最新版性別決定與伴性遺傳習題訓練.

1、性別決定與伴性遺傳復習測試題一 選擇題1人類體細胞中染色體組成為（）A 44+XX與 44+XYB 44+XX與 44+YYC 22+X 與 22+YD 22+XY 與 22+XX2人類精子的染色體組成是（）A 22+XYB 23+X 或 23+YC 22+X 或 22+YD 44+XX 或 44+YY3某校共有學生1600 人，色盲遺傳病調查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是6 8%， 780 名女生中有患者23 人、攜帶者52人，男生中色盲的人數(shù)約為（）A 120B 119C 64D 564正常女人同抗維生素D 的佝僂病男人結婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，

2、所生兒女中各有一半是患者。請問，人類佝僂病的遺傳方式是（）A X 染色體顯性遺傳B X 染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳5下列關于生物遺傳的敘述，正確的是（）基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律，也無伴性遺傳真核生物都有伴性遺傳真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律對人類而言，遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時發(fā)生ABCD6假設某顯性致病基因同時位于X 和 Y 染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7，那么女性此病發(fā)病率為（）A 0.49 B7C 3.5 D 147在人的卵細胞形成過程中，如果兩條X 染

3、色體不分離，都進入次級卵母細胞中，那么，形成的卵細胞與正常的精子結合，其受精卵的染色體組成是（）A 22AA+XXYB 22AA+XXXC 22AA+XXY或 22AA+XXXD 22AA+XXY或 22AA+XY8（多選） 顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于染色體上，另一類為常染色體上，它們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（）A男性患者的兒子發(fā)病率不同B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同B9一個男性把X 染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是（）A 1/4B 1/8C 1/16D 1/210 紅眼雌果蠅與白眼雄果

4、蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4 ，白眼雄果蠅占 1/4 ，紅眼雌果蠅占 1/2 。下列敘述錯誤的是A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X 染色體上11 一個家庭中，父親是色覺正常的多指( 由常染色體顯性基因控制) 患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（多選）A該孩子的色盲基因來自祖母B. 父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3C父親的基因型是雜合子D這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/412 對一對夫婦所生的兩個女兒( 非雙胞胎 ) 甲和乙

5、的 X 染色體進行 DNA序列的分析， 假定 DNA序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是A. 甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為113 紅眼（ R）雌果蠅和白眼（ r ）雄果蠅交配， F1 代全是紅眼，自交所得的F2 代中紅眼雌果蠅 121 頭，紅眼雄果蠅60 頭，白眼雌果蠅 0 頭，白眼雄果蠅 59 頭。則F2 代卵中具有 R 和r 及精子中具有R 和 r 的比例是A、卵細胞： R r=1 1精子： R r=3 1 B 、卵細胞： Rr=3 1

6、精子： R r=3 1C、卵細胞： R r=1 1精子： R r=1 1 D 、卵細胞： Rr=3 1精子： R r=1 1D14肯定具有 Y 染色體的細胞是（）A人的受精卵B果蠅的精子C 公雞的精原細胞D 公羊的肌肉細胞二 非選擇題15 在人群中，男子食指比無名指短的人多，在對許多家庭進行食指長短比較的遺傳調查中，得到以下材料：婚配方式家庭數(shù)子女食指與無食指與無母父目食指短食指短名指等長名指等長食指短食指短20019602030食指與無食指短2185816360170名指等長食指短食指與無33690073名指等長食指與無食指與無501337051名指等長名指等長根據(jù)上表回答下列問題：（1）控

7、制食指與無名指長短的基因在染色體上的可能性比較大，食指短的基因為性基因。（2）男子中食指比無名指短的人數(shù)比例較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是因為。（3）一對夫婦，均是食指與無名指等長，他們生了一個食指短的孩子，請寫出這對夫婦的基因型。16 下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為 B，隱性基因為b。若 II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（ 1）甲病是致病基因位于 _染色體上的 _性遺傳??；乙病是致病基因位于 _染色體上的 _性遺傳病。（2） II-5的基因型可能是_， III-8的基因型是 _。（ 3） III-10 的純合體的概率是 _。（

8、4）假設 III-10 與 III-9 結婚，生下正常男孩的概率是 _。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。17為了說明近親結婚的危害, 某醫(yī)生向學員分析講解了下列有關白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖 ( 如下圖 ). 設白化病的致病基因為a, 色盲的致病基因為b, 請回答 :（1）寫出下列可能的基因型： III 9，III10。（2）若 III 8 與 III 10 結婚 , 生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是。（3）若 III 9 和 III 7 結婚，子女可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率是。18 某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小

9、，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（ 1）該家族中決定身材矮小的基因是 _ 性基因，最可能位于 _染色體上。該基因可能是來自 _個體的基因突變。（2）若 II 1 和 II 2 再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若 IV 3 與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_ 不傳遞身材矮小的基因。參考答案： 1A2C3C4A5B6B7C8AB9B10 C11 CD 12 C13 D14 D15（ 1） X；隱（ 2）食指短基因隱性，且只位于X 染色體上，男子只要X 染色體帶有食指短基因，就表現(xiàn)為食指短； 而女性的兩個X 染色體上都具有食指短基因時，才表現(xiàn)為食指短 （ 3）XBXb；XBY 16（ 1）常、顯常、隱（2）aaBB或 aaBbAaB