化驗(yàn)員讀本題庫(kù))

1、化驗(yàn)員讀此題庫(kù)1、 實(shí)驗(yàn)室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求瓶壁不掛水珠。2、 用純水洗滌玻璃器皿時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原如此是少量屢次。3、 玻璃儀器可根據(jù)不同要求進(jìn)展枯燥，常見(jiàn)的枯燥方法有自然晾干吹干烘干。4、 對(duì)于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用鹽酸-乙醇溶液洗滌。5、 烘箱內(nèi)不能烘烤易燃、易爆、易揮發(fā)、腐蝕性物品。6、 濃硫酸的三大特性是吸水性、氧化性、腐蝕性。7、 玻璃量器種類有滴定管、吸管、量筒、容量瓶。8、 天平的計(jì)量性能包括穩(wěn)定性、靈敏性、可靠性和示值不變性。9、電子天平是利用電磁力平衡的原理制成。10、 托盤天平使用時(shí)，放好天平，旋動(dòng)平衡螺絲調(diào)節(jié)零點(diǎn)，將稱量物放在左邊

2、盤內(nèi)，砝碼放在右邊盤內(nèi)，一般大砝碼放中間，小砝碼放在邊上。11、化工產(chǎn)品采樣的根本原如此 （具有代表性并兼顧經(jīng)濟(jì)性）。12、 物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干 擾雜質(zhì)的別離、分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用溶解和熔融兩種。14、當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機(jī)物時(shí)，采樣以玻璃瓶為宜；當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí), 采用塑料瓶較好，塑料瓶的吸附性較小。測(cè)定二氧化硅必須用塑料瓶取樣。測(cè) 定特殊項(xiàng)目的水樣，可另用取樣瓶取樣，必要時(shí)需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少3次，然后采樣。采樣時(shí)，水要緩緩流入樣瓶，不要完全裝滿，水面

3、與瓶塞間要留有空隙但不超過(guò)1cm，以防水溫改變時(shí)瓶塞被擠掉。16、 溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為 （酸溶法）和（堿溶法）；酸溶法是利用酸的（酸性）、（氧化復(fù) 原性）和（配合性）使試樣中被測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分酸熔法和堿熔法兩種。18、重量分析的根本操作包括樣品溶解、沉淀、過(guò)濾、洗滌、枯燥和灼燒1 / 37等步驟。19、重量分析方法通常分為沉淀法、揮發(fā)法和萃取法。20、濾紙分定性濾紙和定量濾紙兩種，重量分析中常用定量濾紙或稱無(wú)灰濾紙 進(jìn)展過(guò)濾。21、 定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速3種；色帶標(biāo)志分別為藍(lán)色、白色 和紅色。22、枯燥器底部盛放枯燥劑，最常用的枯燥劑是變色硅膠和無(wú)水

4、氯化鈣其上擱置潔凈的帶孔瓷板。23、 在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即滴定管，移液管和容 量瓶。24、 滴定管是準(zhǔn)確測(cè)量放出液體體積的儀器，為量出式計(jì)量玻璃儀器，按其容積不同分為常量、半微量與微量滴定管；按構(gòu)造上的不同，又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。25、 酸式滴定管適用于裝酸性和中性溶液，不適宜裝堿性溶液，因?yàn)椴ＡЩ钊妆粔A 性溶液腐蝕。堿式滴定管適宜于裝 堿性溶液。與膠管起作用的溶液 如KMnO4 I2、AgNO3 等溶液不能用堿式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色棕色滴定管。26、 滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴局部插入錐形瓶口或燒杯口下12 cm處。滴定速度不能太

5、 快，以每秒34滴為宜，切不可成液柱流下。27、 移液管又稱單標(biāo)線吸量管，吸量管轉(zhuǎn)移溶液的準(zhǔn)確度不如移液管。移29取溶液時(shí)， 移液管應(yīng)插入液面23cm。28、 承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜成約300 °,移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15 s丨后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保存溶液的體積。29、容量瓶主要用于配制準(zhǔn)確濃度的溶液或定量地稀釋溶液。容量瓶有無(wú)色和棕色兩種。30、 水中的雜質(zhì)一般可分為電解質(zhì)、有機(jī)物、顆粒物質(zhì)、微生物和（溶

6、解氣體）共 五類。31、化學(xué)分析用水有蒸餾水和離子交換水兩種。32、 在常溫下，在100g溶劑中，能溶解10g以上的物質(zhì)稱為（易溶物質(zhì)），溶解度在1-10g的 稱為（可溶物質(zhì)），在1g以下的稱為（微溶與難溶物質(zhì)）。33、溶液濃度的表示方法有:例濃度）和（滴定度）。（物質(zhì)的量濃度）、（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）、（質(zhì)量濃度）、（體積分?jǐn)?shù)）、（比34、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和（標(biāo)定法）兩種。35、 溶液標(biāo)定的方法有（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。36、 有效數(shù)字是指（實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字），它是由（準(zhǔn)確數(shù)字）加一位（可疑數(shù)字）組成。37、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是表示（測(cè)定值）與（真實(shí)值）之間的符合程度。38、 偶然誤差符

7、合（正態(tài)分布規(guī)律），其特點(diǎn)是（絕對(duì)值相等的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率一樣）、（呈對(duì)稱性）,（絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大），（絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小）、和（特大的誤差出現(xiàn)的概率接近零）。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng)（重復(fù)多做幾次平行實(shí)驗(yàn),而后取其平均值）。39、化驗(yàn)分析中，將系統(tǒng)誤差的原因歸納為 （儀器誤差）、（方法誤差）、（試劑誤差）和（操作誤差）。40、誤差是測(cè)定結(jié)果與真值的差值，偏差是單次測(cè)定結(jié)果與 屢次測(cè)定結(jié)果的平均值的差值。一般情況，我們用絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差來(lái)表示準(zhǔn)確度，用極差或標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示精細(xì)度。41、 誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過(guò)失誤差三大類。42、 用25m

