2021屆二輪有機(jī)合成專題卷1(全國通用)

1、2021屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)有機(jī)合成專題卷1T叫CH(：-I1-C1I-ACIL Clk(；【、1合成結(jié)構(gòu)簡式為烯；2-丁烯；1-丁烯；乙烯；苯丙烯 ()A .B.C.的高聚物，其單體應(yīng)是：苯乙烯；丙D .2嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，以下高分子中有可能被采用的是A.CHCHf1B七CH廠C Hi1FOil七CClpD. -ECH?-cni3. 以下關(guān)于新型有機(jī)高分子材料的說法中，不正確的選項(xiàng)是()A .高分子別離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B. 復(fù)合材料一般具有強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)異性能，其綜合性能超過了單一材料C. 導(dǎo)電塑料是應(yīng)

2、用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D. 合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以到達(dá)生物相容的程度4. 現(xiàn)有兩種高聚物 A、B , A能溶于苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體,B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，那么以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()A .高聚物A可能具有彈性，而高聚物 B沒有彈性B. 高聚物A 一定是線型高分子材料C. 高聚物A 一定是體型高分子材料D. 高聚物B 一定是體型高分子材料5. 雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如以下列圖所示：的是()A. 1mol雙酚A最多可與2molBr 2反響B(tài). G物質(zhì)是乙醛的同系物C. E

3、物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷2£他一CH治 + 0才旦 2CHjCCH3 斗 2H3O IA|D. 反響的化學(xué)方程式是°H°6甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體.舊法合成的反響是:(CH 3)2C = O + HCN T (CH 3)2C(OH)CN(CH 3)2C(OH)CN + CH 3OH + H2SO4T CH2= C(CH 3)COOCH 3+ NH4HSO490年代新法的反響是：CH 3C三 CH + CO + CH 3OH t CH 2= C(CH 3)COOCH 3與舊法比較，新法的優(yōu)點(diǎn)是 A. 原料無爆炸危險(xiǎn)B .沒有副產(chǎn)物，原料利

4、用率高D .對設(shè)備腐蝕性較小1C.原料都是無毒物質(zhì) 7A的分子式為C4H8O2，它與NaOH溶液發(fā)生反響的產(chǎn)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。F列說法不正確的選項(xiàng)是A. A結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOCH 2CH3B. E的分子式為C2H6OC. A在NaOH溶液中發(fā)生取代反響D. C滴入NaHCO 3溶液中有氣泡生成 8有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：yH OH：=CHCH3甲丙F：鼻屯 上占CH：弓F列表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A .物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反響，溶液呈絳藍(lán)色B. 甲和丙均可與酸性 KMnO 4溶液發(fā)生反響C. 反響1需用鐵作催化劑，反響2屬于取代反響D.步驟2產(chǎn)物中可能含有未反響的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否

5、含甲9分子式C4H8O2的有機(jī)物與稀硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得 C,且C和B為同系物，假設(shè)C可發(fā)生銀鏡反響，那么原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為A. HCOOCH 2CH2CH3B . CH 3COOCH 2CH 3C. CH 3CH 2COOCH 3D . HCOOCH (CH 3) 210.酸性:> HCO綜合考慮反響物的轉(zhuǎn)化率和原料本錢等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖钫_方法是A .與稀H2SO4共熱后，參加足量的 NaOH溶液B. 與稀H2SO4共熱后，參加足量的 Na2CO3溶液C. 與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量 CO2D. 與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO

6、411. 在以下物質(zhì)中可以通過消去反響制得2甲基一2 丁烯的是12. 以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反響的類型：1氧化2消去3取代4酯化能應(yīng)用的是()A. (1) ( 2) (3) (4)C. (1) ( 3) (4)13.：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。 反響的類型依次是()A 水解反響、加成反響、氧化反響C.水解反響、氧化反響、加成反響11 l7C HC1 1()轉(zhuǎn)變成 l'Ha<B . (1) (2) ( 3)D . ( 2) (3) ( 4)BrCHCH=CHCBr可經(jīng)三步反響制取 HOOCCHCI) CHCOOH發(fā)生B .加成反響、水解反響、D .加成反響、氧化反

7、響、氧化反響水解反響t )11 (I a14.需經(jīng)過以下哪種合成途徑A .消去t加成t消去B .加成t消去t脫水C.加成t消去t加成D .取代t消去t加成15. DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為CH,i CH Hi iC.僅 D.僅> HbCQ>OH，綜合考慮反響物的轉(zhuǎn)化率和原料本錢等因素，將16.酸性:3轉(zhuǎn)變?yōu)閍COONaOH的最正確方法是(A.與稀H2SO4共熱后，參加足量B.與稀H2SO4共熱后，參加足量NaOH溶液NaHCO 3溶液合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸丙烯醇丙烯乙烯鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是()A. 僅 B.僅C.與足量的NaOH溶液

