自動電位滴定法測 HAc的實驗中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應控制在A. 高速 B. 中速C. 低速 D. pH 電極玻璃泡不露出液面 39、經(jīng)常不用的 pH 電極在使用前應活化 20 分鐘 半小時八小時40、經(jīng)常使用的 A. 純水B .0.1mol/LKClC. pH4 溶液D. 0.1mol/LHCl一晝夜 pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化溶液溶

13、液41、pH 電極在使用前活化的目的是( )A. 去除雜質(zhì) B. 定位C. 復定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測水樣 pH 值時，甘汞電極是 ( )A. 工作電極C.參比電極B. 指示電極D. 內(nèi)參比電極43、pH 電極的內(nèi)參比電極是 ( )A. 甘汞電極 B. 銀氯化銀電極C. 鉑電極 D. 銀電極44、標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是( )A.1.0mol/LKCl 溶液 B. 0.1mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LHCl 溶液 D. 純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1mol/LKCl 溶液 B. 1mol/LKCl 溶液C. 飽和 KCl 溶液

14、D. 純水46、測水樣的 pH 值時，所用的復合電極包括 ( )A. 玻璃電極和甘汞電極B. pH 電極和甘汞電極C. 玻璃電極和銀氯化銀電極D. pH 電極和銀氯化銀電極47、測電導池常數(shù)所用的標準溶液是 ( ) 飽和 KCl 溶液0.01mol/LKCl 溶液0.1mol/LNaCl 溶液 純水48、測電導率時，通過溫度補償可以 校正電導池常數(shù)直接測得水樣在 25oC 時的電導率 直接測得水樣在當前溫度下的電導率 直接測得水樣在 20oC 時的電導率49、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差C. 0.02 0.04g D. 0.02 0.04mg50、在重量法測定硫酸根實

15、驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用( )A. 硝酸銀 B. 氯化鈉C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑51、在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是( )中速定性濾紙中速定量濾紙 慢速定性濾紙 慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是( )非晶形沉淀晶形沉淀 膠體 無定形沉淀53、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為( )A. 100 105oCB. 600 800oCC. 600oC D. 800oC54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準確。 ( )A01B0.15 0.7C 0 0.8 D0.15 1.555、分光光度計控制波長純度的元件是：( )A棱鏡狹縫B 光柵C狹縫D 棱鏡5

16、6、分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是：( )A光柵狹縫B 光柵C狹縫 D 棱鏡57、分光光度計測量吸光度的元件是：( )A棱鏡B 光電管C鎢燈D 比色皿58、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：( )A石英B 塑料C硬質(zhì)塑料 D 玻璃59、用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：( )A紫外光B 可見光C紫外可見光 D 紅外光60、分光光度計的可見光波長范圍時：( )A 200nm400nmB 400nm800nmC 500nm1000nmD 800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm 600nm，每隔 10nm進行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完 480nm處的吸光度，欲測定

17、 490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm，此時正確的做法是： ( )A反向調(diào)節(jié)波長至 490nm 處B反向調(diào)節(jié)波長過 490nm 少許，再正向調(diào)至 490nm處C從 400nm開始重新測定D調(diào)過 490nm處繼續(xù)測定，最后在補測 490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190 L · g1· cm1 ，已有一組濃度分別為 100，200，300，400，500ppb 工作溶液 ，測定吸光度時應選用 比色皿。 ( )A 0.5cm B 1cm C 3cm D 10cm63、待測水樣中鐵含量估計為 23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1c

18、m 的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適(a 190 L/g · cm) ( )A 1 ，2，3， 4， 5mg/LB 2 ，4，6， 8， 10mg/LC 100 ， 200， 300， 400， 500 g/LD 200 ，400，600，800，1000 g/L64、待測水樣中鐵含量估計為 1mg/L，已有一條濃度分別為 100，200，300，400，500 g/L 標準曲線，若選用 10cm的比色皿，水樣應該如何處理 (a 190 L/g ·cm) ( )A取 5mL至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取 10mL至 50mL容量

19、瓶，加入條件試劑后定容C取 50mL蒸發(fā)濃縮到少于 50mL，轉(zhuǎn)至 50mL 容量瓶，加入條件試劑后定容D取 100mL蒸發(fā)濃縮到少于 50mL，轉(zhuǎn)至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：( )A a M·B M· aC a MD A M·66、一般分析儀器應預熱( )A5 分鐘 B 1020 分鐘 C 1 小時 D 不需預熱67、若配制濃度為 20g/mL 的鐵工作液，應 ( )A準確移取 200 g/mL的 Fe3貯備液 10mL于 100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B準確移取 100 g/mL的 Fe3貯備液 10mL于

