(完整word版)昆蟲研究法復習1(word文檔良心出品)

1、2009級植物保護二班程偉一名詞解釋1草圖：是指昆蟲整體或局部特征的輪廓、結構圖，是用鉛筆繪成的底稿。，再收集其中某種或某些2掃描電鏡（SEM）是利用高能微束電子針（電子流）轟擊樣品表面，使之發(fā)出多種信號 信號加以處理放大而成像的。是一特制載玻片，在它的中央具有刻度的標尺，全長I毫米，共100小格。每個小格的長度為0.01 毫毫米，分，還有，評價其是否3物鏡測微尺：米是放在目鏡內(nèi)的一種標尺。其為一圓形玻璃片，它的上面刻有直線式的標尺，一般長4目鏡測微尺： 為50小格。:根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜進行定性或定量分析的方法稱為吸收光譜法，或分光光度法，它所起的作用是在電泳過程中保持電流恒定。較新型的電泳儀

2、除穩(wěn)壓裝置外5分光光度法 6電泳儀：是一個穩(wěn)壓直流電源穩(wěn)流裝置1以上。7微距攝影：在近距離拍攝有關物體，并可以得到比原實物大的影像，放大倍率是10:1200:1則屬顯微攝影，在田間自然條件下檢驗某種殺蟲劑防治害蟲的實際效果8顯微攝影：指底片影像大小與實物之間的比例關9殺蟲劑田間試驗：在室內(nèi)毒力測定的基礎上 具有推廣應用價值的主要環(huán)節(jié)（重復），每個大區(qū)都包含各處理，即控制每種處理只在每個重復中10局部控制就是將試驗地人為地劃成幾個大區(qū)出現(xiàn)1次。11隨機排列 即指各種處理所在具體小區(qū)的位置采用隨機排列。采用隨機排列可以減少重復12不完全飼養(yǎng) 指未完成一個完整生活周期的飼養(yǎng)，例如只飼養(yǎng)到幼蟲的某一齡

3、期或從幼蟲飼養(yǎng)到蛹。13完全飼養(yǎng)指整個世代各蟲期的飼養(yǎng)，通常所說的連續(xù)飼養(yǎng)或傳代飼養(yǎng)都屬完全飼養(yǎng)。飼料中的營養(yǎng)物要包括昆蟲生長發(fā)育所需要的各種營養(yǎng)成分。昆蟲的營養(yǎng)需求在質(zhì)的方面與高等動物 基本相同，都需要氨基酸、糖類、脂肪、維生素和無機鹽等。作用是保持飼料的形狀和調(diào)節(jié)飼料的物理性狀。主要在植食性昆蟲的飼料中使用，它們的作用是刺激和促進昆蟲取食。如從十字花科植物中分離的芥 子苷等。主要在含水量高的飼料中使用，這類飼料如不含防腐劑，隔天就會變質(zhì)。常用的防腐劑有山梨酸及其 鉀鹽、苯甲酸及其鈉鹽、卡那霉素等抗菌素。全部由己知結構的純化學物質(zhì)組成的飼料飼料的成分多數(shù)是純化學物或是經(jīng)過提純的產(chǎn)品，賦形物:

4、助食物:16防腐劑:14單種飼養(yǎng)：指純凈昆蟲的飼養(yǎng)，即飼養(yǎng)中除了被飼養(yǎng)對象外，沒有其他生物（包括共生微生物）存在 15營養(yǎng)物：17全純飼料但含有一種或幾種未經(jīng)提純的粗制物，如種子粉、18半純飼料 酵母等。實用飼料主要由粗制的動植物材料組成，成本低廉，配法簡便，適宜大批量和大規(guī)模飼養(yǎng)。 是研究者的原始創(chuàng)作，也叫原始文獻，主要指期刊論文、研究報告、學位論文、會議文獻、專利19實用飼料20. 一次文獻，說明書；21 二次文獻，是將分散的、無組織的一次文獻，經(jīng)過加工整理形成的系統(tǒng)文獻。如書目、文摘、索引。它們是 檢索一次文獻的工具；22.三次文獻，是以二次文獻為工具，查選一次文獻內(nèi)容而編寫的成果，如專

