基因在染色體上伴性遺傳課件

1、欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第第16講基因在染色體上講基因在染色體上 伴性遺傳伴性遺傳欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳考綱點擊考綱點擊考情示例考情示例伴性遺傳伴性遺傳 2013山東山東5、海南、海南14、四川、四川11、新課標(biāo)、新課標(biāo)322012天津天津6、福建、福建27、江蘇、江蘇10、四川四川312011安徽安徽31、福建、福建52015高考導(dǎo)航高考導(dǎo)航欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1所有的基因都在染色體上所有的基因都在染色體上()分析

2、：真核生物的核基因在染色體上，線粒體和葉綠體中的基分析：真核生物的核基因在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因獨立存在，不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染因獨立存在，不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。色體上。2生物的性別只由性染色體決定生物的性別只由性染色體決定()分析：有些生物體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，其性別與染色分析：有些生物體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，其性別與染色體數(shù)目有關(guān)，如蜜蜂等昆蟲。此外，環(huán)境因子也可決定性別。體數(shù)目有關(guān)，如蜜蜂等昆蟲。此外，環(huán)境因子也可決定性別。3X、Y染色體上不存在等位基因染色體上不存在等位基因()分析：在分析：在X、Y染色體的同源區(qū)段，基

3、因是成對存在的，即存染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，即存在等位基因，而非同源區(qū)段則不存在等位基因。在等位基因，而非同源區(qū)段則不存在等位基因。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳4若若b為色盲基因，則為色盲基因，則XBXb、XbY都為攜帶者都為攜帶者()分析：只有分析：只有XBXb為攜帶者。為攜帶者。5非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核核基因和染色體行為存在平行關(guān)系基因和染色體行為存在平行關(guān)系”()分析：非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說明了分析：非等位基因隨非同源染色體的自由

4、組合而組合說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系?；蚝腿旧w之間存在著明顯的平行關(guān)系。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳一、基因在染色體上一、基因在染色體上1薩頓假說薩頓假說假說內(nèi)容：基因是由假說內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在的。也就是說，基因在_上。上。染色體染色體染色體染色體紅眼紅眼紅眼紅眼欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳(2)實驗現(xiàn)象的解釋實驗現(xiàn)象的解釋欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺

5、傳F2(3)結(jié)論：基因在染色體上結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈上呈_排列排列)。XWYXWXw線性線性欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎？摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎？提示：提示：不是，利用假說不是，利用假說演繹法。演繹法。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳二、伴性遺傳二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)

6、律與伴性遺傳1子代子代XBY個體中個體中XB來自來自_，由此可知這種遺傳病的，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是遺傳特點是_。2如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是病的遺傳特點是_。3這種遺傳病的遺傳特點是這種遺傳病的遺傳特點是_。解惑解惑(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。他基因。母親母親交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者欄目

7、欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳三、下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點三、下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點連一連連一連欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A染色體是基因的主要載體染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多個基因一條染色體上有多個基因D染色體就是由基因組成的染色體就是由基因組成的解析：染色體主要由解析：染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳和蛋白質(zhì)組

8、成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的效應(yīng)的DNA片段。片段。D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含含X染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)含含Y染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y染色體都比染色體都比X染色體短小染色體短小C含含X染色體的精子和含染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含解析：含X染色體的精子和含染色體的精子和含Y染色

9、體的精子數(shù)量相等；含染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)(含含X染色體的精子卵細(xì)胞染色體的精子卵細(xì)胞)多于含多于含Y染色染色體的配子數(shù)體的配子數(shù)(只有精子含只有精子含Y染色體染色體)；果蠅是；果蠅是XY型性別決定，型性別決定，其其Y染色體比染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。色體。C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳3如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染的性染色體只有一條色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。染色體，

10、其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2C3 D4B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳解析：根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知，解析：根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知，9患色盲且只有患色盲且只有一條一條X染色體，而染色體，而7不患色盲，則可判定不患色盲，則可判定9色盲基因色盲基因來自來自6，6攜帶色盲基因但不患色盲，而攜帶色盲基因但不患色盲，而1只能傳只能傳遞給遞給6正常基因，因此色盲基因一定來自正?；?，因此色盲基因一定來自2。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

