山東省濟寧一中2016屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題80金屬的電化學(xué)腐蝕與防護精選練習(xí)(含)魯教版_第1頁
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文檔簡介

1、專題80 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護1、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護的說法正確的是( )A金屬腐蝕就是金屬失去電子被還原的過程B鋁制品的耐腐蝕性強,說明鋁的化學(xué)性質(zhì)不活潑C將海水中鋼鐵閘門與電源的負極相連,可防止閘門被腐蝕D鐵門上的銅鉚釘處在潮濕的空氣中直接發(fā)生反應(yīng):Fe-3e- = Fe3+【答案】C 2、如圖所示,裝置中都盛有0.1mol/L 的NaCl 溶液,放置一定時間后,裝置中的四塊相同的鋅片腐蝕速率由快到慢的正確順序是() A B C D【答案】D3、下列敘述不正確的是( )A鋼鐵在干燥的空氣中不易被腐蝕 B可以用船尾連鋅塊的方法來保護船身C金屬的電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕更普遍 D用鋁質(zhì)鉚釘鉚接

2、鐵板,鐵板易被腐蝕【答案】D 4、下列敘述正確的是( ) A電解飽和食鹽水制燒堿時,F(xiàn)e作陽極,石墨作陰極B電解氯化銅時,陽極上產(chǎn)生的氣體質(zhì)量和陰極上析出的銅的質(zhì)量相等C鋼鐵在空氣中發(fā)生電化腐蝕時,鐵作負極D原電池工作時,陽離子移向電池的負極【答案】C 5、每年由于腐蝕造成的鋼鐵損失約占年產(chǎn)量的1020%,金屬的防腐十分重要。鋼鐵防腐方法有許多種,圖1與圖2是兩個典型的例子。對其中原理的描述正確的是( ) A圖1:a為電源正極 B圖1:輔助電極上的反應(yīng):O2+4e-+2H2O=4OH-C圖2:電子流動方向dc D圖2:金屬A可以是耐腐蝕的金屬銅 【答案】C 6、右圖是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖。發(fā)

3、現(xiàn)開始時U型管左端紅墨水水柱下降,一段時間后U型管左端紅墨水水柱又上升。下列說法不正確的是( )A開始時發(fā)生的是析氫腐蝕 B一段時間后發(fā)生的是吸氧腐蝕C兩種腐蝕負極的電極反應(yīng)均為:Fe - 2e= Fe2+D析氫腐蝕的總反應(yīng)為:2Fe + O2 + 2H2O = 2Fe(OH)2【答案】D 7、下列解釋事實的方程式不準(zhǔn)確的是( )A.用濃鹽酸檢驗氨:NH3+HC1=NH4C1B.碳酸鈉溶液顯堿性:CO2-3+H2OHCO-3+OH-C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化:Fe-3e-=Fe3+D.長期盛放石灰水的試劑瓶內(nèi)壁出現(xiàn)白色固體:Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O【答案】C 8、

4、關(guān)于金屬腐蝕的下列敘述中,不正確的是()A鐵器生銹、銅器長出“銅綠”、銀制器皿表面變暗,都屬于金屬腐蝕B生鐵比軟鐵芯(幾乎是純鐵)容易生銹C鉚在銅板上的鐵釘在潮濕空氣中容易生銹D家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)的銹斑主要成分是Fe3O4【答案】D【解析】D項不正確,鐵銹的主要成分是Fe2O3。9、鍍鋅鐵在發(fā)生析氫腐蝕時,若有0.2 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,下列說法正確的是()有5.6 g金屬被腐蝕有6.5 g金屬被腐蝕在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有2.24 L氣體放出在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有1.12 L氣體放出A B C D【答案】B【解析】在鍍鋅鐵的析氫腐蝕中:負極(Zn):Zn2e=Zn2,有0.2 mol e轉(zhuǎn)移時,

5、有0.1 mol Zn溶解,即6.5 g;正極(Fe):2H2e=H2,生成0.1 mol H2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24 L。10、電解CuCl2溶液時,如果陰極上有1.6g銅析出時,則陽極上產(chǎn)生氣體的體積是() A0.28LB0.56LC0.14LD11.2L【答案】B【解析】電解CuCl2溶液時,陽極氯離子放電生成氯氣,陰極銅離子放電析出銅。1.6g銅轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是。根據(jù)得失電子守恒可知生成氯氣的物質(zhì)的量是0.025mol,其體積為。答案B。11、下列說法正確的是( )DA.質(zhì)譜圖可以幫助我們了解有機物中所含的化學(xué)鍵類型B.現(xiàn)代家居裝修中常見的污染物為苯、甲醇等有機物C.在中性溶