5、題論述、動態(tài)綜述、文獻指南、教 科書等。此外還有四次文獻和零次文獻的提二填空1體長記載以頭頂至腹末為準，不應包括觸角及尾須；翅展一般記錄一對前翅的拉伸寬度；身體的寬度應寫明度量的位置，是胸部還是腹部2數(shù)字資料是測量性狀，需用測量工具。大型昆蟲，可用兩角規(guī)與尺；中型昆蟲，可用兩角規(guī)和游標卡尺；小型或微小型的昆蟲，則用實體顯微鏡的物鏡測微尺和目鏡測微尺測量。3普通顯微鏡照明方法有兩種：透射照明法：從標本下方射人照明光線。落射照明法：從被檢物體上面投射照明光線4在通常的觀察中，黃綠色、綠色和藍綠色的濾光片最有用。對于單色標本和無色標本，用綠色的濾光片能觀察得 最清楚。對兩色和三色的標本，用黃綠色或藍

6、綠色的濾光片能觀察得最清楚。5在實驗過程中，欲使沉淀與母液分開，有過濾和離心兩種方法6在昆蟲生物化學中常用的兩種離心機：普通臺式離心機低溫臺式離心機7常用有以下兩種：聚丙烯酰胺凝膠電泳（蛋白電泳）瓊脂糖凝膠電泳（核酸電泳）8昆蟲顯微攝影一般采用實體顯微鏡攝影裝置9采集昆蟲的一般方法包括：（1）網(wǎng)捕（2）掃捕（3）振落（4）搜集（5）誘集（誘集包括燈光誘集、糖蜜誘集、 腐蟲誘集、異性誘集等）采集網(wǎng)、毒瓶、三角袋、剪刀、鑷子、昆蟲針、檢蟲白板、鉛筆、采集記錄本、膠布等。 還軟整姿針插 展翅昆蟲針、三級板、展翅板、標簽、記錄本等10昆蟲標本的采集工具：11昆蟲標本制作步驟12制作昆蟲標本的工具： 1

7、3目前常用的器械分離采集法大體分為三類：即干燥分離、水洗分離和驅(qū)避分離。14常用的標本浸液： 70 一 80%酒精；4% 5%的福爾馬林液，內(nèi)加少量冰醋酸。15誘集昆蟲的方法：光誘色誘 氣味誘集16田間藥效比較試驗必須設對照區(qū)：對照分不施藥空白對照區(qū)和標準藥劑對照區(qū)。17在試驗地四周一般應設保護區(qū) ，目的是確保試驗區(qū)不受其他因素的影響18在小區(qū)與小區(qū)間設保護行，目的避免小區(qū)各處理間的相互干擾，提高試驗的準確性。19設置重復的作用估計試驗誤差降低試驗誤差20試驗設計方法對比法設計隨機區(qū)組設計 拉丁方設計 裂區(qū)設計21取樣是田間藥效調(diào)查中最主要的問題；五點樣區(qū)式；五點樣行式；棋盤樣區(qū)式；棋盤樣行式

8、22取樣的方法有：對角線樣區(qū)式；對角線樣行式字型樣行式分行取樣式“ Z"字型取樣法較為合適23對于負二項分布型，應采用平行線取樣法，或用對于奈曼分布型應采用平行線取樣法，或用“ Z”字型取樣法較為合適對于隨機分布型，采用五點取樣法、棋盤式取樣法或?qū)蔷€取樣法均可。24殺蟲劑藥效評判指標，大致可分為兩類：以害蟲本身對藥劑的反應來作為評判指標，如死亡率、蟲口減退率； 以害蟲造成的為害、損失作為評判指標，如被害株數(shù)、鉆孔數(shù)等。評判指標的選擇主要考慮以下因素：（一）害蟲種類及其為害習性（二）藥劑種類及作用機制25昆蟲飼養(yǎng)的基本類型天敵的飼養(yǎng)、試驗材料的飼養(yǎng)和生態(tài)研究的飼養(yǎng)等; 幼蟲的飼養(yǎng)、成

9、蟲的飼養(yǎng)；個體飼養(yǎng)、群體飼養(yǎng)和大量飼養(yǎng)；按飼養(yǎng)目的描述包括：按飼養(yǎng)蟲態(tài)描述包括：按飼養(yǎng)方法描述包括：26飼養(yǎng)中起始蟲源的獲得包括兩種方法采集和引種。27成蟲有取食型和不取食型必須具有適宜的營養(yǎng)組成具助食功能 要排除抗食28研制人工飼料的原則必須具備良好的物理性狀因素 須具備良好的防腐功能29查找自己所需要的文獻三種方法：即追溯法、常用法和分段法30基礎研究課題的選題原則：創(chuàng)造性可行性科學性31應用研究課題的選題原則：服務性經(jīng)濟效益發(fā)揮優(yōu)勢32記錄資料應及時，準確，字跡清晰33科技論文同時具有創(chuàng)造性和理論性的特點34科技論文根據(jù)用途上的差別分：5千至1萬字之間。描述型論文 論型論文 實用飼料半純