11、4果蠅的紅眼為伴果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個體性雜交組合中，通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個體性別的是別的是()A雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅解析：設(shè)相關(guān)基因為解析：設(shè)相關(guān)基因為B、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為可表示為XbXbXBYXBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌，后代中紅眼果蠅均為雌性，

12、白眼果蠅均為雄性。性，白眼果蠅均為雄性。B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳基因與脫氧核苷酸、基因與脫氧核苷酸、DNA、染色體、染色體和性狀之間的關(guān)系和性狀之間的關(guān)系1五者的關(guān)系圖五者的關(guān)系圖欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳2五者關(guān)系分析五者關(guān)系分析關(guān)系關(guān)系內(nèi)容內(nèi)容基因與脫基因與脫氧核苷酸氧核苷酸基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，每個基基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，每個基因含有成百上千個脫氧核苷酸?；蛑忻撗跻蚝谐砂偕锨€脫氧核苷酸?；蛑忻撗鹾塑账岬呐帕许樞蚓痛碇z傳信息核苷酸的排列順序就代

13、表著遺傳信息基因與基因與DNA基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，片段，每個每個DNA分子上有很多個基因分子上有很多個基因基因與染基因與染色體色體基因在染色體上呈線性排列，染基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體色體是基因的主要載體基因與生基因與生物性狀物性狀基因是遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本基因是遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，特定基因控制相應(yīng)的性狀單位，特定基因控制相應(yīng)的性狀欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳關(guān)系關(guān)系內(nèi)容內(nèi)容DNA與與染色體染色體色體主要由色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。通常和蛋白質(zhì)構(gòu)成。通常情況下一條染色體上含

14、有情況下一條染色體上含有1個個DNA分分子，染色體是子，染色體是DNA的主要載體的主要載體五者之五者之間的數(shù)間的數(shù)量關(guān)系量關(guān)系1條染色體條染色體1個或個或2個個DNA分子分子許許多基因多基因成百上千個脫氧核苷酸成百上千個脫氧核苷酸(注：注：一個或多個基因控制一個性狀一個或多個基因控制一個性狀)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 (2014廣東模擬廣東模擬)下列有關(guān)真核生物基因的說法，正確的下列有關(guān)真核生物基因的說法，正確的是是()基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段片段基因的基本單位是核糖基因的基本單位是核糖核苷酸核苷酸基因存在于細(xì)胞核

15、、核糖體等結(jié)構(gòu)中基因存在于細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)中基因表達(dá)時會受到環(huán)境的影響基因表達(dá)時會受到環(huán)境的影響DNA分子每一個片段都分子每一個片段都是一個基因是一個基因基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)ABC D嘗試解答嘗試解答_C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳解析解析基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因的基本單位是脫片段；基因的基本單位是脫氧核苷酸；基因存在于細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中；基因表氧核苷酸；基因存在于細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中；基因表達(dá)時會受到環(huán)境的影響

16、；基因在染色體上呈線性排列；摩爾達(dá)時會受到環(huán)境的影響；基因在染色體上呈線性排列；摩爾根證明了基因在染色體上。根證明了基因在染色體上。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳(2014湖北高三黃岡孝感聯(lián)考湖北高三黃岡孝感聯(lián)考)下列關(guān)于染色體、下列關(guān)于染色體、DNA、基因、基因的表述正確的是的表述正確的是()A有絲分裂間期完成染色體復(fù)制，使染色體和有絲分裂間期完成染色體復(fù)制，使染色體和DNA數(shù)量加數(shù)量加倍倍B一條染色體中，構(gòu)成基因的堿基總數(shù)和構(gòu)成一條染色體中，構(gòu)成基因的堿基總數(shù)和構(gòu)成DNA的堿基的堿基總數(shù)相等總數(shù)相等CDNA分子的一條單鏈中相鄰的兩個堿基通