20、 100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C準確移取 200 g/mL的 Fe3貯備液 20mL于 100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D準確移取 200 g/mL的 Fe3貯備液 5mL于 100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差要求，至少應稱( )A 0.01 克 B 0.05 克 C 0.1 克 D 0.5 克69、儲備液濃度為 1mg/mL，配制濃度為 100，200，300，400，500g/L 的工作系列 (100mL容量瓶 ) ，最適合的 工作液濃度為 ( )A20g/Ml B 200g/mLC 20mg/mL D 200mg/mL70、測鐵工作曲線時

21、，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：( )A試劑空白 B 純水 C 溶劑 D 水樣71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：( )A參比液缸比被測液缸透光度大B參比液缸與被測液缸吸光度相等C參比液缸比被測液缸吸光度小D參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R0.999 ，表明： ( )A數(shù)據(jù)接近真實值B 測量的準確度高C測量的精密度高D 工作曲線為直線73、測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該( )A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的

22、誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：( )A沒有用參比液進行調(diào)零調(diào)滿B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75、用 1mg/mL的鐵儲備液配制 10 g/mL 的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制( )標準曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會A偏低B偏高C沒有影響D以上都有可能76、下列操作中，不正確的是( )A拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面 B比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面 C在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差 D被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法

23、測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：( )A鄰二氮雜菲、 NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、 NaAc、鄰二氮雜菲 C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、 NaAc D NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法( )A峰面積測量B 峰高測量C標準曲線法D 相對保留值測量79、選擇固定液的基本原則是：( )A相似相溶B 待測組分分子量C組分在兩相的分配D 流動相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：( )A進樣系統(tǒng)B 分離柱C熱導池D 檢測系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是( )A氫燈 B 氘燈 C 鎢燈 D 空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光

24、譜分析法的定量方法：( )A濃度直讀B 保留時間C工作曲線法D 標準加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于( )A空心陰極燈之后B 原子化器之后C原子化器之前D 空心陰極燈之前84、準確度和精密度的正確關(guān)系是: ( )A準確度不高，精密度一定不會高；B準確度高，要求精密度也高； C精密度高，準確度一定高； D兩者沒有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準確度的前提是: ( )A偶然誤差??；B 系統(tǒng)誤差??；C操作誤差不存在；D 相對偏差小86、下列說法正確的是 : ( ) A精密度高，準確度也一定高； B準確度高，系統(tǒng)誤差一定?。?C增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度； D偶然誤差大，精密度不

25、一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是:A誤差可以估計其大??；B誤差是可以測定的； C在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等； D它對分析結(jié)果影響比較恒定88、準確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ( )A準確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準確度高； C系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高； D偶然誤差小，準確度一定高89、在滴定分析中，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: ( )A未經(jīng)充分混勻； B 滴定管的讀數(shù)讀錯； C滴定時有液滴濺出；D 砝碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯誤的是 : ( )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B系統(tǒng)誤差具有單向性； C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D系統(tǒng)誤差又稱

26、可測誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A稱量時未關(guān)天平門； B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡； D滴定管最后一位讀數(shù)估計不準92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A指示劑提前變色；B重量法測定 SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全； C稱量時試樣吸收了水分；D蒸餾水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同； B稱量時使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長； D試劑里含有微量的被測組分94、重量法測 SiO2 時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于 : A方法誤差；B試劑誤差； C儀器誤差；D偶然誤差95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生A過失誤

27、差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差96、滴定終點與化學計量點不一致，會產(chǎn)生:A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是:A砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準；D重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是A進行對照試驗；B進行空白試驗；C進行儀器校準；D增加平行試驗的次數(shù)99、下述說法不正確的是 : ( )A偶然誤差是無法避免的；B偶然誤差具有隨機性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的 H2C2O4· 2H2O為基準物，標定

28、 NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是 : ( )A偏高； B 偏低； C 無影響； D 降低精密度101. 標定 HCl溶液用的基準物 Na2B4O7·12H2O，因保存不當失去了部分結(jié)晶水， 標定出的 HCl 溶液濃度是 : ( )A準確； B 偏高； C 偏低； D 無法確定102. 四位學生進行水泥熟料中 SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al 2O3的測定。下列結(jié)果(均為百分含量)表示合理的是( )A 21.84 ，65.5 ，0.91 ，5.35 ，5.48 ；B 21.84 ，65.50 ，0.910，5.35，5.48 ；C 21.84 ，65.50 ，0.910

29、0 ，5.350 ， 5.480 ；D 21.84 ，65.50 ，0.91 ， 5.35 ，5.48103. 測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間 : ( )A越寬； B 越窄； C 不變； D 不一定104. 下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是 : ( )A以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍105. 某人根據(jù)置信度為 95%對某項分析結(jié)果進行了計算， 分析結(jié)果報告如下。 表達方法合理的是 (結(jié)果為百分數(shù) ):( )A (25.45

