2020屆二輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成與推斷專題卷(全國通用)

1、有機(jī)合成與推斷1.下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是（）A.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH=CHClOHH卜育廠CH母OHc.合成酚醛樹脂r）和甲醇的單體是苯酚和甲醇CH,?彳/ "/D.合成順丁橡膠（H H）的單體是CH=CH- CH=CH2 .用丙醛（CH 3 -CH 2 -CHO ）制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為（）取代 消去 加聚縮聚 氧化還原A.B.C.D.3 .下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）A.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.氯苯分子中所有原子都處于同一平面D.

2、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被-C3H 6cl取代，形成的同分異構(gòu)體有 9種I4 .由2個-CH3、2個-CH2-、1個一 和1個-Cl構(gòu)成的有機(jī)分子有（不考慮立體異 構(gòu)）（）A.4種B.5種C.6種D.9種5 .下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）A.分子式為C3H 6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體B.包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵C.乙快和澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)6 .由2-氯丙烷轉(zhuǎn)變成1,2-丙二醇需經(jīng)過下列哪種合成途徑（）A.消去一加成一消去B.消去一加成一取代C.加成一消去一取代D.取代一消去一加成7 .乙酸香蘭酯

3、是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下 ：f）OH0*）<）CCHi/V-tX'Hx +一人ft 尸工 +CH»C（M>HLoY香蘭ItCHO 乙餐*二番下列敘述正確的是（）A.該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)B.乙酸香蘭酯的分子式為C10 H 8O4C. FeCL溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D.乙酸香蘭酯在足量 NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素1,2-)8 .有下列幾種反應(yīng)類型：消去 取代水解加成還原氧化，用丙醛制取CHj-CH-CHsOH丙二醇（ 0H ）,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型不可能是（A.B.C.D.9 .鹵代燒（CH3 2

4、C =CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使濱水褪色使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反應(yīng).A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生D.只有不能發(fā)生匚 OONuAr OHL J II （J I10 .把° 轉(zhuǎn)化為 的方法是（）A.通入足量的SO2并加熱B.與足量NaOH溶液共熱后，通入足量CO2C.與鹽酸共熱后,加入足量的NaOH溶液D.與稀硫酸共熱后，加入足量Na2co3溶液 00JI h111 .聚對苯二甲酸乙二酯 /簡稱PET,俗稱"的確良"，是一種性能良好的樹脂材料，常用于合成化學(xué)纖維，下列說法正確的是（）A

5、.合成PET的單體為對苯二甲酸和乙醇B.PET可通過縮聚反應(yīng)獲得C.lmol對苯二甲酸最多可以與 5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)00IIIID.PET與互為同分異構(gòu)體12 .華法林足一種治療心腦血管疾病的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述正確的是（）A.分子中2個苯環(huán)一定處于同一平面B.1mol華法林最多能與 2mol NaOH反應(yīng)C.在一定條件下，華法林可與HCH3生縮聚反應(yīng)D.在NaOHK溶液中加熱，華法林可發(fā)生消去反應(yīng)0。13 .某有機(jī)化合物 D的結(jié)構(gòu)為 /，是一種常見的有機(jī)溶劑，它可以通過下列三步反應(yīng)制得：溶液 儂硫醛E Q140P*D,下列相關(guān)說法中不正確的是（A.煌A為乙烯B.反應(yīng)、的反

6、應(yīng)類型依次為加成反應(yīng),取代反應(yīng)，取代反應(yīng)C.反應(yīng)為了加快反應(yīng)速率可以快速升溫至170 cD.化合物D屬于醒14 .食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下:(K H COOHJ J(JCHCH.苯氧乙酸OCHX(X)CHXH = CIL菠蘿酯卜列敘述錯誤的是（A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯土可與酸性 KMn麗液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH§液發(fā)生反應(yīng)D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的丙烯醇可用濱水檢驗(yàn)15 . “綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了 “原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子,不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料

7、分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物 反應(yīng)類型一定符合這一要求的是（取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)A.B.C.D.16 .丙烯酸羥乙酯（出）可用作電子顯微鏡的脫水劑，可用下列方法制備：CH：=CHCOOH -> CH2=HCOOCH2cH20HIIin下列說法不正確的是（）A.化合物I能與 NaHCO3溶液反應(yīng)生成 CO28 .可用B2的CCl 4溶液檢驗(yàn)化合物m中是否混有化合物IC.化合物n與乙醛互為同分異構(gòu)體D.化合物出水解可生成2種有機(jī)物17 .近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。卜圖是以燒A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線I

