藥物分析習題集-藥學本科-段考后(共9頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上一、單選題（A1型題-最佳選擇題）（本大題共120小題，共120分）29. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生產物為：A. 紫色 B. 藍色C. 綠色 D. 黃色30. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是A、紅色B、紫色C、黃色D、藍綠色31. 下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：A. 與溴試液反應，溴試液褪色B. 與甲醛-硫酸反應，生成玫瑰紅色產物C. 與銅鹽反應，生成綠色沉淀D. 與三氯化鐵反應，生成紫色化合物32. 精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1

2、mol/L）相當于25.75mg的苯巴比妥鈉，計算含量。A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76%33. 巴比妥類藥物含量測定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為A、甲醇-冰醋酸 B、醋酐 C、二甲基甲酰胺 D、苯-乙醇34. 巴比妥酸無共軛雙鍵結構，可產生紫外特征吸收的條件是：A.弱酸性條件 B.酸性條件C.堿性條件 D.在強堿性下加熱后35. 紫外分光光度法在酸性條件下可測定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是：A.巴比妥酸 B.硫噴妥鈉C.苯巴比妥 D.巴比妥鈉36. 使用溴量法測定司可巴比妥鈉的含量，已知司可巴比妥鈉的分子量為260.2，每1m1溴滴定液(0.05mol/l

3、)，相當于司可巴比妥鈉的量為 A. 13.0lmg B. 6.505mgC. 130.lmg D. 65.05mg37. 下列芳酸類藥物哪一個易溶于水：A. 丙磺舒； B. 對氨基水楊酸鈉；C. 阿司匹林； D. 水楊酸38. 雙相滴定法可適用的藥物為：A. 阿司匹林 B. 對乙酰氨基酚C. 水楊酸 D. 苯甲酸鈉39. 對氨基水楊酸中的特殊雜質是：A.苯酚 B.苯胺C.間氨基酚 D.水楊酸40. 兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴定反應的作用是：A.有利于第二步滴定B.使阿司匹林反應完全C.消除共存酸性物質的干擾D.便于觀測終點41. 兩步滴定法適于滴定的藥物是：A.苯甲酸

4、鈉 B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯 D.阿司匹林片劑42. 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，產生的白色沉淀是：A.醋酸苯酯 B.苯酚C.乙酰水楊酸 D.水楊酸43. 用雙相滴定法測定含量的藥物為 A、阿司匹林 B、對乙酰氨基酚 C、水楊酸 D、苯甲酸鈉44. 在藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指A、PH=7 B、對所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質的乙醇 D、對甲基橙顯中性45. 兩步滴定法測定阿司匹林片是因為A、片劑中有其他酸性物質B、片劑中有其他堿性物質C、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性46. 中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為A、

5、電位法 B、永停法C、外指示劑法 D、不可逆指示劑法47. 提取容量法測定堿類藥物時,最常用的堿化試劑是: A.碳酸氫鈉 B.氫氧化鈉C.氨水 D.鹽酸48. 鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成A、重氮鹽 B、N-亞硝基化合物C、亞硝基苯化合物 D、偶氮氨基化合物49. 亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為：A. 電位法 B. 外指示劑法C. 內指示劑法 D. 永停滴定法50. 在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在被測溶液中 A、添加Br- B、生成NO+ Br-C、生成HBr D、生成Br251. 提取容量法測定堿類藥物時，最常用的提取溶劑是：A. 氯仿 B. 鹽酸

6、C. 氨水 D. 醋酸52. 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有：A. 重氮化-偶合反應 B. 氧化反應C. 三氯化鐵反應 D. 碘化反應53. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：A. 添加Br B. 生成NOBrC. 生成HBr D. 生產Br254. 藥物分子中具有下列哪一基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定：A. 芳伯氨基 B. 硝基C. 芳酰胺基 D. 酚羥基55. 非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時，HClO4與 A、母核上氮原子作用 B、側鏈上氮原子作用C、分子中所有氮原子作用 D、未被氧化的分子作用56. 酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則：A.能形成離子對 B.有機溶劑提取能完全

7、C.酸性染料多以分子狀態(tài)存在 D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在：57. 硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 A、堿性差異 B、對光選擇吸收性質差異C、溶解度差異 D、旋光性質差異58. 硫酸奎寧分子式是(C20H24N2O2)2H2SO42H2O，如果用非水法測定，則一分子的硫酸奎寧應消耗HClO4的分子數(shù)為：A. 1個 B. 2個C. 3個 D. 4個59. 某藥物遇香草醛，生成黃色結晶，此藥物是A、苯巴比妥 B、異煙肼 C、奮乃靜 D、尼可剎米60. 在酸性染料比色法中，對溶液PH值的要求下列哪一種說法不對？A、必須使有機堿與H+結合成鹽B、必須使有機堿成陽離子，染料成陰離子C、必須使酸