6、液中鋼鐵的吸氧腐蝕涉及到鹽類水解的知識D.含橙色K2Cr2O7溶液的裝置可以檢驗司機是否酒后駕車【答案】D 12、將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說法正確的是()A.液滴中的Cl-由a區(qū)向b區(qū)遷移B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的Fe2+由a區(qū)向b區(qū)遷移,與b區(qū)的OH-形成Fe(OH)2,進一步氧化、脫水形成鐵銹D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵

7、接觸處滴加NaCl溶液,則負極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+【答案】B【解析】液滴下氧氣含量比邊緣少,則形成原電池時邊緣處(b)為正極,中心(a)為負極,(b)電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,(a)為Fe-2e-=Fe2+,所以Fe2+、Na+移向(b)區(qū),Cl-移向(a)區(qū),所以A項錯誤,B項正確;Fe因發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,C項錯誤;銅和鐵形成原電池,Fe為負極,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,D項錯誤。13、如圖所示是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖。發(fā)現(xiàn)開始時U形管左端紅墨水水柱下降,一段時間后U形管左端紅墨水水柱又上升。下列說法中不正確的是( )A.開始時發(fā)生的是析氫腐

8、蝕B.一段時間后發(fā)生的是吸氧腐蝕C.兩種腐蝕負極的電極反應(yīng)式均為Fe-2e-=Fe2+D.析氫腐蝕的總反應(yīng)式為2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2【答案】D【解析】在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕:2H+2e-=H2,產(chǎn)生的氫氣使試管內(nèi)壓強增大,造成U形管左端紅墨水水柱下降,A項正確。發(fā)生析氫腐蝕一段時間后,溶液中的c(H+)逐漸減小,在酸性很弱或中性條件下則發(fā)生吸氧腐蝕:2H2O+O2+4e-=4OH-,反應(yīng)中消耗氧氣使試管內(nèi)壓強減小,造成U形管左端紅墨水水柱上升,B項正確。無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,負極都是鐵失去電子,即:Fe-2e-=Fe2+,C項正確。析氫腐蝕,負極:Fe-2e-=Fe2

9、+,正極:2H+2e-=H2,總反應(yīng)式為Fe+2H+=Fe2+H2,D項錯誤。14、下列敘述不正確的是()A.鐵表面鍍鋅,鐵作陽極B.船底鑲嵌鋅塊,鋅作負極,以防船體被腐蝕C.鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng):O2+2H2O+4e-=4OH-D.工業(yè)上電解飽和食鹽水的陽極反應(yīng):2Cl-2e-=Cl2【答案】A【解析】本題考查電化學(xué)知識的應(yīng)用。選項A,鐵作陰極,鋅作陽極,A錯;由于Zn的活潑性比Fe強,Zn失電子而保護了船體,B正確;鋼鐵吸氧腐蝕時,O2在正極上獲得電子,C正確;根據(jù)放電順序,Cl-失電子能力大于OH-,電解飽和食鹽水時,Cl-在陽極上失去電子變?yōu)镃l2,D正確。15、下列關(guān)于下圖敘述正確

10、的是()A裝置在反應(yīng)過程中自始至終只生成紅棕色氣體B裝置開始階段鐵絲只發(fā)生析氫腐蝕C裝置在反應(yīng)過程中能產(chǎn)生氫氣D裝置在反應(yīng)結(jié)束時溶液中的金屬陽離子只有Cu2【答案】C【解析】本題考查化學(xué)實驗及金屬的腐蝕,難度較大。裝置形成原電池銅作負極、鐵作正極,反應(yīng)的實質(zhì)是銅與硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),開始生成二氧化氮,硝酸變稀后生成一氧化氮;濃硝酸變稀后,鐵和銅兩個電極轉(zhuǎn)換,溶液中會有亞鐵離子生成;裝置發(fā)生的是化學(xué)腐蝕不是電化學(xué)腐蝕,鐵、氧氣和水反應(yīng)生成鐵銹,氧氣消耗后壓強變小液面左移,接觸后發(fā)生析氫腐蝕,有氫氣放出。16、實驗室制取溴乙烷的反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr,CH3CH2O

11、H+HBrCH3CH2Br+H2O。已知反應(yīng)物的用量NaBr(s)0.3mol,乙醇0.25 mol,濃硫酸36 mL(98%,密度1.84 g·cm-3),水25 mL,其中乙醇的密度約為水的密度的4/5,試回答:(1)反應(yīng)時,若溫度過高,可有紅棕色氣體產(chǎn)生,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)從棕黃色的粗溴乙烷制取無色的溴乙烷,應(yīng)加入的試劑是_,必須使用的儀器是_。(3)本實驗的產(chǎn)率為60,則可制取溴乙烷_g?!敬鸢浮浚?)2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2+2H2O(2)稀NaOH溶液 分液漏斗(3)16.35【解析】(1)若溫度過高,濃硫酸會將生成的HBr氧化為溴蒸氣,而