8、 it x催化詞催化劑卜列說法正確的是（）A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.煌A的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH18 .合成高分子材料-ECHu- -C'H -CH.- -CHi（人造羊-PC的反應(yīng)：下列說法不正確的是（0H 一 定一O-CHj+2n-iy?Hj0H卜列說法不正確的是A.PC含有酯基B.合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)110PCC.互為同系物, IID.lmol-COCH.最多能與 2mol NaOH完全反應(yīng)，并19. 1923年，在漢陽兵工廠工作的我國化學(xué)家吳蘊(yùn)初先生研制出了廉價生產(chǎn)味精的方案于1926年向英、美、法等化學(xué)

9、工業(yè)發(fā)達(dá)的國家申請專利。這也是歷史上中國的化學(xué)產(chǎn)品第一次在國外申請專利。以下是利用化學(xué)方法合成味精的路線：00CH CCKC0C;)0CH,:* C ( CLIICH-C-OCH ) i .CH工町Df HOOCtCHJOOHJMl.1( HOOCC H,CH, -C HCOOH )MLI 'j( aUOCClhClLCU COOH )回答下列問題：1 .下列有關(guān)氨基酸的說法正確的是（）A.氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位B.氨基酸都是a -氨基酸C.氨基酸都有兩性D.氨基酸都難溶于水2 .化合物I的化學(xué)名稱為3 .F中官能閉的名稱為 ；由B生成C的反應(yīng)類型為 4 .寫出由A生成B的化

10、學(xué)方程式：5 .符合下列要求的 B的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式：結(jié)構(gòu)中含有六元環(huán)能在NaO聆液中發(fā)生水解反應(yīng)1mol該物質(zhì)與足量金屬 Na反應(yīng)能夠生成0.5mol H 26 .參照上述合成路線，寫出以丙酸（CH3CHCOOH）口甲醇為原料（其他無機(jī)試劑任選）,合成丙氨酸（Cih CH COOH）的路線20.化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：工期網(wǎng)、口POONaCICH2COOH - T OCHiCOOXh>5>CX 00h口/人。"Soh叱叼般.。丁S"回£0 0 HCOOCHs> 出/EC

11、OOH COOC：H5I dDCICHjCOOCiHj2lC*HsCH,ClC-Hs011J OHHiCOOC;H;、0H 催化劑r- COOGHs、COOCjHt回答下列問題：1 .A的化學(xué)名稱為2 .的反應(yīng)類型是3 .反應(yīng)所需試劑、條件分別為4 .G的分子式為5W中含氧官能團(tuán)的名稱是6.寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1:1)7.苯乙酸節(jié)酯（CHzCOOCH：）是花香類香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線（無機(jī)試劑任選）。21.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物，實(shí)驗(yàn)室由芳香燃 A制備G的合成路線如下回答下列問題1 .A的結(jié)構(gòu)簡

12、式為 ,C的化學(xué)名稱是 2 .的反應(yīng)試劑盒反應(yīng)條件分別是 ,該反應(yīng)的類型是3 .的反應(yīng)方程式為 ，口比咤是一種有機(jī)堿，其作用是4 .G的分子式為5 .H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有6.4-甲氧基乙酰苯胺嚴(yán)'卜、”出：。（同）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛n.co (）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）22. 2-氨基-3-氯苯甲酸（F ）是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下已知：回答下列問題1./分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種,共面原子數(shù)目最多為 O2 . B的名稱為。寫出符合下列條件 B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 a

13、.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)3 .該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B ,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B ,其目的是4 .寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是 5 .寫出的反應(yīng)試劑和條件1; F中含氧官能團(tuán)的名稱為 coon oIII乙MIL6.在方框中寫出以 D為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。沌強(qiáng)試劑許*目標(biāo)化合物A(C2H2 )是基本有機(jī)化工原料。由 A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路 23.線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：CHQOH催化劑K凡0J催化荊0CH土呼珞00ICH.CCH.KOH .HjC一0H 出 泮Lu pd/