8、性染料成分子狀態(tài)D、必須有利于離子對的形成61. 有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法 D、鈀離子比色法62. 非水堿量法中最常用的指示劑是:A.淀粉碘化鉀 B.酚酞C.甲基紅 D.結晶紫63. 維生素B1的特有反應為A.Kober反應B.坂口反應C.硫色素反應D.硅鎢酸沉淀反應64. 精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是A、使維生素C溶解B、除去水中微生物的

9、影響C、使終點敏銳 D、消除水中溶解氧的影響65. 某藥物在三氯醋酸存在下經水解，脫羧，失水等反應轉變?yōu)榭啡?，再與吡咯在50反應而產生藍色，該藥物為：A.苯甲酸鈉 B.鹽酸硫胺C.維生素C D.四環(huán)素66. 維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中A、C2上的羥基 B、C3上的羥基 C、C6上的羥基 D、二烯醇基67. 維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350390nm波長間出現(xiàn)3個最大吸收峰，這是因為維生素A發(fā)生了A、氧化反應B、去水反應 C、水解反應D、異構化反應68. 在飽和無水三氯化銻的氯仿溶液中呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍色的藥物為A.維生素B1B.維生素CC.維生素AD.維生素E69. 2，6-二氯靛酚

10、法測定維生素C含量，終點時溶液A、紅色無色 B、藍色無色 C、無色紅色 D、無色藍色70. 需檢查特殊雜質游離生物酚的藥物是A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素E71. 下列藥物中能用硫色素鑒別的是A.維生素AB.維生素CC.維生素B1D.鏈霉素72. 鑒別雌激素類藥物可采用與什么作用生成偶氮染料A.四氮唑鹽B.重氮苯磺酸鹽C.亞硝酸鐵氰化鈉D.重氮化偶氮試劑73. 四氮唑比色法可用于測定下列那類藥物的含量A.異煙肼B.抗生素C.維生素D.甾體激素74. 四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮75. Kober反應用于定量測

11、定的藥物為 A、口服避孕藥B、雌激素C、雄性激素 D、皮質激素76. 四氮唑比色法測定皮質激素時，下列哪一個藥物反應最快？A、地塞米松磷酸鈉 B、可的松C、氫化可的松D、醋酸氫化可的松77. Kober反應可用于測定下列那類藥物的含量A.甾體激素B.抗生素C.維生素D.異煙肼78. 各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC測定其含量，主要原因是A.它們沒有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法的準確度優(yōu)于滴定分析法79. 可用四氮唑比色法測定的藥物為A.雌二醇B.甲睪酮C.醋酸甲地孕酮D.苯丙酸諾龍E.醋酸地塞米松

12、80. 在鏈霉素的鑒別實驗中，其水解產物鏈霉胍的特有反應為：A.茚三酮反應B.麥芽酚反應C.-甲基葡萄糖胺反應D.坂口反應81. 四環(huán)素類在堿性條件下形成:A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素82. 麥芽酚反應是下列哪類藥物的特有反應A.葡萄糖B.鏈霉素C.水楊酸D.青霉素E.Vit C83. 不可用紫外分光光度法進行分析的藥物有A.水楊酸B.對乙酰氨基酚C.慶大霉素D.青霉素類 E.維生素A84. 四環(huán)素類在強酸條件下形成A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素85. 下列不屬于青霉素的鑒別反應的是A. 紅外吸收光譜B. 茚三酮反應C. 羥肟酸鐵反應D

13、. 三氯化鐵反應86. 具有氨基糖苷結構的藥物是A、鏈霉素B、青霉素GC、頭孢拉定D、金霉素87. 青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)含有一個硫原子，開環(huán)后形成巰基，所以可用下列哪種方法進行：A. 碘量法 B. 酸堿滴定法C. 汞量法 D. 紫外分光光度法88. 下列關于慶大霉素敘述正確的是A.在紫外區(qū)有吸收B.可以發(fā)生麥芽酚反應C.可以發(fā)生坂口反應D.有N-甲基葡萄糖胺反應二、多選題（X型題-多選題）（本大題共80小題，共160分）18. 鹵素藥物經氧瓶燃燒后可采用下列方法測定A、銀量法 B、碘量法 C、離子選擇電極法 D、比色法E、紫外法19. 體內藥物分析樣品的選取原則包括：A.應根據(jù)不同的分析目

