東海高級中學(xué)高三生物專題四綜合練習(xí)

1、東海高級中學(xué)高三專題四綜合練習(xí)一、單項(xiàng)選擇題：每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1(08江蘇生物)某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是A存活、存活、存活、死亡 B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活 D存活、死亡、存活、存活2(2007廣東)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。

2、如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”3(2007廣東)下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高4(2007廣東)下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的是A引發(fā)禽流感的病原體B煙草花葉病毒C

3、T2噬菌體D引起AIDS的病原體5(2007廣東)人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病是A抗維生素D佝僂病 B苯丙酮尿癥 C貓叫綜合癥 D多指癥6(2007山東理綜)DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是 A胸腺嘧啶 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶7(2007廣東)格里菲思（F. Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果A.證明了DNA是遺傳物質(zhì) B.證明了RNA是遺傳物質(zhì)C.證明了蛋白質(zhì)

4、是遺傳物質(zhì) D.沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)8(2007上海)Rh血型由一對等位基因控制。一對夫婦的Rh血型都是Rh血型都是Rh陽性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽性，其他兩個(gè)是Rh陰性，再生一個(gè)孩子是Rh陽性的概率是A 1/4 B 1/3 C1/2 D3/49(2007廣東)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是10(2007上海)人的一個(gè)上皮細(xì)胞中DNA含量約為5.6× 10-6ug，則人的一個(gè)受精卵、成熟紅細(xì)胞和精子中的DNA含量分別約為A5.6×10-6、5.6×10-6和2.8×10-6 ug B5.6×10-6、0和2.8×

5、;10-6 ugC2.8×10-6、5.6×10-6和5.6×10-6 ug D11.2×10-6、0和5.6×10-6 ug11(2007上海)一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A根 B莖 C葉 D花粉12(2007廣東)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。 那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/80013(2007天津理綜

6、)下列關(guān)于細(xì)胞基因復(fù)制與表達(dá)的敘述，正確的是A一種密碼子可以編碼多種氨基酸 B基因的內(nèi)含子能翻譯成多肽C 編碼區(qū)增加一個(gè)堿基對，只會改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸D. DNA分子經(jīng)過復(fù)制后，子代DNA分子中（C+T）/（A+G）=114人體糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人體糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是AT4噬菌體 B大腸桿菌 C酵母菌D質(zhì)粒DNA15(2007廣東生物)現(xiàn)有一長度為1000堿基對(by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用Eco

7、RI,Kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是16某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的54%，其中a鏈的堿基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，則b鏈中腺嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個(gè)DNA分子堿基的比例分別為 A24%、13% B23%、27% C48%、26% D22%、28%17欲標(biāo)記T2噬菌體，可用35S和32P標(biāo)記的哪一選項(xiàng)培養(yǎng)T2噬菌體A精制面粉 B熟蛋黃 C動物血清 D大腸桿菌adabcd復(fù)制18.右圖示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說，下列各項(xiàng)正確的是 Aa和c的

8、堿基序列互補(bǔ) Bb和c的堿基序列相同Ca鏈中(A+T)(G+C)的比值與b鏈中同項(xiàng)比值不同 Da鏈中(A+T)(G+C)的比值與c鏈中同項(xiàng)比值相同19將用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中，讓其復(fù)制三次，則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N 的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部DNA單鏈的比例依次是 A1/2，7/8，1/4 B1/4，1，1/8 C1/4，7/8，1/8 D1/8，1，1/820人們發(fā)現(xiàn)，蛛絲蛋白比蠶絲蛋白更細(xì),但強(qiáng)度卻是更大，于是就有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推出其基因結(jié)構(gòu)，以指導(dǎo)對蠶絲蛋白基因的修