14、ph。 1CHCH.CH, 聚乙場a?富廣噩AIQ CH=CHf * ACH,催化劑式聚異 異虎二飾御戊二鋪回答下列問題：1. A的名稱是 , B含有的官能團(tuán)是 。2. 的反應(yīng)類型是，的反應(yīng)類型是 。3. C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。4 .異戊二烯分子中最多有 個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。5 .寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （填結(jié)構(gòu)簡式）。6 .參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3- 丁二烯的合成路線。參考答案1 .C解析：塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料，A項(xiàng)正確：聚氯乙烯可制成薄膜、 軟管等，其單體是CH=CHCl,B項(xiàng)正

15、確；合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，C項(xiàng)錯誤；合成順丁橡膠的單體是CH=CH- CH=CHD項(xiàng)正確2 .D解析：丙醛首先與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（即還原反應(yīng)）變?yōu)楸迹缓蟀l(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生丙烯，丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯。因此用丙醛（CH 3 - CH 2 -CHO ）制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故選項(xiàng)是DD3 .C解析：聚氯乙烯和苯分子中均沒有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯誤；苯不能使酸性 KMnO溶液木1色，某些油脂中含有不飽和鍵,能夠使酸性KMnO容液木1色，B項(xiàng)錯誤：氯苯（£-H）中氯原子取代了苯 環(huán)上的氫原子,所以氯苯分子中所有原子都處于同一平面

16、,C項(xiàng)正確；一QHCl在甲笨苯環(huán)上與甲基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,一 C3H6C1有5種結(jié)構(gòu),因此一 C3H6C1取代甲苯苯環(huán)上的一 個氫原子所形成的同分異構(gòu)體有15種,D項(xiàng)錯誤。4 .A解析：該有機(jī)分子的化學(xué)式為GHiCl,符合題意的有機(jī)分子有CH、CH,II口一,CH,CHCH,C&Cl、CH£H,THCHQ 共 4 種,a 正確5.A解析：分子式為 GH6C12 的有機(jī)物有 CHC2CHCH、CHCCI2CH、CHClCHClCH、CHC1CH2CHC1, Cl共4種,A項(xiàng)正確；聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 £CH：CH+ ,其分子中不含碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯誤； 乙快與澳

17、的四氯化碳溶液反應(yīng)生成 CHBqCHBq,其名稱為1,1,2,2-四澳乙烷，C項(xiàng)錯誤；油脂 與NaOFB溶液反應(yīng)-高級脂肪酸鈉屬于取代反應(yīng) ，D項(xiàng)錯誤。6.B解析:義式HI的演液k cBr/CLLCH-CH-CH, *CH, = CH-CH.J IAPinUH水溶液六口，.CH,CHCH, I IHr Br CH,-CH-C 凡 | |°H OH，依次發(fā)生消去、加成、取代反應(yīng)，B正確7.C解析：該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；乙酸香蘭酯的分子式為C10Hl0O4 ,B項(xiàng)錯誤；乙酸香蘭酯中沒有酚羥基，可以用FeCl3溶液區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯 ，C項(xiàng)正確；乙酸香蘭酯應(yīng)在足量酸溶液中水解才

18、能得到乙酸和香蘭素,D項(xiàng)錯誤。8.A9.B10.B11.B解析：B合成PET的單體為對苯二甲酸和乙二醇，A不正確；聚對苯二甲酸乙二酯可通過縮聚反應(yīng)獲得，B正確；1mol對苯二甲酸最多可以與 3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C不正確；由于高聚0U1 凡一o1物的聚合度不同 pet與on不互為同分異構(gòu)體,D不正確。12.B解析：單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，A不正確：華法林分子中含有（酚）酯基、1mol華法林最多可與2mol NaOH反應(yīng),B正確;華法林分子中不含酚羥基 ,C不正確；在NaOHK溶液中加熱，華法林 只能發(fā)生水解反應(yīng),D不正確13.C解析：A、根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知 C是乙二醇，所以B是1,2-二澳乙

19、烷，則A是乙烯,A正確;B、 反應(yīng)、的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)，取代反應(yīng)，取代反應(yīng)，B正確;C、反應(yīng)如果快速升溫至170c會發(fā)生分子內(nèi)脫水，C錯誤;D、D分子中含有醛鍵，屬于醒，D正確。答案選 Q 14.D解析：苯酚中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；笨酚具有還原性,可與酸 性高鎰酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，菠蘿醋中含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故B正確； 苯氧乙酸中含有竣基,菠蘿酯中含有酯基,二者均可與NaOH反應(yīng),故C正確；菠蘿酯和丙 烯醇中都含有碳碳雙鍵，都能與濱水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，不能用濱水鑒別，故 D錯誤。15.D解析：加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)中原料分子中