14、的與要求進行選取 B.可隨意選取樣品C.所取樣品應能夠正確反映藥物濃度21. 體內藥物分析中，去除蛋白質的方法主要有：A. 加入中性鹽B. 加入可與水混合的有機溶劑C. 紫外分光光度法D. 高效液相色譜法E. 組織的酶消化法22. 5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質 A、弱堿性 B、弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產生氨氣 D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發(fā)生二級電離，具紫外吸收23. 影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有A、測定溫度 B、取樣量大小C、碳酸鈉溶液的濃度 D、終點觀察誤差E、標準液濃度24. 巴比妥類藥物的性質（特性）是：A.弱酸性 B.易水解C.易與重金屬離子反

15、應 D.具有紫外特征吸收E.強酸性25. 巴比妥類藥物的特殊雜質檢查項目有A、酸度 B、熾灼殘渣C、比旋度 D、中性或堿性物質E、乙醇溶液的澄清度26. 巴比妥類藥物的鑒別方法有A、與鋇鹽反應生成白色沉淀B、與鎂鹽反應生成紅色沉淀C、與銀鹽反應生成白色沉淀D、與銅鹽反應生成有色物質E、與氫氧化鈉反應生成白色沉淀27. 在適當?shù)臈l件下可與三氯化鐵反應產生有色溶液或沉淀的藥物有A、枸櫞酸 B、乙酰水楊酸 C、羥苯乙酯 D、對氨基水楊酸E、丙磺舒28. 下列藥物中屬于芳酸類藥物的有A、水楊酸 B、乙酰水楊酸 C、苯甲酸鈉 D、水楊酸甲酯E、枸櫞酸29. 能和FeCl3試液產生顏色反應的藥物是：A.苯

16、甲酸鈉 B.水楊酸C.對乙酰氨基酚 D.氫化可的松E.丙酸睪酮30. 芳胺類藥物的化學特性是：A.芳伯氨基特性 B.水解反應C.與三氯化鐵的呈色反應 D.茚三酮反應E.硫色素反應31. 乙酰水楊酸中的游離水楊酸A、是在貯存中氧化產生的 B、是在貯存中水解產生的C、可與硫酸鐵胺溶液形成紫堇色加以檢出D、可將其水溶液滴于石蕊試紙上進行檢出E、可氧化成醌型有色物質32. 下列哪些藥物能與亞硝酸鈉、-萘酚作用生成沉淀？ A、對氨基水楊酸鈉 B、鹽酸丁卡因C、腎上腺素 D、麻黃堿E、對乙酰氨基酚33. 鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有A、重氮化-偶合反應 B、紅外光譜法 C、氧化反應D、碘仿反應 E、水解產

17、物反應34. 屬于苯乙胺類藥物的有A、苯海拉明 B、醋氨苯砜C、鹽酸麻黃堿 D、異丙腎上腺素E、鹽酸普魯卡因35. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反應條件是：A.強酸 B.加入適量溴化鉀C.室溫在1030 D.滴定管尖端深入液面E.邊滴邊攪拌36. 影響重氮化反應的因素有A、藥物的化學結構 B、酸及酸度C、芳伯氨基的堿性強弱 D、反應溫度E、滴定速度37. 關于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有：A. 對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B. 水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C. 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽D. 在強酸性介質中，可加速反應的進行38.

18、可消除吩噻嗪類藥物中氧化產物干擾的含量測定方法有A、紫外標準對照法B、導數(shù)分光光度法C、萃取-雙波長分光光度法D、鈀離子比色法E、鈰量法39. 生物堿一般的鑒別反應有A、沉淀反應B、顯色反應 C、熔點測定 D、紅外光譜法E、紫外光譜法40. RP-HPLC法測定生物堿藥物時存在的問題如保留時間過長、拖尾等，可采用下列方法加以解決。 A、加掃尾劑 B、加酸使生物堿成鹽C、用硅膠作固定相 D、提取后再測定E、用金剛烷基硅烷化硅膠作固定相41. 液-液提取中，影響提取率的因素有A、溶液的PH值 B、提取溶劑 C、溶劑沸點 D、提取次數(shù)E、提取溶劑的用量42. 下列藥物用非水滴定法測定含量時，需加醋酸