8、l移液管移取溶液時(shí)，應(yīng)記錄為25.00 ml ，用250ml容量瓶配制溶液時(shí)，如此所配制溶液的體積應(yīng)記錄為250.0 ml 。43、取3位有效數(shù)字，修約為 28.0 ，取3位有效數(shù)字，修約為 28.3。44、 在化驗(yàn)分析中，其測(cè)定結(jié)果修約規(guī)如此是四舍六入五成雙。45、氧化復(fù)原滴定法是以氧化復(fù)原反響為根底的滴定分析方法。46、 氧化復(fù)原反響是物質(zhì)之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反響，獲得電子的物質(zhì)叫氧化劑，失去 電子的物質(zhì)叫復(fù)原劑。47、莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑的銀量法。48、佛爾哈德法是以鐵銨磯作為指示劑的銀量法。49、法揚(yáng)司法法是以吸附指示劑指示終點(diǎn)的銀量法。50、 重量分析法分為沉淀稱量法、氣化法和點(diǎn)解

9、法三種。51、可疑值的檢驗(yàn)方法常用的有 4d 法、Q檢驗(yàn)法、格魯布斯檢驗(yàn)法和狄克遜檢 驗(yàn)法。52、 顯著性檢驗(yàn)最常用的有t檢驗(yàn)法和F檢驗(yàn)法。53、配制堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需用除二氧化碳的水。54、 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法中規(guī)定，三級(jí)水在25C時(shí)的電 導(dǎo)率為，pHX圍為5.07.5丨。55、 根據(jù)GB 602的規(guī)定，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度不得低于分析純。56、 “V1+V2'是表示V1體積的特定溶液被參加到V2體積的溶劑中。57、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，平行測(cè)定不得少于8次，由兩人各作4丨平行，每人平行測(cè)定結(jié)果的極差與其平均值之比不得大于0.1%丨，兩人測(cè)定結(jié)果的

10、平均值之差不得大于0.1%丨，取兩人測(cè)定結(jié)果的平均值報(bào)出結(jié)果。濃度值的報(bào)出結(jié)果取四 位有效數(shù)字。58、 用準(zhǔn)確濃度的鹽酸溶液測(cè)定 NaOH含量，以甲基橙為指示劑， HC溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶 液，該滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的 pH應(yīng)為7，滴定終點(diǎn)的pHX圍為，此兩者之差稱為滴定 誤差，此誤差為正誤差。59、 滴定某弱酸，指示劑的理論變色點(diǎn)pH為，該滴定的pH突躍X圍應(yīng)為4.36.3 。60、 在測(cè)定純堿中 Na2CO3含量時(shí)，滴定至終點(diǎn)前需要加熱煮沸2min，是為了逐出溶液 中的CO2。61、從有關(guān)電對(duì)的電極電位判斷氧化復(fù)原反響進(jìn)展的方向的正確方法是：某電對(duì)的氧化態(tài)可 以氧化電位較它低的另一電對(duì)的復(fù)原態(tài)。

11、62、間接碘量法分析過(guò)程中參加KI和少量HCI的目的是防止碘的揮發(fā)、加快反響速度和防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反響。63、碘量法滴定要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)展，用淀粉作指示劑。64、EDTA與金屬離子配合，不論金屬離子是幾價(jià)都是以1:1 的關(guān)系配合。65、 EDTA配合物的有效濃度是指 Y4- 而言，它隨溶液的（酸度）升高而（降低）。66、 用二甲酚橙作指示劑以 EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等離子時(shí)，終點(diǎn)應(yīng)由（紫紅色）變亮 黃色。67、Bi3+和Pb2+共存時(shí)，滴定 Bi3+最適宜的pH為1。68、 吸附劑是一些有機(jī)染料，它們?cè)谒芤褐幸虮荒z粒吸附而改變顏色。69、 法揚(yáng)司法測(cè)定鹵離子

12、時(shí)，溶液要保持膠體狀態(tài)，為此需采取的措施有：溶液的濃度 不能太稀，參加膠體保護(hù)劑，防止參加大量電解質(zhì)。70、利用有機(jī)沉淀劑進(jìn)展重量分析時(shí)，因其沉淀具有較大的分子量和選擇性，形成 的沉淀具有較小的溶解度，并具有鮮艷的顏色和便于洗滌的結(jié)構(gòu)，故目前得以廣 泛應(yīng)用。71、某固體試樣，參加稀 HCI或稀H2SO4后，如觀察到有氣泡發(fā)生，如此該固體試樣可能存在的陰離子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3-。72、 有一固體試樣，能溶于水，且試液透明，已檢出有Ag+ Ba2+存在，如此在陰離子 SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是-NO3-。73、 用Ba

13、（OH）2溶液鑒定CO32時(shí)，陰離子SO32- S2O32-有干擾，但可在試樣加酸前先加 稀 KmnO4或H2O2，使之氧化成 SO42-而消除其干擾。74、 當(dāng)K+、Na+共存時(shí)，進(jìn)展 K啲焰色反響實(shí)驗(yàn)，應(yīng)通過(guò)鈷玻璃觀察，鉀的火焰顏色呈 紫色。75、電熱恒溫枯燥箱一般由箱體，電熱系統(tǒng)，自動(dòng)恒溫控制系統(tǒng)三局部組成。76、 電熱恒溫水浴一般簡(jiǎn)稱電水浴，用于低溫加熱的試驗(yàn)或?qū)]發(fā)性、易燃有機(jī)溶劑加熱 用。77、 用酸度計(jì)測(cè)量溶液的 PH時(shí)，用玻璃電極做指示電極，用飽和甘汞電極做參比電 極。78、 按規(guī)定鋼瓶放空時(shí)必須留有不小于0、5MPa的剩余壓力。79、傳熱的方式有傳導(dǎo)、對(duì)流、熱輻射。80、 酸