20、的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，但取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、縮聚反應(yīng)及酯化反應(yīng)均有副產(chǎn)物生成。16.B17.B解析：一定條件下，Chk=CH-CNN CHCOOCH=CH生加聚反應(yīng)生成人造羊毛 ，反應(yīng)的化學(xué)方程一定條件nCHCOOCH -CH2CHXHi式為nCH=CH-CN+小 G0CCHj ,故A錯誤;A是乙快，與HCNt生加成反應(yīng)得到的 C為HC=C+ CN,故催化劑B正確;A-D的化學(xué)方程式為HCCH + CHjCOOH CH.COOCH =CH1,屬于加成反應(yīng)，故c錯誤；a的結(jié)構(gòu)簡式為 CHCH,故d錯誤。18.C解析：PC中含有酯基，A項(xiàng)正確；生成物中除了高聚物外還有小

21、分子，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)0II正確；同系物需要結(jié)構(gòu)相似且官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同，C項(xiàng)不正確；1mol CHj°COCH)能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)正確1.1. .AC; 2.2- 氨基-1,5-戊二酸或谷氨酸；3.竣基、酯基；加成反應(yīng)；(>0CJI4Oa4.2CH3COO2H5'' 卜.：小 Of5.6.HrMcn.ouCH、CH.CO（）H 7二 CH -CH-COOH“，5110/疏觸.AUr、MMl. I.OCHtCHCOOCK H,CCHCOtlHHT解析：1.氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，A項(xiàng)正確；不是所有的氨基酸部是氨基酸，B項(xiàng)錯誤

22、；氨基酸中含有竣基和氨基，具有兩性，C項(xiàng)正確；氨基酸一般易溶于水，D項(xiàng)錯誤2 .化合物I的化學(xué)名稱為2-氨基-1,5-戊二酸或谷氨酸0#_i/ OH*匚53 .F( A )中官能團(tuán)為竣基、酯基4 .由A生成B的反應(yīng)為2分子A反應(yīng)生成B和GH5OH5 .報楣B的分子式及限定條件，可知該同分異構(gòu)體中含有酯基，根據(jù)限定條件，可知該同分異構(gòu)體的1個分子中含有1個羥基，結(jié)合限定條件可推知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能20.1.氯乙酸;2.取代反應(yīng)；3.乙醇/濃硫酸、加熱；4.C 12H18C37.ClhClCl ;CNCHsCUOll解析：1.根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知 A是氯乙酸；2 .反應(yīng)中氯原子被-CN取代

23、，屬于取代反應(yīng)。3 .反應(yīng)是酯化反應(yīng)，所需試劑和條件分別是乙醇 /濃硫酸、加熱；4 .根據(jù)G的鍵線式可知其分子式為C2H803;5 .根據(jù)W勺結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有白官能團(tuán)是醒鍵和羥基；6 .屬于酯類，說明含有酯基。核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1:1,說明氫原子分為兩類各是6個氫原子，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為/COOCH5 /CHj 一匚一ECOOC'Hj7.根據(jù)已知信息結(jié)合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路線圖為尸CHiCOO- C OOCCHj一2.濃HNQ濃H2SO、加熱；取代反應(yīng)3.吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率4.CiiHiF3N2Q解析：1.A為芳香煌,其與C12

24、在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代,結(jié)合B的分子式逆推可知 A0I3.反應(yīng)是-NH2與 七一Q是口比咤作用下發(fā)生的取代反應(yīng) ；口比咤是有機(jī)堿,可吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行0H i co_4'II .6.一 '、二發(fā)生硝化反應(yīng)，再將-NO2還原為-NH2,最后（:川一C CI發(fā)生取代反應(yīng)，生成4-甲氧乙酰苯胺22.1.4; 13; 2.2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯3.避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）5. Cl2/FeCl3 （或Cl2/Fe）;竣基;Qch,解析：1.在、/分子中與甲基處于鄰位以甲笨分子中共有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（或間位）的兩個氫原子所處化學(xué)環(huán)境相同，所；笨分子中12個原子共平面，甲笨分子可由甲基取代笨分子上的1個氫原子得來，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單維可以旋