19、汞處理的有A、氯氮卓 B、鹽酸異丙嗪 C、尼可剎米 D、鹽酸氯丙嗪E、鹽酸硫達利嗪43. 鈰量法測定苯駢噻嗪類藥物含量，用下列什么方法指示終點？A、永停滴定法B、淀粉指示劑法C、電導法D、被測物自身顏色變化法E、電位法44. 維生素C與分析方法的關系有A.二烯醇結構具有還原性，可用碘量法定量B.與糖結構類似，有糖的某些性質C.無紫外吸收D.有紫外吸收E.二烯醇結構有弱酸性45. 維生素A分子中含有共軛多烯醇側鏈，因此它具有下列物理化學性質A、不穩(wěn)定，易被紫外光裂解B、易被空氣中氧或氧化劑氧化C、遇三氯化銻試劑呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍色D、在紫外區(qū)呈現(xiàn)強烈吸收E、易溶于水46. 用碘量法測定維生素C注射液的

20、含量，以下敘述中正確的有A.是基于維生素C的還原性B.在堿性條件下滴定C.用淀粉作指示劑D.須先加入丙酮消除亞硫酸氫鈉的干擾47. 當用薄層色譜法對維生素A類進行鑒別時，其同類物之間極性的大小與Rf值的關系是：A.極性小者Rf值小 B.極性小者Rf值大C.極性大者Rf值大 D.極性大者Rf值小E.兩者之間關系不大48. 硅鎢酸重量法測定維生素B1，沉淀于80干燥，這與 A、沉淀組成有關 B、換算因數(shù)有關 C、沉淀形狀有關D、沉淀純度有關 E、保持4分子結晶水有關49. 甾類激素的特殊雜質檢查項目有A、堿度或酸度B、雌酮C、其他甾體D、乙炔基E、雜質吸收度50. 黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試

21、劑反應呈色A.2，4-二硝基苯肼B.三氯化鐵C.硫酸苯肼D.異煙肼E.四氮唑鹽51. 在酸性溶液中能與異煙肼試劑產生黃色化合物的甾體激素有A、黃體酮B、睪丸素C、炔雌醇D、可的松 E、地塞米松52. 異丙腎上腺素可用下列哪些方法進行鑒別？ A、氧化反應 B、三氯化鐵反應C、甲醛-硫酸反應 D、戊二醛反應E、香草醛反應53. 醋酸可的松軟膏的含量測定可采用A、四氮唑比色法B、鹽酸苯肼法C、紫外分光光度法D、硝酸銀滴定法E、三氯化鐵比色法54. 四氮唑比色法A、是4-3酮結構的特征反應B、在氫氧化四甲基銨溶液中進行C、避光暗處保存D、生成紅色或藍色E、以乙醇為溶劑55. 鏈霉素的鑒別方法有A、坂口

22、反應B、麥芽酚反應C、三氯化鐵反應D、茚三酮反應E、N-甲基葡萄糖胺反應56. 可用紫外分光光度法進行分析的藥物有：A. 水楊酸 B. 對乙酰氨基酚 C. 慶大霉素 D. 青霉素 E. 維生素A57. 和茚三酮發(fā)生呈色反應的藥物是：A. 苯巴比妥 B. 土霉素C. 氨基酸 D. 鏈霉素E. 慶大霉素58. 影響碘量法測定青霉素類藥物的因素有A、指示劑用量 B、酸度C、滴定劑濃度 D、反應時間E、溫度59. 下列有關慶大霉素敘述正確的是：A. 在紫外區(qū)無吸收 B. 屬于堿性、水溶性抗生素C. 有麥芽酚反應 D. 在230nm處有紫外吸收60. 某些注射液中常含有抗氧劑（亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽）干擾

23、碘量法、鈰量法的測定，消除的方法是：A.加堿B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸65. 適合用電泳法測定的樣品是：A.磺胺嘧啶B.黃體酮C.核苷酸D.蛋白質E.維生素E66. 生物制品進行的安全性檢查有 A、熱原檢查 B、過敏反應檢查 C、無菌檢查 D、異常毒性檢查E、含量均勻度檢67. 生物樣品測定前為什么要進行預處理？ A、生物樣品中被測物濃度低 B、成分復雜，干擾多C、藥物在體內以多種形式存在 D、蛋白質對測定有干擾E、測定工作量大68. 常用電泳法有 A、聚丙烯酰胺凝膠電泳 B、紙電泳C、醋酸纖維素薄膜電泳 D、毛細管電泳E、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳69. 去除生物樣品中蛋白質的方法

