高三生物伴性遺傳和人類遺傳病人教實(shí)驗(yàn)版知識精講

1、高三生物伴性遺傳和人類遺傳病人教實(shí)驗(yàn)版【本講教育信息】一. 教學(xué)內(nèi)容：伴性遺傳和人類遺傳病二. 教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳和人類遺傳病的概念及相關(guān)遺傳規(guī)律三. 教學(xué)難點(diǎn)：各種人類遺傳病遺傳特征及判斷方法四. 具體內(nèi)容：（一）性別決定和伴性遺傳1. 性別決定（1）常染色體和性染色體通過對人類染色體組的分析知道，人的122號染色體，在男性和女性中都相同，與性別沒有關(guān)系，這些染色體叫做常染色體；另一類是在男性和女性中不同的染色體，與性別有關(guān)，這樣的染色體叫性染色體，如X染色體和Y染色體。所以，人的性別是由性染色體決定的。（2）XY型性別決定屬XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體是一對異型的性染色體，用XY表示，減

2、數(shù)分裂形成精子時(shí)，可同時(shí)產(chǎn)生含有X染色體和Y染色體的精子，這兩種精子的數(shù)目相等，雌性個(gè)體是一種同型的染色體，用XX表示，減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種X染色體的卵細(xì)胞。X、Y是同源染色體嗎？答：同源染色體是指形狀大小基本相同，一條來自父方，另一條來自母方的染色體。X與Y雖然形狀大小不同，但X來自于母方，Y來自于父方，且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。為什么人類的性別比總是接近于1：1？人類的性別決定屬于XY型。人類性染色體決定著性別，而且在精卵結(jié)合的一剎那間就決定了胎兒是男還是女。 男性的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂過程變?yōu)?個(gè)精子，其中

3、2個(gè)X型精子、2個(gè)Y型精子。而女性的卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂過程變?yōu)?個(gè)卵子和3個(gè)極體。所以女性只提供1種類型的卵子（含1個(gè)X染色體），而男性提供兩種類型的精子， 并且兩種類型的精子與卵子結(jié)合機(jī)會均等。若卵子與X型精子結(jié)合，即形成XX型合子，就發(fā)育為女性；若與Y型精子結(jié)合，即形成XY型合子則發(fā)育為男性。2. 伴性遺傳（1）伴性遺傳的概念性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。概念要點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀都伴隨著性染色體的遺傳而遺傳，與性別有關(guān)，因而就出現(xiàn)了伴性遺傳。（2）人類紅綠色盲伴性遺傳色盲病是一種最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人的正常色覺

4、和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型、婚配方式：女性婚配方式男性XbXb（女色盲）XBXb（女?dāng)y）XBXB（女正常）XbY第一種第二種第三種XBY第四種第五種第六種在6種婚配方式中，第一種婚配方式子女全是色盲，第六種婚配方式子女均正常。（3）是否性染色體上存在的基因，其遺傳特點(diǎn)都會表現(xiàn)出性別差異？在體細(xì)胞中，XY這一對性染色體的大小，形態(tài)不同。X染色體稍大，Y染色體稍小，它們的不同區(qū)段（圖631所示的A、B、C、D4個(gè)區(qū)段）分布有不同的基因，每個(gè)區(qū)段基因的遺傳情況各不相同，現(xiàn)分別總結(jié)如下：a、X染色體A區(qū)段上的基因，在Y染色體D區(qū)段上可以找到對應(yīng)的等位基因或同質(zhì)基因。實(shí)際上這部分區(qū)段是X和Y的同源區(qū)段。位

5、于這一區(qū)段上的基因，遺傳時(shí)相當(dāng)于常染色體中一對同源染色體上基因的遺傳。若涉及到一對基因，遺傳時(shí)遵循基因的分離定律；若涉及到兩對或兩對以上的基因，遺傳時(shí)遵循基因的連鎖交換定律。該區(qū)段上的基因的遺傳與生物的性別無明顯關(guān)系。b、Y染色體C區(qū)段上的基因，在X染色體上找不到對應(yīng)的等位基因或同質(zhì)基因，該區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段。在這個(gè)區(qū)段上的基因，不論是顯性還是隱性，只能隨Y染色體遺傳給雄性個(gè)體，此基因控制的性狀僅在雄性個(gè)體上表現(xiàn)出來。這就是Y染色體上的遺傳。c、X染色體B區(qū)段上的基因，在Y染色體上找不到對應(yīng)的等位基因或同質(zhì)基因，該區(qū)段屬于X染色體的非同源區(qū)段。人類的紅綠色盲基因、血友病基因就位于X染

