第五章基因突變及其他變異典型試題及答案

1、第五章基因突變及其他變異典型試題1.有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說(shuō)法中，不正確的是（ ）A.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，容易破裂B.患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由纈氨酸替換為谷氨酸C.患者的控制血紅蛋白的基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病2.關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是（ ）若發(fā)生在配子形成過(guò)程中，將遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳人體某些體細(xì)胞基因的突變有可能發(fā)展為癌細(xì)胞是新基因產(chǎn)生的根本途徑A. B. C. D.3.下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變B.基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞，

2、也可以發(fā)生在配子中C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.自然條件下，基因突變率很低，且對(duì)生物都是有害的4.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼）（ ）A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為TTT D.第103至105位被替換為1個(gè)T5.下列關(guān)于基因重組敘述，不正確的是（ ）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉而發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合

3、D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源6.果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)?23-456789，“-”代表著絲點(diǎn)。下表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.染色體某一片段位置顛倒引起123-476589B.染色體某一片段缺失引起123-4789C.染色體著絲點(diǎn)改變引起 1654-32789D.染色體重復(fù)了某一片段引起123-456767897.下列不屬于染色體變異的是（ ）A.由于第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第21號(hào)染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8.某三

4、倍體生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為12條。下列能夠表示其體細(xì)胞的圖是（ ）9.下列與多倍體形成有關(guān)的是（ ）A.染色體結(jié)構(gòu)的變異 B.紡錘體的形成受到抑制C.個(gè)別染色體增加 D.非同源染色體自由組合10.用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥與矮稈（d）易染銹?。╰）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：高稈抗銹病×矮稈易染銹病F1配子幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.過(guò)程的原理是染色體變異 B.F1幼苗過(guò)程采用的方法是花藥離體培養(yǎng)C.過(guò)程常用秋水仙素處理 D.符合生產(chǎn)要求的品種占1/411.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（ ）

5、A.實(shí)驗(yàn)材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B.用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.實(shí)驗(yàn)步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D.在高倍鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程12.低溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化，二者相比，用前者處理的好處具體表現(xiàn)在（ ）低溫條件容易控制 低溫條件對(duì)人體無(wú)害創(chuàng)設(shè)低溫條件的成本低 低溫能抑制紡錘體形成，而秋水仙素不能A. B. C. D.13.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是（

6、）A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精C.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精14.關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的說(shuō)法中，不正確的是（ ）A.調(diào)查內(nèi)容最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)C.對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率D.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私15.下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病C.遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來(lái)痛苦，也給家庭

7、和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)D.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義16、以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答： 病例1：有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)： (1)控制此病的基因位于  染色體上，是  性遺傳病。 (2)兒子的基因型是，他是基因攜帶者的幾率為 。(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是   。 病例2：人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配

8、，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn)： (4)這對(duì)夫婦的基因型分別是  、  。 (5)女孩的基因型是，她是純合子的幾率是 。(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是。 病例3：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子，如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，問(wèn)： (7)該小孩完全正常的幾率是   。 (8)該小孩只患一種病的幾率是  。17、圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色

9、體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)的卵細(xì)胞和_的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為_(kāi)。18、下圖為某雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。請(qǐng)回答：B(1)該動(dòng)物體內(nèi)能同時(shí)找到圖中各細(xì)胞的器官是_，若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞，圖中少畫的一對(duì)染色體應(yīng)為_(kāi)染色體。(2)甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為_(kāi)，其最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為_(kāi)。(3)丙細(xì)胞內(nèi)有_個(gè)染色體

10、組，其分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成是_。(4)若該動(dòng)物還患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，當(dāng)它與正常雄性個(gè)體交配后，后代中患病幾率幾乎為_(kāi)。(5)甲細(xì)胞在形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過(guò)程中都可能發(fā)生可遺傳變異，其變異來(lái)源的區(qū)別是_。19、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，它是由一常染色體上的隱性基因（b）控制的遺傳病。試問(wèn)：（1）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性此基因的概率為 。（2）如果這個(gè)正常兒子與一正常人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患有此病，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是 。（3）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有此病，那么他們的第一個(gè)孩子患有

11、此病的概率是 。（4）如果（3）婚配后，頭兩個(gè)孩子是患病的，那么第三個(gè)孩子是正常的概率為 。參考答案1.B 解析：患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸。2.C 解析：若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但植物可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。3.D 解析：多數(shù)突變對(duì)于生物來(lái)說(shuō)是有害的，少數(shù)基因突變可能使生物產(chǎn)生新的性狀適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的生存空間，有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益。4.B 解析：第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT，影響一個(gè)氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個(gè)T只對(duì)最后2個(gè)氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個(gè)T，對(duì)第4個(gè)及以后的氨基酸均

12、產(chǎn)生影響。5.D 解析：基因突變是生物變異的根本來(lái)源。6.C 解析：1654-32789是染色體某一片段位置顛倒引起。7.C 解析：由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。8.A 解析：三倍體即含3個(gè)染色體組，因體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條，故每個(gè)染色體組中含形態(tài)、大小不同的染色體4條。9.B 解析：紡錘體的形成受到抑制導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。10. 解析：過(guò)程是雜交，原理是基因重組。11.D 解析：細(xì)胞固定時(shí)已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。12.A 解析：低溫和秋水仙素作用原理相似，都能抑制紡錘體形成。13.C 解析：21三體綜合征患者體

13、內(nèi)多一條第21號(hào)染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，一半是正常的，一半是多一條第21號(hào)染色體的。理論上，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，形成8種染色體組成的受精卵。具體如下表： 22+X22+Y23+X23+Y22+X44+XX44+XY45+XX45+XY23+X45+XX45+XY46+XX（四體）46+XY（四體）由于21四體不能成活，所以患病女孩出現(xiàn)的幾率為2/6，即1/3。實(shí)際上，異常卵細(xì)胞和正常卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)差不多，但多一條染色體的精子因活力低，不易與卵細(xì)胞結(jié)合完成受精，上表中最后兩列的4種受精卵幾乎沒(méi)有。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率約為1/4。14.C 解析：計(jì)算遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，可以了解遺傳方式。15.A 解析：一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病也可能是遺傳病，因?yàn)榭赡墉h(huán)境因素引起遺傳物質(zhì)改變。16、 (1)常  隱  (2)AA或Aa   2/3   (3)1/6   (4)XBY  XBXb  (5)XBXB或XBXb   1/2&#