10、飼料 生物潛能高；食物需求簡單。用來考核大學生和研究生的業(yè)務水平和科學研究能力的論文，包括學年論文、畢業(yè)論文和學位論文，學位論 文：包括碩士論文和博士論文二級。供報刊發(fā)表或在學術會上宣讀的論文。它的篇幅一般控制在應具備昆蟲形態(tài)結構和科學名詞方面的知識。因為任何一種形態(tài)結構都有特定的名稱，不能隨意命名。 應有估計相似點和相異點的能力，它表明研究者是否具備廣泛的感性知識和抽象概括的能力。應具備選擇重點的能力。因為形態(tài)結構上的表現(xiàn)很多，研究者應通過比較細心觀察，尋找重點。 正確運用文字，推理符合邏輯。科學性的文章需要的是真實、可信、準確、新穎。35科技論文根據(jù)研究對象和研究方法上的差別分為：實驗類型

11、的論文 36以飼料的純度為基準，將昆蟲人工飼料分為三大類型：全純飼料 37進行大規(guī)模飼養(yǎng)的昆蟲應具備三個基本條件：生活周期短； 三簡答 1昆蟲形態(tài)特征的文字描述理論準備 第一，應對所記載、描述的類群具有深透的知識，特別是形態(tài)學方面的知識。 第二， 第三， 第四， 第五，2昆蟲體軀的記載應將蟲體背在上，腹在下，頭在前，翅展開。通常在胸部和腹部的交界處設一想象的中心點。各個器官組織 的近中點部分稱為基部，遠中心點的部分稱端部。再假設一條縱行的中軸線，近軸者為內(nèi)，遠軸者為外。縱軸還 可以區(qū)分左右。3昆蟲翅的記載一般是將右側翅取下，將翅分為三個角，即肩角、頂角、臀角和三個緣，即前緣、外緣、后緣。再以翅

12、脈的走向， 區(qū)分為縱脈與橫脈以及翅面上的斑紋位置。4蝽科的形態(tài)描述體小至大型。頭小，三角形，明顯地分為中片和側片。觸角5節(jié)，偶有4節(jié)。有單眼。后口式，口器刺吸式。前胸背板發(fā)達，兩側角有時呈刺狀。中胸小盾片發(fā)達，三角形，超過前翅爪片的長度。前翅為半鞘翅，膜質(zhì)部分的 縱脈，多從一基橫脈上分出。足跗節(jié)3節(jié)。腹部通常10節(jié)，背板和腹板會合處形成突出的腹緣。5昆蟲形態(tài)構造的科學繪圖目的與要求目的：在昆蟲形態(tài)學和分類學的研究中，文字所不易說明的問題，繪圖可表達，即使有文字記述，附上插圖 會產(chǎn)生更好的效果。要求：生物科學繪圖首先以科學性為標準，所謂科學性就是要求形體正確，比例正確，倍數(shù)正確，色彩正確； 其次

13、是要求畫面清潔和精細美觀。6描繪草圖的方法蒙繪 反射描繪攝影繪圖 復印機繪圖7繪草圖的注意事項繪圖時必須安靜而有耐心。草圖應一氣繪成，不應中途停頓。HB或1H為適繪圖紙應選質(zhì)地厚、色白、紙面堅實而耐橡皮摩擦、不沁墨水者為合適。鉛筆的硬度適中，以合，使用時必須把筆頭削尖。橡皮要軟而不帶顏色，以免沾污畫面。繪蟲體的背面，頭部應向前，繪蟲體的側面，頭部應向左。對稱的圖，可只畫半面，另半面可用拷貝紙反托過來。如果標本大而鏡子的視野小，不能畫下所需要的全部，可以分為幾個部分畫下，然后把它們拼湊在一起。 如果標本放置位置不好，或標本整姿不好，影響圖畫的正確與美觀，則必須進行科學修改。8黑墨點線畫法黑墨點線