30、 ±0.0) ； B (25.48 ± 0.01) ；C (25.48 ± 0.013) ； D (25.48 ± 0.0135)106. 一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，正確的處理方法是 : ( )A舍去可疑數(shù)；B 重做；C測定次數(shù)為 5-10 ，用 Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107. 一組平行測定的結(jié)果是 25.38 ，25.37 ，25.39 ，25.40 ，25.60 ，其中 25.60 可疑，正確的處理方法是 : ( ) A舍去可疑數(shù)；B 重做；C用 Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D 不舍去108. 常規(guī)分析一般平行測定次數(shù) :

31、( )A6 次 B 3 次 C 1 次 D 20 次109. 下列敘述正確的是 : ( )A溶液 pH 為 11.32 ，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B0.0150g 試樣的質(zhì)量有 4 位有效數(shù)字；C測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準確值；D從 50mL滴定管中，可以準確放出 5.000mL 標準溶液110. 化學分析實驗要求精密度達到 ( )111. 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是 ( ):A pH=11.25；BH =0.0003mol L；C 0.0250 ；D15.76112. 下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是 : ( )AH=6.3 × 10-12mol L ( 二位)； B pH=11.20

32、(四位) ；C CHCl=0.02502mol L ( 四位)；D 2.1 ( 二位)113. 稱取 0.5003g 銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用 L NaOH 溶液。如下四種計算結(jié)果，正確的是 : ( )A 17%； B 17.4%； C 17.44%； D 17.442%114. 由計算器算得 9.25 × 0.21334 的結(jié)果為 0.0164449 。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結(jié)果修約為 : ( ) 1.200 × 100 .A0.016445 ； B 0.01645 ； C 0.01644 ； D 0.0164115. 比色皿中溶液的高度應為缸的 ( )

33、A. 1/3 B.2/3 C. 無要求 D. 裝滿116. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在 ( )A. 漏斗的 1/3 高度B.漏斗的 2/3 高度C. 濾紙的 1/3 高度D.濾紙的 2/3 高度117. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用 ( )A. 中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118. 用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是 ( )A. 還原發(fā)色調(diào)節(jié) pH比色酸化B. 酸化還原調(diào)節(jié) pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié) pH比色D. 調(diào)節(jié) pH發(fā)色還原酸化比色119. 用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是 ( )A. 醋酸鈉B.

34、 1， 10氮雜菲C. 鹽酸羥胺 D.剛果紅試紙120. 用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是 ( )A. 用 200ppb 溶液在 510nm處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度121. 用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是 ( )A. 用 200ppb 溶液在 510nm處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

35、C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度122. 用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是A. 用 200ppb溶液在 510nm處，每 5min 測一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測吸光度123. 原子吸收光譜分析中，乙炔是 ( )A. 燃氣助燃氣 B. 載氣 C. 燃氣 D. 助燃氣124. 原子吸收光譜測銅的步驟是 (

36、 )A. 開機預熱設(shè)置分析程序開助燃氣、燃氣點火進樣讀數(shù)B. 開機預熱開助燃氣、燃氣設(shè)置分析程序點火進樣讀數(shù)C. 開機預熱進樣設(shè)置分析程序開助燃氣、燃氣點火讀數(shù)D. 開機預熱進樣開助燃氣、燃氣設(shè)置分析程序點火讀數(shù)125. 原子吸收光譜光源發(fā)出的是 ( )A. 單色光B. 復合光C. 白光D. 可見光126. 分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標準系列至少要幾個點 ( )A. 2 個 B. 3 個 C. 4 個 D. 5 個127. 測量溶液 pH 的步驟是 ( )A. 直接測量B. 設(shè)定溫度定位復定位測量C. 設(shè)定溫度復定位定位測量D. 復定位定位設(shè)定溫度測量128. 測量溶液 pNa 的步驟

37、是 ( )A.直接測量B. 設(shè)定溫度定位復定位測量C. 設(shè)定溫度復定位定位測量D.復定位定位設(shè)定溫度測量129. pH 、pNa測量都屬直接電位法，測量前( )A. 測 pH 要加堿化劑B. 測 pNa 要加堿化劑C. 測 pH、pNa 都要加堿化劑D. 測 pH、 pNa 都不加堿化劑130. 測 pNa 時 ( )A . 定位溶液和水樣都要加堿化劑B. 定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C. 定位溶液和水樣都不要加堿化劑D. 定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131. 分光光度法測鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會 ( )A. 無影響 B. 不一定 C. 偏低 D. 偏高132. 分光光度法測鐵時，下面哪一條不是測量前調(diào)節(jié)溶液酸度的原因 ( )A. 酸度過低， Fe2要水解B. 保證顯色反應正常進行C. 掩蔽鈣鎂離子；D. 控制鐵絡(luò)合物的顏色133. 分光光度法測鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應放置至少 2 分鐘，再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時間不 足 2 分鐘，則分析結(jié)果會 ( )A. 無影響 B. 不一定 C. 偏低 D. 偏高134. 分光