8、共熱后，再通入足量CO2D. 與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO417最新發(fā)布檢測報(bào)告稱，目前市場上銷售的強(qiáng)生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標(biāo)以“溫和、“純凈等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1, 4二氧雜環(huán)乙烷等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反響、加成反響、水解反響以及脫水反響可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1,4 二氧雜環(huán)乙烷，據(jù)此推測以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A .“1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷與丁酸互為同分異構(gòu)體B. 甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體C. “1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷可以與鈉反響放出H2D. 四步反響的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、濃 H2SO418.某研

9、究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)破裂的小瓶中滲漏出一未知有機(jī)物A，有催淚作用。經(jīng)分析 A的相對分子質(zhì)量為161，該化合物中除含有 C、H元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個(gè)甲基?；衔顰 F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下列圖，其中1moIC與足量的新制 Cu(OH) 2溶液反響可生成 1moID和1moICu 2O , B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體。FC5H5BrOa冷¥ g -和 9()Ri-C=C-K3 RrC=O+R3-C-H(2) 一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)(一 C=C=C )不穩(wěn)定。請完成以下問題：(1) 化合物A含有的官能團(tuán)是，Bi的相對分子質(zhì)量是 ；(2、的反響類型分別是

10、 、；(3) 寫出 A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A.，F(xiàn).;(4) 寫出 Ct D 反響的化學(xué)方程式： ;寫出E的符合含有三個(gè)甲基、能發(fā)生酯化反響、-OH、-Br連在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體數(shù)目共有種。19某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。A與氫氣的相對密度為 21,由A經(jīng)以下反響可得到 G H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。請答復(fù)以下問題：(1) E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ;(2) 由A生成B和H的反響方程式分別為；一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，寫出反響的化學(xué)方程式；(4) 1能發(fā)生的反響有：;A. 取代反響

11、B. 消去反響C. 水解反響D. 中和反響E. 氧化反響(5) F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反響，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。20. DAP-A樹脂(以下路線圖中的B、丫聚合物)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，被用作高級UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點(diǎn)是：印刷時(shí)油墨極快枯燥，對環(huán)境及人員無損害，性價(jià)比較高。因此，適于 大規(guī)模生產(chǎn)食品、酒類、洗滌劑等包裝紙盒。以下是以石油化工產(chǎn)品為原料，合成該材料的路線：II、 *RCH2CH=匚+ 尺匚匚H=CH：+媳*JCPVv吒甲一匚叫土CCGCH *COOCH；匚 H = CHzPIIL £聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:試答復(fù)以下問題：(1)

12、 A的名稱是；(2) 在的反響中屬于取代反響的是；(3) B的結(jié)構(gòu)簡式是，B苯環(huán)上的二氯代物有種；(4) 寫出反響的化學(xué)方程式：；(5) 工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反響制得甘油(丙三醇)，寫出第二步反響的化學(xué)方程式;丫聚合物和B聚合物相比，以下說法合理的是。A 它們互為同分異構(gòu)體B 它們含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同C .丫聚合物中可能幾乎不含碳碳雙鍵D .不能發(fā)生水解反響參考答案1. 【解析】該高聚物主鏈上是六個(gè)以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個(gè)碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將 同組內(nèi)的兩個(gè)碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和 2- 丁烯?！敬鸢浮?A2. 【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識解釋

13、實(shí)際問題的能力。選項(xiàng)A、 C 是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項(xiàng)D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；B是高聚物，但在分子中存在一 0H，具有多元醇如 丙三醇 的性質(zhì)，能吸水。【答案】 B3. 【解析】 A 、B、C 三項(xiàng)的表達(dá)都是正確的；有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物兼容性，較少受到排斥， 可以滿足人工器官對材料的苛刻要求?！敬鸢浮?D4. 【解析】 A 具有熱塑性，應(yīng)是線型結(jié)構(gòu)，因而A 可能有彈性和一定的溶解性； B 具有熱固性，應(yīng)是體型結(jié)構(gòu)，沒有彈性，一般也不溶解于溶劑?！敬鸢浮?C5. 【解析】丙烯與溴化氫發(fā)生加成反響，生成2-溴丙烷； CH3CHBrCH 3與 Na0H 溶液共

