2019年高考題有機同分異構(gòu)體書寫歸納

1、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(不專題18有機化學基礎(選修)2019年高考真題1. 2019新課標I(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應的考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個)(3)(3)具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式中含有醛基，則可能的結(jié)構(gòu)為O2. 2019新課標II(5)E飛，的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式、O能發(fā)生銀鏡反應；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的芳香化合物：能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1,說明分子中有

2、3種類型的氫原子，且個數(shù)比為3:2： 1。則符合條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為3.2019新課標mQ-1(5)X為一0的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。含有苯環(huán)；有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1;1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH20(5)(5)D的分子式為：GH9O2I,要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個C,且1molX與足量Na反應可生成2g氫氣,那就證明有兩個酚羥基或醇羥基，又有三種不同環(huán)境的氫6:2:1,那一定是有兩個甲基和兩個酚羥基，因為醇羥基沒有6個相同環(huán)境的氫，則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為4.2019天津(II(=(MK)(HL-(2)化合物B-的核磁共振氫譜中

3、有個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為。分子中含有碳碳三鍵和乙酯基("COOCH；CHj分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH,CH,CHC=CCOOCH2CH2<CH,CH.CH.C«CCOOCH.CH,和.-一(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3c三CCOOCCH3)3,分子中含有兩類氫原子，核磁共振氫譜有2個吸收峰;則符合條件的B的同分異由分子中含有碳碳叁鍵和一COOCH1CH3,且分子中連續(xù)四個碳原子在一條直線上,構(gòu)體有CH：CHC =CCOOCHCH： 口A, J、CH3CH2CH2c

4、三 CCOOQCH3、CH3CH2- C-CH2COOCh2CH3>CH;CH3 Cm CCH2CH2COOCHCH3 和產(chǎn)等5種結(jié)構(gòu)，碳碳叁鍵和一COOCHCH3直接相CH3-C=C-CHCOOai:CH3CHgCHC= CCOOCH.CH,連的為、CH3CH2CH2- CCOOCCH3；CH,5. 2019江蘇化合物F是合成一種天然苣類化合物的重要中間體，其合成路線如下:的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,(4) CO能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應;堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為()1 1 HJlr(4)(4) C 為,c的同分異構(gòu)體滿足以下條件： 能與寫

5、出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:1：1。FeC3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚1:1,說明含苯環(huán)的產(chǎn)物分ip1KIHJU羥基；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為子中有兩種類型的氫原子且數(shù)目相等，應為間苯三酚，則該同分異構(gòu)體為酚酯，結(jié)構(gòu)簡式為6. 2019北京抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。AICL士HO已知:T>NaOH LiAlH.M的結(jié)構(gòu)簡式為H OH(5) CH3CH2OH 冠色CH3COOH,CH3COOCHCH31 L1條門IJCH3COCH2COOCHCH3收性條件COCH 上 COCHOCth Ii.(5) M是Jo的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的

6、結(jié)構(gòu)簡式是包含2個六元環(huán)M可水解，與NaOH溶液共熱時，1molM最多消耗2molNaOHOQor3yon(6) J為口5£,分子式為C9H8O2,不飽和度為6,其同分異構(gòu)體符合條件的M,包含兩個六元環(huán),則除苯環(huán)外還有一個六元環(huán)，M可水解，與氫氧化鈉溶液共熱時，ImolM最多消耗2molNaOH,說明含有酚酯的結(jié)構(gòu)，則7. 2019浙江4月選考(4)寫出06H13NO2同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子中有一個六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含2個非碳原子;1HNMR譜和IR譜檢測表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子。有N-O鍵，沒有過氧鍵(OO)。NH3NHCOCHjCOCHj(5

7、)設計以CH3CH2OH和原料制備X©0')的合成路線(無機試劑任選，合成中須用到上述兩條已知信息，用流程圖表示)。已知信息：+RCO。R堿性茶RPOCHCOOR'RCH2COOR+R，COOR''(4)根據(jù)分子式06H13NO2算出不飽和度為1,結(jié)合信息，說明存在一個六元環(huán)，無不飽和鍵(注意無硝基)O；六元環(huán)結(jié)合環(huán)內(nèi)最多含有兩個非碳原子，先分析六元環(huán)：六元環(huán)全為碳原子；六元環(huán)中含有一個中含有一個N;六元環(huán)中含有一個N和一個O；若六元環(huán)中含有2個O,這樣不存在N-O鍵，不符合條件。同時核磁共振氫譜顯示有4中氫原子，該分子具有相當?shù)膶ΨQ性，可推知環(huán)上最少

8、兩種氫，側(cè)鏈兩種氫，這種分配比較合理。最后注意有N-O鍵，無O-O鍵。那么基于上述四種情況分析可得出4種同分異構(gòu)體，(5)基于逆合成分析法，觀察信息，X可從肽鍵分拆得和CRcochcoor那么關鍵在于合成CH3COCHCOOR結(jié)合信息可知利用乙酸某酯CH3COOR做原料合成制得。另一個原料是乙醇，其合成乙酸某酯，先將乙醇氧化為乙酸，然后乙酸與乙醇反應，可得乙酸乙酯。以上分析便可將整個合成路線設計為：CH3CH20H鼠選CH3COOH''CHCOOCHICH三性條需入代六"”3tiCOCHjCOCHjCH3COCH2COOCHCH30clL丁性外'8.四川省教考

9、聯(lián)盟2019屆高三第三次診斷性考試(4)Y-HA"W核磁共振氫譜有組峰，其峰面積之比為。任寫一種與丫核磁共振氫譜峰組數(shù)相同、峰面積之比也相同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(4) -OF中，存在一條對稱軸，即門L。門k,結(jié)構(gòu)中有4種不同環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為3:(2X1)(2X1:)1=3:2:2:1;滿足要求的Y的同分異構(gòu)體有多種，即Hi t叫HCi19.廣東省2019屆高三3月模擬考試(5)芳香族化合物的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應，核磁共振氫譜有4組峰,(5) *Cl.)：CCm(XJh :找 CH CXM()峰面積之比為9:3:2:2,寫出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:(5)芳香族化合

10、物W是G的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為9:3:2:2,一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:二或 Cl hex Xsi,或門以10.山東省臨沂市2019屆高三5月第三次模擬的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCQ,W共有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為ClICHl：OUjl(5) 9IILll_CH,(5) b為一0°,，其同分異構(gòu)體W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCQ,CQ的物質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol,說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個竣基，除去2個-COOH,還有4個C,這四個碳如為直C鏈狀即C-C-C-C連接2個-COOH,

11、共有6種結(jié)構(gòu)，另外四個碳中可以有一個支鏈，即|，連接C-CC2個-COOH,共有3種結(jié)構(gòu)，即符合條件的B的同分異構(gòu)體W共有9種，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié):CIIH而I構(gòu)簡式為|;am11.湖南省衡陽市2019屆高三第二次聯(lián)考di(5) E1/的同分異構(gòu)中，既能與碳酸氫鈉溶液反應、又能發(fā)生銀鏡反應的有機物共有種。0H其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6:1:1:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(5) 12CH：<H0I'IHC-rH-CH-CODH竣基的同分異構(gòu)體有 OHC-CHz-CH2<H2-CH2-COOH、OHC-CH2-CH5-CH-CH2 rooHOHC-CH2-CH-CH2-CH3COOH0HC-CH-CH;-CH2-CH3wioOH、HOOC-CH24h -CHs-CHsCHOCHs-t-CHa-CHsCOOHCHOCHa-CH-CH-CHs、CO