12、使產(chǎn)生的氣體呈紅棕色。(2)棕黃色的粗溴乙烷中混有少量的液態(tài)溴,可用NaOH溶液多次洗滌,然后分液。(3)NaBrHBrC2H5OHC2H5Br,HBr過量,則:m(C2H5Br)=0.25 mol×109 g·mol-1×60%=16.35 g。17、現(xiàn)用物質(zhì)的量的濃度為a mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測定V mL NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,裝入標(biāo)準(zhǔn)液前還應(yīng)該進行的操作是 。(2)下圖是酸式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù):則c (NaOH) = (表達式)。(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分氣泡

13、消失,則測定的NaOH物質(zhì)的量濃度會 。(填“偏大”、“偏小”或不影響)【答案】(1)潤洗(2)(3)偏大【解析】(1)在裝液體前,需要潤洗玻璃儀器,以免玻璃壁上殘留的水影響溶液的濃度。(2)利用物質(zhì)的量公式進行計算。(3)氣泡消失后,氫氧化鈉的體積測量值比實際值大,根據(jù)濃度計算公式,濃度計算值偏大。18、某化學(xué)小組對金屬的腐蝕情況進行了實驗研究,實驗裝置如圖所示:請根據(jù)所學(xué)的知識推測一下2天后的實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)果:(1)鐵釘被腐蝕最嚴重的是_(填裝置序號,下同),鐵釘基本不變的是_。(2)四個裝置的右側(cè)管內(nèi)的液面由高到低的順序為_。(3)影響金屬腐蝕的因素除了金屬本身的性質(zhì)外,還有_。(4)

14、你認為保護鐵制品不被腐蝕的做法有_?!敬鸢浮?1)CD(2)C、B、D、A(3)水、氧氣和電解質(zhì)溶液等(4)一是隔絕空氣(可在表面涂油等);二是保持表面干燥(用后洗凈擦干)【解析】本題要注意四個裝置中電解液的不同和鐵釘所處的環(huán)境的差別,A中的稀硫酸沒有揮發(fā)性,鐵釘處于潮濕的空氣中,能發(fā)生吸氧腐蝕使右管液面下降;B、C中的鹽酸具有揮發(fā)性,鐵釘處于酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕使右管液面上升,C中濃鹽酸揮發(fā)性更強,鐵釘被腐蝕最嚴重,產(chǎn)生的氫氣最多;而D中濃硫酸沒有揮發(fā)性且有吸水性,這樣D中鐵釘處于一個相對干燥的環(huán)境難被腐蝕,U形管中的液面基本不變。根據(jù)實驗結(jié)果可知,同樣的鐵釘在不同的環(huán)境中被腐蝕的情況不同

15、, 說明外界條件也對金屬的腐蝕有影響,影響因素主要有電解質(zhì)溶液、水和空氣中的氧氣等。要保護金屬不被腐蝕,只要使金屬不具備被腐蝕的條件即可。19、甘油酯1.768 g完全催化加氫, 需標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣134.4 mL, 氫化后皂化消耗NaOH 0.24 g. 若該油脂是單甘油酯, 寫出它的結(jié)構(gòu)簡式. 【答案】(C17H33COO)3C3H5【解析】從NaOH的物質(zhì)的量可以計算出高級脂肪酸甘油酯的化學(xué)式式量, 再從氫化消耗氫的量算出烴基中的雙鍵數(shù). 根據(jù)單甘油酯的皂化反應(yīng): 設(shè)單甘油酯的相對分子質(zhì)量為M. 則M1201.7680.24, 解得M884. 1.768 g單甘油酯的物質(zhì)的量為: 0.00

16、2 mol, 氫化消耗的氫氣的物質(zhì)的量為: 0.006 mol, 即每個分子中含有3個碳碳雙鍵. 故該單甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為: (C17H33COO)3C3H5.20、W、X、Y和Z都是周期表中前20號元素,已知:W的陽離子和Y的陰離子具有相同的核外電子排布,且能形成組成為WY的化合物;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見化合物;X和Z屬同一周期元素,它們能形成兩種氣態(tài)化合物;W和X能形成組成為WX2的化合物;X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。請回答:(1)W元素是_;Z元素是_。(2)化合物WY和WX2的化學(xué)式分別是_和 _。(3)Y和Z形成的兩種常見化合物的分子式是_和_。

