2019高考生物一輪復習伴性遺傳專題練習(附答案)精品教育.doc

1、2021年高考生物一輪復習伴性遺傳專題練習附 答案伴性遺傳指在遺傳過程中的子代局部性狀由性染色體上的基因限制,以下是 2021年高考生物一輪復習伴性遺傳 專題練習,請考生檢測.一、選擇題1 .與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是正交與反交結果不同 男女患者比例大致相同 男性 患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遺傳或隔代 遺傳A.B.C.D.解析： 性染色體上的基因所限制的性狀,往往與性別相關 聯(lián),再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣, 所以伴性遺傳表現(xiàn)由和常染色體上的遺傳不一樣的特點,如 正、反交結果不同,與性別有關等.常染色體遺傳中男女患 者比例大致相同.常染色體遺傳和伴性遺

2、傳中都會由現(xiàn)代代 遺傳或隔代遺傳.答案：C2 .果蠅的紅眼為伴 X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼.在以下 雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案：B3 .以下關于遺傳方式及特點的描述中,不正確的選項是選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男 性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳 B伴X染色體顯性遺傳病 患 者女性多于男性,代代相傳 C伴Y染色體遺傳病 男女發(fā)病 率相當,有明顯的顯隱性 D常染色體遺傳病 男女發(fā)病率相 當,有明顯的顯隱性 解析： 伴Y染色體遺傳病是由 Y染色 體上

3、的基因限制的,女性因無 Y染色體而不可能發(fā)病,所以 也就無顯隱性關系.答案：C4 .人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在 著同源區(qū)段n和非同源區(qū)段I、m如下圖.由此可 以推測a. n片段上有限制男性性別決定的基因B.n片段上更基因限制的遺傳病,患病率與性別有關 c.in片段上更基因限制的遺傳病,患者全為女性 d. I片段上更隱性基因限制的遺傳病,女性患病率高于男性 解析： 分析圖示可知,m片段上有限制男性性別決定的基 因；I片段上更隱性基因限制的遺傳病,男性患病率應高于 女性；由于田片段為X、Y染色體的非同源區(qū),所以田片段上莫基因限制的遺傳病,患者全為男性；盡管n片段為X、Y染色

4、體的同源區(qū)段,但n片段上更基因限制的遺傳病與常染色 體遺傳并不相同,而是與性別有關,有時男性患病率并不等 于女性,如XaXaXAY赤代中所有顯性個體均為女性,所有隱性個性均為男性；XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男 性,所有隱性個體均為女性.答案：B5.莫家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖,其中一種屬于伴性遺傳病,相關分析不正確的選項是A. n 3個體的兩種致病基因分別來自II和I 2個體B.m5的基因型有兩種可能,III8基因型有四種可能C.假設與m6結婚,生育一正常孩子的概率是1/4D.假設與結婚,那么后代不會由現(xiàn)患病的孩子 解析： 由n4和n5婚配生下田7,為女性且表現(xiàn)正常, 知甲

5、病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴性遺傳病.113 個 體患兩種病,其甲病的顯性致病基因來自12 個體,伴性遺 傳病致病基因來自II 個體,A正確；設甲病基因用 A、a表 示,乙病基因用 B、b表示.m5的基因型可能有兩種,即 AAXbM AaXbY；m8的基因型可能有四種,即 AAXBXb戈 AAXBX豉 AaXBXtb AaXBXBB 正確；m4 的基因型是 AaXBXb m6的基因型是aaXbY,二者婚配生育正常孩子的概率是 1/2aa1/2XB_=1/4aaXB_ , C正確；的基因型為 aaXBY；的基因型為 aaXBXb或aaXBXB貝Um7為aaXBXb時和m3婚配后代可能患乙病,

6、D錯誤.答案：D6.以下有關性染色體及伴性遺傳的表達,正確的選項是A.XY型性別決定的生物, Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生生 患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子,含 Y染色體的配子是雄配子 D,各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析： 果蠅中Y染色體比X染色體大,A錯誤；假設不發(fā)生基 因突變,父親正常,女兒不可能生現(xiàn)紅綠色盲,B正確；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分,如豌豆,D錯誤.答案：B7 .如圖為莫家庭的遺傳系譜圖,該家庭中有甲、乙兩種 遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.以下說法正確的選項是A.甲病為常染色

