士的寧阻斷橄欖耳蝸束對(duì)豚鼠畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射的影響

1、士的寧阻斷橄欖耳蝸束對(duì)豚鼠畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射的影響李克勇1王直中2倪道風(fēng)2曹克利2 摘要為探討豚鼠聽(tīng)覺(jué)中樞對(duì)畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)的影響，利用士的寧阻斷聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)的傳出神經(jīng)，系統(tǒng)觀察了阻斷前后DPOAE的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在本實(shí)驗(yàn)條件下，所有豚鼠均可引出DPOAE，在同等刺激強(qiáng)度和L1=L2的情況下，低頻f0=1 006 Hz的DPOAE強(qiáng)度大，而較高頻f0=2 011和f0=4 033的DPOAE強(qiáng)度較小。士的寧阻斷橄欖耳蝸束對(duì)DPOAE無(wú)影響，提示在正常神經(jīng)張力下中樞不參與、不影響DPOAE的產(chǎn)生和形成。 關(guān)鍵詞畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射士的寧橄欖耳蝸束 The effection of obstr

2、ucting OCB with strychine on the guinea pigs DPOAE Li KeyongWang ZhizhongNi Daofenget al (The First Peoples Hospital,Shanghai 200080) AbstractThe strychine was used to obstruct the oliver cochlear bundle (OCB) in order to explore the effect of the efferent system on distortion product otoacoustic em

3、ission (DPOAE) of guinea pig.The result showed that the DPOAE were not changed after strychine were administrated.It is concluded that the efferent pulses of the CNS does not affect on DPOAE in silent circumstance. Key wordsDistortion product otoacousticemissionStrychineOliver cochlear bundle 自從Kemp

4、 1979年發(fā)現(xiàn)畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)以來(lái)，經(jīng)過(guò)多年努力，已能基本確定DPOAE產(chǎn)生于耳蝸，是一個(gè)生物性過(guò)程1。但耳蝸核等以上高位中樞是否影響其產(chǎn)生過(guò)程，其程度如何，這些問(wèn)題目前仍遠(yuǎn)未明了1，2。 橄欖耳蝸束(OCB)是中樞傳出到外周耳蝸的通道，它起源于上橄欖核，分交叉(COCB)和不交叉(UCOCB)兩部分，跟隨位聽(tīng)神經(jīng)行走。UCOCB終止于內(nèi)毛細(xì)胞底部，支配內(nèi)毛細(xì)胞；COCB止于外毛細(xì)胞底部，支配外毛細(xì)胞。突觸遞質(zhì)為乙酰膽堿。突觸后結(jié)構(gòu)上有膽堿酯酶。一般認(rèn)為，士的寧是它的強(qiáng)大阻斷劑2，3。 在本項(xiàng)研究中，我們利用士的寧阻斷OCB方法，系統(tǒng)觀察處理前后DPOAE的變化，以明確中樞對(duì)D

5、POAE的作用和影響。 現(xiàn)將研究方法及結(jié)果報(bào)告如下。 1材料與方法 1.1材料來(lái)源 聽(tīng)力正常的健康豚鼠13只。性別不限，體重為250400 g，共用20耳。聽(tīng)力檢查要求耳廓反射存在，短聲誘發(fā)的ABR閾30 dB pe SPL，AP閾20 dB pe SPL。若3個(gè)條件中有1個(gè)條件沒(méi)達(dá)到，則此豚鼠被剔除。豚鼠共分士的寧阻斷組和對(duì)照組兩組。士的寧阻斷組共用豚鼠8只12耳。25%烏拉坦溶液中加入-氯醛糖，使后者濃度達(dá)5%，混合后按2 ml/kg劑量腹腔注射全身麻醉。切除耳廓，打開(kāi)骨大泡，氣管切開(kāi)，插管自主呼吸。然后用立體定位儀的頭夾將豚鼠頭部夾緊固定。記錄DP采用丹麥Madsen公司提供的Celes

6、ta 503耳聲發(fā)射分析儀。 1.2實(shí)驗(yàn)方法 動(dòng)物暴露圓窗在立體定位儀上定位好后將CELESTA 503 OAE分析儀的探頭塞入殘存外耳道，保存密封。測(cè)3組頻率的DPOAE(f0=1 006，2 011，4 033Hz，f1/f2=1.2)的輸入輸出曲線(xiàn)，存盤(pán)。然后將士的寧針劑(Strychine)按4 mg/kg劑量3注入豚鼠腹腔再測(cè)DP。整個(gè)手術(shù)、數(shù)據(jù)采集過(guò)程中用100 W臺(tái)燈加熱，維持豚鼠肛溫38左右。 對(duì)照組再分為兩組，1組為時(shí)間過(guò)程對(duì)照組；豚鼠2只(2耳)，若不切耳廓記錄較為困難，切除后探頭與外耳道封閉嚴(yán)密，DP值穩(wěn)定，連續(xù)記錄6 h，以排除時(shí)間因素對(duì)DP的影響。另1組為士的寧阻斷對(duì)

