下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、遺傳概率的計算方法1、利用典型的框架式遺傳圖解的方法:例1、純合白色球狀南瓜與純合黃色盤狀南瓜相交(兩對基因獨立遺傳),F(xiàn)1全為白色盤狀南瓜。若F2中有純合的白色球狀南瓜380株,則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株?A、380株 B、760株 C、1520株 D、3040株解析:該題涉及兩對相對性狀,符合基因的自由組合規(guī)律,若相應(yīng)基因為Aa、Bb,則其框架式圖解如下: P 白色球狀 X 黃色盤狀 AAbb aaBBF1 AaBb(白色盤狀)F2 9白色盤狀 3白色球狀 3黃色盤狀 1黃色球狀9A B 3A bb 3aaB 1aabb 1 AABB(純) 1AAbb從圖解中可知:F2中純合的白色球
2、狀占1份,雜合的白色盤狀占8份,所以兩者之比為1:8,因此答案為D2、利用棋盤法例2、人類多指基因(T)是正常指(t)的顯性,白化基因(a)是正常(A)的隱性,都在常染色體上,而且都是獨立遺傳。一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個白化病和正常指的的孩子,則下一個孩子只有一種病和兩種病的幾率分別是:A、1/2,1/8 B、3/4,1/4 C、1/4,1/4 D、1/4,1/8解析:據(jù)題意分析,先推導(dǎo)出雙親的基因型為TtAa(父),ttAa(母)。 TA Ta tA taTtAATtAattAAttAaTtAaTtaattAattaa tA ta3、利用加法原理和乘法原理:(例題同上)解析
3、:據(jù)題意分析,先推導(dǎo)出雙親的基因型為TtAa(父),ttAa(母)。據(jù)單基因分析法(每對基因單獨分析),若他們再生育后代,則有概率:P多指=1/2;P白化病=1/4;所以P多指又白化=1/2 X 1/4=1/8,所以P一種病=1/2 + 1/4 -1/8 X 2=1/2或P一種病=1/2 X 3/4 + 1/4 X 1/2=1/24、利用圖析法(數(shù)學(xué)中集合的方法)例3、一對夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a,不患遺傳病甲的概率是b;患遺傳病乙的概率是c,不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達式正確的是:A、ad + bc B、1-ac-bd C、a + c
4、 - 2ac D、b + d -2bd解析:該題若用遺傳病系譜圖來解比較困難,若從數(shù)學(xué)的集合角度入手,用作圖法分析則會化難為易。下面我們先做出圖1來驗證A表達式,其中大圓adacbc表示整個后代,左小圓表示患甲病,右小圓表示患乙病,則兩小圓的交集部分表示患甲、乙兩種?。╝c)bd兩小圓除去交集部分表示只患甲病(ad)或乙?。╞c),則只患一種病的概率為ad+bc。依次類推,可以用此方法依次驗證余下三個表達式的正確性。5、利用不完全數(shù)學(xué)歸納法例4、自交系第一代基因型為Aa的玉米,自花傳粉,逐代自交,到自交系第n代時,其雜合體的幾率為 。第一代 Aa第二代 1AA 2Aa 1aa 雜合體幾率為 1
5、/2第三代 純 1AA 2Aa 1aa 純 雜合體幾率為 (1/2)2第n代 雜合體幾率為 (1/2)n-1 四、學(xué)生練習(xí)1幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病(1)如果兩個正常的雙親生一個患病的女兒和一個正常的兒子,那么此兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。(2)如果這個兒子與一個正常的女性結(jié)婚,他們生的第一個孩子患此病,那么第二個孩子也患此病的幾率是 。(3)如果這個兒子與一個正常女性結(jié)婚,而這個女人的兄弟有病,那么他們第一個孩子有此病的幾率是 。(4)如果(3)婚配后,頭二個孩子是有病的,第三個孩子是正常的幾率是 。(參考答案:2/3 、 1/4 、