24、有 A、加入中性鹽 B、加入強酸C、加入重金屬離子 D、加入與水相混溶的有機溶劑E、加蛋白水解酶70. 中藥制劑定性鑒別方法一般包括：A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.微生物法D.電泳法E.物理化學方法71. 中藥制劑的薄層色譜鑒別，常采用什么對照品？ A、標準制劑 B、藥材對照品 C、樣品稀釋液 D、有效成分對照品E、對照Rf值五、問答題（本大題共15小題，共79分）5. 若已知某6瓶標簽不清楚的試劑瓶中裝有如下一些藥物，你能否將其分別開？（5分）巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、硫噴妥鈉6. 如何區(qū)別乙酰水楊酸和水楊酸?（4分）7. 對乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查？（5分）8. 用提取中和法

25、測定生物堿類藥物時，對提取溶劑有什么要求？(4分)9. 什么是維生素，分為哪幾類，各是什么？（6分）10. 異煙肼法測定甾體激素類藥物的原理是什么？（3分）11. 試述四環(huán)素類抗生素在水溶液中的穩(wěn)定性情況。（5分）12. 生物學法和物理化學法測定抗生素類藥物的含量, 各有哪些優(yōu)缺點?（8分）14. 生物樣品進行分析前處理時，為何要去除蛋白質，常用去除蛋白質的方法有哪些？（7分）六、計算題（本大題共10小題，共56分）1. （5分）硫酸鋇中砷鹽檢查是取本品適量,加水23ml與HCl5ml,加標準砷溶液2ml依法檢查,含砷量不得超過1ppm,試計算應取本品多少克?每1ml標準砷溶液相當于1ug的A

26、s。2. 取葡萄糖2克，按藥典規(guī)定檢查硫酸鹽，結果與標準硫酸鉀溶液（每1ml含SO2-4100ug）2ml制成的對照液比較，不得更濃。求疏酸鹽的限量為多少？（5分）3. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相當于23.22mg的C12H22N2O3？（5分）4. 對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶加0.4氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。

27、置l00ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計算，即得。若樣品稱樣量為0.0408g，測得的吸收度為0.620，計算乙酰氨基酚的含量。（5分）5. （5分）取維生素A滴劑0.1810g（標示量IUg），用環(huán)己烷配成100ml溶液，精密量取此溶液1ml，用環(huán)已烷稀釋為100ml，其吸收峰波長為328nm，該波長處的吸收度為0.473，在300、316、340和360nm波長處的吸收度與波長328nm處吸收度的比值符合規(guī)定，不需要校正吸收度的數(shù)值，求該供試品的含量為標示量的百分含量。（換算因

28、素為1900）6. （9分）維生素E中游離生育酚（M=430.8g/mol）的檢查：取本品0.1g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol / L）滴定，消耗硫酸鈰滴定液（0.01020mol / l）不得過0.98ml，計算其限量。7. （7分）稱取維生素A供試品（標示量為100萬單位/g）0.1128g，用環(huán)己烷配成100ml溶液，精密量取此溶液1ml，用環(huán)己烷稀釋至100ml，在波長300，316，328，340和360nm波長處測定吸收度，分別為0.332，0.533，0.587，0.477和0.176。計算維生素A相當于標示量的百分含量？ 8. 取標

29、示量為100mg的苯巴比妥片10片，總重為1.5960g，研細后稱取O.1978g，用硝酸銀液（0.1mol/L）滴定到終點、用去5.40ml硝酸銀液。每1ml硝酸銀液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N203，計算苯巴比妥片按標示量表示的百分含量為多少？（5分）9. （5分）藥典中測定復方氫氧化鋁片含量時規(guī)定：復方氫氧化鋁片中氫氧化鋁含量按氧化鋁計算,不得少于0.116克。具體操作步驟為：取本品10片,測得重量為4.3662克,研細,稱得粉末0.1133克,加HCl煮沸,過濾,濾液滴加氨試液至恰析出沉淀,再加稀HCl使 沉淀恰溶解,加NH4 Ac緩沖液10ml,精密加入0.05002mol/L乙二胺四乙酸二鈉25ml,煮沸,放冷,加0.2%二甲苯酚橙指示液2ml,用0.04994mol/L鋅液滴定至溶液由黃色轉變?yōu)榧t色即得。消耗鋅液體積為13.20ml,空白消耗鋅液為24.60ml(每1ml0.05mol/L乙二胺四乙酸二鈉相當于2.549mgAl2O3)。問此復方氫氧化鋁中氫氧化鋁含量是否合格?10. （5分）鹽酸普魯卡因提取容量法測定含量：藥