14、畫所用的墨，用“繪圖黑墨水”顏色黑亮，見水不化。亦可用碳素墨水。繪黑墨點線圖的鋼筆，是一種專用的繪圖筆尖。用點線結合的方法繪圖。用線來表示節(jié)間或骨片的分界、毛和刺等，用點表示不同顏色和身體的凹凸，以表 達立體感。線不僅可表現(xiàn)節(jié)與節(jié)、面與面的分界，同樣可以表現(xiàn)陰陽、色彩、質(zhì)地和遠近。蟲體陰面的線條應比陽面的 粗，色彩深處的線條應比色彩淡處的粗，質(zhì)地硬的部分的線條應粗而硬，質(zhì)地軟的部分的線條應柔而細，近 的部分線條要粗，愈遠就愈細。點要點得圓、點得勻，粗細、疏密應符合蟲體濃淡明睹的要求。點的排列，要保持整齊、均勻，但又須在整 齊，均勻中求變化，在變化中間求統(tǒng)一。明的、色淡的部分，點小些、稀些，暗的

15、與色深的部分，點要大些、 密些。9觀察標本時用切片法和分散法的優(yōu)缺點 切片法：即用刀片將觀察標本切成薄片。優(yōu)點：觀察標本組織間的各種構造，仍能保持正常的相互關系。缺點：在一個切片上就不能看到整個組織外貌。分散法：即用化學的或物理的方法，將觀察標本分離成單個細胞或薄片，或者將整個觀察標本進行整體封藏。 優(yōu)點一仍能保持每個小單位的完整。缺點一彼此間相互的關系（除整體封藏外）就不一定看得清楚了。10昆蟲胚卵整體封片的步驟70%酒精,固定、解剖：將布安氏液（苦味酸、冰醋酸和甲醛以一定比例配制）固定好的卵粒放入蠟盤，注入 在實體鏡下用尖嘴無齒攝及解剖針撕開卵殼，取出完整的卵胚，放入裝有70%酒精的小瓶中

16、。用吸管吸去 70%酒精，加數(shù)滴硼砂洋紅浸沒標本，染色5-10分鐘。透明：用70%酒精洗滌2-3次，再經(jīng)80%、90%、100%酒精逐級脫水30分鐘。然后用二甲苯透明染色： 脫水、 時。載玻片上滴上粘稠的樹脂，把已透明好的胚胎放在樹脂內(nèi)，擺好位置。做好的整封片水平放置在圭寸片：恒溫箱中，3 一 4周后，待樹脂充分凝固即可裝盒。11昆蟲局部器官的整封片的步驟（氣門）固定：在實體鏡下，取昆蟲氣門一對，投入70%酒精內(nèi)固定1小時。染色：用吸管吸去固定液，滴入硼砂洋紅染色5分鐘，吸去染色液后，用70%酒精洗滌幾次。100%脫水、透明及封片：經(jīng)80%、90%、95%酒精逐級脫水15分鐘，用100%酒精脫

17、水兩次，每次10分鐘，用 酒精和二甲苯等量混合液處理30分鐘，轉(zhuǎn)入二甲苯液中透明 30分鐘至1小時即可用中性樹膠封藏。12涂抹制片（血液涂片）的步驟取血液：用左手持住經(jīng)乙醚麻醉的蟲體，右手持昆蟲針刺破幼蟲的腹足基部，迅速將傷口流出的血液滴在洗 凈的載玻片上。涂片：左手持血液載玻片，右手持另一個載玻片，以其一端邊緣置于血液的左側。右手將玻片稍向后拉，血 液立即充滿在兩玻片的斜角中，再以30-40度斜角向左均勻推過去，即涂成血液薄膜玻片。固定、染色及封片：涂片稍稍晾干，滴甲醇數(shù)滴以覆蓋血膜，固定3分鐘。用吸水紙吸去甲醇液，滴上數(shù)滴10%吉姆薩染液，染色10 一 30分鐘或更長。染色后用磷酸緩沖液分

18、色，至著色清晰為度，然后晾干涂片即可 封藏。13掃描電鏡觀察標本一般程序：取樣一7清洗一7固定一7洗凈一7脫水（逐級進行）一-干燥一7噴鍍（導電處理）。現(xiàn)以昆蟲表面 形態(tài)特征的觀察標本制備為例說明其制備過程。14在什么情況下使用離心的方法較為合適5.母液粘稠;1.沉淀有粘性；2.沉淀顆粒小；3.沉淀量過多而疏松4.沉淀和母液須迅速分開；6.母液量很少；7.需要定量測定；8.般膠體溶液。15 751型分光光度計特點它的波長范圍為 200 1000 nm，可測定各種物質(zhì)在紫外區(qū)，可見光及近紅外區(qū)的吸收光譜。在波長320-1000 nm范圍內(nèi)用白熾鎢絲燈作光源，在200320 nm范圍內(nèi)用氫弧燈作光