17、過氫鍵相連分子的一條單鏈中相鄰的兩個堿基通過氫鍵相連D高度螺旋化的染色體，高度螺旋化的染色體，DNA不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳解析：有絲分裂間期染色體復(fù)制后，姐妹染色單體共用一個解析：有絲分裂間期染色體復(fù)制后，姐妹染色單體共用一個著絲點，故染色體數(shù)目沒有加倍，所以著絲點，故染色體數(shù)目沒有加倍，所以A項錯。由于項錯。由于DNA上上有許多非編碼蛋白質(zhì)的堿基序列有許多非編碼蛋白質(zhì)的堿基序列(起調(diào)控作用起調(diào)控作用)，故構(gòu)成基因，故構(gòu)成基因的堿基總數(shù)比構(gòu)成的堿基總數(shù)比構(gòu)成DNA的堿基總數(shù)少的多，所以的堿基總數(shù)少的多

18、，所以B項錯。項錯。DNA分子一條單鏈中相鄰的兩個堿基通過磷酸和脫氧核糖相分子一條單鏈中相鄰的兩個堿基通過磷酸和脫氧核糖相連，兩條鏈之間堿基對才是通過氫鍵相連，所以連，兩條鏈之間堿基對才是通過氫鍵相連，所以C項錯。項錯。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳伴性遺傳的概念類型及特點伴性遺傳的概念類型及特點1伴性遺傳的概念的理解伴性遺傳的概念的理解(1)基因的位置：性染色體基因的位置：性染色體X、Y或或Z、W上。上。(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。的概率不同。2X、Y染色

19、體同源區(qū)段的基因的遺傳染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為為X、Y染色體的同染色體的同源區(qū)段。源區(qū)段。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳假設(shè)控制某個相對性狀的基因假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的區(qū)段區(qū)段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXa XAXaXaYa( 全為顯性全為顯性)(全為隱性全為隱性)(全為顯性全為顯性)( 全為隱性全為隱性)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)

20、引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的基因的位置位置模型模型圖解圖解Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段區(qū)段(如上圖如上圖)上基因的傳遞上基因的傳遞規(guī)律規(guī)律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段(如上圖如上圖)上基因的傳遞規(guī)律上基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳基因基因的位的位置置判斷判斷依據(jù)依據(jù)特征特征舉例舉例父傳子、子傳父傳子、子傳孫，具有世代孫，具有世代

21、連續(xù)性連續(xù)性雙親正常子??；雙親正常子??；母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病子女正常雙親病；子女正常雙親病；父病女必病，子父病女必病，子病母必病病母必病家族內(nèi)男性遺家族內(nèi)男性遺傳概率傳概率100%隔代交叉遺隔代交叉遺傳；傳；男性多男性多于女性于女性連續(xù)遺傳；連續(xù)遺傳；女性多于男性女性多于男性人類外耳人類外耳道多毛癥道多毛癥人類紅綠色人類紅綠色盲、血友病盲、血友病人類抗維生人類抗維生素素D佝僂病佝僂病Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段區(qū)段(如上圖如上圖)上基因的傳遞上基因的傳遞規(guī)律規(guī)律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段(如上圖如上圖)上基因的傳遞規(guī)律上基因的傳遞規(guī)律隱性基因

22、隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳提醒提醒(1)性染色體也是一對同源染色體，所以性染色體上性染色體也是一對同源染色體，所以性染色體上的基因按分離定律遺傳。的基因按分離定律遺傳。(2)常染色體上的基因和性染色體上的基因按基因的自由組常染色體上的基因和性染色體上的基因按基因的自由組合定律遺傳。合定律遺傳。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 如圖為大麻的性染色體示意圖，如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染染色體的同源部分色體的同源部分(圖中圖中片

23、段片段)上的基因互為等位上的基因互為等位,非同源部分非同源部分(圖中圖中、片段片段)上的基因不互為等上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的與不抗病的隱性基因隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在位于性染色體上，但不知該對基因在、片段，還是在片段，還是在片段。若大麻的雌、雄個體均有抗片段。若大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。病和不抗病類型，請回答下列問題。(1)請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型：請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型：_。XDYD、XDYd、XdYD、XDY欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五