14、溶液溶解試樣是利用酸的酸性、氧化性和形成配位化合物性質(zhì)，使試料中 被測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液中。81、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和滴定度來(lái)表示。82、進(jìn)展分光光度法測(cè)定時(shí)，選擇吸收曲線的最大吸收波長(zhǎng)為測(cè)定波長(zhǎng)，主要是在該波長(zhǎng)處進(jìn)展測(cè)定，靈敏度最高。83、 標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用X圍分為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo) 準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。84、 按照標(biāo)準(zhǔn)的約束性，分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)。85、推薦性標(biāo)準(zhǔn)又稱為非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或自愿性標(biāo)準(zhǔn)。但推薦性標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)承受并采用，或?qū)懭虢?jīng)濟(jì)合同，也就具有法律上的約束性。86、 燃燒必須具備三個(gè)要素著火源、可燃物、助燃劑。87、電化學(xué)分析法是建立在 （物質(zhì)的

15、電化學(xué)性質(zhì)）根底上的一類分析方法。通常將被測(cè)物質(zhì) 溶液構(gòu)成一個(gè)化學(xué)電池，然后通過(guò)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)或測(cè)量通過(guò)電池的電流、電量等物理量的變化來(lái)確定被測(cè)物的組成和含量。88、 常用的電化學(xué)分析法有電位分析法、庫(kù)倫分析法、極譜分析法和溶出伏安 法等。89、 日常所見(jiàn)的白光，如日光、白熾燈光，都是混合光，即它們是由波長(zhǎng) 400-760nm的 電磁波按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的。 這段波長(zhǎng)X圍的光是人們視覺(jué)可覺(jué)察到的， 所以稱為可 見(jiàn)光。當(dāng)電磁波的波長(zhǎng)小于 400nm時(shí)稱為紫外光，大于760nm的稱為紅外光，都是人 們視覺(jué)覺(jué)察不到的光。90、 用眼睛觀察比擬溶液顏色深淺來(lái)確定物質(zhì)含量的分析方法稱為目視比色法。

16、91、紫外分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收來(lái)進(jìn)展分析測(cè)定的方法。紫外光區(qū)域的波長(zhǎng) X圍在10-400nm,又可分為近紫外區(qū)與遠(yuǎn)紫外區(qū)。92、 紅外吸收光譜是一種分子吸收光譜。分子吸收光譜是由分子內(nèi)電子和原子的運(yùn)動(dòng) 產(chǎn)生的，當(dāng)分子內(nèi)的電子相對(duì)于原子核運(yùn)動(dòng)即電子運(yùn)動(dòng)會(huì)產(chǎn)生電子能級(jí)躍遷，其能量較大，在200-780nm波長(zhǎng)X圍內(nèi)產(chǎn)生紫外和可見(jiàn)吸收光譜；當(dāng)分子內(nèi)原子在平衡位置產(chǎn)生振動(dòng)或 分子圍繞其重心轉(zhuǎn)動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)，會(huì)產(chǎn)生分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷，此類躍遷所需能量較小，在 卩m波長(zhǎng)X圍內(nèi)產(chǎn)生紅外吸收光譜。93、 1.進(jìn)樣口類型一般有填充柱進(jìn)樣口、分流/不分流進(jìn)樣口、冷柱頭進(jìn)樣口、程 序升溫氣化進(jìn)

17、樣口、揮發(fā)型進(jìn)樣口等。94、 色譜峰面積的測(cè)量方法一般有峰高乘以半峰寬法、峰高乘以平均峰寬法、峰高 乘以保存時(shí)間法、自動(dòng)積分、微積分法。95、 色譜法定量的依據(jù)是峰高或峰面積。96、檢測(cè)器根據(jù)其檢測(cè)原理不同可分為 （濃度型）和（質(zhì)量型）檢測(cè)器。97、 氣相色譜儀由氣源、進(jìn)樣口、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀構(gòu)成，其中色譜柱是最關(guān)鍵的。98、火焰離子化檢測(cè)器對(duì)電離勢(shì)低于H2的有機(jī)物產(chǎn)生響應(yīng)，而對(duì)無(wú)機(jī)物、永久性氣體和水根本上無(wú)響應(yīng) 99、 火焰離子化檢測(cè)器只能分析有機(jī)物含碳化合物，不適于分析惰性氣體、空氣、 水、CO、CO2、CS2 NO、SO2與H2S等。100、實(shí)現(xiàn)色譜別離的外因是 載氣的不連續(xù)流動(dòng)，

18、內(nèi)因是固定相與被別離的各組分發(fā)生的吸附作用的差異。100、 氣相色譜法的主要特點(diǎn)是選擇性高、別離效率高、靈敏度高、別離效率快101、 只要樣品在、溫度X圍內(nèi)，可以提供、蒸汽壓，都可以使用氣相色譜法進(jìn)展別離。102、 從保存時(shí)間中扣除死時(shí)間的保存時(shí)間稱為調(diào)整保存時(shí)間。103、色譜峰基線至峰頂?shù)木嚯x稱為峰高104、 色譜峰拐點(diǎn)寬度是0.607h 、處的寬度，半峰寬度是0.5 h、處的寬度，105、 常見(jiàn)氣相色譜儀測(cè)定流速的方法有電子流量計(jì)、皂膜流量計(jì)、電子氣路控 制系統(tǒng)。106、 在氣相色譜分析中，為測(cè)定物質(zhì)在氫火焰離子化檢測(cè)器上的相對(duì)定量校正因子，應(yīng)選擇的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正庚烷。107、色譜柱可用玻璃

19、管、不銹鋼管、銅管、聚四氟乙烯管、鋁管等制成。最常用的是 不銹鋼管、玻璃管、聚四氟乙烯管。10 8、進(jìn)展氣相色譜分析時(shí)，希望所用檢測(cè)器靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間快、操作穩(wěn)定、重復(fù)性好。109、 載氣是氣相色譜的流動(dòng)相，常用載氣有氫氣、氮?dú)狻鍤?、和氦氣（寫出四種）。110、 熱導(dǎo)檢測(cè)器由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，靈敏度適中，穩(wěn)定性好，線性X圍寬，而且適于無(wú)機(jī) 氣體和有機(jī)物，是目前應(yīng)用最廣泛的一種檢測(cè)器。111、 熱導(dǎo)池之所以能夠作為檢測(cè)器，是依據(jù)不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)。112、氫火焰離子化檢測(cè)器是一種高靈敏度的監(jiān)測(cè)器，適用于有機(jī)物的微量分析。113、火焰光度檢測(cè)器是一種高靈敏度，僅對(duì)含硫、磷的有機(jī)物產(chǎn)生檢測(cè)