7、體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點 B.乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率高于男性C.n -4為甲病攜帶者的概率是 2/3 ,為乙病攜帶者的概率是 1/2D.假設n -4和n -5再生一個孩子,具為正常女孩的概率是 3/8 解析：由系譜圖中n -4和n -5正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,那么乙病是紅綠色盲癥,即伴 X染色體隱性遺傳病,在人群中男性發(fā)病率高于女性.對于 甲病,n -4是雜合子,對于乙病,n -4是攜帶者的概率是 1/2.n -4 的基因型為 1/2AaXBXb> 1/2AaXBXB, n -5 的基因 型為AaXBY二者生下正常女孩的概率是1/23/4

8、=3/8 .答案：D8 .一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子 其父母正常的弟弟是色盲. 那么他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依 次為A.1/8、1/8 B.1/4 、1/8C.1/8、3/4 D.1/8 、1/4解析：作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解,計算子代中色盲男孩 的概率,就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,為=.計算子代中男孩是色盲的概率,就是 母親基因型是 XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率,為=.答案：D9 .抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決 定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是A.男患者與女患者結婚,其女兒正常B.男患者

9、與正常女子結婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結婚,其兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是：患者女性多 于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病.女患 者假設為雜合子XDXd,與正常男子結婚,兒子和女兒均有一 半的患病概率.正常個體不可能攜帶顯性致病基因.答案：D10.如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,且n -4無致 病基因.有關分析正確的選項是 A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C. I -1與m-1的基因型相同D.如果m-2與m-3婚配,生由正常孩子的概率為7/16解析：n -3和n

10、 -4無乙病卻生了有乙病的m -4 ,且n -4無 致病基因,說明乙病為伴X隱性遺傳b , B錯誤；甲病連續(xù)遺傳,且n -4無致病基因,但m-3卻有甲病,說明甲病為 常染色體顯性遺傳A , A錯誤；根據(jù)表現(xiàn)型可知I -1與m-1 的基因型均為aaXBXh C正確；m-2與m-3的基因型分別是 AaXBK口 AaXBX-,對于甲病來說,他們孩子正常的概率為 1/4; 對于乙病來說,m -3的基因型為XBXb的概率為1/2 ,所以 他們孩子患乙病的概率為1/21/4=1/8 ,即生由正常孩子的概率為 1/47/8=7/32 , D 錯誤.答案：C11 .菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型.菠

11、菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀.用抗霜抗 病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代 表現(xiàn)型及比例如下表.以下對雜交結果分析正確的選項是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株 3/4 1/4 0 0 雌株0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個 體中的比例都為3 ：1,無性別差異,可判斷由抗病基因位于 常染色體上；再根據(jù)無中生有親本都為抗病個體,后代由現(xiàn) 不

12、抗病個體,可推由不抗病為隱性性狀.子代中,雄株全 表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性 別相關,可判斷由抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基 因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推由不抗霜為隱 性性狀.答案：B12 .以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因. 以下有關 說法正確的選項是A,甲病不可能是伴X隱性遺傳病B.乙病是伴X顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號和2號所生的孩子可能患甲病解析：由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得由甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可

13、以判斷由乙病的遺傳方式為常 染色體上的顯性遺傳,B錯誤；由于乙病為常染色體上的遺傳 病,所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同,C錯誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳,由于親本2中不含有致病基因,所以后代中不會由現(xiàn)患甲病情況,D錯誤.答案：A二、非選擇題13 .如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖,請分析答復：(1)限制人類紅綠色盲的基因位于 染色體上,患者 的基因型可表示為 O此類遺傳病的遺傳特點是(2)寫由該家族中以下成員的基因型：4, 10, 11(3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的莫個個體傳遞來的.用成員編號和寫生色盲基因的傳遞途徑O(4)假設成員7與8再生一個孩子,是色盲男

