2020智慧樹,知到醫(yī)學遺傳學濱州醫(yī)學院章節(jié)測試完整答案

1、最新資料歡迎閱讀2020智慧樹，知到醫(yī)學遺傳學(濱州醫(yī) 學院)章節(jié)測試完整答案第一章單元測試1 、單選題：在世代間不連續(xù)傳代并性別分布差異的遺傳病為選項：A:ARB:ADC:XRD:XD答案：【XR2、單選題：屬于顛換的堿基替換為選項：A:G和TB:A和GC:T和CD:C和U答案：【G和T 3、單選題：若某人核型為46, XX del(1)(pter®q21 :)則表明在其體 內的染色體發(fā)生了選項:A:缺失B:倒位C:插入D:環(huán)狀染色體答案：【缺失】4、單選題：如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎上減少一條則形成選項：A:單體型B:二體型C:單倍體D:三倍體答案：【單體型】5、單選題

2、：先天性聾啞的群體發(fā)病率是4/10000，該群體中攜帶者的頻率是選項：A:0.01B:0.02C:0.04D:0.0002答案：【0.04 6、單選題：人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成 曲線，可以看到選項：A:曲線是不連續(xù)的兩個峰B:曲線是不連續(xù)的三個峰C:可能出現(xiàn)兩個或三個峰D:曲線是連續(xù)的一個峰答案：【曲線是連續(xù)的一個峰】7、單選題：線粒體多質性指（）。選項：A: 一個線粒體中有多種DNA拷貝B: 一個細胞中有多種mtDNA拷貝C: 一個細胞中有多個線粒體D:不同的細胞中線粒體數(shù)量不同答案：【一個細胞中有多種mtDNA拷貝】8、單選題：體細胞中發(fā)生X染色體異固縮是在

3、下列哪一個時期？選項：A:嬰兒出生以后B:從受精卵開始至整個生命期C：從受精卵開始至胚胎第16天D:胚胎期第16天至整個生命期答案：【胚胎期第16天至整個生命期】9、單選題：因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是選項：A:苯丙酮尿癥B:著色性干皮病C:白化病D:半乳糖血癥答案：【苯丙酮尿癥】10、單選題：能將紫外線誘導的突變進行稀釋的 DNA修復方式為選項：A:重組修復B:錯配修復C:光修復D:切除修復答案：【重組修復】第二章單元測試1 、單選題：人類慣用右手（R）對慣用左手（r）是顯性，父親慣用右手（R），母 親慣用左手，他們有一個孩子慣用左手，此種婚配的基因型為：選項：A:RR&tim

4、es;rrB:Rr×RrC:Rr×rrD:rr×rr答案：【Rr×rr 2、單選題：先天性聾啞為一種AR病，當父母全為先天性聾啞時，其孩子并 不聾啞，其可能的原因是：選項：A:遺傳異質性B:基因多效性C:不完全顯性遺傳D:基因組印記答案：【遺傳異質性3、單選題：半乳糖血癥(AR)可導致白內障，該病的群體發(fā)病率為 1/250000 , 某人的哥哥患此病，他如隨機結婚.其子女患該病的風險是：選項：A:1/250B:1/500C:1/1000D:1/1500答案：【1/1500 4、單選題：下列關于多基因遺傳的哪些說法是

5、錯誤的:選項：A:遺傳基礎是主要的B:多為兩對以上等位基因C:這些基因性質為共顯性D:微效基因和環(huán)境因素共同作用答案：【遺傳基礎是主要的5、單選題：人的身高、膚色、體重和皮紋的性狀屬于:選項：A:顯性性狀B:質量性狀C:數(shù)量性狀D:隱性性狀答案：【數(shù)量性狀6、單選題：一個遺傳不平衡的群體隨機交配()代后可達到遺傳平衡選項：A:1 代B：2 代C:2 代以上D:無數(shù)代答案：【1代】7、單選題：關于線粒體遺傳的敘述，不正確的是 。選項：A:線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳B:線粒體遺傳的子代性狀受母親影響C:線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律D:線粒體遺傳是細胞質遺傳答案：【線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律】8 、判斷題：女性體細胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會 向后代傳遞。選項：A:對B:錯答案：【錯】9、單選題：父為紅綠色盲患者，母正常，但她的父親是色盲，其后代：選項：A：男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者B：男孩為紅綠色盲患者C：女孩為紅綠色盲患者D：女孩為紅綠色盲基因攜帶者答案：【男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者】10、單選題：交叉遺傳的特點包括選項：A:男性的X染色體傳