24、單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合不知其是否為純合子子)的大麻雜交，請推測子代可能的性狀表現(xiàn)。的大麻雜交，請推測子代可能的性狀表現(xiàn)。如果如果D、d位于位于片段，則子代片段，則子代_。如果如果D、d位于位于片段，則子代片段，則子代_。雌性全為抗病，雄性全雌性全為抗病，雄性全為不抗病為不抗病全為抗?。淮菩匀珵椴豢谷珵榭共?；雌性全為不抗病，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病病，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本

25、規(guī)律與伴性遺傳(3)若該對基因在若該對基因在片段，請寫出上述第片段，請寫出上述第題雜交組合所產(chǎn)生題雜交組合所產(chǎn)生的的F1中雌、雄個體交配產(chǎn)生中雌、雄個體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解的遺傳圖解(從從F1開始寫開始寫)。遺傳圖解如下遺傳圖解如下F1XDXd XdY 抗病雌株抗病雌株 不抗病雄株不抗病雄株F2XDXdXdXdXDYXdY抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株比例比例1 1 11欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳在果蠅中，長翅在果蠅中，長翅(B)對殘翅對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼是顯性，位于常染色體

26、上；紅眼(A)對白眼對白眼(a)是顯性，位于是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)全是長翅紅眼，乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳對這四只果蠅基因型的推斷正確的是對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為甲為BbXAY B乙為乙為BbXaYC丙為丙為BBXAXA D丁為丁為bbXAXa解析：根據(jù)乙解析：根據(jù)乙丁的雜交組合后代既有長翅又有殘翅，而親丁的雜交組合后

27、代既有長翅又有殘翅，而親代均為長翅果蠅，所以乙和丁控制翅形的基因型均為代均為長翅果蠅，所以乙和丁控制翅形的基因型均為Bb，又由于后代既有紅眼又有白眼，而親代均為紅眼果蠅，故控又由于后代既有紅眼又有白眼，而親代均為紅眼果蠅，故控制眼色的基因型乙為制眼色的基因型乙為XAY，丁為，丁為XAXa，所以乙的基因型為，所以乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為，丁的基因型為BbXAXa；再根據(jù)甲；再根據(jù)甲丁雜交后代均丁雜交后代均為長翅，可推知甲果蠅中控制翅形的基因型為為長翅，可推知甲果蠅中控制翅形的基因型為BB，而甲果，而甲果蠅為紅眼雄性個體，所以甲果蠅的基因型為蠅為紅眼雄性個體，所以甲果蠅的基因型為BBX

28、AY，又根，又根據(jù)乙據(jù)乙丙雜交后代只有長翅紅眼，可推知丙的基因型為丙雜交后代只有長翅紅眼，可推知丙的基因型為BBXAXA。C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳伴性遺傳的案例分析伴性遺傳的案例分析審題審題推測顯性性狀、隱性性狀推測顯性性狀、隱性性狀判斷基因位于常染色體判斷基因位于常染色體還是性染色體上還是性染色體上寫出相關(guān)個體基因型寫出相關(guān)個體基因型概率計算。概率計算。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳信息信息1：推知紅眼為顯性性狀推知紅眼為顯性性狀信息信息2：推知性狀和性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳推知性狀

29、和性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳信息信息4：不能推出親本的基因型不能推出親本的基因型信息信息5：初步推出，初步推出，F(xiàn)1中基因型中基因型_XBXb、 _XbY信息信息4、5、6推知：推知：實驗親本的基因型實驗親本的基因型eeXbXb EEXBY欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳典例典例 (2013高考四川卷改編高考四川卷改編)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得隨

30、機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及，子代表現(xiàn)型及比例如下比例如下(基因用基因用B、b表示表示)：實驗實驗一一親親F1F2雌雌雄雄雌雌雄雄紅眼紅眼()朱砂眼朱砂眼( )全紅眼全紅眼信信息息1全紅眼全紅眼信息信息2紅眼紅眼 朱朱砂眼砂眼1 1欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳a.B、b基因位于基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。性。b讓讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)信息信息3交配，所交配，所得得F3代中，雌蠅有代中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為所占比例為_。(2