14、熱發(fā)生水解反響或取代反響，生成 2-丙醇和溴化鈉， E、F 分別為 CH 3CHBrCH 3、CH 3CH0HCH 3； 2-丙醇和 02 在 Cu 催化 下發(fā)生氧化反響，生成丙酮、水，那么 G 為 CH 3C0CH 3；由雙酚 A 的結(jié)構(gòu)逆推可知， 1mol 丙酮和 2mol 苯 酚發(fā)生反響， 苯環(huán)上羥基對位上的 C-H 鍵斷裂、丙酮的羰基中 C=0 鍵斷裂，生成 1mol 雙酚 A 和 1molH 20； 1mol雙酚A最多可與4molBr2反響，故A錯誤；G物質(zhì)CH 3C0CH 3不是乙醛的同系物，故 B錯誤；E物 質(zhì)的名稱是 2-溴丙烷，故 C 錯誤；考點(diǎn)：考查有機(jī)合成?！敬鸢浮?D6

15、. 【解析】 A 項(xiàng)新法的原料中有 C0 可燃性氣體，有爆炸極限，不能說“原料無爆炸危險(xiǎn) ，并且 C0 有毒，所以不能說“原料都是無毒物質(zhì)，故A、C錯。C項(xiàng)由新法的化學(xué)方程式看，產(chǎn)物只寫了一種，而舊法的 反響化學(xué)方程式中，產(chǎn)物有兩種，可推知新法的優(yōu)點(diǎn)是“沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，故 B 正確。 D 項(xiàng)對比三個(gè)化學(xué)方程式，可知新法的原料中沒有HCN和H2SO4，故對設(shè)備腐蝕性較小，所以D正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成設(shè)計(jì)評價(jià)的有關(guān)判斷【答案】 BD7. 【解析】A的分子式為C4H8O2，與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機(jī)物，應(yīng)為酯，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C、E碳原子數(shù)相等，那么 A 應(yīng)為 CH 3C00CH 2C

16、H 3，水解生成 CH 3C00Na 和 CH 3CH 20H ，那么 B 為 CH 3C00Na ，C為CH 3COOH，D為CH 3CH 2OH , E為CH 3CHO。A .由以上分析可知 A結(jié)構(gòu)簡式為 CH 3COOCH 2CH 3, 故A正確；B. E為CH 3CHO，分子式為C2H4O，故B錯誤；C. A在NaOH溶液中發(fā)生水解反響生成 CH 3COONa 和 CH 3CH 2OH ，也為取代反響，故 C 正確； D C 為 CH 3COOH ，具有酸性，且酸性比碳酸 強(qiáng)，那么滴入 NaHCO 3溶液中有氣泡生成，故 D 正確。應(yīng)選 B?？键c(diǎn)：此題考查了有機(jī)物的推斷，側(cè)重于有機(jī)物的

17、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查，解答此題注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷A的類別以及E轉(zhuǎn)化生成C,判斷兩種有機(jī)物碳原子個(gè)數(shù)相等，為解答該題的關(guān)鍵。【答案】 B8. 【解析】1與溴發(fā)生加成反響，不需要催化劑。2氯代烴發(fā)生水解。 C錯。考點(diǎn)：考查阿伏伽德羅常數(shù)、氣體體積等相關(guān)知識。【答案】 C9. 【解析】分子式 C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B, C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧化最終可得 C ,且B和C為同系物，說明A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反響，那么C為HCOOH , 貝V A應(yīng)為CH 3OH , B為CH3CH2COOH，對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH 2COOCH 3,應(yīng)選C。

18、考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷【答案】C10.【解析】A選項(xiàng)，最終得到的產(chǎn)物為故A錯誤。B、C選項(xiàng)都能得到產(chǎn)物考慮原料本錢,COOH較為適宜，故B錯誤，C正確。D選項(xiàng)，最終得到產(chǎn)物為。故錯誤?？键c(diǎn)：有機(jī)物的合成【答案】C11. 【解析】根據(jù)鹵代烴的消去反響規(guī)律，寫出可能的反響產(chǎn)物，然后將反響產(chǎn)物進(jìn)行命名。【答案】B12. 【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反響生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反響生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響得到乙酸乙酯。故正確選項(xiàng)為C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的制取所涉及的化學(xué)反響類型的知識?！敬鸢浮緾円己匚H=CHCHjII13. 【解析】Br缶先是水解，可以將溴原子被 -0H取代，得到含有醇羥