20、信號(hào)的高選擇 性檢測(cè)器。114、 評(píng)價(jià)分析方法的根本指標(biāo)有準(zhǔn)確度、精細(xì)度、檢測(cè)限、定量限、測(cè)定X 圍和線性、專屬性、耐用性。115、 標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用 X圍分為（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）、（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）、（地方標(biāo)準(zhǔn)）、 （企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。116、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性，分為（強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)）和（推薦性標(biāo)準(zhǔn)）。二名詞解釋1、溶解：將試樣溶解于水、酸、堿或其它溶劑中。2、熔融：將試樣與固體熔劑混合， 在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔铩?、溶液：一種以分子、原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液。4、溶劑：用來(lái)溶解別種物質(zhì)的物質(zhì)叫溶劑。5、溶質(zhì)：能被溶劑溶解的物質(zhì)叫溶質(zhì)

21、。6、溶解度：在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。g/mL。7、滴定度：1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物的質(zhì)量，單位為 8、標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。9、誤差：在統(tǒng)計(jì)意義上，一個(gè)觀察值偏離真值之差。10、精細(xì)度：在確定的條件下重復(fù)測(cè)定的數(shù)值之間相互接近的程度。用重復(fù)性和再現(xiàn)性 表示。11、準(zhǔn)確度：屢次測(cè)量值的平均值與真值的接近程度。12、真值：客觀存在的實(shí)際數(shù)值。13、絕對(duì)誤差：測(cè)量結(jié)果與真值之間的代數(shù)差。14、絕對(duì)差值：兩個(gè)數(shù)值之差的絕對(duì)值。15、 相對(duì)誤差：測(cè)量的絕對(duì)誤差與被測(cè)量值的真值之比，乘以100所得的值，以百分?jǐn)?shù)表示。16、算術(shù)平均值：數(shù)值的

22、總和被其個(gè)數(shù)除。17、 方差：各測(cè)定值和平均值之差的平方和除以自由度測(cè)定次數(shù)減1而得的商叫方差。18、標(biāo)準(zhǔn)差：方差的正平方根。19、極差：一個(gè)定量特征的觀測(cè)值中最大值和最小值之差。20、 系統(tǒng)誤差：由于某些比擬確定的原因所引起的有一定規(guī)律性的、對(duì)測(cè)定值的影響比擬固 定、能夠校正的誤差。21、隨機(jī)誤差：某些難以控制的偶然因素造成的誤差。22、 不確定度：表征被測(cè)定的真值處在某個(gè)數(shù)值X圍的一個(gè)估計(jì)。23、變異系數(shù)：標(biāo)準(zhǔn)差與算術(shù)平均值的絕對(duì)值之比。24、偏差：測(cè)定值與平均值之間的差值。25、絕對(duì)偏差：個(gè)別測(cè)定值與平均值之差。26、相對(duì)偏差：絕對(duì)偏差相對(duì)于測(cè)量平均值的百分?jǐn)?shù)。27、 平均偏差：各單次測(cè)

23、量偏差的絕對(duì)值之和與測(cè)量次數(shù)之比。d表示。28、 有效位數(shù)：對(duì)沒(méi)有小數(shù)位且以假如干零結(jié)尾的數(shù)值，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)得到的 位數(shù)減去無(wú)效零即僅為定位用的零的個(gè)數(shù)；對(duì)其他十進(jìn)位數(shù)，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)而得到的位數(shù)就是有效位數(shù)。29、 回收率：別離后待測(cè)組分測(cè)得的量QT與別離前待測(cè)組分的量 Q0T之比。30、富集倍數(shù)：待測(cè)痕量組分的回收率與基體的回收率之比。31、緩沖作用：能使某些作用的影響程度縮小的一種作用。32、 緩沖溶液：參加溶液中能控制 pH值或氧化復(fù)原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。33、 滴定：將滴定劑通過(guò)滴定管滴加到試樣溶液中，與待測(cè)組份進(jìn)展化學(xué)反響，達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，根據(jù)所需滴

24、定劑的體積和濃度計(jì)算待測(cè)組分含量的操作。34、平行測(cè)定：取幾份同一試樣，在一樣的操作條件下對(duì)它們進(jìn)展的測(cè)定。35、濃度：表示溶液、固溶體、混合氣體或分散體系中指定物質(zhì)含量的數(shù)值。36、 溶液的濃度：在未指明其他條件時(shí)，均指“物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度。37、 物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度CB物質(zhì)B的物質(zhì)的量除以混合物的體積。即1L溶液中所含 物質(zhì)B的物質(zhì)的量。單位 mol/L。38、標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確濃度的溶液。39、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反響方程式所示計(jì)量關(guān)系定量 地完全反響時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。40、指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。41、滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)

25、生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)。42、終點(diǎn)誤差：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。43、配位滴定法：利用形成配合物反響為根底的滴定分析方法稱為配位滴定法。44、 標(biāo)準(zhǔn)電極電位：25C，有關(guān)離子活度為 1mol/L ,以氫電極電位為零測(cè)得的相對(duì)電位。45、 氧化復(fù)原指示劑：本身具有氧化復(fù)原性質(zhì)的一類有機(jī)物，這類指示劑的氧化態(tài)和復(fù)原態(tài) 具有不同的顏色。46、 自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指示劑，稱為自身指示劑。47、碘量法：利用碘的氧化性和碘離子的復(fù)原性進(jìn)展物質(zhì)含量測(cè)定的方法。48、 間接碘量法：利用碘離子的復(fù)原作用于氧化性物質(zhì)反