7、照組；經(jīng)聽(tīng)力篩選豚鼠3只(6耳)，除腹腔注射等量生理鹽水外，其余處理方法及數(shù)據(jù)采集均同士的寧阻斷組。 2結(jié)果 腹腔注射士的寧前，所有豚鼠3個(gè)中心頻率上都引出DPOAE，輸入輸出曲線(xiàn)穩(wěn)定。腹腔注射4 mg/kg的士的寧后，豚鼠在5 min之內(nèi)出現(xiàn)肌張力增加，輕微刺激(輕觸豚鼠)即可引起短暫抽搐，1.53.0 h后肌張力逐漸恢復(fù)正常，我們記錄數(shù)據(jù)是在腹腔注藥后5 min1 h內(nèi)。DPOAE的2f1f2無(wú)明顯變化(P均0.05)，見(jiàn)附表。 附表士的寧阻斷OCB前后DP的變化() dB 聲強(qiáng) 耳數(shù) f0=1 006 Hz f0=2 011 Hz f0=4 033 Hz 阻斷前 阻斷后 阻斷前 阻斷后

8、阻斷前 阻斷后 60 12 45.28.3 48.111.7 32.55.6 33.53.2 36.56.8 35.87.7 50 12 39.35.9 40.84.1 30.26.5 30.34.6 34.85.4 34.77.4 40 12 27.36.6 29.27.1 27.53.8 25.58.3 22.010.7 20.315.1 30 12 20.87.7 21.56.7 4.33.4 4.69.0 4.08.5 4.67.1 20 12 15.08.3 16.36.1 3.64.9 1.82.1 -0.64.8 1.64.8 10 12 2.34.5 3.04.3 -0.66.

9、2 0.26.4 2.63.8 3.33.0 時(shí)間過(guò)程對(duì)照組豚鼠2只(2耳)，切除耳廓，打開(kāi)骨大泡后測(cè)DPOAE，1 h、2 h、4 h、6 h各測(cè)1次，給聲50 dB，L1=L2，f0=1 006 Hz。結(jié)果穩(wěn)定，DPOAE波動(dòng)5 dB。士的寧阻斷對(duì)照組的3只豚鼠腹腔注射生理鹽水0.30.6 ml。DP值無(wú)明顯改變，其中1只經(jīng)腹腔注射生理鹽水1.53.0 ml亦未發(fā)現(xiàn)有明顯變化。 3討論 時(shí)間過(guò)程對(duì)照組的2耳在6 h內(nèi)DP值波動(dòng)5.0 dB，說(shuō)明豚鼠DP產(chǎn)生時(shí)間上的穩(wěn)定性及描記系統(tǒng)的可靠性。另外，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中利用耳蝸電圖對(duì)耳蝸功能的監(jiān)測(cè)，排除了操作過(guò)程對(duì)耳蝸可能造成的創(chuàng)傷。麻醉采用-氯醛糖和

10、烏拉坦，避免了使用巴比妥類(lèi)可能造成的中樞抑制及中樞阻斷的副作用。因此，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果是可靠的。 利用士的寧阻斷OCB早有報(bào)道，方法也比較成熟簡(jiǎn)單，對(duì)豚鼠創(chuàng)傷較小。因此，我們選此法阻斷中樞對(duì)外周耳蝸?zhàn)饔谩POAE沒(méi)有出現(xiàn)明顯的變化，這說(shuō)明在正常神經(jīng)張力下中樞對(duì)DP沒(méi)有影響。 有人發(fā)現(xiàn)電刺激OCB和對(duì)側(cè)耳加噪聲都能影響DPOAE3，4，而后者也是通過(guò)COCB起作用的。在以上兩種情況下，OCB的神經(jīng)活動(dòng)大大強(qiáng)于正常安靜狀態(tài)，而在我們的實(shí)驗(yàn)條件下，OCB的神經(jīng)張力是正常的，這可能是造成不同結(jié)果的原因之一。參考文獻(xiàn) 1Martin GK,Probst R,Lonsbury Martin BL. Otoac

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