9、改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲，此過程的名稱和依據(jù)的原理分別是A基因突變：DNARNA蛋白質(zhì) B基因工程：RNARNA蛋白質(zhì)C基因工程：DNARNA蛋白質(zhì) D蛋白質(zhì)工程：蛋白質(zhì)RNADNARNA蛋白質(zhì)21在孟德爾探究遺傳規(guī)律的過程中，導(dǎo)致孟德爾發(fā)現(xiàn)問題的現(xiàn)象是A等位基因隨同源染色體分開而分離 B具一對相對性狀親本雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型之比3:1CF1與隱性親本測交，后代表現(xiàn)型之比1:1 D雌雄配子結(jié)合的機(jī)會均等22假設(shè)把雙鏈都含15N的DNA叫做重DNA，把雙鏈都含14N的DNA叫做輕DNA，把一條鏈含15N，另一條鏈含14N的DNA分子叫做中間DNA。那么，將一個(gè)完全被15N標(biāo)記的DNA

10、分子放入到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，讓其連續(xù)復(fù)制三代，則培養(yǎng)基內(nèi)重DNA、中間DNA和輕DNA的分子數(shù)分別是 A0，2，6 B2，0，6 C2，4，2 D6，0，223.下列據(jù)圖所作的推測，錯(cuò)誤的是 A基因組成如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8B如果乙圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量，則表示氧元素C丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖，如5號女兒患病，那么3、4號異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9D從丁圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制二、多項(xiàng)選擇題：每小題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。24用于判斷目的基因是否轉(zhuǎn)移成功的方法中，屬于分子檢測的是A通過害蟲吃棉葉看其是否死

11、亡 B目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶C目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D目的基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與抗體形成雜交帶25在性狀分離比的模擬中，某同學(xué)在2個(gè)小桶內(nèi)各裝入20個(gè)等大的方形積木（紅色、藍(lán)色各10個(gè)，分別代表“配子”D、d）。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)各抓取1個(gè)積木并記錄，直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果，DD：Dd：dd=10：5：5,該同學(xué)感到失望。你應(yīng)該給他的建議和理由是A把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差B每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等C改變桶內(nèi)配子的比例，繼續(xù)重復(fù)抓??；保證基因的隨機(jī)分配和足夠大的樣本數(shù)D將

12、某桶內(nèi)的2種配子各減少到1個(gè)；因?yàn)槁鸭?xì)胞的數(shù)量比精子少得多26若下圖是果蠅染色體上的一段DNA分子的示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是 A白眼基因含有多個(gè)核糖核苷酸 B白眼基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C白眼基因位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi) D白眼基因基本單位是4種堿基27噬菌斑（如下圖1）是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個(gè)不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是A曲線ab段噬菌體數(shù)量不變，說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌B曲線ab段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地

13、進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成C由b到c對應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D限制de段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解28(2007廣東)某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是A該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體B.沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體上C.在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因D.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀29(2007江蘇生物)已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三

14、對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：130利用游離的脫氧核苷酸為原料進(jìn)行DNA的復(fù)制過程中，需要的酶有A. DNA連接酶 BDNA水解酶 CDNA解旋酶 DDNA聚合酶31對某一噬菌體的DNA用32P標(biāo)記，對細(xì)菌的氨基酸用15N標(biāo)記，讓已標(biāo)記的噬菌體去侵染已標(biāo)記的細(xì)菌，最后釋放出200個(gè)噬菌體，則下列說法正確的是A全部噬菌體都有標(biāo)記的32P B2個(gè)噬菌體含32PC全部噬菌體都

15、含15N D2個(gè)噬菌體含15N32已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述那一種類型，可以檢測：A分析堿基類型 B確定堿基比率 C分析核糖類型 D分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成33質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是A質(zhì)粒是很小的環(huán)狀DNA分子 B質(zhì)?？梢栽诖竽c桿菌內(nèi)復(fù)制C質(zhì)粒的基因能編碼蛋白質(zhì) D質(zhì)粒的存在不會影響宿主細(xì)胞的生存34(2007江蘇生物)已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖

