[圖文]第十五章 雜環(huán)化合物與生物堿-_第1頁
[圖文]第十五章 雜環(huán)化合物與生物堿-_第2頁
[圖文]第十五章 雜環(huán)化合物與生物堿-_第3頁
[圖文]第十五章 雜環(huán)化合物與生物堿-_第4頁
[圖文]第十五章 雜環(huán)化合物與生物堿-_第5頁
已閱讀5頁，還剩6頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

(2 親電取代 比苯難得多。與硝基苯相似,吡啶不發(fā)生付-克反應(yīng)。 親電取代主要發(fā)生在b-位上。 鹵代：Br2 300 濃HNO3+濃H2SO4 300，1d 濃或發(fā)煙H2SO4 HgSO4，220 Br 3-溴吡啶(33% NO2 (20% SO3H 吡啶-3-磺酸 (71% (3 氧化與還原 吡啶環(huán)對(duì)氧化作用較苯環(huán)穩(wěn)定，而對(duì)還原劑比苯活潑。 CH3 CO2H HNO3或 KMnO4，D b-吡啶甲酸(煙酸 KMnO4，D CO2H Na + C2H5OH H 六氫吡啶(哌啶 (95% H2 / Pt ,乙酸 H 本章小結(jié) § 1、雜環(huán)化合物的命名； § 2、雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)（能鑒別 呋喃、吡咯等和側(cè)鏈取代的雜環(huán)，含氮雜 環(huán)堿性的判斷），幾種類型親電反應(yīng)活性 的比較 。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論