考點(diǎn)3題組訓(xùn)練過(guò)關(guān)93

1、溫馨提示:此套題為 Word 版，請(qǐng)按住 Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀 看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。題組訓(xùn)練過(guò)關(guān)題組1纟苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1. 能說(shuō)明苯酚酸性很弱的實(shí)驗(yàn)是（）A. 常溫下苯酚在水中的溶解度不大B. 苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)C. 苯酚遇FeCb溶液呈紫色D. 苯酚不能與NaHCOS液反應(yīng)【解析】選0溶解度大小與酸性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；酸堿中和反應(yīng)無(wú)法判斷酸性強(qiáng)弱，B錯(cuò)誤；苯酚與氯化鐵的變色反應(yīng)無(wú)法判斷酸性強(qiáng)弱， C錯(cuò)誤；碳酸屬于弱酸，苯酚不能與NaHC3溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸還弱，D正確2. 含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程圖如下:（1）上述流程里，設(shè)

2、備I中進(jìn)行的是操作（填寫(xiě)操作名稱）。實(shí)驗(yàn)室里這步操作可以用 行（填寫(xiě)儀器名稱） 由設(shè)備d進(jìn)入設(shè)備皿的物質(zhì) A是,由設(shè)備皿進(jìn)入設(shè)備W的物質(zhì) B是。（3）在設(shè)備皿中發(fā)生的化學(xué)方程式為。 在設(shè)備W中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH和,通過(guò) 作（填寫(xiě)操作名稱）可以使產(chǎn)物相互分離。(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是 GH6、CaO 、?！窘馕觥勘绢}實(shí)質(zhì)上為苯和苯酚混合物的分離，同時(shí)涉及相關(guān)物質(zhì)回收利用中 的一系列變化，掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)及各種分離方法的適用范圍是解答本題的 前提。綜合分析整個(gè)操作過(guò)程可知：設(shè)備I用苯萃取廢水中的苯酚，生成苯酚的苯溶 液(因苯酚易溶于苯而不易溶于水)。設(shè)備H用于分離

3、苯和苯酚，為此需加入 NaOH水溶液，使苯酚變?yōu)楸椒逾c而溶于水中，再用分液法與苯分離。設(shè)備皿 是為了將苯酚鈉變?yōu)楸椒樱紤]到經(jīng)濟(jì)成本和環(huán)境因素，通入CO2氣體較為理想。設(shè)備W是為了綜合利用副產(chǎn)物 NaHCO 3,加入CaO可轉(zhuǎn)化為反應(yīng)所需的原 料NaOH，而另一生成物CaCO3在設(shè)備V中又可轉(zhuǎn)化為反應(yīng)所需的原料 CO2 和CaO。這樣可提高經(jīng)濟(jì)效益，降低環(huán)境污染。答案：(1)萃取(或分液)分液漏斗苯酚鈉(CeH5ONa) NaHCO 3(3)C6H5ONa+CO 2+H 2O CeHsOH+NaHCO 3 (4)CaCO 3 過(guò)濾(5)NaOH 水溶液 CO2【歸納提升】 從工業(yè)廢水中分離回收

4、苯酚的工藝流程N(yùn)aliCXX 溶液酚類的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)3. （雙選）（原創(chuàng)）黃芩中的主要成分之一黃芩素（如圖），具有改善腦血循環(huán)、增加腦血流量的作用。下列有關(guān)黃芩素的敘述錯(cuò)誤的是（）OH 0A. 黃芩素的分子式為C5H8QB. 與足量1-2發(fā)生加成反應(yīng)后，黃芩素中官能團(tuán)種類減少1種C. 黃芩素可使溴水因反應(yīng)而褪色D. 黃芩素可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)【解析】選A B。黃芩素的分子式為C15H0Q, A錯(cuò)誤；黃芩素中含有（酚）羥基、 醚鍵、碳碳雙鍵、羰基4種官能團(tuán)，與-2完全加成后，含有（醇）羥基、醚鍵2 種官能團(tuán)，減少2種，B錯(cuò)誤；黃芩素中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 而褪色，C正確；羥基可

5、發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。4. （2020 濰坊模擬）A和B兩種物質(zhì)的分子式都是 GH8Q它們都能與金屬鈉反 應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaQH溶液，而B(niǎo)能溶于NaQH溶液。B能使適量溴水褪色， 并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。（1）寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A, B。寫(xiě)出B與NaQH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H，分別需A、B、-Q三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為【解析】（1）依據(jù)分子式GH80知A和B均為不飽和化合物。由于 A B均能與Na 反應(yīng)放出H2,且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故 A、B中均含有一0H

6、為醇和酚類。A不溶于NaOH溶液，說(shuō)明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為'B溶于NaOH溶液，且與適量溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故 B為酚，結(jié)合其苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則B為 OcHstjH、H2O與金屬鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為2H2、H2、2H2OH2，所以生成等量H2時(shí)分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1 : 1 : 1。答案：（1）+H2O(3)2+2Na【加固訓(xùn)練】1. 下列反應(yīng)能說(shuō)明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的OH0H _+NaOH -+2Na -2OH I+3B2+3HBr+H0A.B.只有C.和D.全部【解析】選B。羥基對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果是使苯環(huán)上的氫活潑性增強(qiáng)，更易發(fā)生取 代反應(yīng)。2. C7H8O的含苯環(huán)的有機(jī)物中，遇FeCb溶液顯紫色，且苯環(huán)上的一溴代物有四種結(jié)構(gòu)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 。【解析】該有機(jī)物遇FeCb溶液顯紫色，說(shuō)明是酚類物質(zhì)，其苯環(huán)上的一溴代物答案:有4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O【歸納提升】脂肪醇、芳香醇與酚的比較類別脂肪醇芳香醇苯酚實(shí)例CHCHOH V-CHfCHrOH官能團(tuán)醇羥基一OH醇羥基一OH酚羥基一OH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)消去反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)；(6)無(wú)酸性，不與NaO阪應(yīng)(1