26、響生成游離的碘，再利用復(fù)原劑硫 代硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定從而測(cè)出氧化性物質(zhì)含量。49、 重量分析法：也稱為稱量分析法， 一般是將被測(cè)組分從試樣中別離出來(lái)，轉(zhuǎn)化為一定的 稱量形式后進(jìn)展稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分的含量。50、 鹽效應(yīng)：在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，參加其它易溶解的強(qiáng)電解質(zhì)，使難溶電解質(zhì)的溶 解度比同溫度時(shí)在純水中的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。51、 配位效應(yīng)：當(dāng)溶液中存在能與沉淀的構(gòu)晶離子形成配合物的配位劑時(shí)，如此沉淀的溶解 度增大，稱為配位效應(yīng)。52、 酸堿緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中參加少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿或因化學(xué)反響溶液中產(chǎn)生了少量酸或堿，或

27、將溶液稍加稀釋， 溶液的酸度根本保持不變，這種作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。53、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反響方程式所示計(jì)量關(guān)系定量地 完全反響時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。54、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準(zhǔn)設(shè)備，評(píng)價(jià)測(cè)量 方法或給材料定值的材料或物質(zhì)。55、 分配系數(shù)：平衡時(shí)物質(zhì)組分在固定相和流動(dòng)相中的濃度比K隨溫度變化，與柱中固定相 和流動(dòng)相的體積無(wú)關(guān)。56、 死時(shí)間（tO）:指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣），從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點(diǎn)的 時(shí)間，它是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需的時(shí)間。57、基線：基線指只有栽氣通過(guò)檢測(cè)器時(shí)的

28、電信號(hào)；58、噪聲：噪聲是指基線在短時(shí)間內(nèi)的波動(dòng)。59、死體積（V0）:指惰性組分（如空氣）從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點(diǎn)所通過(guò)的載氣體積，死時(shí)間乘以載氣流速即得死體積。V0 = tO X F0校正到柱壓下載氣在柱內(nèi)的平均流速60、半峰寬：峰高一半處色譜峰的寬度。61、 相對(duì)保存值（V12）:某組分校正保存值和基準(zhǔn)物質(zhì)校正保存值的比值，即: V12= t1'/ t2' =V1' /V2'。62、 濃度型檢測(cè)器：即被測(cè)定組分和載氣相混合，檢測(cè)器的靈敏度和被測(cè)組分的濃度成正。 <63、 質(zhì)量型檢測(cè)器：當(dāng)被測(cè)組分被載氣帶入檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器的靈敏度和單位時(shí)間進(jìn)入檢測(cè) 器

29、中組分的質(zhì)量成正比。三、簡(jiǎn)答1 為什么分析天平夾法碼的夾子不能用鐵制而用骨制？答：因?yàn)楣琴|(zhì)較軟，不至于損壞琺碼，保持琺碼重量準(zhǔn)確。2什么是天平的感量（分度值）?答：感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值，單位毫克/分度.3什么是減量法稱樣？減量法適于稱量哪些物品？答：減量法稱樣是首先稱取裝有試樣的稱量瓶或其它稱量容器，再稱取倒出試樣或局部試樣后稱量瓶或其它稱量容器的質(zhì)量，二者之差即為倒出試樣的質(zhì)量。減量法可減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)，故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反響的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣.4. 溫度、濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響？答:？天平室的溫度應(yīng)保持在182

30、6C內(nèi)，溫度波動(dòng)不大于C /h,?溫度過(guò)低，操作人員體溫與光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移。天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55-75%,最好在65-75%.濕度過(guò)高，如在80%以上 ,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動(dòng)遲鈍,?易腐蝕金屬部件，光學(xué)鏡面易生霉斑濕度低于45%,材料易帶靜電,?使稱量不準(zhǔn)確，天平不 能受震動(dòng)，震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng)，且易損壞天平的刀子和刀墊。5. 采樣的重要性？答:一般地說(shuō)，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些根本知識(shí)是很重要的。如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確，也是毫無(wú)意義的，有時(shí)甚至給生產(chǎn)和科研帶來(lái)很壞的后果。6

31、. 采樣的樣品量應(yīng)滿足什么條件？答：在一般情況下，樣品量應(yīng)至少滿足 3次全項(xiàng)重復(fù)檢測(cè)的需要、滿足保存樣品的需要和制樣預(yù)處理的需要。7. 分解試樣的一般要求？答:?（1）試樣應(yīng)分解完全，處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑或粉末。（2）試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。（3）分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。8. 檢查沉淀是否完全的方法？答：待沉淀下沉后，在上層澄清液中，沿杯壁加1滴沉淀劑，觀察滴落處是否出現(xiàn)渾濁，無(wú)渾濁出現(xiàn)明確已沉淀完全，如出現(xiàn)渾濁，需再補(bǔ)加沉淀劑，直至再次檢查時(shí)上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。9. 配制飽和溶液的方法？答：查閱溶解度表，得知該物質(zhì)在室溫下的溶解度，稱取稍過(guò)量的

32、溶質(zhì)，配制溶液，在溶解達(dá)到平衡后可充分?jǐn)嚢杌蚍胖眠^(guò)夜，在溶液中保持過(guò)量未溶解的溶質(zhì)固體。10. 化學(xué)試劑的標(biāo)簽顏色？答：級(jí)別中文標(biāo)志英文標(biāo)志標(biāo)簽顏色一級(jí)優(yōu)級(jí)純GR深綠色二級(jí)分析純AR金光紅色三級(jí)化學(xué)純CP中藍(lán)色基準(zhǔn)試劑深綠色生物染色劑玫紅色11. 化學(xué)試劑變質(zhì)的常見(jiàn)原因有哪些？答：1氧化和吸收二氧化碳；2濕度的影響；3揮發(fā)和升華；4見(jiàn)光分解；5溫 度的影響。12. 堿式滴定管如何趕氣泡？答：將堿式滴定管膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00 mL處，或記下初讀數(shù)。13. 容量

33、瓶如何試漏？答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng) 瓶塞約1800后再倒立試一次。14. 容量瓶如何定容？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次切勿倒轉(zhuǎn)搖動(dòng)，作初步混勻。這樣又可防止混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時(shí)應(yīng) 小心地逐滴參加，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止。蓋緊塞子。15. 容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)， 仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)10 - 15次，即可混勻。16.