6、色體的非同源區(qū)段。由此可見，性染色體X、Y上均有基因分布，A區(qū)段和D區(qū)段上基因的遺傳與性別無明顯關(guān)系，B區(qū)段和C區(qū)段上基因的遺傳與性別密切相關(guān)。（4）伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律之間有什么關(guān)系？伴性遺傳和基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳規(guī)律；一對等位基因控制的一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計(jì)算概率時(shí)，也要和性別聯(lián)系起來。伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系。在

7、分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對相對性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 （二）人類遺傳?。?. 遺傳病的概念人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。先天性疾病、家族性疾病是否都是遺傳病?先天性疾病和家族性疾病不一定都是遺傳病。遺傳病是先天的，但是先天性疾病并不都是遺傳的，如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等是母親妊娠的前三個(gè)月有病毒感染等因素引起的。而白化病、血友病、色盲等完全是由遺傳因素引起的，這些先天性疾病就屬于遺傳病。遺傳病屬于家族性疾病，但家族性疾病不一定都是遺

8、傳病，家族性疾病也可能是由于飲食習(xí)慣、所處的生活環(huán)境等因素的影響引起的。不表現(xiàn)出的家族疾病特征的一些疾病也不一定就不屬于遺傳病，常染色體隱性遺傳病，由于只有在純合時(shí)才能發(fā)病，所以常常是散發(fā)而不是家族性出現(xiàn)的。遺傳病也不是一出生就有的疾病，有些遺傳性疾病必須達(dá)到一定年齡才能表現(xiàn)出來，如禿頭一般在40歲以后才發(fā)病。也有一些遺傳病需要環(huán)境中的一定誘發(fā)因素才發(fā)病，如苯丙酮尿癥是由于食物中的苯丙氨酸誘發(fā)引起的一種遺傳病，在胎兒出生后幾周內(nèi)采用限食療法，供給病人的苯丙氨酸量減少到正常人的13左右，就可使血漿中的苯丙氨酸水平接近于正常值，使新陳代謝恢復(fù)平衡，維持正常的生長和發(fā)育，從而不致造成智力缺陷。某些人

9、吃了蠶豆以后可誘發(fā)溶血性貧血，這種病稱為蠶豆病，如不吃蠶豆也不會發(fā)病。糖尿病、高血壓等疾病是由于長期過量攝食了糖類、脂肪、膽固醇等物質(zhì)后引發(fā)的遺傳性疾病，如果適當(dāng)控制飲食就可得到控制。2. 類型及遺傳特征類型遺傳特征典型實(shí)例細(xì)胞核遺傳常染色體顯性遺傳遺傳與性別無關(guān)，男女患病概率相同；遺傳一般表現(xiàn)為連續(xù)性；有病雙親可生出無病的孩子。并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳遺傳與性別無關(guān)，男女患病概率相同；遺傳一般表現(xiàn)為不連續(xù)性；正常雙親可生出有病的孩子。白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥伴X顯性遺傳女性患者多于男性；遺傳具有世代連續(xù)性；男患者的女兒和母親一定患病。抗維生素D佝僂病伴X隱性遺傳男性患者多于女

10、性；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病伴Y遺傳患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥細(xì)胞質(zhì)遺傳只有由母親傳給后代，母親患病，子女都患病。線粒體肌病3. 判斷人類遺傳病的方法：判斷遺傳病類型的步驟中可簡單表示如下：第一步：確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性基因還是隱性基因。確定是顯性還是隱性遺傳病 遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。 遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。首先考慮為伴X

11、遺傳，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷常染色體顯性或隱性遺傳病。判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 隱性遺傳情況的判斷在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點(diǎn)就是解決這類問題的要點(diǎn)：第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有患病的（父正女病），就一定是常染色體隱性遺傳病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的（母病兒正），就一定不是伴X染色體隱性遺傳病，而必定是常染色體