6、 1/9 、 3/4 )2家兔的褐色對黑色是一對相對性狀,現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4只兔,甲、乙、丙均為黑色,丁為褐色,甲乙為雄兔,丙丁為雌兔,已知甲和丁交配,后代均為黑色,乙和丁交配,后代出現(xiàn)褐色和黑色,問:(1)家兔的毛色中,顯性性狀是 。(2)若用B代表顯性,b代表隱性,則甲、乙、丁的基因型分別是 。(3)若用現(xiàn)有的四只兔,如何來判定丙兔的基因型?參考答案:黑色; BB,Bb,bb;(略)3 水稻的遲熟(E)對早熟(e),抗?。═)對易染?。╰)是顯性,兩對相對性狀獨立遺傳,用遲熟抗病和早熟易染病水稻雜交得F1,F(xiàn)1測交后代為:遲熟抗?。涸缡炜共。哼t熟染?。涸缡烊静?1:3:1:3(1)雙親基
7、因型是 和 。(2)F1的基因型是 和 。(3)若F1所有個體均自交,則后代全部個體表現(xiàn)型種類和比例是 。(參考答案:EeTT、eett;EeTt、eeTt; 遲抗:遲染:早抗:早染=9:3:15:5)4、現(xiàn)有一雜交組合為AaBbDD X aabbDd,非等位基因位于非同源染色體上。(1)雜交后代中表現(xiàn)型與第一親本相似的個體約占 ,后代中表現(xiàn)型與第二親本相似的個體約占 。(2)雜交后代中基因型與第一親本相同的個體約占 ,后代中基因型與第二親本相同的個體約占 。(3)后代基因型為aabbdd的個體約占 ,后代基因型為AaBbDd的個體約占 。參考答案:1/4 ,1/4; 1/8,1/8;0,1/8 5、下圖是白化?。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請按圖回答:(1)用號碼表示出色盲基因的傳遞途徑:(2)分別寫出I2和I3的基因型(3)II5是純合體的幾率是(4)若II7和II8均表現(xiàn)正常,他們再生一個孩子同時患兩種病的幾率為 。再生一個男孩,其基因型為AaXBY的幾率是 IIIIII 5 6 7 8 91 2 3 4? 10 正常女性 白化病女性 白化病男性 正常男性 兩病兼患男性參考答案:(1)2710 (2)AaXBXb,AaXBY(3)1/6,(4)1/16,1/85、基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型為AABBCC的個體的比例
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 文山市重點中學(xué)2025屆高考沖刺語文模擬試題含解析
- 全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試2025屆高三適應(yīng)性調(diào)研考試數(shù)學(xué)試題含解析
- 山西省孝義市實驗中學(xué)2025屆高考壓軸卷數(shù)學(xué)試卷含解析
- 2025屆岳陽市重點中學(xué)高考沖刺英語模擬試題含解析
- 2025屆山西省陵川第一中學(xué)高三最后一卷數(shù)學(xué)試卷含解析
- 2025屆寧夏銀川市興慶區(qū)銀川一中高三最后一卷數(shù)學(xué)試卷含解析
- 廣東省梅州市皇華中學(xué)2025屆高三第二次診斷性檢測英語試卷含解析
- 2025屆山東省冠縣武訓(xùn)高級中學(xué)高考語文全真模擬密押卷含解析
- 北京市交通大學(xué)附屬中學(xué)2025屆高考臨考沖刺數(shù)學(xué)試卷含解析
- 2025屆四川省仁壽縣二中、華興中學(xué)高三(最后沖刺)語文試卷含解析
- 幼兒園玩具教具投標(biāo)方案(技術(shù)標(biāo))
- 文印服務(wù)投標(biāo)方案(技術(shù)方案)
- 消防控制室值班服務(wù)投標(biāo)方案
- 語文部編版九年級語文上冊練習(xí)題-口語交際與綜合性學(xué)習(xí)含答案50
- 直播合法授權(quán)書范本
- 初三語文總復(fù)習(xí)全程計劃表
- 皮膚性病學(xué)期末測試試題及答案
- (承諾書)電力工程售后服務(wù)承諾書
- 上海市華二附中2024屆高一上數(shù)學(xué)期末預(yù)測試題含解析
- 論教育在人的發(fā)展中的主導(dǎo)作用
- 鋼化玻璃安裝施工方案
評論
0/150
提交評論