34、 在化驗(yàn)工作中常用的溶液的濃度表示方法有幾種？答：(1)、物質(zhì)的量濃度2)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3) 三、質(zhì)量濃度(4) 、體積分?jǐn)?shù)(5) 、比例濃度(6) 、滴定度17、使用容量瓶注意哪些事項(xiàng)？答：(1)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要長(zhǎng)期存放，應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中。(2)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞于用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞于打不開(kāi)。 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用枯燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機(jī)吹干。18、作為“基準(zhǔn)物"，應(yīng)具備哪些條件？答：純度高。含量一般要求在99、9沏上，雜質(zhì)總含量小于 0、1% 組成與化學(xué)式相符。包括結(jié)晶水。 性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸

35、濕，加熱枯燥時(shí)不分解，不與空氣中二氧化碳等作用。 使用時(shí)時(shí)易溶解。 最好是摩爾質(zhì)量較大。這樣，稱樣量較多，可以減少稱量誤差。19、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？1. 選擇適宜的分析方法2. 增加平行測(cè)定的次數(shù)14 / 374消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差20、滴定管使用須知事項(xiàng)？(1) 滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上。這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定管夾上。(2) 酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí)，活塞局部應(yīng)墊上紙。否如此時(shí)間一久，塞子不易打開(kāi)。堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。21、化驗(yàn)分析中，將系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因歸納為以

36、下幾方面。答：1.儀器誤差。2.方法誤差3 .試劑誤差4 .操作誤差22、消除系統(tǒng)誤差可以采取以下措施：答：(1)空白試驗(yàn)(2) 校正儀器 (3)對(duì)照試樣進(jìn)展滴定分析，必須具備以下3個(gè)條件： 要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿 要有能進(jìn)展滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。23、滴定分析法分類？滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化復(fù)原滴定法，沉淀滴定法。24、試說(shuō)出GR CR AR表示的是什么純度的試劑？其適用 X圍？答：GR優(yōu)級(jí)純或一級(jí)品，適用于精細(xì)的分析工作和科學(xué)研究工作；綠AR分析純二級(jí)品，適用于重要分析工作；紅CR化學(xué)純?nèi)?jí)品，適用于工礦、

37、學(xué)校的一般分析工作；藍(lán)25、什么是準(zhǔn)確度、精細(xì)度？它們分別用什么來(lái)表示?答：準(zhǔn)確度：測(cè)值與真值相接近的程度，用“誤差"表示；精細(xì)度：N次測(cè)定結(jié)果間相互接近的程度，用“偏差表示；26、重復(fù)性和再現(xiàn)性屬于精細(xì)度還是準(zhǔn)確度？答：精細(xì)度。27、準(zhǔn)確度與精細(xì)度的關(guān)系？答：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和偶然誤差所決定，精細(xì)度由偶然誤差所決定； 有很高精細(xì)度，準(zhǔn)確度并不一定高； 準(zhǔn)確度高一定需要精細(xì)度高，精細(xì)度是保證準(zhǔn)確度的先決條件；28、如何正確使用移液管 ？答：移液管是用于移取一定體積的溶液。使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水洗凈。移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁23次。放液時(shí)應(yīng)將管尖與容器內(nèi)壁接觸，讓

38、溶液自然下流，流完后等15秒左右，管尖殘留液不計(jì)在流出體積之內(nèi)。29、如何洗滌容量?jī)x器？答：洗滌方法：先用自來(lái)水沖洗，再用刷子蘸取肥皂、 洗衣粉或去污粉刷洗 容量瓶、吸管、 滴定管不要用去污粉擦 或用合成洗滌劑洗液刷洗， 然后用自來(lái)水沖洗，最后用蒸餾水洗2 3次。30、用容量瓶配溶液時(shí)如何轉(zhuǎn)移溶液答：在配制溶液前，應(yīng)先把稱的固體試樣溶解在燒杯中，然后再把溶液從燒杯中轉(zhuǎn)移到容量瓶中去，屢次洗滌燒杯， 把洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移時(shí)要使用玻璃 棒。31、滴定時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：滴定管插入錐形瓶口約2 cm；滴定時(shí)，右手握錐形瓶向同一方向作圓錐運(yùn)動(dòng)；開(kāi)始滴定時(shí)，速度可快些，每秒約

39、 4滴，臨近滴定終點(diǎn)可一滴半滴參加，直到終點(diǎn)；每次 滴定要從零位開(kāi)始；使用常量滴定管，達(dá)到終點(diǎn)停15秒后待液面穩(wěn)定再讀數(shù)。32、什么是化學(xué)計(jì)量點(diǎn)？答：在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反響方程式所示計(jì)量關(guān)系定量地完全反響時(shí) 稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。33、什么是指示劑？答：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。34、什么是終點(diǎn)誤差？答：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。35、什么叫溶解度？答：溶解度即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100 g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。36、什么叫溶解？答：在一定溫度下，將固體物質(zhì)放于水中，溶質(zhì)外表的分子或離子由于本身的運(yùn)動(dòng)和受到水

40、 分子的吸引，克制固體分子間的引力，逐漸分散到水中，這個(gè)過(guò)程叫做溶解。37、什么是滴定終點(diǎn)？答：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)、38、滴定分析法分幾類？答：滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化復(fù)原滴定法，沉淀 滴定法。39、什么是總堿度？答：是指水溶液中所有能承受氫離子的量。40、甲基橙的變色 X圍？酚酞的變色 X圍？答：3、24、4, 81041、簡(jiǎn)述紫外可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)？答：簡(jiǎn)述紫外可見(jiàn)分光光度法是儀器分析中應(yīng)用最為廣泛的分析方法之一。它具有如下特點(diǎn): 靈敏度高； 準(zhǔn)確度較高； 適用X圍廣； 操作簡(jiǎn)便、快速，儀器價(jià)格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。42、庫(kù)倫分析法的分類？