12、隱性遺傳病。 顯性遺傳情況的判定關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個(gè)特點(diǎn)可作為判斷的依據(jù)。第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的（父病女正），就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的（母正兒?。?，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。另：不能確定判斷類型若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者

13、有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況： 若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。 若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則可能是伴Y染色體遺傳病（由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳）。【典型例題】例1對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（ ）A. 甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B. 甲來自母親的一條與

14、乙來自母親的一條相同的概率為1C. 甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D. 甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：男性細(xì)胞內(nèi)的性染色體為XY，他給女兒的性染色體一定是這唯一的X染色體；女性細(xì)胞內(nèi)的性染色體為XX，這二條X染色體雖然是同源染色體，但其上存在的基因可以是不同的，因此她給女兒的性染色體盡管也是X，但可以是兩條中的任意一條，也即兩個(gè)女兒從母親那兒獲得的X染色體可能不是同一條，結(jié)構(gòu)有可能不一樣。答案：C。例2果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A. 雜合紅眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅

15、0;   B. 白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅C. 雜合紅眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅    D. 白眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅解析：根據(jù)紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼四組雜交組合的親本基因型分別為：A XBXb×XBY，后代雌果蠅都為紅，雄果蠅有紅、白，無法通過眼色直接判斷子代果蠅的性別；B XbXb×XBY，后代雌果蠅都為紅，雄果蠅都為白，通過眼色能直接判斷子代果蠅的性別；C XBXb×XbY，后代雌果蠅有紅、白，雄果蠅也有紅、白，無法通過眼色直接判斷子代果蠅的性別；D XbXb

16、15;XbY ，后代雌、雄果蠅都為白，無法通過眼色直接判斷子代果蠅的性別。答案：B。例3基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?為什么?（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?解析：（1）此病由X染色體上的隱性基因控制，因此兒子是否患病只與母親有關(guān)，而題中只告知妻子表現(xiàn)正常，因此她有可能是致病基因的攜帶者，胎兒是男性時(shí)也可能患病，需要檢測；（2）妻子為患者時(shí)，所生的兒子一定有病，而女兒因

17、父親表現(xiàn)為正常，遺傳給她一個(gè)正常顯性基因也表現(xiàn)為正常，所以表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是女性。答案：（1）需要 表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因 （2）女性 女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)正常。例4下列說法中正確的是（ ）A. 先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B. 家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C. 遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響D. 遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病解析：本題考查遺傳病的概念。遺傳病由遺傳因素（基因）和環(huán)境因素共同作用所導(dǎo)致的現(xiàn)實(shí)表現(xiàn)型

18、。先天性病有的完全由環(huán)境因素引起的不屬于遺傳病。例如母親在妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，這不是遺傳物質(zhì)改變引起的，而是胚胎發(fā)育過程受到環(huán)境因素的干擾所致，所以雖是先天的，但并不遺傳。家族性疾病有的也只有環(huán)境因素導(dǎo)致，如生活在缺碘或重金屬污染區(qū)的家族多患家族性疾病。隱性基因控制的遺傳病，發(fā)病概率較小，往往是散發(fā)性的。遺傳病一般不具有流行性特征，為基因缺陷病，不因患病個(gè)體流動(dòng)而傳播傳染，當(dāng)然不是傳染病。答案：C例5下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（ ）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY

19、選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷解析：本題考查的知識點(diǎn)是遺傳病的類型、遺傳方式及優(yōu)生指導(dǎo)。經(jīng)分析抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為XaXa×XAY，則后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩正確；紅綠色盲癥為X染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為XbXb×XBY，則后代中兒子全為患者，而女兒攜帶者，表現(xiàn)全部正常，因此選擇生女兒正確；并指癥為常染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為Tt×tt，后代中兒