19、源。光電管暗盒內(nèi)裝有紫敏光電管和紅敏光電管，紫敏光電管對紫光靈敏，使用波長為200 625nrn紅敏光電管對紅光靈敏，使用波長為625 一 1000 nm 。16標本浸漬液目的應具備特點 標本浸漬液目的：防止足及觸角的脫落，防止內(nèi)臟腐爛變質(zhì)。浸漬液應具備特點：浸透力強快速殺死固定 被浸標本不發(fā)生膨漲或收縮變形17殺蟲劑田間試驗的內(nèi)容以殺蟲劑為主體的系統(tǒng)田間試驗包括：a) 田間藥效篩選：新合成的化合物在室內(nèi)毒力測定的基礎上 劑量、施藥時間及施藥方法。b) 田間藥效評價：經(jīng)田間藥效篩選出的殺蟲劑制劑在不同施用劑量、施藥時間及施藥方法的設計下防治對象的防治效果，對作物產(chǎn)量及對有益生物的影響進行綜合評

20、價，并總結出合適的應用技術。C)特定團子試驗：為了深入研究田間藥效評價或生產(chǎn)應用中提出的問題，專門設計特定因子試驗。如環(huán)境條件對藥效的影響，不同劑型比較，在土壤和農(nóng)作物中的殘留等。18殺蟲劑田間藥效試驗程序小區(qū)試驗：殺蟲劑新品種，經(jīng)室內(nèi)試驗證明有效，但不知其田間實際藥效究竟如何，必須先經(jīng)小面積試驗。大區(qū)試驗：經(jīng)小區(qū)藥效試驗取得較好效果后，應在有代表性的不同生產(chǎn)地區(qū)擴大試驗面積，即大區(qū)試驗。大面積示范：在多點大區(qū)試驗的基礎上，選用最佳劑量、最佳施藥時期和施藥方法進行大面積試驗示范，以便對防治效果、經(jīng)濟效益、環(huán)境效益及社會效益進行綜合技術鑒定。19殺蟲劑田間試驗地的選擇1.1)2.1)3)20標本

21、不變色。,進一步進行田間篩選，篩選出的殺蟲劑的施用，對主要試驗地點的選擇：選擇在防治對象經(jīng)常發(fā)生的地方；試驗地塊的選擇：最好在大片作物田中去規(guī)劃；試驗田塊要求地勢平坦、土質(zhì)一致空白對照區(qū)和標準藥劑對照區(qū)的目的2)選擇在防治對象發(fā)生較重的地方。2)應避免試驗田過分靠近蟲源田；，農(nóng)作物長勢均衡，其它病蟲害發(fā)生較輕。設空白對照的目的：是為了獲得各種藥劑處理的實際防治效果。如果不設空白對照，當處理區(qū)蟲口密度很小、為 害損失很輕時，就無法判斷是試驗區(qū)蟲害輕呢？還是藥劑本身作用的結果。設標準藥劑對照的目的：如果不設標準藥劑對照，有時遇到參試藥劑的藥效都很低，那就無法判斷是真的藥效不好呢？還是施藥技術或環(huán)境

22、條件等意外原因。21田間藥效試驗設計的原則試驗必須設重復運用局部控制采用隨機排列大量飼養(yǎng)中不同蟲態(tài)的分離技術; 釋放昆蟲的活力問題。22昆蟲飼養(yǎng)中存在的問題飼料的營養(yǎng)平衡和營養(yǎng)缺乏癥的表現(xiàn)問題； 實驗室連續(xù)飼養(yǎng)中種群的衰退和習性變化問 題；23單種飼養(yǎng)容易和無菌條件下的飼養(yǎng)相區(qū)別：在無菌條件下飼養(yǎng)是技術性的描述，其含意只是從操作范圍內(nèi)(包括飼料)排除微生物的污染而不確定飼養(yǎng) 的昆蟲是否是單種。進行單種飼養(yǎng)不僅飼料、飼養(yǎng)器具要嚴格滅菌，被飼養(yǎng)昆蟲也需嚴格消毒，各種操作須在無菌罩或無菌室內(nèi) 進行。昆蟲消毒之后，飼養(yǎng)工作還要結合細菌學和真菌學的檢測來進行。24用天然飼料飼養(yǎng)和用人工飼料飼養(yǎng)優(yōu)點用天然飼料飼養(yǎng)用自然界的食物(或寄主)作為飼料飼養(yǎng)昆蟲是最原始、最簡便的方法。優(yōu)點：容易為昆蟲接受； 飼養(yǎng)的昆蟲活力高； 缺點：受季節(jié)、空間和土地等因素的限制。用人工飼料飼養(yǎng)優(yōu)點：不受氣候和寄主等因