14、孩的概率為第8頁,是色盲女孩的 概率為 .解析：人類紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳病,男性患者 多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親 和兒子一定患病.4和10均為色盲男性,基因型均為 XbYo 5和6正常,生由色盲兒子 10,那么5、6基因型分別為 XBY 和XBXb,11為女孩,其基因型為 XBXB< XBXb 14的色盲基 因來自其母親8號,8號的色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親 1號.7和8的基因型分別為 XBY和XBXb生生色盲男孩的概率為 1/4 ,其后代中不會由 現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為0.答案：(1)X XbXb和XbY男性患者

15、多于女性,具有隔代交 叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY XbY XBXb 或 XBXB (3)14814 (4)1/4 014.以下圖為奧家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳 病(相關基因用A、a表示)患者,黑色表示紅綠色盲(相關基 因用B、b表示)患者.請據(jù)圖答復：(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,是 性遺傳.(2)圖中m-2表現(xiàn)型正常,且與m-3為雙胞胎,那么m-3不患 甲病的可能性為 O(3)圖中I -4的基因型是 , I -3的基因型是.(只寫與色盲有關的基因型)(4)假設圖中n -4為純合子,那么IV -1兩病兼患的概率是O解析：(1)由患甲病的I

16、-1和I-2有一個正常的女兒n -2, 可推由甲病為常染色體顯性遺傳病.(2)m -2為正常個體, 可推由n -3為雜合子,由圖可知n -4為隱性純合子,所以 m-3為雜合子的概率是1/2 ,即不患甲病的可能性為1/2 o(3) m -4的基因型為 XbXb,其中一個 Xb來自n -6 , n -6個 體中的Xb來自其父母,但因其父I -4表現(xiàn)正常,基因型為 XBY所以n -6個體中的Xb來自其母I -3, I -3表現(xiàn)正常, 所以其基因型為 XBXb (4) n -4的基因型為aaXBXBm-3 個體的基因型為 1/2aaXBY或1/2AaXBY,m-4個體的基因型 為aaXbXb, IV-

17、1個體患甲病的概率是 1/21/2=1/4 , IV-1為 男性,患色盲的概率是1,所以W -1同時患兩種病的概率是1/41=1/4 .答案：(1)常 顯(2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/415.野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,莫遺傳學家在研究 中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳特 點,便設計了如圖甲所示的實驗.雄果蠅的染色體組成圖及 性染色體放大圖如圖乙所示.據(jù)圖分析答復以下問題：(1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知,果蠅眼形中 是顯性 性狀.第10頁棒眼,(2)假設F2中圓眼：棒眼3 ： 1,且雌雄果蠅中均有圓眼、那么限制圓眼、棒眼的等位基因位于 染色體上.(3)假

18、設F2中圓眼：棒眼3 ： 1,但僅雄果蠅中有棒眼, 那么限制 圓眼、棒眼的等位基因可能位于 , 也可能位于.(4)請從野生型F1、F2中選擇適宜的個體,設計實驗方案, 對上述(3)中的問題作由進一步判斷.實驗步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與 F1中雌果蠅交配,得到;讓 與 交配,觀察子代中有沒有個體由現(xiàn).預期結果與結論：假設只有雄果蠅中由現(xiàn)棒眼個體,那么限制圓眼、棒眼的基因位于;假設子代中沒有棒眼果蠅由現(xiàn),那么限制圓眼、棒眼的基因位 于第11頁 解析：1據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼, 而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀.假設F2中圓眼：棒眼3 ： 1,且雌雄果蠅中均有圓眼、 棒眼, 那么眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此限制圓眼、棒眼的 基因只能位于常染色體上.3假設F2中圓眼：棒眼3 ： 1,但 僅雄果蠅中有棒眼,那么限制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的II區(qū)段或X和Y染色體的I區(qū)段.4設相關基因用B、b 表示,讓F2中棒眼雄果蠅XbY或XbYb與F1中雌果蠅XBXb 交配,選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅XBY或XBYB交配