2019年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題737

1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題單選題1、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是A甲氨蝶呤B巰嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬單選題2、以下哪些藥物在體內(nèi)直接作用于 DNAA抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等B 抗代謝藥物C 抗腫瘤抗生素D 抗腫瘤植物有效成分E 抗腫瘤金屬配合物單選題3、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A米格列醇B 吡格列酮C格列齊特D 二甲雙胍E 瑞格列奈單選題4、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B 那格列奈C鹽酸吡咯列酮D 瑞格列奈E 格列吡嗪單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的

2、轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A不易發(fā)生爆炸B作用時(shí)間短C在水中不溶解D屬調(diào)血脂類藥物E硝酸異山梨酯的活性代謝物單選題7、既可以作為片劑的填充劑 （稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A3minB5minC15minD30minE60min單選題8、多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色A藥理學(xué)的配伍變化B給藥途徑的變化C適應(yīng)癥的變化D物理學(xué)的配伍變化E化學(xué)的配伍變化單選題9、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的 強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B 首劑效應(yīng)C副作用D 后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)單選題10、下列關(guān)于藥物濫用的描述正確的

3、是A精神依賴B 藥物耐受性C交叉依賴性D 身體依賴E藥物強(qiáng)化作用單選題11、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的， 配體達(dá)到一定濃度后， 效應(yīng)不再隨 配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加D受體對一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E受體只對一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變單選題12、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B 還原C水解DN脫烷基ES-脫烷基單選題1

4、3、局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于A可溶性顆粒B 混懸顆粒C泡騰顆粒D緩釋顆粒E 控釋顆粒單選題14、以下哪項(xiàng)屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A吸收B分布C起效D代謝E排泄多選題15、快速釋放制劑不包括A藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)分散在載體材料中B 不夠穩(wěn)定，久貯會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象C可使液體藥物固體化D藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯E固體分散物不能進(jìn)一步制成注射劑單選題16、藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體A如果注射劑規(guī)格為“ 1ml； 10mg，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB如果片劑規(guī)格為“ 0.1g ”，是指每片中含有主藥0.1g密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入遮光”，

5、是指用不透光的容器包裝“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10CC貯藏條件為D貯藏條件為E貯藏條件為單選題17、有一個(gè)手性中心，常用其右旋異構(gòu)體的藥物是A地西泮B 奧沙西泮C勞拉西泮D艾司唑侖E 佐匹克隆單選題18、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星單選題19、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B 阿莫西林克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E 紅霉素一四環(huán)

6、素單選題20、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來曲唑B枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑1-答案： D 培美曲塞是具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥物， 能夠抑制胸苷酸合成酶、 二氫葉 酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲?；D(zhuǎn)移酶等 的活性，影響了葉酸代謝途徑， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞臨床上主要用 于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。2-答案： E 抗雌激素類藥用于治療乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代謝 藥物有甲氨蝶呤、 6-巰嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗腫瘤抗生素有絲裂霉 素、阿霉素、柔紅霉素、多柔比星等 ; 抗腫瘤植物有效成分有喜樹堿、長

7、春堿、 紫杉醇等 ; 抗腫瘤金屬配合物有順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、釕類、鈦類等。3-答案： B噻唑烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮。4-答案： D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子結(jié)構(gòu)中含有 1 個(gè)手性碳原子， 其活 性有立體選擇性，（+） -（S） -構(gòu)型的活性是（ -） -（R） -構(gòu)型的 1 00倍，臨床 上使用其（ +） -（ S） - 異構(gòu)體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素，非磺酰脲類胰島 素被稱為 “ 餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑 ” 。那格列奈為手性藥物， 其（-） -（R） -體活性高出（ +） -（S） -體 100倍。5- 答案： C藥

8、物的分布藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。6-答案： E硝酸酯類藥物具有爆炸性， 本品為異山梨醇的單硝酸酯， 是硝酸異山梨酯在體內(nèi) 的活性代謝產(chǎn)物，脂溶性大，臨床用于心絞痛的治療。7-答案： B 舌下片崩解時(shí)限要求是 5min。8-答案： E化學(xué)配伍變化：（1）渾濁或沉淀pH改變產(chǎn)生沉淀水解產(chǎn)生沉淀生物堿鹽 溶液的沉淀復(fù)分解產(chǎn)生沉淀（2）變色（3）產(chǎn)氣（4）發(fā)生爆炸（

9、5）產(chǎn)生有毒 物質(zhì)（ 6）分解破壞、療效下降 9- 答案： B首劑效應(yīng)： 首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)， 由于機(jī)體對藥物作用尚未 適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。 例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕?驟降。10- 答案： A 精神依賴性使人產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性覓藥行為， 以滿足或避免不適感， 也稱成癮， 用藥目的是追求精神效應(yīng)和欣快感， 有強(qiáng)烈的 渴求欲望，出現(xiàn)覓藥行為，是一種精神依賴性。11- 答案： C受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象， 可因長期應(yīng)用拮抗藥， 造成受體數(shù)量或 敏感性提高。12-答案：C酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解； 烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧

10、化； 硝基類藥物易被還原 成胺。13- 答案： C泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸， 遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。 泡騰顆粒中的藥物應(yīng)是易溶性的， 加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。 有機(jī)酸一般用枸櫞 酸、酒石酸等。14- 答案： C藥物代謝動(dòng)力學(xué)： 簡稱藥動(dòng)學(xué)， 主要研究機(jī)體對藥物處置的過程。 包括藥物在機(jī) 體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化 （或稱代謝 ） 、排泄及血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律。15- 答案： A固體分散體（SD系指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物。藥物在載體材料中以分子、 膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散， 這種分散技術(shù)稱為固體 分散技術(shù)。 固體分散體的特點(diǎn)： 利用載體的包

11、蔽作用， 可延緩藥物的水解和氧 化，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば裕?也可使液態(tài)藥物固體化； 當(dāng)采用水溶性載 體制成固體分散體時(shí)， 難溶性藥物以分子狀態(tài)分散在水溶性載體中， 可以大大加 快藥物的溶出，提高藥物的生物利用度； 當(dāng)采用難溶性載體制備固體分散體時(shí)， 可以達(dá)到緩釋作用改善藥物的生物利用度； 當(dāng)采用腸溶性載體制備固體分散體 時(shí)可以控制藥物僅在腸中釋放； 固體分散體存在的主要問題是不夠穩(wěn)定， 久貯 會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象。20C。16-答案： E中國藥典規(guī)定陰涼處，系指貯藏處溫度不超過 17- 答案： C本題考查常用鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式及其結(jié)構(gòu)特征， 需要重點(diǎn)掌握。 地西泮為 苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物的基本結(jié)構(gòu)藥物 ; 奧沙西泮是地西泮的代謝生成活性產(chǎn)物開發(fā)而成 ; 勞拉西泮是奧沙西泮 5-