19、基的醇類物質(zhì)，然后是和 氯化氫加成，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反響類型以此為：水解反響、加成反響、氧化反響.應(yīng)選 A .考點(diǎn)：此題考查學(xué)生有機(jī)物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強(qiáng)氧化劑氧化這一性質(zhì)，難 度不大【答案】ACli2('ll C1IO '>(41() ' *| | |14. 【解析】5C=C112消夫CH. ('H-(Ula()ll 二 ci.3I考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成路線問題，有助力對知識的綜合運(yùn)用能力進(jìn)行考查?！敬鸢浮緼15. 【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯基，所

20、以其單體有 丙烯醇和鄰苯二甲酸，答案選 A?？键c(diǎn)：考查高分子化合物單體的判斷點(diǎn)評：該題是高考中的常見考點(diǎn)，試題針對性強(qiáng)，旨在考查學(xué)生對高分子化合物結(jié)構(gòu)以及單體判斷的熟悉 了解程度，意在穩(wěn)固學(xué)生的根底，提高學(xué)生的應(yīng)試能力?！敬鸢浮緼16.【解析】脂類物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比較高，故AB錯誤，有因?yàn)镃OOHONaII O所以°_c_CH3在堿性溶液 中轉(zhuǎn)化為COONa,所以只需要通入二氧化碳即可，故將COOH°°C CH3轉(zhuǎn)變?yōu)镃OONa°H的最正確方法是與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO,所以本題的答案選擇Co 考點(diǎn)：有機(jī)合成路線的選擇點(diǎn)評：此題考查了

21、有機(jī)合成路線的選擇，該題要合理運(yùn)用題干的信息，此題一定的難度。【答案】C17. 【解析】“1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷的分子式為 C2H4O2，而丁酸的分子式為 C2H2O4,所以兩種互為同分 異構(gòu)體，故A正確，為此題的答案；甲醛在常溫下是一種無色的氣體，故B錯誤；“1, 4二氧雜環(huán)乙烷不可以與鈉反響放出 H2，故C錯誤；四步反響的條件可以依次為：濃 H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃 H2SO4,故D錯誤?？键c(diǎn)：有機(jī)物性質(zhì)的推斷點(diǎn)評：此題考查了有機(jī)物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，此題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在NaOH醇溶液中發(fā)生的是消

22、去反響，而不是取代反響，該題難度較大?！敬鸢浮緼18. 【解析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A分子剩余基團(tuán)式量為 161-80-15=66 ,，故剩余基團(tuán)為 C5H6,A的分子式為C6H9Br。因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè) CH 3,故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由 A的臭氧化后的產(chǎn)物 C與CuOH 2反響的比例關(guān)系知 C分子中只有一個(gè) 醛基，故 A中甲基連在其中的一個(gè)不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為班 1o B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為 C6H8，相對分子質(zhì)量為 80o F與足量的NaOH溶液反響時(shí)，酯基、-Br均可發(fā)生水解反響

23、。符合條件的E的同分異構(gòu)體為CH3ErBr CH3CHj-CC-COOH 、 CHp©-COOHtH3OHOHCHj【答案】1碳碳雙鍵爼=£、溴原子-Br 802消去反響加成反響或復(fù)原反響酯化反響或取代反響厶(4) OHCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2Cu(OH) 2“ HOOCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2H2O219. 【解析】A是乙烯的同系物，那么A的通式是CnH2n是重要的化工原料。A與氫氣的相對密度為 21,所以A的相對原子質(zhì)量是 21X2=42,那么A : CnH2n n=3 A是丙烯，由A經(jīng)以下反響可得到 G H兩種高分子化合物的工藝流程可

24、以知道AtBCH2 CHCH 3 Br2CH2Br CHBrCH 3Bt c+2NaOH>CH 3CH 20H-CH 20H +2NaBrCt Ddt ECH3CH2OH-CH 20H t CH3CH2OHCHO ch3 ccoon11CH 3CH 2OHCH3O催化劑rAt Hn CHCH* +CH2CHEt FC內(nèi)C-COOH CH-CHCOOH ot 6hCH3 C-COOHE不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為O由A生成B和H的反響方程式分別為 CH2 CHCH 3 Br2 CH 2Br CHBrCH 3r嚴(yán)F(3) 一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，該反響是酯化反響，反響的化ZCHXHOH 1 COOH>CH.CHCOOCH fCH. COOH + HQ學(xué)方程式是.'i(4) I是含有，羥基好羧基的酯，所以能發(fā)生的反響有：A B C D E F