16、子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：135右圖是一個(gè)DNA分子片段，其中一條鏈中含15N，另一條鏈中含14N。下列有關(guān)說法不正確的是A限制酶作用于部位，解旋酶作用于部位B2 處堿基的缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，并且可以遺傳C該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A+C)/（T+G）的比例上D把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代DNA中只含有15N的DNA占1/4三、非選擇題：36假說演繹、建立模型與類比推理等是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。利用假說演繹法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律；利用建立

17、模型法，沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)；利用類比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說。分析回答下列問題：（1）孟德爾以黃色圓粒純種豌豆和綠色皺粒純種豌豆做親本，分別設(shè)計(jì)了純合親本的雜交、F1的自交、F1測交三組實(shí)驗(yàn)，按照假說演繹法，包括“分析現(xiàn)象一作出假設(shè)一檢驗(yàn)假設(shè)一得出結(jié)論”，最后得出了基因的自由組合定律。孟德爾在基因的自由組合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的“假說”是 。(2分)孟德爾三組雜交實(shí)驗(yàn)中，在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是 ；在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是 。 （2）模型主要包括物理模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型等，沃森和克里克所建立的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是 模型。包含有n個(gè)脫氧核苷酸的DNA分子

18、片段，理論上最多可排列出 種脫氧核苷酸序列。（3）利用類比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說，提出該假說的理由是 。XYB AC D37人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答： (1) A段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的 ，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的 規(guī)律。(2)色盲和血友病的基因最可能位于 段上。從發(fā)病率概率來看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病基因最可能位于 段，為 性遺傳。(3)如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生

19、的后代中發(fā)病機(jī)率是 。38右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)問題：（1）個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_、_。（2）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_。 （3）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_。（4）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是_。39(2007天津理綜)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉

20、的技術(shù)流程。 侵 染 抗蟲基因 含kan質(zhì)粒 重組質(zhì)粒 土壤農(nóng)桿菌 含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A 構(gòu)建 C 導(dǎo)入 轉(zhuǎn)基因抗蟲植株 再生植株 愈傷組織 離體棉花葉片組織 B 培養(yǎng)選擇 分化 D 檢測 誘導(dǎo)選擇請據(jù)圖回答：（1）A過程需要的酶有_。（2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是_。（3）C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入_。（4）如果利用DNA分子雜交原理對再生植株進(jìn)行檢測，D過程應(yīng)該用_作為探針。（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。若該轉(zhuǎn)

21、基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為_。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。40(2007山東)系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹狀圖表。請分析某種單基因遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制)，回答有關(guān)問題：（1）寫出I3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型_。（2）寫出IV15可能的基因型_。（3）如果IV15與一個(gè)患有該病的男性結(jié)婚，他們生育正常后代的概率_。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)該遺傳病患者，若III12與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患該遺傳病孩子的概率為_

22、%。（5）根據(jù)婚姻法規(guī)定，III11和III13不能結(jié)婚，依據(jù)是_。如果他們結(jié)婚，請寫出其遺傳圖解。TACGTCGACCGTCTACTGATGCAGCTGGCAGATGACATGCGGGAGGCGGATGTCTACGCCCTCCGCCTACAG序列序列41（2007四川理綜）（1）下面是某基因的部分堿基序列，序列I為內(nèi)含子的一部分，序列II為外顯子的一部分。上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸”（甲硫氨酸的密碼子是AUG）。該基因表達(dá)過程中，RNA的合成在 中完成，此過程稱為 。請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列： 。如果序列I中箭頭所指堿基對 被替

23、換為 ， 該基因上列片段編碼的氨基酸序列為： 如果序列II中箭頭所指堿基對 缺失，該基因下列片段編碼的氨基酸序列為： 。（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社共的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀父母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 。一對油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親基因型是 ，這對夫婦生一個(gè)油耳女兒概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。若一對干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。專題四遺傳