31、)在實驗一在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下：，子代表現(xiàn)型及比例如下：X隱隱2欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳實驗二實驗二親本親本F1F2雌雌雄雄雌、雄均表現(xiàn)雌、雄均表現(xiàn)為紅眼為紅眼朱砂朱砂眼眼白眼白眼431信息信息6白眼白眼()紅眼紅眼( )信息信息4全紅眼全紅眼全朱砂眼全朱砂眼

32、信信息息5實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為_；F2代雜合代雜合雌蠅共有雌蠅共有_種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為的比例為_。eeXbXb4欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳序號序號 錯答展示錯答展示錯因分析錯因分析“性性”術(shù)語運用不準(zhǔn)確、答題不到位術(shù)語運用不準(zhǔn)確、答題不到位“顯顯”對顯隱性狀的分析方法不熟練。因：親對顯隱性狀的分析方法不熟練。因：親本紅眼本紅眼()朱砂眼朱砂眼( )F1全為紅眼全為紅眼“4”審題不仔細(xì)。雌蠅有幾種基因型，不是審題不仔細(xì)。雌蠅有幾種基因型，不

33、是問子代問子代審題不仔細(xì)，求比例時注意分母，雄蠅審題不仔細(xì)，求比例時注意分母，雄蠅中，不是中，不是F3中中欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳序號序號 錯答展示錯答展示錯因分析錯因分析“eeXBXb”或或“eeXBXB”“3”考慮問題不全面。只想到：考慮問題不全面。只想到：沒想到?jīng)]想到XaXaEe注意分母。不是注意分母。不是“F2中中”，也不是，也不是“F2雌蠅中雌蠅中”，求的是，求的是“雜合雌蠅中雜合雌蠅中”欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳基因的分離定律：基因的自由組合定律、顯性性狀、隱性性基因的

34、分離定律：基因的自由組合定律、顯性性狀、隱性性狀、基因型、表現(xiàn)型、互交、反交、雜交、自交、測交、常狀、基因型、表現(xiàn)型、互交、反交、雜交、自交、測交、常染色體、染色體、X染色體、染色體、Y染色體、染色體、X、Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳易錯點易錯點1誤認(rèn)為誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳遺傳點撥點撥由于由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳只傳向女兒不傳向兒子，而向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故則相反，故XY染色體同源區(qū)段

35、的基染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段如同源區(qū)段Y染色體上的基染色體上的基因只傳向兒子因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳易錯點易錯點2混淆混淆“患病男孩患病男孩”和和“男孩患病男孩患病”點撥點撥(1)位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算染色體是自由組合的，在計算“患病男孩患病

36、男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：概率時遵循以下規(guī)則：男孩患病概率患病孩子的概率；男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病孩子概率1/2。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳(2)位于性染色體上的遺傳病位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計算聯(lián)系一起，所以在計算“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率時概率時遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型

37、推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1.人類性染色體上存在著同源區(qū)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、)，如，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換片段上的基因

38、能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別性染色體上的所有基因都能控制性別D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳解析：解析：片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；片段上的片段上的基因在基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換；交叉互換；片段上的基因只存在于片段上的基因只存在于Y染色

39、體上，因此患者染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色染色體上的色盲基因。體上的色盲基因。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳2(2014福建四地六校聯(lián)考福建四地六校聯(lián)考)一種魚的雄性個體不但生長快一種魚的雄性個體不但生長快,而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚種魚X染色體上存在一對等位基因染色體上存在一對等位基因Dd，含有，含有D的精子失去的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合

40、受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為為()AXDXDXDYBXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：由于含有解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰的個體，而淘汰A、B兩個選項；兩個選項；XdY的的兩種類型的精子都具有受精能力，兩種類型的精子都具有受精能力，C項不符合題意項不符合題意,故選故選D。D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第五單元第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳3某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因一對等位基因Aa控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男，其中女性均為患者，男性中患者約占性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯誤的是。下列相關(guān)分析中，錯誤的是()A該遺傳病為伴該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病B在患病的母親中約有在患病的母親中約有1/2為雜合子為雜合子C正常女性的兒子都不會患該遺傳病正常女性的兒子都不會患該遺傳病D該調(diào)查群體中該調(diào)查群體中A的基因頻率約為的基因頻率約為