第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專題復(fù)習(xí)3.30

1、課題：第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專題復(fù)習(xí)（第1課時(shí)）設(shè)計(jì)教師：張喜杰備課組長(zhǎng):授課時(shí)間：2009學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、了解有機(jī)物的兩種分類方法，掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱。2、掌握同分異構(gòu)體的含義，會(huì)判斷同分異構(gòu)體，能正確寫(xiě)出有機(jī)物的同分異構(gòu)體。3、掌握烴基的概念及烴基的書(shū)寫(xiě)，掌握烷烴、烯烴、炔烴及苯的同系物的命名規(guī)則，并會(huì)判斷正確與 否。4、了解研究有機(jī)物的一般步驟和方法，掌握蒸餾、重結(jié)晶、萃取等分離、提純有機(jī)物的原理和操作步 驟。了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的作用。學(xué)習(xí)重點(diǎn)、難點(diǎn)：有機(jī)物的命名及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法?！局R(shí)鏈接】整體建構(gòu)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)有J機(jī)/物飽和鏈烴：如:烷烴（通式：）代表物廣，官能團(tuán)不

2、飽和鏈烴 Y二烯烴（通式：CnH2n-2），官能團(tuán)C=C-，官能團(tuán)脂環(huán)烴：如0-芳香烴：如/鹵代烴：代表物，官能團(tuán)醇：代表物，官能團(tuán)酚：代表物，官能團(tuán)醚：代表物，官能團(tuán)醛：代表物，官能團(tuán)酮：代表物，官能團(tuán)羧酸：代表物，官能團(tuán)V酯：代表物，官能團(tuán)鏈烴脂肪烴環(huán)烴I烴的衍生物Z結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn):L定義：_同分異構(gòu)現(xiàn)象- C_分類.異構(gòu)，如.異構(gòu)，如.異構(gòu)，如習(xí)慣命名法命名研究有機(jī) 物的步驟 和方法r烷烴命名步驟：系統(tǒng)命名法3烯烴、炔烴命名步L苯的同系物命名步驟：基本步驟：分離、提純7確定 _；蒸餾重結(jié)晶I萃取定義：確定方法f子中各元素原子的個(gè)數(shù)比實(shí)驗(yàn)式J各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比Z分離、提

3、純方法各原子的相對(duì)原子質(zhì)量之比 實(shí)驗(yàn)式分子式確定-L相對(duì)分子質(zhì)量一一質(zhì)譜法 紅外光譜V分子結(jié)構(gòu)鑒定彳I核磁共振譜【學(xué)習(xí)過(guò)程】一、烴基和官能團(tuán)而且是有機(jī)物分類的依據(jù)和決定該化合物化學(xué)特性的烴基和官能團(tuán)不但是有機(jī)化學(xué)中的重要概念, 關(guān)鍵結(jié)構(gòu)部分。*應(yīng)掌握的烴基除甲基、乙基外，還應(yīng)知道：正丙基一CHlCHlC也,異丙基一晶 CH, 一乙烯基一CH = CH3苯棊拾必須掌握的官能團(tuán)有：碳碳孜鍵c=c碳碳養(yǎng)龍一CMC,囪原孑一X.輕基一0H酸基一CHO,娠基一8,馥基一COOH,氨基一NH3 硝基一N6,礦酸基一SOhH等口 有機(jī)分子中官能團(tuán)不同4苴化學(xué)性質(zhì)就不同-有時(shí)即使是官能團(tuán)相同，但苴連接方式或連

4、接位置不同J它們的化學(xué)性底也不同.如 0H和 巴0HCHOH 和 CHmCHCH$OH所以，有機(jī)物的性質(zhì)就是官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)一般就是官能團(tuán)的反應(yīng)，與碳干結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)。針對(duì)練習(xí)1. （A級(jí)）下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（）A. 0H B. N02C. SO3HD. 0H2. （A級(jí)）下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是A . 0H B . 8 C C ./ C C、 二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)學(xué)法指導(dǎo)1碳原子的成鍵特點(diǎn)：（1）碳原子價(jià)鍵數(shù)為四個(gè)；（2） 碳原子間的成鍵方式常有三種：C C、C=C、C = C;（3）碳原子的結(jié)合方式有二種：碳鏈和碳環(huán)2、有機(jī)物分子里原子

5、共線、共面：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題，掌握并會(huì)畫(huà)出以下分子的構(gòu)型:!QH-H CHIfH；HC=CKIf說(shuō)明：1. CH4正四面體，鍵角109 282. C2H4平面型結(jié)構(gòu)，鍵角3. C2H2直線型結(jié)構(gòu)，鍵角120180,6個(gè)原子在同一平面上;，4個(gè)原子在同一直線上120,12個(gè)原子在同一平面上 雙鍵碳原子和三鍵碳原子不能旋轉(zhuǎn)4.平面型結(jié)構(gòu)，鍵角5單鍵碳原子能沿鍵軸的方向旋轉(zhuǎn)，針對(duì)練習(xí)3. （C級(jí)）某烴結(jié)構(gòu)式如下： 有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是A .所有原子可能在同一平面上C .所有碳原子可能在同一平面上三.同系物：學(xué)法指導(dǎo)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱為同系物

6、。同系物應(yīng)是同類物質(zhì)，應(yīng)具有同一通式。對(duì)結(jié)構(gòu)相似的正確理解，務(wù)必把握并運(yùn)用以下兩個(gè)要點(diǎn)：1.兩個(gè)相同：若含有官能團(tuán)，則不僅含相同種類的官能團(tuán)，且同一種官能團(tuán)的數(shù)目也要相同，如：CH 3OH 與 HO CH 2 CH 2 OH （乙二醇）、CH2=CH 2與CH 2=CH CH=CH 2都不互為同系物。2結(jié)構(gòu)相似（而不是相同）是指屬于同一類物物質(zhì)。更確切地說(shuō)是指：（1）碳鍵和碳鏈特點(diǎn)相同；（2）官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)相同；（3）官能團(tuán)與其他原子的連接方式相同。針對(duì)練習(xí)4. （B級(jí)）下列物質(zhì)一定屬于同系物的是C三 C CH = CH CHsB.所有原子可能在同一條直線上D.所有氫原子可能在同一平面上CH

7、jCH, CH2i !1 CHCCHjA .和B.和變式練習(xí)CH2=CHCHCH；CHj CHjCClliC .和 D .和5. （B級(jí)）根據(jù)已學(xué)過(guò)的知識(shí)可以認(rèn)為A 同位素B 同素異形體C.同系物【達(dá)標(biāo)訓(xùn)練 】NH 3、N2H4、N3H5、N4H6這一系列化合物之間的關(guān)系為D 同分異構(gòu)體6（A 級(jí)）目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA 碳的化合物 （有機(jī)化合物 ），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是A 碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B 碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C 碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D 多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合7. （B級(jí)）下列物質(zhì)其結(jié)構(gòu)具有正四面體的構(gòu)型的是CO2CHCl 3甲烷 CC14P4A .B .C .D .8.（B 級(jí)）下列說(shuō)法不正確的是（）A .分子式為C3H8與C6Hi4的兩種有機(jī)物一定互為同系物B .具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物14C.兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南?/p>