各省市高考生物遺傳題匯編

1、高考生物（遺傳規(guī)律）一、選擇題1（2013 山東卷 5題）.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓2（2013山東卷 6題）用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖，下列分析錯誤的是A曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B曲線的F2中Aa基因型頻

2、率為0.4C曲線的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1D曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等3（2013上海卷30題）基因Aa和Nn分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨(dú)立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表2。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對Fl進(jìn)行測交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是：粉紅中間型花瓣粉紅寬花瓣白色中間型花瓣白色寬花瓣=l133。該親本的表現(xiàn)型最可能是（ ）。A紅色窄花瓣B白色中間型花瓣C粉紅窄花瓣D粉紅中間型花瓣4（2013海南卷16題）人類有多種血型系統(tǒng)，MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的l對等位基因M、N控制，M血型的基因型

3、為MM，N血型的基因型為NN，MN血型的基因型為MN; Rh血型由常染色體上的另l對等位基因R和r控制， RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對等位基因自由組合。若某對 夫婦中，丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽性，且已生出1個血型為MN型-Rh陰性的兒子，則再生1個血型為MN型-Rh陽性女兒的概率是A. 3/8 B.3/16 C. 1/8 D. 1/165（2013天津卷5題）大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是A黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2 中灰色大

4、鼠均為雜合體DF2 黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4 二、非選擇題6、（2013福建卷28題）(12分)甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_Aa_aaB_a_ D_aabbdd請回答：(1)白花(AABBDD)×黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是_，F(xiàn)1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是_。(2)黃花(aaBBDD)×金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有_種，其中純合個體占黃花的比例是_。(3)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色

5、表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為_的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是_。7、（2013江蘇卷31題）. (8 分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb 表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/ 不是) 伴X 隱性遺傳,因?yàn)榈诖趥€體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是。(2)假設(shè)-1 和-4 婚配、-2 和-3 婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2 的基因型為。在這種情況下，如果-2與-5婚配，其后代攜帶致病基因

6、的概率為 。8、（2013高考全國卷 大綱卷34題）（11分）已知玉米子粒黃色（A）對白色（a）為顯性，非糯（B）對糯（b）為顯性，這兩對性狀自由組合。請選用適宜的純合親本進(jìn)行一個雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證：子粒的黃色與白色的遺傳符合分離定律；子粒的非糯與糯的遺傳符合分離定律；以上兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。要求：寫出遺傳圖解，并加以說明。9、（2013新課標(biāo)全國卷31題）（12分）一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）。這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因

7、存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問題：（1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A.B.C.D.E.F.G.H表示，則紫花品系的基因型為；上述5個白花品系之一的基因型可能為（寫出其中一種基因型即可）（2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則： 該實(shí)驗(yàn)的思路。 預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。10、（2013新課標(biāo)全國卷32題）.（10分）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一

8、對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長趐紅眼：長翅棕眼：小趐紅眼：小趐棕眼=3：3：1：1?；卮鹣铝袉栴}:(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。該種方法根據(jù)的遺傳學(xué)定律是。（2）通過上述分析，可對兩隊(duì)相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)

9、，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性:翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有.種。（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于x染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為 。11、（2013四川卷 11題）.( 13分）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）:實(shí)驗(yàn)一親

10、本F1F2雌雄雌雄紅眼（）×朱砂眼（）全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1：1B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配。所得F3代中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。(2）在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1, F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4：3：1白眼（）×紅眼（）全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌繩的基因型為_；F 2代雜合雌蠅共有_種基因型。這些雜合

11、雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_。（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的那分序列（含起始密碼信息）如下圖所示(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG或UGA)CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙鏈GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含_個氨基酸。12、（05全國二31、）（15分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性

12、基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請回答： （1）控制灰身與黑身的基因位于；控制直毛與分叉毛的基因位于。 （2）親代果蠅的表現(xiàn)型為、。 （3）親代果蠅的基因型為、。 （4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。 （5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為、；黑身直毛的基因型為。13、（05上海39、）(15分)在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、

13、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）6的基因型為_，13的基因型為_。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時(shí)患有兩種病的概率為_14、（05廣東35）(9分) 家禽雞冠的形狀由兩對基因( A和a，B和b)控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)

14、存在（AB型）A存在、B不存在（Abb型）B存在、A不存在（aaB型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀×單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)?，單片狀乙：玫瑰?#215;玫瑰狀F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)?#215;玫瑰狀F1：全是核桃狀（1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為：甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比別是 (2 ）讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是。（3）讓丙組F1中的雌雄個體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有只。（4）基因型為AaBb與Aabb的個體

15、雜交，它們的后代基因型的種類有種，后代中純合子比例占。15.(2013·濰坊三縣聯(lián)考)請回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題：.鳥類的性別決定類型為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見白羽雌鶴鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干栗羽雄鵪鶉，結(jié)果F1代均為栗羽。F1代鵪鶉多次相互交配，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽都是雌性。通過F1代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請分析回答：(1)罕見白羽性狀的出現(xiàn)是_的結(jié)果，該性狀屬于_(顯性/隱性)性狀。(2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，寫出F2代栗羽雌鵪鶉的基因型_

16、，F(xiàn)2代白羽雌鵪鶉的基因型_，F(xiàn)2代栗羽雄鵪鶉的基因型_。(3)F1代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，得到白羽雄鵪鶉的幾率為_。(4)若選擇_羽的雄鵪鶉與_羽的雌鵪鶉雜交，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。.下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題：(1)甲病的遺傳方式屬于_染色體上的_性遺傳。(2)寫出1的基因型_，她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn) 生的卵細(xì)胞類型有_種。(3)若8與11結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為_，生育一個只患一種病的子女的概率為_。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10 000，若8與一個表現(xiàn)正常的

17、男性結(jié)婚，則生育一個患甲病子女的概率約為_。因此，應(yīng)禁止_結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。19.解析：.(1)“罕見”體現(xiàn)了頻率低，是基因突變的特征之一。因該突變雌性個體與多個正常個體交配，子二代均有白羽，故突變性狀為隱性。(2)因F2中白羽僅出現(xiàn)在雌性個體中，說明控制羽色的基因在性染色體上。而回交后代有白羽雄性個體出現(xiàn)，說明該基因位于Z染色體上。F1個體基因型ZDZd、ZDW、F2個體基因型為ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因組合為：ZDZd×ZdWZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鵪鶉的概率為1/4。(4

18、)選擇ZdZd×ZDW組合，后代的雄性個體均為栗羽，雌性個體均為白羽。.(1)5、6號無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。則結(jié)合題干與圖示可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號有患甲病的女兒和患乙病的兒子，故其基因型為AaXBXb，一個初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞，一個卵細(xì)胞也只能有一種基因型。(3)8、11號個體基因型分別為：1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率為2/3×1/21/3，患乙病的概率為1/2×1/41/8。只患一種病的概率為7/8×1/31/8×2/