17、(4)寫出X和Z形成的一種氣態(tài)化合物跟WZ反應(yīng)的化學(xué)方程式:_【答案】(1)鈣氧(2)CaSCaC2(3)SO2SO3(4)CO2CaO=CaCO3【解析】根據(jù)題中所給的信息,結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過的知識分析,本題重點考察了元素周期表和元素周期律的應(yīng)用。21、已知A是應(yīng)用最廣泛、用量最大的一種金屬單質(zhì),B是黑色固體,C是氣體單質(zhì),在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:寫出A、B的化學(xué)式:A ,B 。寫出AB、C的化學(xué)方程式 ?!敬鸢浮?Fe , Fe3O4 。 3Fe + 4H2O 高溫 Fe3O4 + 4H2 。22、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶煉鋁的原料氧化鋁

18、。工藝流程如下圖:原料A的名稱是_,步驟反應(yīng)的離子方程式是_。濾液1中要加入稍過量原料B,原料B的化學(xué)式是_,步驟反應(yīng)的離子方程式是:_。步驟的化學(xué)方程式是:_。如果省去步驟,即溶解鋁土礦是從加入原料B開始,則會對氧化鋁的提取有什么影響?_?!敬鸢浮葵}酸(硫酸、硝酸) Al2O3+6H+=2Al3+3H2O Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O NaOH H+OH-=H2O Fe3+3OH-=Fe(OH)3 Al3+4OH-=AlO2-+2H2ONaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+NaHCO3若用NaOH溶液溶解鋁土礦,則有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸鈉,最后使加熱制

19、得的Al2O3混有SiO2雜質(zhì)23、化學(xué)在環(huán)境保護中起著十分重要的作用。催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。(1)催化反硝化法中,H2能將NO還原為N2。25 時,反應(yīng)進行10 min,溶液的pH由7變?yōu)?2。N2的結(jié)構(gòu)式為 。上述反應(yīng)離子方程式為 ,其平均反應(yīng)速率v(NO)為 mol·L1·min1。還原過程中可生成中間產(chǎn)物NO,寫出3種促進NO水解的方法 。(2)電化學(xué)降解NO的原理如圖所示。電源正極為 (填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為 。若電解過程中轉(zhuǎn)移了2 mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(m左m右)為 g?!敬鸢浮?1)NN2NO5H2N

20、22OH4H2O0.001加酸,升高溫度,加水(2)A2NO6H2O10e=N212OH14.4【解析】(1)N2分子中,兩個氮原子以三個共用電子對相結(jié)合。反應(yīng)物是H2和NO,已知生成物之一是N2,根據(jù)溶液pH的變化可知另一種生成物是OH,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律及質(zhì)量守恒可知還有一種生成物是H2O,v(NO)v(OH)0.001 mol·L1·min1。升高溫度、稀釋均可促進水解;NO水解方程式為NOH2OHNO2OH,加酸可中和OH,使水解平衡正向移動;加入水解呈酸性的鹽,如NH、Fe3等也可促進水解。(2)與直流電源B相連的電極上,NO變?yōu)镹2,發(fā)生了還原反應(yīng),因此B是電

21、源的負極,A是電源的正極。根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒、元素守恒可寫出陰極反應(yīng)式為2NO6H2O10e=N212OH。陽極反應(yīng)式為10H2O20e=20H5O2,陰極反應(yīng)式為4NO12H2O20e=2N224OH。電解過程中,若轉(zhuǎn)移20 mol電子,陽極20 mol H通過交換膜移向陰極,則陽極質(zhì)量減少20 mol×1 g/mol5 mol×32 g/mol180 g;陰極質(zhì)量減少2 mol×28 g/mol20 g36 g。即當(dāng)通過20 mol電子時,兩極質(zhì)量變化差m左m右180 g36 g144 g,顯然,當(dāng)轉(zhuǎn)移2 mol電子時,膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差為14.

22、4 g。24、特快電熱壺由于快捷方便,被許多家庭、賓館使用。請根據(jù)圖示回答:(1)制作材料中屬于合金的是 (填編號,下同)屬于有機物的是 。(2)制作手柄的塑料屬于 (填“熱塑性”或“熱固性”)塑料。(3)損壞不能再使用的塑料制品,使用后成為塑料垃圾,為了保護環(huán)境,你提出一條合理化的建議是 ?!敬鸢浮浚?) (2) 熱塑性 (3)回收進行催化裂解獲得汽油、煤油等?!窘馕觥坎讳P鋼外殼屬于合金,銅制插腳屬于金屬,成分為銅;有機玻璃、聚苯乙烯、塑料手柄屬于有機物。制作手柄的塑料屬于熱塑性塑料。對于塑料垃圾,可進行催化裂解獲得汽油、煤油等。25、已知燒過菜的鐵鍋未及時的洗去含有NaCl的殘液,過一段時間后便出現(xiàn)紅棕色的鐵銹斑點,已

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