41、答：庫(kù)倫分析法分為兩大類：恒電位庫(kù)倫分析法和恒電流庫(kù)倫分析法。43、紫外可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)？答：1、靈敏度高；2、準(zhǔn)確度高；3、適用X圍廣；4、操作簡(jiǎn)便、快捷，儀器價(jià)格不昂 貴，所以應(yīng)用廣泛。44、分光光度計(jì)的主要部件？答：電源、單色器、吸收池、檢測(cè)器與測(cè)量系統(tǒng)等。45、原子吸收光譜的主要依據(jù)？答：原子吸收光譜法是依據(jù)在待測(cè)樣品蒸汽相中的被測(cè)元素的基態(tài)原子，對(duì)由光源發(fā)出的被測(cè)元素的特征輻射光的共振吸收， 通過(guò)測(cè)量輻射光的減弱程度，而求出樣品中被測(cè)元素 的含量。46、原子吸收光譜的主要功能？答：測(cè)定各種無(wú)機(jī)和有機(jī)樣品中金屬和非金屬元素的含量。47、原子吸收光譜儀的主要部件？答：光源、原子化系統(tǒng)

42、、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)四局部組成。48、什么是色譜峰的峰面積？答：每個(gè)組分的流出曲線和基線間所包含的面積。49、氣相色譜法有哪些不足之處？答：1從色譜峰上不能直接給出定性的結(jié)果，他不能直接分析未知物；2.分析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)有機(jī)物存在一定困難。50、色譜氣體試樣的進(jìn)樣方法有哪些？答：氣體試樣：大致進(jìn)樣方法有四種：1注射器進(jìn)樣2定量管進(jìn)樣3定體積進(jìn)樣4氣體自動(dòng)進(jìn)樣。 一般常用注射器進(jìn)樣與氣體自動(dòng)進(jìn)樣。51、一般選擇載氣的依據(jù)是什么？我們所使用的載氣有哪些？作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學(xué)穩(wěn)定性好；純度高；價(jià)格廉價(jià)并宜取得；能適合于所用的檢測(cè)器。我們所使用的載氣有：氮?dú)狻錃?、氬氣、氦氣等?2、常

43、用的色譜擔(dān)體目數(shù)為多少？答：常用的46毫米內(nèi)徑的色譜柱：對(duì)于較長(zhǎng)色譜柱，選用擔(dān)體目數(shù)一般為4080目；對(duì)于較短色譜柱選用擔(dān)體目數(shù)一般為8 0 1 0 0目（每英寸內(nèi)的篩孔數(shù)目為目53、別離極性與非極性混合物時(shí)如何選擇固定液？與出峰順序？答：別離非極性和極性化合物的混合物時(shí)，可用極性固定液，這時(shí)非極性組分先餾出， 固定液極性越強(qiáng)，非極性組分越易流出。54、氣相色譜常用的定性方法有哪些？答：1用保存值定性；2根據(jù)不同柱溫下的保存值定性；3根據(jù)同系物保存值的規(guī)律關(guān)系定性；4雙柱、多柱定性。55、別離能形成氫鍵的樣品時(shí)如何選擇固定液？答：對(duì)于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的別離，一般選擇極性或氫鍵

44、型的固定 液,這時(shí)依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進(jìn)展別離。56、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些方面的應(yīng)用？答：1用于校準(zhǔn)分析儀器；2.用于評(píng)價(jià)分析方法；3.用作工作標(biāo)準(zhǔn)；4.提高實(shí)驗(yàn)室間的 測(cè)定精細(xì)度；5.用于分析化學(xué)的質(zhì)量保證；6.用于制定標(biāo)準(zhǔn)方法、 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)視檢驗(yàn)、 技術(shù)仲裁。四問(wèn)答1. 使用于燥器時(shí)的須知事項(xiàng)有哪些？答：枯燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部。搬移枯燥器時(shí)，要用雙手拿著，用大拇指緊緊按住蓋子。 打開(kāi)枯燥器時(shí)，不能往上掀蓋，應(yīng)用左手按住枯燥器， 右手小心地把蓋子稍微推開(kāi)， 等冷空氣徐徐進(jìn)入后，才能完全推開(kāi)，蓋子必須仰放在桌子上。 不可將太熱的物體放入枯燥器中。 有時(shí)較熱的物體放入枯燥

45、器中后，空氣受熱膨脹會(huì)把蓋子頂起來(lái)，為了防止蓋子被打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時(shí)把蓋子稍微推開(kāi)不到 1 s，以放出熱空氣。 灼燒或烘干后的坩堝和沉淀，在枯燥器內(nèi)不宜放置過(guò)久，否如此會(huì)因吸收一些水分而使質(zhì) 量略有增加。 變色硅膠枯燥時(shí)為藍(lán)色 含無(wú)水cO+色，受潮后變粉紅色水合c6+色?？梢栽?20 °C 烘受潮的硅膠待其變藍(lán)后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。2. 酸式滴定管的洗滌方法？答：無(wú)明顯油污不太臟的滴定管，可直接用自來(lái)水沖洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗， 但不可用去污粉刷洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體枳的準(zhǔn)確測(cè)量。假如有油污不易洗凈時(shí)，可用鉻酸洗液洗滌。洗滌時(shí)將酸式漓定管內(nèi)的水盡量除去，關(guān)閉活

46、塞，倒入1015 mL洗液于滴定管中，兩手端住滴定管，邊轉(zhuǎn)動(dòng)邊向管口傾斜， 直至洗液布滿全部管壁為止，立起后打開(kāi)活塞，將洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢較嚴(yán)重， 需用較多洗液充滿滴定管浸泡十幾分鐘或更長(zhǎng) 時(shí)間，甚至用溫?zé)嵯匆航菀欢螘r(shí)間。洗液放出后，先用自來(lái)水沖洗，再用蒸餾水淋洗34次，洗凈的滴定管其內(nèi)壁應(yīng)完全被水均勻地潤(rùn)濕而不掛水珠。3. 酸式滴定管的涂油方法？答：酸式滴定管活塞與塞套應(yīng)密合不漏水，并且轉(zhuǎn)動(dòng)要靈活，為此，應(yīng)在活塞上涂一薄層凡士林或真空油脂。涂油的方法一：將活塞取下，用于凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全

