衛(wèi)生所的管理制度

1、、門診工作制度（1） 貫徹預(yù)防為主、 防治結(jié)合的工作方針， 遵守 醫(yī)德規(guī)范 ， 認(rèn)真做好師生員工的衛(wèi)生保健服務(wù)和醫(yī)療工作。（二）執(zhí)行學(xué)院各項(xiàng)規(guī)章制度，準(zhǔn)時到崗。（三）樹立良好的職業(yè)道德，急病人所急，幫病人所需。著裝整潔，熱情接待每一位來診者。（四）醫(yī)師應(yīng)仔細(xì)詢問病人病情，認(rèn)真檢查；對病人不推諉，不漏診， 不誤診， 落實(shí)首診負(fù)責(zé)制； 門診用藥登記書寫規(guī)范， 清楚整潔； 做好門診簡易病歷的臺賬登記工作。（五）衛(wèi)生所醫(yī)師實(shí)行24 小時值班制度，各值班醫(yī)護(hù)人員必須認(rèn)真做好交接班手續(xù)。（六） 衛(wèi)生所醫(yī)師可根據(jù)學(xué)生病情出具病假證明， 學(xué)生在校外就診開出的病假證明， 需經(jīng)學(xué)院衛(wèi)生所醫(yī)師審核， 開具病假建議書

2、后方 有效。（七）發(fā)現(xiàn)傳染病及食物中毒等異常情況應(yīng)立即處置，并按傳染病疫情報告工作制度執(zhí)行。（八）及時轉(zhuǎn)診急診和重癥病例。（九）治療場所必須保持整潔、文明、安靜、安全。處置室工作制度（一）嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，操作時應(yīng)帶口罩、帽子。器械要定期消毒和更換， 保證消毒液的有效濃度， 注射時應(yīng)做到每人一針一管。（2） 凡各種注射應(yīng)按處方和醫(yī)囑執(zhí)行， 對過敏的藥物必須按規(guī)定做好注射前的過敏試驗(yàn)。（三）嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，對病人熱情體貼。（四）密切觀察注射后的情況，發(fā)生注射反應(yīng)或意外，應(yīng)及時進(jìn)行處置，并報告醫(yī)師。（五）準(zhǔn)備搶救藥品、器械，放于固定位置，定期檢查，及時補(bǔ)充更換。（六）處置室室內(nèi)每天要紫外線消

3、毒，每次30 分鐘。衛(wèi)生所人員值班制度（一）衛(wèi)生所實(shí)行24 小時值班制度，值班鄉(xiāng)村醫(yī)生做好交接班記錄。（二）值班人員堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。（三）值班人員對一般病人進(jìn)行對癥處理，對急、危、疑難病人應(yīng)及時通知所長和有關(guān)值班人員并進(jìn)行轉(zhuǎn)診。（四） 在值班期間發(fā)生的傳染病和食物中毒， 應(yīng)按程序及時報告，并做好登記。（五）交班前做好門診室和值班室的衛(wèi)生。衛(wèi)生所交接班制度（一）每日上午8： 30 進(jìn)行交接班。（二） 交班者在交班前應(yīng)完成本班的各項(xiàng)工作， 并做好交班記錄，對本班上發(fā)生的特殊病例和特殊情況要有詳細(xì)記錄。（三）接班者應(yīng)提前到崗。（4） 交接班必須做到書面寫清、 口頭講清。 接班者如發(fā)現(xiàn)病情、治

4、療、器械、物品交待不清，應(yīng)立即詢問。（5） 接班時如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)由交班者負(fù)責(zé)， 接班后發(fā)生問題應(yīng)由接班者負(fù)責(zé)。衛(wèi)生所藥品采購和管理工作制（一）必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購藥，并向銷售人 員索取加蓋公章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法人 委托書、銷售人員身份證復(fù)印件。（二）購藥必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄（包括藥品的名稱、 劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn) 價格、購貨日期等）。（三）保持藥庫整潔，物品分類存放有序，采取必要的冷藏、防 潮、防蟲、防鼠措施。（四）定期核查藥庫藥品，防止藥品過期、失效、蟲蛀、霉變，保證藥品充足備用。（五）藥品出庫憑藥房申請單，按

5、實(shí)際申領(lǐng)數(shù)發(fā)貨。一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度（ 一 ） 新進(jìn)入衛(wèi)生所的產(chǎn)品要索取生產(chǎn)廠家與經(jīng)營商的衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、營業(yè)執(zhí)照以及業(yè)務(wù)員的相關(guān)證件。（ 二 ） 采購消毒產(chǎn)品要索取與每批（種）產(chǎn)品標(biāo)識（標(biāo)簽）的生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、品名、生產(chǎn)日期、批號或代號等相符的檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單。（ 三 ） 應(yīng)索取規(guī)定的產(chǎn)品批準(zhǔn)證書。（ 四 ） 提供的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單所代表的產(chǎn)品批號、 品種，必須與實(shí)際經(jīng)銷的該產(chǎn)品批號、品種相符, 不得重復(fù)使用。（ 五 ） 對供貨商不出具有關(guān)衛(wèi)生部門的檢查合格證或化驗(yàn)報單，取消供貨資格。（ 六 ） 庫房內(nèi)定型包裝必須貼有標(biāo)簽。（ 七 ） 票證與實(shí)物的規(guī)格、型號、質(zhì)量不相符應(yīng)拒絕入庫，由采 購員退貨、索賠。醫(yī)療廢棄物的管理制度（ 一 ） 建立、健全醫(yī)療廢棄物管理制度。（ 二 ） 對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識培訓(xùn)。（ 三 ） 及時收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)。（