20、子與女兒的患病率各為25%，因此可通過產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常；白化病為常染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為Aa×Aa，后代中兒子、女兒患病的概率各為12.5%，不能通過性別來確定肯定正常。答案：ABD例6 在如圖人類系譜中最可能的遺傳方式為（ ）A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳 D. X染色體隱性遺傳解析：解答本例分以下幾步：（1）確定該遺傳病是顯性還是隱性。由于題干沒有其他任何資料，系譜中又沒有“雙有生無”或“雙無生有”的特征，所以無法確定顯性還是隱性。（2）分情況討論。 致病基因肯定不在Y染色體上，否則女性不會患?。?若致病基因?yàn)轱@性，

21、且位于X染色體上，則完全符合，且理論預(yù)測與實(shí)際情況完全一致，如第代男性全正常女性均患病； 若致病基因?yàn)轱@性，且位于常染色體上，也是可能的，此種情況下各個(gè)患者均為雜合體，正常者均為隱性純合體，但與性別無必然聯(lián)系，所以可能性比低一點(diǎn)； 若致病基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上，因?yàn)?為患者而其父親2正常，故不可能； 若致病基因?yàn)殡[性，且位于常染色體上，也是可能的。這種情形與類似。答案：C 【模擬試題】1. 如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是（ ） A. 伴X染色體遺傳 B. 細(xì)胞質(zhì)遺傳 C. 伴Y染色體遺傳 D. 常染色體遺傳2. 根據(jù)下圖所示的內(nèi)容，該遺傳病最可能的遺傳方式是（

22、）A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳 C. 細(xì)胞質(zhì)遺傳D. 伴X染色體隱性遺傳3. 一對夫婦，他們的母親都是色盲患者，父親都正常。這對夫婦生有4個(gè)孩子，其中1個(gè)完全正常，2個(gè)攜帶者，1個(gè)色盲，他們的性別是（ ）A. 三女一男或全是女孩 B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或二女二男 D. 三男一女或二男二女4. 在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是（ ）又親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41243雙方高度近視

23、41247總計(jì)842354747A. X染色體隱性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳 D. 常染色體顯性遺傳5. 下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖（IIl與II6不攜帶乙病基因）。對該家系描述錯(cuò)誤的是（ ）A. 甲病為常染色體顯性遺傳病 B. 乙病由X染色體隱性基因控制C. l與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是l16D. 2與3結(jié)婚生出病孩的概率是l86. 下圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是（ ）A. 該遺傳病是X染色體隱性遺傳病B. 若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因重組 C. 若3、4

24、號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D. 1、2號再生一個(gè)患病女孩的概率為1/47. 如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為（ ）A. 兒子、女兒全部正常 B. 兒子、女兒中各一半正常C. 兒子全部患病，女兒全部正常 D. 兒子全部正常，女兒全部患病8. 雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（ ）A. 子代全是雄株，其中1/2

25、是寬葉，1/2是窄葉B. 子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C. 子代雌雄各半，全是寬葉D. 子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：19. 兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。親本的基因型是（ ）A. AaXBXb 、 AaXBY B. BbXAXa 、 BbXAYC. AaBb 、AaBb D. AABb 、AaBB10. 下圖為某遺傳病系譜圖（由一對等位基因Bb決定），某同學(xué)對此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于x染色體

26、上，那么該家庭中第代不可能出現(xiàn)女性患者。”（1）該同學(xué)的假設(shè)是否全面?_；請用遺傳圖解說明。 （2）若該同學(xué)的假設(shè)成立，6號的第一個(gè)孩子 患病，則第二個(gè)孩子正常的概率是_。 （3）若5號與一正常男子婚配后，生下一女孩患該病，則3號的基因型_。11. 人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_規(guī)律。 （2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上（3）從發(fā)病率概率來看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病

27、基因最可能位于 段，為 性遺傳。如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因位于 段，為 性遺傳，如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。（4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是 12. 下面為果蠅三個(gè)不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析回答問題。組數(shù)正交反交野生型×突變型a野生型突變型a×野生型野生型野生型×突變型b野生型突變型b×野生型野生型、突變型b野生型×突變型c野生型突變型c×野生型 突變型c（1）組數(shù)的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型a的基因位于 染色體上，為 性突變。（2）組數(shù)的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說明這一結(jié)果（基因用B、b表示）。（3）解釋組數(shù)正交與反交不同的原因。13. 在下列人類生殖細(xì)