47、管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開(kāi)活塞，將其沖走。用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)。然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞 套內(nèi)，防止滑出。涂油方法二：即用手指蘸少量凡士林，在活塞的大頭一邊涂一圈，再用火柴棍蘸少量凡 士林在塞套內(nèi)小頭一邊涂一圈。 然后將活塞懸空插入塞套內(nèi)， 沿一個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng)直至凡士林均 勻分布為止。其余操作同上。4. 酸式滴定管如何試漏？答：酸式滴定管，關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2 min。仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有

48、無(wú)水滴滴下，與活塞隙縫中有無(wú)水滲出口然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng) 1 80度后等待2 min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。5. 堿式滴定管如何試漏？答：堿式滴定管，裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2 min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下。如有漏水，如此應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個(gè)大小適宜比擬圓滑的配上再試。玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待 30sI min后才能讀數(shù)使附著在內(nèi)壁上的溶液流 下。(2) 滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端無(wú)刻度處使管身保持垂直后讀數(shù)。(3) 對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線的最

49、低點(diǎn)。為此，讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切，即視線與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)在同一水平面上。對(duì)于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切。初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。(4) 有一種藍(lán)線襯背的滴定管，它的讀數(shù)方法對(duì)無(wú)色溶液與上述不同，無(wú)色溶液有兩個(gè)彎月面相交于滴定管藍(lán)線的某一點(diǎn)。讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與此點(diǎn)在同一水平面上，對(duì)有色溶液讀數(shù)方法與上述普通滴定管一樣。(5) 滴定時(shí)，最好每次都從 0.00 mL開(kāi)始，或從接近零的任一刻度開(kāi)始，這樣可固定在某一段體積X圍內(nèi)滴定，減少測(cè)量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0. 01 mL。7. 滴定管的使用須知事項(xiàng)？答：(1)滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾

50、水至刻度以上，用大試管套在管口上。這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定管夾上。(2) 酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí)，活塞局部應(yīng)墊上紙。 否如此，時(shí)間一久，塞子不易打開(kāi)。堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。8. 移液管和吸量管的使用須知事項(xiàng)？答：(I)移液管與容量瓶常配合使用，因此使用前常作兩者的相對(duì)體積的校準(zhǔn)。(2) 為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。(3) 移液管和吸量管一般不要在烘箱中烘干。9. 使用容量瓶須知事項(xiàng)？答：(1)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要長(zhǎng)期存放，應(yīng)該

51、轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中。(2)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞子打不開(kāi)。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用枯燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機(jī)吹于。10、 草酸和苯二甲酸氫鉀均可做為標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物，二者哪個(gè)較好？為什么？答：苯二甲酸氫鉀較好。原因：1) 苯二甲酸氫鉀分子量大，稱樣量大，引進(jìn)的相對(duì)誤差較小。2) 苯二甲酸氫鉀不含結(jié)晶水，不易風(fēng)化；草酸含2個(gè)結(jié)晶水，在空氣中與高溫時(shí)會(huì)失 去結(jié)晶水，使其結(jié)構(gòu)和分子式不符，產(chǎn)生較大誤差。3) 苯二甲酸氫鉀容易制得純品，可作基準(zhǔn)物，也可配成溶液使用。11、強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定突躍 X圍的大小與什么因素有關(guān)？答：強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定

52、突躍X圍的大小不僅與體系的性質(zhì)有關(guān)，而且還與酸堿溶液的強(qiáng)度有關(guān)。一般的強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定，酸堿濃度每增大10倍，滴定突躍X圍就增大兩個(gè)pH單位。相反，濃度每縮小10倍，滴定突躍X圍就縮小兩個(gè)pH單位。12、混合指示劑由什么組成？有什么特點(diǎn)？其變色敏銳的原因是什么？答：混合指示劑是由一種酸堿指示劑和一種惰性染料或兩種酸堿指示劑，按一定比例配制而成的混合物。其特點(diǎn)是：變色X圍窄，終點(diǎn)變化敏銳， 這是利用了它們顏色之間的 互補(bǔ)作用而使滴定終點(diǎn)更加敏銳的。13、 用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，草酸鈉溶液為什么要加熱到7585C?溫度過(guò)高或過(guò)低有什 么影響？答：高錳酸鉀與草酸鈉的反響，在常溫下速度較慢，為加速反響，

53、可將溶液加熱到7585C。溫度超過(guò)90 C，會(huì)使草酸根局部分解，使標(biāo)定結(jié)果偏高。溫度低于60 C，反響速度太慢。14、 配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)為什么要力口碘化鉀？用反響式說(shuō)明。配好的碘溶液為什么要保存在棕 色瓶中？并要放在暗處？答：1因?yàn)榈獠蝗苡谒?，易溶于碘化鉀溶液中，生成三碘配離子。反響式：+|2=|3-這樣即可使碘很容易溶解在水中。另外，12易揮發(fā)，生成三碘配離子后可減少碘的揮發(fā)。所用，在配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)要參加碘化鉀。2碘見(jiàn)光易分解：I 2+H2O=HI+HIO尤其在紫外光的照射下， 上述反響進(jìn)展的很快。碘分解后，使碘溶液的濃度降低，故碘溶液需保存在棕色瓶中，并置于暗處。15、用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定碘時(shí)，應(yīng)在何時(shí)參加淀粉指示劑？答：大局部碘被復(fù)原，溶液呈淺黃色時(shí)才能參加淀粉指示劑，以防止淀粉吸附較多的碘而使終點(diǎn)的藍(lán)色退去緩慢，使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差。16、適合于配位滴定法的反響必須具備哪些條件？答：1生成的配合物要有確定的組成2生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性3配位反響的速度要足夠快4有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。17、EDTA與金屬離子配合的特點(diǎn)是什么？答：1EDTA勺配位能力強(qiáng)。這是由于它本身所具有的特殊結(jié)構(gòu)所決定的，它同時(shí)具有氨氮和羧氧兩種配位能